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手持LIBS分析儀是近幾年興起的一種快速分析儀器，目前市場上主要是國外進口產品，成本高，售后服務跟不上，并且不能根據客戶需求進行定制，而國內對金屬牌號快速鑒定的需求迫切，但中小企業對價格比較敏感，因此亟需一款價格低廉、服務周到、可定制化的快速分析儀器。
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本實用新型提供一種連續流光催化降解有機污染物的反應器，其特征在于：包括箱體，箱體底部固定有反應容器，所述反應容器包括光源組件及圍繞著光源組件的反應腔；所述光源組件由光源以及光源外側的石英套管組成，所述石英套管包括由內至外同軸設置的燈腔、冷卻腔、濾液腔，所述燈腔用于放置燈管，冷卻腔用于通入冷卻水為燈管降溫，濾液腔用于填入濾光液；所述反應腔側壁上設有進液口及出液口，待處理污水經進液口進入反應腔進行光催化反應后從出液口輸出。本實用新型通過對光源和濾光液進行選擇使用，實現反應過程中對光強和波長的控制；取樣過程不影響反應過程中的流體化學特性，測量結果準確，并且可以實現對有機污水的連續循環處理。
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本實用新型屬于材料性能測試試驗技術領域，準確地說，涉及到一種帶高溫高壓循環水的微動疲勞試驗裝置。該裝置主要由高溫高壓循環水系統、高壓釜、疲勞機、法向正壓力施加系統、控制系統五部分組成。高溫高壓循環水系統為高壓釜內提供試驗所需的水化學精確可控的高溫高壓循環水環境，疲勞機對高壓釜內的疲勞試樣施加交變載荷，法向正壓力施加系統對高壓釜內疲勞試樣標距段表面施加可控的正壓力，控制系統控制高溫高壓循環水系統和疲勞機。在疲勞試驗過程中，疲勞試樣標距段反復變形，磨損壓頭保持靜止，磨損壓頭與疲勞試樣標距段接觸區域反復摩擦，實現高溫高壓循環水環境中的原位微動疲勞試驗。
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本實用新型提供了一種石英杯，包括：杯體、杯蓋和進氣口；杯體為一端具有開口的中空長方體；杯蓋蓋合在杯體的開口處；至少兩個進氣口穿過杯體相對的兩側面，以使氣體從杯體的一側面流入后，從杯體的另一測面流出。此種方式，結構簡單，而且氣體通過進氣口可均勻流入至杯體內，并與盛放在杯體內的物品充分反應，從而提高盛放在杯體內物品的化學反應質量，進而實現提高產品質量的同時，還可提高產品的生產效率；同時，通過使氣體均勻流入到杯體中，還可實現節約氣體，防止氣體的浪費，從而降低了生產成本，提升了用戶的體驗。
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本實用新型是一種可收放輕質鍍錫鋼絲鎧裝光纜，涉及光纜技術領域。它包括光纖、低煙無鹵緊套、芳綸、阻燃醚型聚氨酯外護。無鹵緊套包裹光纖，無鹵緊套外用芳綸包裹，芳綸外是內護套，內護套外是鎧裝層，最外面是阻燃醚型聚氨酯外護套。內護套和外護套采用阻燃醚型聚氨酯護套。采用鍍錫鋼絲作為鎧裝層。本實用新型的優點是緊套光纖，結構緊湊、外徑小、質量輕、柔軟可繞、耐彎曲，耐環境性好；斷裂延伸率極小，有良好的韌性、良好阻燃性、良好的抗化學腐蝕和抗水性能，使光纜在室外環境下可以防止老鼠等動物的啃咬，增強抗拉強度、抗測壓性能以及電磁場屏蔽的性能。
本發明屬于電池正極材料技術領域，具體涉及一種鐵摻雜四氧化三鈷正極材料在鋅基堿性電池的應用。將硝酸鈷、硝酸鐵和六次甲基四胺加入去離子水中，攪拌，將所得混合溶液移入反應釜中，再將經過預處理的導電襯底垂直浸于溶液中，進行水熱反應后，取出真空干燥，得到負載有前軀體的樣品置于馬弗爐中于煅燒，得鐵摻雜四氧化三鈷正極材料。以鐵摻雜四氧化三鈷正極材料應用于鋅基堿性電池，從電化學測試中可以得出，鐵摻雜四氧化三鈷材料相對于原始四氧化三鈷存在一個較高的比容量。本發明合成工藝簡單，節約環保，價格低廉，有望成為一種新型的儲能器件。
