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    抗腫瘤二吡啶甲基取代氨基酸錳配合物及其制備和應用

    1172   編輯：管理員   來源：中冶有色網  
    2023-03-19 08:17:30
    本發明涉及具有靶向性抗腫瘤新型小分子化合物及其制備技術領域,特指靶向性抗腫瘤二吡啶甲基取代氨基酸錳配合物及其制備方法和應用,用化學方法合成了兩種新的手性二吡啶甲基取代氨基酸類化合物(L-構型)及四個新的二吡啶甲基取代氨基酸類配體錳配合物,并運用物理手段確定了配合物的結構。體外抗腫瘤活性測試研究了配合物對腫瘤細胞的影響,發現油脂分布系數較小(水溶性更好)的錳配合物對腫瘤細胞A549,HELA、HEPG-2,ECA109生長均有強的抑制作用,且L-構型配體合成的錳配合物對腫瘤細胞識別能力更強。錳配合物在體動物試驗數據表明配合物有較好的抑瘤作用。錳配合物與線粒體有直接的作用,新的錳配合物可作為新的以線粒體為靶點抗腫瘤活性藥用分子。
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