本發明屬于藥物化學領域,涉及益母草堿-阿司匹林綴合物的合成方法。本發明以丁香酸、S-甲基異硫脲和阿司匹林為起始原料,分別經乙?;?、BOC保護、酰胺化以及去乙?;确磻?,得到相應結構片段,最后采用二異丙基碳酰亞胺、4-二甲氨基吡啶和4-甲基苯磺酸合用作為縮合催化劑將三個片段進行連接,三氟乙酸脫BOC保護得到目標化合物。本發明方法操作簡便,條件溫和,后處理簡單,能提高中間體益母草堿產品收率;制得的益母草堿-阿司匹林綴合物,總收率25.27%,經藥理活性測試,結果表明其在細胞水平上具有很好的抗氧化、抗凋亡作用,對心肌細胞保護作用確切。
聲明:
“益母草堿與阿司匹林綴合物的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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