本發明公開了一組特異性識別精胺的寡核苷酸適配體,獲得的適配體能夠通過無標記或者標記各種功能基團的方法進行精胺的快速檢測,無需對靶標精胺進行化學衍生化,操作簡單,從而實現更靈敏地檢測出環境中、食品中存在的精胺。
本發明涉及一種提高稻草水解效率的方法。本發明以化學改性的方法改變稻草的結構從而提高其水解效率。其特點是各種用料及其質量份數配比為:1份稻草溶于50~100份1~5%的堿液中,常溫下,磁力攪拌24h,再用去離子水洗滌后抽濾,得堿性稻草;再將1份堿性稻草粉末置于反應器中,1/30~1份改性劑溶于1/3~10份低沸點溶劑并置于恒壓漏斗中,加入堿調節pH值至8~9,緩慢滴入反應器,控制溫度為0~20℃,反應2~6小時。產物經抽濾、去離子水洗滌至中性,所得固體冷凍干燥12~24小時。將1份改性稻草置于反應器中,加入濃度為30%的無機酸20份,50℃下水解2h,離心分離,得水解產物待檢測。結果表明適當的化學改性提高了稻草的水解效率。
本發明涉及一種載重汽車后橋減速箱箱用抗磨損高淬透性CrSiMoNb齒輪鋼及其制造方法,所述齒輪鋼的化學成分按重量百分比為C:0.17~0.23%,Si:0.40~0.80%,Mn:0.40~0.80%,Cr:2.00~2.60%,Mo:0.35~0.45%,Ni:≤0.20%,Nb:0.03?0.05%,S≤0.015%,P≤0.020%,Cu≤0.20%,Al:0.010?0.030%,余量為Fe及不可避免的雜質。按該鋼的化學元素成分組成配置冶煉原料,依次加入50?70%的優質廢鋼及30?50%的鐵水→100t電爐初煉→LF爐精煉→VD真空脫氣→連鑄300×340mm連鑄坯→鑄坯高溫入坑緩冷24小時→軋鋼加熱爐鑄坯加熱→高壓水除鱗→軋制→棒材高溫下線緩冷→精整及檢測?入庫。本發明鋼要求滿足淬透性J5=45?51HRC、J15=42?48HRC,在960℃×4小時下具有細于7級的晶粒度,適用于滲碳淬火及低溫回火的熱軋圓鋼及制造方法。
本發明構建了一種比率電化學發光(ECL)生物傳感器,用于檢測嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2(SARS?COV?2)的RNA依賴性RNA聚合酶(RdRp)基因。熵驅動循環擴增反應由SARS?COV?2RdRp基因參與,然后輸出一條Bandage DNA,可與另外兩個單鏈S1和S2結合形成雙鏈DNAWalker,開始下一個循環反應。雙足DNA Walker完成行走過程后,將DNA四面體(TDNAs)頂部的發夾結構去除。隨后,利用PEI?Ru@Ti3C2@AuNPs?S7探針與Au?g?C3N4表面被切除的TDNAs發夾部分進行特異性結合,通過電化學發光共振能量轉移(ECL?RET)實現信號變化。
本發明公開了醫學檢測試劑相關技術領域的一種復合前列腺特異性抗原試劑盒及其使用方法,包括c?PSA校準品、c?PSA質控品、c?PSA預處理液、c?PSA抗試劑、磁微粒試劑、化學發光底物液和清洗液,c?PSA校準品通過c?PSA抗原與第一緩沖液充分混合制備而成;c?PSA預處理液通過游離前列腺特異性抗原抗體與第二緩沖液充分混合制備而成;c?PSA抗試劑通過堿性磷酸酶標記的PSA單克隆抗體和異硫氰酸熒光素標記的PSA單克隆抗體,添加至第二緩沖液充分混合制備而成;磁微粒試劑通過第三緩沖液將羊抗異硫氰酸熒光素抗體標記的磁微粒稀釋并充分混合制備而成;化學發光底物液通過第四緩沖液將APLS避光稀釋并充分混合制備而成;清洗液通過純化水將第五緩沖液稀釋制備而成;結果靈敏,使用方便。
