江蘇無錫有色金屬化學分析技術理論與應用

溶劑蒸餾提純裝置 826     

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一種用于對常用有機溶劑進行提純的溶劑蒸餾提純裝置,屬于化學分析儀器類。國內常用的溶劑蒸餾提純裝置由蒸餾燒瓶、刺形分餾柱及直形冷凝器等組成。它的缺點是無規范臺架支撐,占地面積大,玻璃部件在裝卸過程中極易損壞。本實用新型采用分餾提純接收瓶、油浴電熱器及支撐臺架等組合,實現了臺架支撐儀器化,分析操作自動化,提純效果好,占地面積小,裝卸方便,徹底消除了使用水浴加熱存在的不足。

紙層析用滴管 1173     

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本實用新型涉及一種化學儀器，特別涉及一種紙層析用滴管。該紙層析用滴管，包括玻璃滴管以及安裝在玻璃滴管上端的膠帽，其特殊之處在于：所述玻璃滴管下半部呈細長狀，上中部呈橢球狀。由于本實用新型采用了上述結構，可以在進行化學分析做紙層析時，不會把展開劑沾到試管壁，確保分離效果。

YS-全自動多功能抽提儀 929     

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一種用于從固體中快速提取可溶物質,并聯合進行脫硫、過濾及溶劑蒸餾回收的全自動多功能抽提儀,屬于化學分析儀器類。國內外通用的索氏抽提裝置由球形冷凝器、直筒形抽提器及平底燒瓶等組成。它的缺點是抽提時間長、功能單一、操作程序多、水電耗量大。本發明采用具有脫硫過濾的抽提器、具有導氣管的裝樣器和列管冷凝器與導氣連接管、直形冷凝器及溶劑接收瓶等組合,提高了抽提效率,簡化了操作步驟,縮短了分析周期,實現了一機多用,可節約大量水電。

試劑瓶 1149     

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一種試劑瓶，用于化學分析實驗。它在圓形瓶口的側方做成尖嘴狀，倒液時，尖嘴對準滴定管管口，溶液形成細水流，使倒液時不易將溶液倒在滴定管外壁，保護實驗人員免受化學損傷。瓶塞上部側方做成與瓶口尖嘴相吻合的尖嘴狀，防止試劑瓶瓶口受外界污染。

多菌靈半抗原的合成方法 1132     

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一種多菌靈半抗原的合成方法，屬于生物化工技術領域。本發明以2-氨基苯并咪唑為原料，經過3步化學反應得到多菌靈半抗原，采用液質聯用技術和核磁共振技術對重要的中間產物和終產物進行鑒定和分析。本方法成功地合成了多菌靈半抗原，合成步驟安全有效，為建立多菌靈的酶聯免疫分析方法提供了有利的條件，滿足了國內對該研究的需要。

鎢酸鹽光催化材料的制備及應用 804     

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本發明提供了一種鎢酸鹽光催化材料的制備方法并研究了其光催化降解異丙醇的性能。NaBi(WO4)2光催化材料的制備方法包括：NaBi(WO4)2粉末采用高溫固相反應法合成。所有化學原料為分析純，而沒有經過進一步凈化。將Bi2O3、Na2CO3和WO3粉體按照化學計量比混合，加入乙醇后研磨半小時后，在650℃溫度下預熱處理12h，再次研磨后，在800℃的溫度下煅燒10h。對NaBi(WO4)2降解異丙醇的性能進行研究發現，丙酮產生速率超過催化劑為WO3時丙酮的產生速率，表現了優越的降解異丙醇的性能。

鋼鐵企業能源介質配置方法 1056     

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本發明公開了一種基于深度強化學習的鋼鐵企業能源介質配置方法。其步驟包括：能源配置數據獲取、能源平衡模型搭建、能源介質動態配置、多介質配置數據實時展示。本發明的優點是：通過對鋼鐵企業MES系統數據庫的科學分析，搭建了能源平衡模型，得到能源介質配置優化的關鍵是能源轉換設備運行成本最小，然后采用一種基于深度強化學習的優化方法對模型進行優化，能夠提高能源介質的利用率，減少能源放散，節約成本并給實際生產調度提供指導。

