本發明涉及藥物化學領域,本發明公開了草烏甲素G晶型以及草烏甲素G晶型的制備方法。本發明所述晶型使用Cu?Kα射線測量得到的X?射線粉末衍射譜圖如圖1所示。草烏甲素G晶型制備為草烏甲素加入甲酸與正庚烷的混合溶液溶解后,在低溫下攪拌,再在高溫揮發溶劑,所得固體物室溫放置后得到的固體物。制備工藝過程簡單,且獲得的晶型純度高,經XRD的表征,確定為G晶型。所得草烏甲素G晶型,經穩定性試驗,結果表明該晶體對光、濕、熱穩定性良好。
聲明:
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我是此專利(論文)的發明人(作者)