本發明公開了一種高性能超寬幅可熱熔焊接三元乙丙防水卷材的施工方法,包括首先試驗各種原輔材料的物理化學性能進行篩選,確定配方,以全面達到橡膠的性能指標要求,其次對骨架材料進行選型,織造設計及化學處理,再次確定工藝路線和工藝參數,試制各項指標,經檢測合格后發客戶單位小試,然后中試,最后量產。本發明針對傳統防水卷材耐久性差,機械強度低,變形能力差等缺點,且進口防水卷材價格昂貴,研究開發一種抗拉強度高、延伸率大,并方便施工的環保無毒型防水卷材。
本發明提供一種化工車間環保吸氣裝置,包括橡膠帽,化學藥劑箱,吸泵,導液管,吸氣罩,噴藥排,噴藥頭,空氣雜質吸附輪結構,氣體樣品吸收回樣瓶結構,氣體雜質過濾吸氣導風機,可調節快速安裝架,導氣金屬軟管,連接座,支撐架和排氣量可調節擋蓋結構,所述的橡膠帽螺紋連接在化學藥劑箱的右上部進口處。本發明解決了無法調節安裝高度,排出的氣體處理不當容易污染環境,無法取樣檢測車間內的氣體,不能在排出氣體前進行吸附細微顆粒和不方便及時調節出氣量的問題。
本發明公開了一種鋱離子激活的磷酸鹽光學工程陶瓷制備方法與應用,屬于光學工程陶瓷技術領域。該光學工程陶瓷的化學通式為NaSrLa1?xTbx(PO4)2,其中基質為磷酸鹽,x為激活劑Tb3+離子的摻雜摩爾比,0.015≤x≤0.3。該光學工程陶瓷制備步驟為:先采用化學溶膠?凝膠法制備陶瓷粉體,再采用干壓、等靜壓方法進行陶瓷粉體凈尺寸成型,最后進行固相燒結得到最終光學工程陶瓷。得到的光學工程陶瓷在近紫外光的激發下發射出~545納米的綠色發光,可以用來制造近紫外芯片激發的白光LED器件或用于工程陶瓷缺陷的無損光學檢測方面。本發明的磷酸鹽光學工程陶瓷制備簡單、生產成本低。
本發明涉及生物技術領域,公開了兔抗人腦利鈉肽(BNP)單克隆抗體OTIR5G8和OTIR5D11,所述的抗體是利用分選特異B細胞并培養篩選及分子克隆重組產生。所述兔單克隆抗體OTIR5G8和OTIR5D11的免疫原分別為人腦利鈉肽(BNP)特定表位合成多肽,其OTIR5G8抗體輕鏈(VL)的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示;OTIR5G8抗體的重鏈(VH)的氨基酸序列如SEQIDNo.2所示。其OTIR5D11輕鏈(VL)的氨基酸序列如SEQIDNO.11所示;OTIR5D11的重鏈(VH)的氨基酸序列如SEQIDNo.12所示。本發明的抗人腦利鈉肽(BNP)兔單克隆抗體可應用于檢測BNP的各種免疫檢測試劑盒的制備,包括但不限于雙抗體夾心ELISA或化學發光法試劑盒的制備,為與BNP相關的疾病診斷提供輔助手段,也為下一步工程抗體的制備提供基礎。
本發明提供了一株分泌稻瘟靈單克隆抗體的雜交瘤細胞株及其應用,屬于免疫化學技術領域。本發明將稻瘟靈的完全抗原與等量弗氏佐劑混合乳化,通過頸背部皮下多點注射免疫BALB/c小鼠。首次免疫(100μg/只)用完全弗氏佐劑進行乳化,多次加強免疫用不完全弗氏佐劑,最后一次用稻瘟靈完全抗原沖刺免疫(腹腔注射)。將高效價和高靈敏度小鼠的脾細胞與小鼠骨髓瘤細胞進行融合,采用選擇培養基,篩選出兩種細胞融合后的雜交細胞;再經過間接競爭酶聯免疫法篩選細胞,并進行多次亞克隆,最終得到一株單克隆抗體雜交瘤細胞株。此細胞株分泌的單克隆抗體,對稻瘟靈具有較好的檢測靈敏度,可以用于稻瘟靈的殘留檢測。
