本發明屬于合成藥物化學領域,具體涉及愈創木薁醛二縮合體的化學制備和應用。本課題組以愈創木薁和哌啶酸為原料對該骨架進行化學合成研究時,發現了愈創木薁醛的二縮合體trans?1,2?(1,4?diazulyl)ethene?derivative,經體外H1N1流感病毒測試,結果表明該化合物在25mM濃度水平,體外抗病毒活性優于陽性藥利巴韋林。體內活性測試發現,本發明化合物不僅能抑制肺炎癥狀,還能降低肺病毒滴度,提高小鼠生存率。特別是以5mg/kg/day的劑量灌胃時能顯著提高病毒感染小鼠的生存率,降低肺病毒滴度。綜合看,該化合物體內活性與奧司他韋效果相當,故可用于制備抗病毒藥物。本發明為深入研究和開發新的抗病毒藥物開辟了新的途徑。
聲明:
“愈創木薁醛二縮合體的制備與應用” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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