超臨界CO2流體萃取法從紅薯中直接提取去氫表雄酮 1183     

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本發明公開了一種從紅薯中直接提取去氫表雄酮的方法，將紅薯洗凈、研碎制作成原漿，再進行發酵處理，之后加入纖維酶和淀粉酶，使其進行充分水解。將得到的水解產物干燥，球磨成粉，最后進行超臨界CO2流體萃取，用高效液相色譜法對萃取產物含量進行分析。目前工業上生產去氫表雄酮采用的方法是首先從黃姜中提取薯蕷皂素，然后通過化學合成的方法轉換成去氫表雄酮，其結構和化學性質很難保證與天然的完全一致。本發明采用的提取原料為紅薯，其資源豐富、價格低廉。本發明克服了傳統加工方法的缺陷，工藝簡單、萃取效率高、產品純度高且無環境污染，其提取物為全天然的去氫表雄酮，是一種理想的綠色加工和資源優化利用的新技術。

以異佛爾酮為母體的衍生物、制備方法及其應用 908     

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本發明公開了一種以異佛爾酮為母體的衍生物，化學名稱為(E)?2(3?(4?(二甲氨基)苯乙烯基)?5?二甲基環己基?2?烯?1?亞乙基)丙二腈，分子式為C₂₁H₂₃N₃。熱分析研究結果表明，該化合物較高的熱穩定性，其熱分解溫度達318℃；在480nm光激發下，該材料在二氯甲烷溶液中的熒光發射波長為642nm，呈明亮的紅色，量子效率達15％，是一類優良的有機光電紅光材料；電化學研究結果表明該材料的電離勢為5.25eV，具有較好的電子傳輸性能。本發明還公開了以異佛爾酮為母體的衍生物的制備方法及其有機電致發光器件中作為發光材料的應用。

5-[4-(2,4-二溴苯氧基)-3-溴苯基]甲酰胺丁酸的合成方法 802     

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一種5-[4-(2,4-二溴苯氧基)-3-溴苯基]甲酰胺丁酸的合成方法，屬于化工技術領域。本發明以2,4-二溴苯酚和3-溴-4-氟硝基苯為原料，經過三步化學反應得到5-[4-(2,4-二溴苯氧基)-3-溴苯基]甲酰胺丁酸，采用液質聯用技術和核磁共振技術對重要的中間產物和終產物進行鑒定和分析。本方法成功地合成了4’-氨基-2,2’,4-三溴聯苯醚和5-[4-(2,4-二溴苯氧基)-3-溴苯基]甲酰胺丁酸，合成步驟安全有效，為研究多溴聯苯醚分析方法和開展多溴聯苯醚代謝物標準樣品的合成工作提供了有利的條件，具有明顯的科學意義，滿足了國內對該研究的需要。

錫鋁銅基合金帶制備方法 867     

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本發明公開了一種錫鋁銅基合金帶制備方法，在中頻感應電爐中將配置好的原料加入；用米糠和木炭覆蓋，覆蓋層為8cm；在溫度為1300℃時，對原料進行熔煉；等待分析結果，若爐前化驗成份分析不合格，按材料化學成份進行沖淡或補料；升溫轉爐倒銅水；水平連鑄錠坯，將生產出鑄坯進行均勻化，退火溫度650℃，保溫11h，退火后鑄坯進行銑面，將銑完面的光坯軋制，再進行中間退火，退火溫度為540℃，保溫5h，進行軋制厚度達到0.2mm，將0.2mm帶在氣墊爐上進行退火，經退火后的卷材精軋至0.13mm，進行去應力退火，退火溫度控制200℃。本發明采用大加工率開坯，減少了退火次數，節省了大量的人工、原材料成本，縮短生產周期，顯著提高了生產效率，達到節能降耗的要求。