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本發明涉及中藥化學和分子生物學技術領域，公開了胡椒堿在制備sEH抑制劑中的應用，所述胡椒堿用式(I)所示，酶動力學活性測試及藥效團結果顯示：胡椒堿具有較好的抑制sEH活性作用。此化合物毒副作用小，水溶性好?；诳扇苄原h氧化物水解酶的作用原理，本化合物有預防和治療消化性潰瘍等消化道疾病的功效，可用于制備sEH抑制劑。
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游標卡尺的螺母，在表面制作第一粗螺紋，第一粗螺紋的寬度為7?8毫米，然后在第一粗螺紋的間隙之間制作第二粗螺紋，第二粗螺紋的寬度為5?6毫米。然后使用鉬絲線切割修整第一粗螺紋和第二粗螺紋的光潔度達到3?5星。然后進行淬火處理，淬火溫度100?378攝氏度，然后投入冰水混合物當中進行快速冷卻?；瘜W鍍的鍍液包括三甘油5?8份、苯二酚1?7份、雙氧水3?9份、香草多糖3?7份、對苯二酚3?11份、維生素C乙基醚4?9份、單氟磷酸鈉6?15份和水100?200份。本螺母精度高，可以減少螺母的移動帶來的誤差，使得測量更加方便和準確。
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本發明涉及金剛石色心領域，具體為一種納米金剛石中高亮度硅空位色心的制備方法?；跉怏w摻雜方式在微波等離子體化學氣相沉積設備引入四甲基硅烷氣體，在襯底上生長硅摻雜納米金剛石薄膜，金剛石晶粒尺寸小于100nm，采用機械剝離或者濕法刻蝕方法將襯底去掉，得到自支撐薄膜并研磨處理得到納米金剛石粉體，將納米金剛石粉體進行550～650℃空氣氣氛下退火5～10min，獲得硅空位色心在室溫激發條件下其738nm熒光峰與金剛石拉曼峰強度比值大于10。從而，在納米金剛石中可控摻雜硅原子獲得硅空位色心，并實現硅空位色心在室溫條件下高亮度發光的顆粒制備。本發明制備的納米金剛石具有非常強的SiV發光性能，可以用于生物熒光標記，高精度溫度磁性測量等領域。
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本發明公開了一種利用活性氮化硼脫除高溫煙氣中重金屬的方法，屬于重金屬吸附領域，首先是制備高溫煙氣吸附劑S?BN吸附劑或P?BN吸附劑，接著將制備好的高溫煙氣吸附劑進行研磨，然后將研磨好的高溫煙氣吸附劑噴入煙氣通道中，然后對煙氣通道中的高溫煙氣吸附劑進行收集，接收集的高溫煙氣吸附劑進行反復清洗，等到高溫煙氣吸附劑中的重金屬全部洗凈后，將高溫煙氣吸附劑進行過濾烘干，實現循環利用，本發明通過對活性氮化硼添加S和P使其在原有物理吸附為主的情況下增加化學吸附作用，使吸附過程更加有效，實現了在800℃以上的高溫下對煙氣的吸附，同時再生性能強，在實驗室下測得循環使用50次后仍保持原有吸附量的80％以上。
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本發明屬于半導體材料和納米技術領域，具體涉及一種氧化鎵異質結結構及其生長方法，特別是涉及一種β-Ga2O3和k-Ga2O3形成的具有偽四次對稱的納米尺度氧化鎵異質結結構的方法和專用裝置。該氧化鎵異質結包括β-Ga2O3納米線狀主干和其表面上的k-Ga2O3納米柱，其中β-Ga2O3納米線長度為5～100μm長，直徑在50～1000nm；k-Ga2O3納米柱尺寸在50～200nm，在β-Ga2O3納米線表面呈現偽四次對稱分布。本發明所采用的方法是在化學氣相沉積過程中，精確控制沉積區域溫度和氨氣流量，通過自發形成的一種k-Ga2O3/β-Ga2O3異質結結構，所得的k-Ga2O3是氧化鎵體系中的一種新的晶型結構，具有正交對稱性。所制的k-Ga2O3/β-Ga2O3異質結結構在紫外光區具有非常強的陰極射線熒光性能，并且具有分立的發光特性，適合用作紫外光電探測器和光解水制氫。
