本發明涉及藥物化學技術領域,具體是由鏈霉菌S.conglobatus ATCC 31005發酵產生的含3?羥基苯甲酸基團的新結構新抗霉素衍生物及其制備方法與在制備抗腫瘤藥物中的應用。新抗霉素分子結構普遍含有3?N?甲酰氨基水楊酸基團,而本發明的UAT?B~E的分子結構對應位置是3?羥基苯甲酸基團??鼓[瘤細胞測試發現UAT?B~E對人肺癌細胞、大腸癌細胞和黑色素瘤細胞抑制活性與對照藥Cisplatin相當,并且對非癌細胞株毒性微弱,因此UAT?B~E有望被開發為腫瘤抑制劑。
聲明:
“含3-羥基苯甲酸基團的新抗霉素衍生物及其制備方法和應用” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)