合金材料法蘭及其鍛造工藝 949     

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本發明公開了一種合金材料法蘭及其鍛造工藝，選擇合金坯料的重量百分比化學成分為：鎳12.7-12.9%、鉻25.3-25.5%、碳0.1-0.12%、硅0.17-0.19%、錳0.72-0.79%、硫0.0015-0.0035%、鉬2.25-2.35%、鈦3.25-3.45%、鋁3-3.25%、銅1.25-1.85%、磷0.015-0.017%、鎢0.9-1.1%、硼0.018-0.022%、鈮0.9-1.1%、稀土元素0.11-0.13%，其余為Fe和雜質；所述稀土元素包括鐿12-18%、鉺6-11%、鏑19-25%、釓16-26%、鈰8-17%、鑭13-18%和釷15-22%。通過對原材料進行化學分析、鍛造的溫度和鍛造比的控制、鍛造后的固溶處理、熱處理以及之后的結構硬化處理，使得鍛造出的鍛件能夠適應在含硫和含磷成分較高的工況條件下使用，并具有良好的機械性能，該合金材料具有優異的耐應力腐蝕開裂性能，耐點腐蝕、縫隙腐蝕性能，同時具有良好的抗氧化性和非氧化性熱酸性能，在室溫至550℃的高溫下都能保證穩定的機械性能。

四溴雙酚A類似物四溴雙酚A己酸的合成方法 839     

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一種四溴雙酚A類似物四溴雙酚A己酸的合成方法，屬于生物化工技術領域。本發明以6-溴己酸為原料，經過一步化學反應得到四溴雙酚A的類似物四溴雙酚A己酸，采用液質聯用技術對重要的中間產物和終產物進行鑒定和分析。本方法成功地合成了四溴雙酚A類似物四溴雙酚A己酸，合成步驟安全有效，為建立四溴雙酚A的酶聯免疫分析方法提供了有利的條件，滿足了國內對該研究的需要。

甘油磷脂酰乙醇胺的制備方法 900     

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本發明公開了一種甘油磷脂酰乙醇胺(L-alpha？glycerylphosphorylethanolamine，L-α-GPE)的制備方法，屬于脂質開發應用技術領域。包括如下步驟：以大豆粉末磷脂為原料，在水相中，用脂肪酶水解磷脂酰乙醇胺(phosphatidylethanolamine，PE)生產L-α-GPE；陽離子和陰離子交換樹脂柱色譜分別去除陽離子和陰離子，硅膠柱色譜純化，活性炭脫色，真空濃縮，得到無色透明的L-α-GPE。HPLC-ELSD分析，化學純度99.6％，回收率66.5％；旋光儀分析，光學純度ee：99％，(H2O含量15.7％)。

2.5-10um譜段高透低應力薄膜及其制備方法 874     

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本發明公開一種2.5-10um譜段高透低應力薄膜，所述薄膜為鍍制在多光譜硫化鋅表面的HfON薄膜，所述薄膜制備方法為：一、對多光譜硫化鋅基片分別采用去離子水沖洗、分析純丙酮超聲清洗和分析純無水乙醇超聲清洗，然后將基片表面擦凈；二、在真空室內安裝鉿靶，然后安裝多光譜硫化鋅基片，鉿靶和多光譜硫化鋅基片之間設置擋板；三、將真空室抽真空至3.0×10-3～5.0×10-3Pa，并將基片加熱到150～200℃；四、利用等離子體轟擊清洗鉿靶10～15分鐘；五、離子轟擊清洗鉿靶后，打開擋板，采用離子束反應技術，并通入氮氣和氧氣，制備HfON薄膜。本發明為基底材料提供良好的物理、化學及紅外光學性能的保護薄膜。