本發明公開了一種孔雀石綠半抗原、人工抗原及其制備方法,保留孔雀石綠的特征結構,在孔雀石綠結構的不同化學位點衍生出具有不同電子云密度、不同碳鏈長度以及適合與大分子載體偶聯的活性手臂。所述的活性手臂為帶有末端為氨基或羧基的酰胺鍵。由隱色孔雀石綠半抗原制備得到孔雀石綠人工抗原,應用于檢測隱色孔雀石綠和孔雀石綠的殘留量時具有很高的特異性和靈敏度,準確度高,回收率高,同時方法簡單,成本低廉,建立出快速、靈敏、經濟、高效的孔雀石綠免疫檢測方法。
本發明涉及生物技術領域,公開了一種鼠抗人泛素羧基末端水解酶?1(UCH?L1)的單克隆抗體,所述的抗體是由保藏號為:CGMCC No.18188的雜交瘤細胞株UMAB244分泌產生。所述抗體的免疫原為真核細胞293T表達的UCH?L1全長蛋白,其輕鏈(VL)的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,其重鏈(VH)的氨基酸序列如SEQ IDNo.2所示。所述抗體的VL包括3個抗原決定簇:CDR1、CDR2和CDR3,其氨基酸序列分別如SEQ ID No.3?5所示,所述抗體的VH區域包括3個抗原決定簇:CDR1、CDR2和CDR3,其氨基酸序列分別如SEQ ID No.6?8所示。本發明的抗UCH?L1單克隆抗體可應用于檢測UCH?L1的各種免疫檢測試劑盒的制備,包括但不限于雙抗體夾心ELISA或化學發光法試劑盒的制備,為與UCH?L1相關的疾病診斷提供輔助手段,也為下一步工程抗體的制備提供基礎。
本發明涉及生物技術領域,公開了兔抗人羥基類固醇17?β脫氫酶13(HSD17B13)的單克隆抗體OTIR5C10和OTIR13E1,所述的抗體是利用分選特異B細胞并培養篩選及分子克隆重組產生。所述兔單克隆抗體的免疫原為真核細胞HEK293T表達的HSD17B13全長蛋白,這2個兔單克隆抗體可以識別HSD17B13蛋白表面的不同抗原決定簇,其OTIR5C10抗體輕鏈(VL)的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示;OTIR5C10抗體的重鏈(VH)的氨基酸序列如SEQ IDNo.2所示。其OTIR13E1輕鏈(VL)的氨基酸序列如SEQIDNO.11所示;OTIR13E1的重鏈(VH)的氨基酸序列如SEQIDNo.12所示。本發明的抗HSD17B13兔單克隆抗體可應用于檢測HSD17B13的各種免疫檢測試劑盒的制備,包括但不限于雙抗體夾心ELISA或化學發光法試劑盒的制備,為與HSD17B13相關的疾病診斷提供輔助手段,也為下一步工程抗體的制備提供基礎。
本發明公開了一種低溫高強度海上風電法蘭的鍛造方法,S1:冶煉鋼錠,鋼錠的各化學成分控制在如下質量百分比:C:3.4%~3.7%,Si:1.6%~1.8%,Mn:1.5%~1.75%,P:≤0.020%,S:≤0.020%,Cr:0.6%~0.7%,Ni:0.8%~1.5%,Mo:1.0%~1.5%,N:0.010%~0.015%,Ti:0.8%~1.2%,Nb:0.05%~0.08%,余量為鐵和不可去除的雜質;S2:鍛造,鍛造始鍛溫度為1280℃,終鍛溫度為980℃,鍛造比≥4;S3:鍛后預熱處理,以≥240℃的初始溫度進行加熱,以≥70℃/h的升溫速率加熱至850℃,保溫4小時;S4:淬火,首先升溫至900~1080℃,保溫4?5小時,而后采用水溫為20?45℃的水進行水淬火360秒,后進行空冷;S5:碾環,鍛造比為12?15;S6:產品力學性能檢測;S7:無損檢測;S8:鍛后精加工。