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本發明涉及一種氣態污染物濃度柱轉換方法及裝置，屬于環境污染監測技術領領域，該方法通過模式預報得到物理量的四維格點數據預報結果，在四維格點數據預報結果中，篩選預設氣態污染物濃度四維格點預報結果，根據預設氣態污染物濃度四維格點預報結果，通過氣象繪圖系統處理，得到預設層預設氣態污染物濃度文本文件，將逐層文本文件作為輸入場，按照求和方法，進行模式層數據向柱濃度的轉換，得到對流層臭氧濃度柱濃度。通過轉換，可以將模式層臭氧濃度轉換為對流層臭氧柱濃度，使得臭氧濃度從四維降低到三維，進一步明確了臭氧柱濃度的物理意義，提高了大氣化學模式中對流層臭氧濃度的預報效率，提升了環保、氣象行業科研與業務單位的應用效果。
本發明公開了一種MXene/雙金屬氧化物復合材料及其制備方法和鋰離子電池負極材料，屬于鋰電池電極材料制備技術領域。首先將過渡族金屬碳/氮化物薄膜與兩種乙酰丙酮金屬鹽混合均勻，溶解于二卞醚溶劑中獲得前驅體溶液；然后通過原位熱解法實現乙酰丙酮金屬鹽的熱解，并在過渡族金屬碳/氮化物薄膜表面生成雙金屬氧化物；采用正己烷與乙醇的混合液進行超聲離心清洗后獲得所述MXene/雙金屬氧化物復合材料。該復合材料應用于鋰離子電池負極材料時，顯示較好的結構穩定性及均勻性，經電化學性能測試，該復合電極具有較高的能量密度、循環穩定性和倍率性能。
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本發明為二苯并氮雜卓二酮類抗腫瘤化合物及其制備方法，屬于醫藥技術領域，特別涉及一類具有抗腫瘤活性的特定化學結構的化合物；該化合物包括通式Ⅰ、通式Ⅱ、通式Ⅲ、通式Ⅳ，本發明還包括該化合物在抗腫瘤中的應用及制備方法。本發明是根據多種腫瘤細胞系測試(人肺癌細胞、人胃癌細胞)，證明該化合物具有抑制腫瘤活性的作用。本發明提供的化合物原料易得，制備方法簡單，實驗證明其有良好的抗癌效果，在抗腫瘤藥物設計研發領域有著良好的應用前景。
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本發明屬于材料性能測試試驗技術領域，準確地說，涉及到一種帶高溫高壓循環水的微動疲勞試驗裝置及其應用。該裝置主要由高溫高壓循環水系統、高壓釜、疲勞機、法向正壓力施加系統、控制系統五部分組成。高溫高壓循環水系統為高壓釜內提供試驗所需的水化學精確可控的高溫高壓循環水環境，疲勞機對高壓釜內的疲勞試樣施加交變載荷，法向正壓力施加系統對高壓釜內疲勞試樣標距段表面施加可控的正壓力，控制系統控制高溫高壓循環水系統和疲勞機。在疲勞試驗過程中，疲勞試樣標距段反復變形，磨損壓頭保持靜止，磨損壓頭與疲勞試樣標距段接觸區域反復摩擦，實現高溫高壓循環水環境中的原位微動疲勞試驗。
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酚醛泡沫的制備方法屬于有機化學技術領域，尤其涉及一種酚醛泡沫的制備方法。本發明提供一種無腐蝕性的使用范圍廣的一種酚醛泡沫的制備方法。酚醛泡沫的制備方法，其特征在于，包括下步驟。（1）在一個帶有攪拌的容器里，按配比加人酚醛樹脂、發泡劑、表面活性劑、攪拌均勻。（2）首先放在加熱套上，邊加熱邊攪拌，樹脂在加熱的條件下流動性逐漸加大。（3）加入表面活性劑，發泡劑，固化劑，攪拌均勻后倒入模具，發泡固化，脫模。（4）利用表面活性劑，發泡劑實現反應的氧化還原曲線。利用全數字化核磁共振譜儀測試樣品氫譜，溶劑：氘代-DMSO。（5）高溫發泡下利用物料中含有的易揮發性物質在高溫下氣化的同時使樹脂固化，生成酚醛泡沫。
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本發明屬于聚氨酯材料技術領域，涉及一種阻燃型聚氨酯硬泡沫塑料。本發明阻燃型聚氨酯硬泡沫塑料，按重量份數組成如下：混合多元醇90?100份、泡沫穩定劑3?5份、抗氧化劑2?5份、阻燃劑9?40份、化學發泡劑5?7份、物理發泡劑5?7份、復合催化劑1?2份、異氰酸酯指數1.5?4.0份，其中阻燃劑為Al2(OH)3、甲基磷酸二甲酯和三氯乙基磷酸酯。本發明阻燃型聚氨酯硬泡沫塑料具有顯著的阻燃性，經過測試，硬質聚氨酯泡沫塑料的OI?達到建筑材料燃燒性能分級辦法中所規定的氧指數大于B1級，可以在較高溫度下使用。
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本發明屬于醫藥技術領域，涉及一類具有抗腫瘤活性的特定化學結構的化合物，具體涉及苯基嘧啶胺類化合物及其制備方法和應用。所述的苯基嘧啶胺類化合物的結構通式如下：