無晶核劑微晶玻璃制備方法 786     

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本發明涉及一種微晶玻璃制備方法，具體為無晶核劑微晶玻璃制備方法，首先對粉煤灰的化學組成進行分析，根據分析的結果，按照配比計算原料的用量，將原料加溫得到玻璃液再水淬急冷得到基礎玻璃粉末；基礎玻璃粉末與水玻璃核化和晶化制得粉煤灰微晶玻璃。本發明提供的無晶核劑微晶玻璃制備方法不需要添加晶核劑，工藝簡單。

空腔工程化技術提高酶熱穩定性和催化活性的方法 770     

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本發明公開了一種空腔工程化技術提高酶熱穩定性和催化活性的方法，屬于生物信息學、計算化學、生物工程、生物物理及蛋白質工程等領域。本發明首先以分子動力學模擬(MD)蛋白運動，通過聚類分析挑選出代表性構象后通過AQUA?DUCT分析模擬軌跡并篩選出蛋白內部關鍵空腔，再篩選出組成關鍵內部空腔附近的氨基酸殘基同時排除結合活性位點一定范圍的氨基酸殘基，再結合多尺度自由能計算軟件以能量為指標對上述殘基位點執行飽和突變，經篩選獲得潛在的陽性突變體。利用本發明方法得到的陽性突變率最高達到90％，酶的熱穩定性和催化活性均得到增強，具有非常高的應用潛力。

Ca-Si-Al系微晶玻璃制備方法 1170     

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本發明涉及一種微晶玻璃制備方法，具體為Ca-Si-Al系微晶玻璃制備方法，首先對高爐礦渣的化學組成進行分析，根據分析的結果，按照配比計算原料的用量，將原料加溫得到基礎玻璃；基礎玻璃核化和晶化制得高爐礦渣微晶玻璃。本發明提供的Ca-Si-Al系微晶玻璃制備方法以高爐礦渣為主要原料，制造微晶玻璃能夠整體析晶，晶粒尺寸均勻，并均勻分布于玻璃相中，微晶玻璃的抗折強度平均值均達到國家標準。

有機廢液提升轉運站 874     

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本實用新型公開了一種有機廢液提升轉運站，屬于化學廢液處理技術領域。本實用新型包括柜體、儲罐和提升泵三個主要部分，儲罐與提升泵均置于柜體內部，提升泵位于儲罐上，并與儲罐相連接。儲罐外有防泄漏承接盤，承接盤底部設有泄漏檢測裝置；儲罐上設有液位指示器。柜體內部設有輸送管道、提升管道和罐體排氣管道，罐體排氣管道上設有阻火器；柜體上部設有消防噴頭和柜體通風管口。液位指示器、泄漏檢測裝置、提升泵均與中央控制設備相連接。本實用新型可實現對生產中有機廢液的安全收集、儲存、提升轉運，具有高液位報警、泄漏檢測等功能，發生火災時可有效阻止險情的蔓延。

臭氧老化試驗設備廢氣處理裝置 856     

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本實用新型公開了一種臭氧老化試驗設備廢氣處理裝置，包括臭氧老化試驗設備和廢氣處理裝置，所述廢氣處理裝置的底部的斜下方安裝有排料口，所述密封蓋內安裝有臭氧檢測層，所述密封蓋的頂部安裝有排氣口，所述排氣口的一側安裝有控制閥，所述控制閥上安裝有傳動齒輪，所述傳動齒輪的下方安裝有主動齒輪，所述主動齒輪安裝在電機上。本實用新型的臭氧老化試驗設備排出的廢氣與廢氣處理裝置連接，通過廢氣處理裝置可以對臭氧廢氣進行處理，且在廢氣處理裝置內安裝有化學顆粒物放置板，通過化學顆粒物放置板可以存放化學顆粒物，通過其可以對臭氧進行氧化反應，從而將其分解。