本發明公開一種紡絲組件高效清潔與保養方法,其特征在于包括以下步驟:(1)采用三氧化二鋁流化清洗裝置清洗紡絲組件的外殼;(2)通過溶劑的化學作用和高溫環境來溶解紡絲組件中噴絲板上的高聚物殘留;(3)經過步驟(2)清洗好的噴絲板還需要用超聲波進行清洗以去除微量碳元素和尚未溶解的聚合物;(4)清洗好的噴絲板及時吹干進行檢測,檢測合格后分類存放以備裝配紡絲組件時備用;(5)使用前,將裝配好的紡絲組件放在預熱爐里預熱。本發明延長了紡絲組件尤其是噴絲板的使用壽命,增加了周期更換時間,降低了組件的更換頻率,使得操作成本降低。
本發明提供了一種粉唑醇人工抗原、單克隆抗體、雜交瘤細胞株及其應用,屬于免疫化學技術領域。所述雜交瘤細胞株的保藏編號為:CGMCCNo.45107。本發明將合成了一種粉唑醇半抗原,半抗原與載體蛋白偶聯合成完全抗原,隨后與等量弗氏佐劑混合乳化,通過頸背部皮下多點注射免疫BALB/c小鼠。將高滴度和高靈敏度小鼠的脾細胞與小鼠骨髓瘤細胞進行融合,采用選擇培養基,篩選出兩種細胞融合后的雜交細胞;再經過間接競爭酶聯免疫法篩選細胞,并進行多次亞克隆,最終得到一株雜交瘤細胞。此細胞株分泌的單克隆抗體,對粉唑醇具有較好的檢測靈敏度(IC50值為1.02ng/mL)與特異性,可以用于粉唑醇的殘留檢測。
本發明涉及生物技術領域,公開了鼠抗人S100B蛋白的單克隆抗體OTI6A6和OTI3G6,所述的抗體是由保藏號分別為:CGMCCNo.22344和CGMCCNo.22345的雜交瘤細胞株OTI6A6和OTI3G6分泌產生。所述鼠單克隆抗體OTI6A6和OTI3G6的免疫原為真核細胞293T表達的S100B全長蛋白,這2個鼠單克隆抗體可以識別人S100B蛋白表面的不同抗原決定簇,其OTI6A6抗體輕鏈(VL)的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示;OTI6A6抗體的重鏈(VH)的氨基酸序列如SEQIDNo.2所示。其OTI3G6輕鏈(VL)的氨基酸序列如SEQIDNO.11所示;OTI3G6的重鏈(VH)的氨基酸序列如SEQIDNo.12所示。本發明的抗人S100B蛋白鼠單克隆抗體可應用于檢測S100B蛋白的各種免疫檢測試劑盒的制備,包括但不限于雙抗體夾心ELISA或化學發光法試劑盒的制備,為臨床上評估腦損傷的程度和預后提供輔助診斷。
本發明涉及一種洗消劑及其生產方法,具體地說是應用生物化學原理,使用化學成分來生產的生物化工產品,不僅可以作為生化洗消的專業洗消劑來使用,還可用于災后防疫。其將所有組分原料過80目篩,將碳酸鈉和六亞甲基四胺加入到反應釜中,由攪拌機攪拌粉碎,再加入二溴海因、乙二胺四乙酸四鈉和烷基磺酸鈉繼續攪拌,檢測有效成分含量合格后,注入塑料袋中密封,即得產品洗消劑。本發明對人體安全,無毒,無害,可降解。使用簡便,直接用水稀釋即可使用。不燃不爆,運輸貯存安全方便。無刺激,無腐蝕。實際使用成本低,不會造成二次污染。
本發明提供了一株分泌抗雙酰胺類化合物單克隆抗體的雜交瘤細胞株及其應用,屬于免疫化學技術領域。所述雜交瘤細胞株的保藏編號為:CGMCC No.22322。本發明將完全抗原與弗氏佐劑混合乳化,將小鼠進行皮下免疫,將高效價,低IC50小鼠的脾細胞,通過PEG方法與小鼠骨髓瘤細胞融合,采用選擇培養基,篩選出兩種細胞融合后的雜交細胞;再經過間接競爭酶聯免疫法篩選細胞并三次亞克隆,最終得到一株單克隆抗體雜交瘤細胞株。此細胞株分泌的單克隆抗體,對環溴蟲酰胺、溴氰蟲酰胺、氯蟲苯甲酰胺、四氯蟲酰胺具有較好的檢測靈敏度,可以用于食品中這四種農藥的殘留檢測。