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本發明屬于農用化學品技術領域，本發明公開了一種環己烷并噻二嗪化合物及其制備方法與應用。本發明合成得到新的環己烷并噻二嗪系列化合物，經生物活性測定結果表明所合成的化合物具有良好的殺菌活性，本發明所得環己烷并噻二嗪化合物在抑制油菜菌核、番茄灰霉、水稻紋枯、水稻稻瘟和禾谷鐮刀中具有很好的應用效果，適宜大范圍的推廣應用。
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本發明涉及電化學氧傳感器技術領域，尤其涉及制備氧傳感器用電解質層和致密擴散層雙層結構的方法，包括如下步驟：制備提拉浸漬液；將電解質層素坯浸入提拉浸漬液中；從提拉浸漬液中提起電解質層素坯，在其上形成液膜；對帶有液膜的電解質層素坯進行干燥，形成致密擴散層膜坯；對帶有致密擴散層膜坯的電解質層素坯進行燒結，形成致密擴散層素坯；將帶有致密擴散層素坯的電解質層素坯冷卻至室溫，形成致密擴散層和電解質層，二者彼此疊置且相連形成雙層結構。上述方法制得的致密擴散層的組織致密均勻、無氣孔、致密擴散層與電解質層的結合強度高、不容易出現裂紋且制備過程簡單，制成的氧傳感器的測氧范圍、穩定性和重現性得到提高。
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本發明公開了一種結合法制備超級電容器碳電極材料的方法，屬于電容器材料制備領域。本方法使用廢棄生物質為碳質前驅體，以有機鋅鹽轉化產物為模板，兩者相混合。使用惰性氣體保護，在500℃下一次碳化后與固體活化劑混合，在800℃下進行二次高溫活化。將所得碳材料制備成電極并進行電化學測試。本發明采用活化法與模板法相結合的方式。利用了模板法控制介孔的形成，減少了的活化法所產生的介孔坍塌產生現象，同時在活化劑的刻蝕作用下制造了更多微孔。保證了良好的電容特性。
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本發明公開了一種N?烷基化聚苯胺環氧復合涂層的制備方法，步驟如下：用溴代烷烴在極性溶劑中對磺基水楊酸摻雜聚苯胺進行N?烷基化改性；金屬表面預處理；配制N?烷基化改性聚苯胺環氧復合涂料；金屬表面涂覆N?烷基化改性聚苯胺環氧復合涂層。本發明方法工藝簡單易行，得到的聚苯胺環氧復合涂層更致密缺陷更少。在3.5wt.％NaCl中性電解質溶液中進行電化學測試，與未改性的聚苯胺環氧復合涂層相比，制備的復合涂層在浸泡過程中中涂層低頻阻抗模值可達1011Ω.cm2，并且在浸泡過程中無明顯變化，能夠對基體起到長期有效的防護效果。與未改性的涂層相比，該涂層更致密、均勻，對基體金屬起到更持久穩定的保護效果。
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一種混合熔渣冶金熔融還原的回收方法，屬于非高爐煉鐵及資源綜合利用領域。該方法采用將熔融態高爐熔渣和熔融態鋼渣，加入保溫裝置或渣液可流出的熔煉反應裝置，混合形成反應混合熔渣，實時監測反應混合熔渣，通過調控保證溫度、混合均勻和FeO的質量濃度≤1.0％；得到的反應混合熔渣，經過分離回收處理，熔渣可用作礦渣水泥、水泥調整劑、水泥生產中的添加劑、水泥熟料，或生產高附加值的水泥熟料。該方法反應時間短、金屬回收率高、生產成本低、原料適應性強、處理量大、環境友好、經濟收益高、利用了熔渣的高溫、高化學活性和高熔劑性，是一種新的熔融還原工藝。
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本發明屬于高溫電化學領域,涉及熔融金屬硫含量的直接測量技術。其特征在于定硫探頭用ZrO2+MgO(CaO、Y2O3)質固體電解質管為本體,管的外表面利用等離子噴涂的方法制備一層ZrS2+MgS(CaS、Y2S3)輔助電極,以Cr+Cr2O3為參比電極。利用等離子噴涂法制備輔助電極時,在真空或惰性氣體保護條件下將ZrS2+MgS(CaS,Y2S3)粉體均勻地噴涂在ZrO2-MgO(CaO、Y2O3)質固體電解質管的外表面。按本發明方法可以大批量、廉價地制備定硫探頭,而且定硫探頭的性能穩定,精度高。
