本發明屬于化學合成和藥物應用技術領域,具體涉及含乙硫基吡啶聯1,2,4?噁二唑取代苯甲酰胺類化合物及其制備方法和應用。本發明由3,6?二氯吡啶甲酸經過酯化、硫醚化得到的中間體Ⅰ,與2?氯?5?氰基苯甲酸甲酯與鹽酸羥胺反應得到的中間體Ⅱ環合,最后水解、縮合得含乙硫基吡啶聯1,2,4?噁二唑取代苯甲酰胺類化合物,本發明的制備方法簡單、操作方便,所得產物的結構經核磁氫譜進行了確認,并對所得的14個目標產物進行了殺菌活性測試,結果表明:在100ppm濃度下,通過本發明的制備方法得到的目標產物對黃瓜灰霉病表現出良好的活性,有的化合物抑制率達60%以上。
聲明:
“含乙硫基吡啶聯1,2,4-噁二唑取代苯甲酰胺類化合物及其制備方法和應用” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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