本發明公開了一種摻氮三維多孔石墨烯基電極材料及其制備方法和應用,屬于電化學技術領域。本發明中制備方法的具體步驟為:1)將氧化石墨烯溶液與過氧化氫溶液混合后進行反應,得到三維多孔氧化石墨烯;2)將三維多孔氧化石墨烯和尿素混合后,進行水熱反應,得到摻氮三維多孔石墨烯;3)將摻氮三維多孔石墨烯配制成分散液,并滴加至玻碳電極基片中心,得到摻氮三維多孔石墨烯基電極材料。本發明工藝簡單、可操作性強,采用本發明制備的摻氮三維多孔石墨烯基電極材料用于電化學傳感器中,可對有機磷農藥甲基對硫磷的含量進行檢測,具有靈敏度高、響應時間短、抗干擾能力強、重復性好、長期穩定性好和回收率高的優點。
本發明公開了芯片封裝開帽工藝,包括以下步驟:步驟一:配置試劑;步驟二:化學反應;步驟三:超聲波清洗;步驟四:觀察檢測。該芯片封裝開帽工藝中,將濃硫酸和發煙硝酸按照容積比2:3的比例進行混合均勻,其中,濃硫酸的濃度為98%,發煙硝酸的濃度為95%,能夠在保證去除芯片塑封外殼的同時不影響到芯片內部其他部件;首先將開帽后的芯片放入到水中,超聲清洗10秒,再放入到丙酮中,超聲清洗10秒,將化學反應后的殘留物徹底清除,提高了開帽的效果,本發明設計合理,適合推廣使用。
本申請公開了一種新型ABX3型雜化鈣鈦礦晶體材料,其制備方法及應用。該晶體材料的化學式為(C5N2H9)CdCl3,屬于正交晶系,空間群為Pnma,晶胞參數為α=β=γ=90°,Z=4。該晶體材料在溶劑中具有較大的熒光效應。此外,乙腈對溶有該晶體的溶液有淬滅作用,在化學傳感器、發光系統、生物醫學、陰離子檢測等有廣泛的應用前景。
本發明公開了一種釤離子激活的磷酸鹽光學工程陶瓷制備方法與應用,屬于光學工程陶瓷技術領域。該光學工程陶瓷的化學通式為NaSrLa1?xSmx(PO4)2,其中基質為磷酸鹽,x為激活劑Sm3+離子的摻雜摩爾比,0.015≤x≤0.3。該光學工程陶瓷制備步驟為:先采用化學溶膠?凝膠法制備陶瓷粉體,再采用干壓、等靜壓方法進行陶瓷粉體凈尺寸成型,最后進行固相燒結得到最終光學工程陶瓷。得到的光學工程陶瓷在近紫外光的激發下發射出~602納米的紅色發光,可以用來制造近紫外芯片激發的白光LED器件或用于工程陶瓷缺陷的無損光學檢測方面。本發明的磷酸鹽光學工程陶瓷制備簡單、生產成本低。
本發明公開了一種石油開采作業用抗硫化氫不銹鋼鍛件及其制備方法,包括以下步驟:(1)原材料采購:取F6NM不銹鋼錠;(2)性能檢測:化學成分復驗;(3)鍛造:多火次鍛造;(4)鍛后熱處理:冷卻、回火;(5)粗加工:切削加工;(6)性能熱處理:固溶、冷卻、回火;(7)精加工:精加工,制得不銹鋼鍛件。本發明通過對不銹鋼鍛件的化學成分進行具體限定,將C含量控制在超低狀態,同時控制N含量,在維持相穩定的同時,降低硬度,提高焊接性能和抗H2S腐蝕性能,加入極少量的Al,細化晶粒,提高抗疲勞性能,重新優化Cr、Mo含量,優化Cr、Ni當量比,顯著提高耐腐蝕性能,使得不銹鋼鍛件更適應富含硫化氫的作業環境,并能夠顯著提高生產效率,使得合格率得到提高。
本發明公開了一種核電站用026Cr18Ni12Mo2N不銹鋼鍛件,所述的不銹鋼鍛件含有下列化學成分:0.015%≤C≤0.035%,Si≤1%,Mn≤2%,P≤0.03%,S≤0.015%,17.2%≤Cr≤18.2%,11.6%≤Ni≤12.5%,2.25%≤Mo≤2.75%,0.05%≤N≤0.08%,Cu≤1%,其余為生鐵。還公開了一種制造方法,包括如下步驟:原材料精煉;鍛造:將得到的不銹鋼鋼錠鍛造成不銹鋼鍛件,不銹鋼鍛件在溫度1000℃±20℃時發生主變形;熱處理:將鍛造后的不銹鋼鍛件加熱至1050℃~1120℃并保溫,再進行水冷;檢測。通過上述方式,本發明在化學成分上提高了C和N的含量,調整了Cr和Ni的含量,在材料成分上提高了鍛件的強度。在制造方法方面,終鍛時產生的內應力在熱處理過程中還可以產生靜態再結晶,使材料晶粒有效細化,細化晶??梢栽黾硬牧蠌姸?。