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單吡啶酰胺金屬配合物及其制備方法,涉及化學領域,單吡啶酰胺金屬配合物,以N-(4-溴苯基)-3-吡啶酰胺(L)為配體的乙醇溶液與硝酸銀的水溶液在室溫下攪拌,濾液靜置1周后得到目標配合物;制備步驟為:將N-(4-溴苯基)-3-吡啶酰胺和硝酸銀按照摩爾比組成的乙醇-水混合溶液,室溫攪拌所得濾液,靜置放置即得到白色棒狀晶體,用X-單晶衍射儀測定結構并用相應軟件解析得到其單晶結構。制備得的配合物組成和分子結構明確,具有潛在的熒光性能。配位化合物[AgL2]NO3的分子結構為:
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一種鎳或鎳合金回收冶煉的脫碳方法，解決了現有技術中鎳及鎳合金舊料回收冶煉存在的容易造成二次污染、鎳錠中其它合金元素被氧化除不去等問題。包括回收的鎳或鎳合金舊料及真空感應爐，其技術要點是：將舊料放入真空感應爐的坩堝內，待全部舊料熔化后，測定鎳或鎳合金熔體中的含碳量，加入需要質量的經鍛燒處理后的泡沫鎳，用泡沫鎳去除鎳或鎳合金熔體中多余的碳；采用電磁攪拌精煉除雜，把產生的CO經真空除氣排出，待鎳或鎳合金熔體中的含碳量達到標準值后澆鑄，形成含碳量達標的鑄錠。本發明工藝流程設計合理，操作簡單，無二次污染，所用脫碳原料易得，在顯著提高熔體除碳效果的同時，完全滿足其它元素化學成分的標準要求。
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本發明公開了一種針對各向異性晶片的劃切方法，包括以下步驟：固定晶片、確定晶片劃切方向的優先順序、設置劃切參數、設定劃切路徑、將切割完成的粒子在顯微鏡下進行觀察，對正面背面崩邊進行測量。本發明采用上述一種針對各向異性晶片的劃切方法，基于物理劃切原理，從加工源頭避免化學污染，從加工方式降低劃切復雜性，提供高效精密加工方法來實現功能晶體的劃切，針對單一或復雜晶向的晶片產品實施有效劃切，具有通用性、實用性，為工業生產提供參考依據。
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本發明提供一種基于灰色關聯度提取的熱連軋軋制力自整定方法，涉及熱連軋自動控制技術領域。首先確定坯料尺寸數據、產品目標尺寸、鋼種牌號與化學成分、溫度制度、軋機設備參數及軋制邊界條件；然后針對當前需要計算軋制力的帶鋼軋制參數構建參考數列，并取已生產的N卷帶鋼的軋制參數構建比較數列；再對參考數列和比較數列進行歸一化處理；通過計算得到參考數列與比較數列各個參數的關聯系數和關聯度。最后找到已生產的N卷帶鋼與當前正在生產的帶鋼關聯度最高的帶鋼軋制力自學習系數，將新確定的帶鋼軋制力自學習系數代入軋制力計算模型，計算得出帶鋼生產最終需要設定軋制力。本發明方法大幅度提高了熱連軋生產過程中的軋制力預測的精度。
本發明涉及一種光輔助超級電容器及其制備方法。屬于能源材料技術領域。采用的技術方案是：通過一步水熱法合成Co3O4前驅體，將其在500℃下煅燒4小時，得到Co3O4多孔微球。以上述合成的Co3O4為工作電極，飽和Ag/AgCl電極為參比電極，Pt網為對電極，另外，以TiO2為光輔助電極，在6M KOH中測試了Co3O4多孔微球光照前后的電化學性能。本發明制備的光輔助超級電容器在光照后，比電容值可達352F/g，與未經光照(317F/g)時相比，比電容值提高了11％。
本發明涉及鋰離子電池領域，具體為一種基于Ti2CTx邁科烯的高倍率鋰離子電池負極材料制備方法。以熔鹽作為反應介質，在較低溫度下合成出小晶粒尺寸的Ti2AlC粉體；采用鹽酸、氟化鋰作為刻蝕液刻蝕該粉體，制備納米/亞微米Ti2CTx邁科烯。將其與導電劑、粘結劑與分散劑均勻混合成漿料后，刮涂于集流體并進行真空干燥，制備出鋰離子電池負極。電化學性能測試結果表明，該電極材料具有良好的倍率性能與循環壽命。
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