本發明公開了一種表面原位生長金屬納米粒子的鈦基底及其應用,屬于增強拉曼基底制備技術及檢測領域。本發明將經過預處理的鈦基底浸入化學沉積液中,0~60℃沉積30s~2h,取出后清洗、干燥即可得到表面原位生長金屬納米粒子的鈦基底,其中,所述化學沉積液的組分包括5~40g/L氟化銨、1~50g/L金屬鹽、5~30g/L檸檬酸和0.1~1vol%的強酸。本發明通過對鈦基底表面粒子蝕刻速率和三價鈦離子的擴散速度進行調控,使得金屬粒子還原反應在基底表面附近溶液發生,從而金屬元素以納米粒子的形式負載在鈦基底表面。實現了鈦基表面生長更均勻、緊密、無死角的納米粒子層,極大改善了表面增強拉曼的效果。
本實用新型涉及一種埋地式雙層儲罐,主要用于儲存化學溶劑、石油類制品。其特征在于:它包括鋼制內殼(2)、微小夾層(3)和FRP外殼(1),所述微小夾層(3)為包括絲狀膠帶(8)和PET隔離膜(10)的中空層,所述絲狀膠帶(8)纏繞于鋼制內殼(2)的外表面,所述PET隔離膜(10)包裹在絲狀膠帶(8)的外部,所述FRP外殼(1)包覆于PET隔離膜(10)的外表面。它還包括遠程監控滲漏檢測系統(6),遠程監控滲漏檢測系統(6)上連接有滲漏感應器(7),所述滲漏感應器(7)置于檢漏管(5)底部,并與微小夾層(3)的中空層相連通。本實用新型具有很強的耐酸堿性、耐電解質,外殼FRP層不易發生滲漏。
本發明公開了一組特異性識別ATP的單鏈DNA(ssDNA)適配體及其應用,屬于生物化學與分子生物學領域。本發明通過磁珠?SELEX技術,將雙鏈DNA文庫固定至磁珠,加入ATP競爭置換有親和力的序列的方法,經過數輪正篩選和數輪反篩選、高通量測序和后期挑選最終獲得ap1、ap3、ap4、ap7、ap9五條親和力較高的序列,對ap1進行截短優化后得到一條長度為32個核苷酸的適配體ap1?1,該適配體對ATP的親和力較截短前有所提高,并且能有效將ATP和其它結構類似物如ADP和AMP區分開,對ATP有高度特異性,因此被選作最優ATP適配體。本發明為ATP檢測提供了性能優良的識別元件和檢測方法。
一種蓄電池配酸系統,屬于蓄電池制造領域的酸液稀釋系統,包括配酸儲罐、冷卻裝置,配酸儲罐上端設有進水口和進酸口,配酸儲罐下端設有出液口,出液口通過輸送管道連接配酸泵,配酸泵通過輸送管道連接冷卻裝置,冷卻裝置通過輸送管道連接配酸儲罐上端的進液口,構成循環輸送管路,所述的配酸儲罐與冷卻裝置間的輸送管道上增設有密度檢測裝置,通過密度檢測裝置內的導流緩沖裝置,將箱體分成多個腔室,使流水通過各個腔室時保持流速平穩,提高配酸精度,并有效減少人工測量引起的化學灼傷事故。
一種用于從固體中快速提取可溶物質并聯合進行溶劑蒸發及溶劑提純的YS—多用快速抽提儀,屬于化學分析儀器類。國內外通用的索氏抽提裝置的缺點是:抽提時間長、操作程序繁多、功能單一,水電消耗量大。本發明采用夾套抽提器、列管冷凝器、三頸燒瓶、分餾柱及溶劑接收瓶等零部件組合,提高了抽提效率,簡化了操作步驟,縮短了分析周期,減少了勞動強度,可聯合進行溶劑蒸發和溶劑提純操作,節約大量水電。
中冶有色為您提供最新的江蘇無錫有色金屬化學分析技術理論與應用信息,涵蓋發明專利、權利要求、說明書、技術領域、背景技術、實用新型內容及具體實施方式等有色技術內容。打造最具專業性的有色金屬技術理論與應用平臺!