濾波隔離器機加工工藝 939     

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本發明公開了一種濾波隔離器機加工工藝，具體包括以下步驟：S1毛胚來料檢查、S2毛胚研磨、S3毛胚整形、S4開孔加工、S5表面清潔、S6毛刺清潔、S7成品檢驗、S8取件。本發明通過使用ABS塑料材料做為濾波隔離器的殼體加工原料，其抗沖擊性、耐熱性、耐低溫性、耐化學藥品性及電氣性能優良，還具有易加工、制品尺寸穩定、表面光澤性好有利于提高加工的生產效率，在生產加工之后通過螺紋孔徑自動檢測機將加工后的殼體孔徑進行檢測，提高了產品出料的質量，有利于廣泛推廣與普及。

酯化用反應釜 951     

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本實用新型公開了一種酯化用反應釜，包括罐體和罐蓋，罐蓋上設置有原料入口，罐體底部設置有輸出管，貫穿于罐蓋設置有一個深入罐體內的攪拌軸，所述攪拌軸上均勻設置有多個攪拌葉片，罐蓋頂部設置有和攪拌軸連接的電機，罐體上設置有一個溫度傳感器。所述罐體上設置有采樣管，所述采樣管設置有控制閥。所述罐體上設置有透明的視窗。所述視窗內側設置有噴洗裝置。本實用新型結構簡單，高效、節能、環保，在多個攪拌葉片的攪拌作用下，罐內化學反應充分，通過溫度傳感器能夠方便地控制和檢測化學過程中的溫度，通過透明視窗能夠方便地觀察罐內化學反應情況。

用于電廠反滲透進水的全自動超濾系統 1005     

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本實用新型公開了一種用于電廠反滲透進水的全自動超濾系統，包括化學水池和控制系統，所述化學水池通過管道Ⅰ連接有若干組超濾裝置，若干組所述超濾裝置通過管道Ⅱ連接有若干組過濾器，若干組所述過濾器之間通過管道Ⅲ相互連通，若干組所述過濾器通過管道Ⅳ連接有超濾水箱，所述管道Ⅰ、管道Ⅱ、管道Ⅲ和管道Ⅳ上均安裝有化學水泵，所述控制系統包括有啟停指令模塊、運行時間累積檢測模塊和運行時間累積設定模塊，本實用新型通過對進水系統進行優化改造，運行人員只需在集控室，輕點鼠標投入大順控，程序會自動投入運行；此系統運行安全穩定，無需人為干預，節省了人力成本，同時減少了超濾維護性清洗部分的廢水排放量約33%，節能環保。

改善納米鍍膜設備等離子體均勻性裝置 983     

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本實用新型公開了一種改善納米鍍膜設備等離子體均勻性裝置，屬于真空鍍膜技術領域。該裝置中，高頻電源與反應腔室連接，電極與高頻電源連接并安裝于反應腔室內部，化學單體管路和工藝氣體管路與反應腔室連通；化學單體蒸汽和工藝氣體可通過管路通入反應腔室，通過高頻電源電極放電產生等離子體進行化學氣相沉積，形成聚合物涂層。本實用新型通過電極邊緣采用邊緣卷圓或者在電極的邊緣拼接、焊接、鉚接、螺紋裝配圓管、元棒或者定制型材的方法，可消除電極邊緣電場較強造成的等離子體密度較大的現象；同時采用本實用新型設計的電極經等離子體探針檢測，放電電場均勻度大幅改善，同批次工件鍍膜厚度更加均勻，鍍膜質量顯著提高。

抗干擾快響應的呼氣氫傳感器 1018     

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本發明提供了一種以Pt?Ir貴金屬合金納米顆粒和三維多孔石墨烯復合物為傳感電極材料的高穩定性、抗干擾的氫氣電化學傳感器。該傳感器包括殼體、氣體檢測單元及氣體過濾裝置。所述氣體檢測單元包括工作電極、對電極、參比電極及電解液。該傳感器主要用于口呼氣中氫氣濃度的檢測，具有高靈敏度、抗干擾、較短的響應時間與高穩定性。

基于羅丹明6G衍生物的比色探針及其制備方法和應用 1040     

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本發明公開了基于羅丹明6G衍生物的比色探針及其制備方法和應用，屬于有機合成領域。本發明公開了羅丹明6G衍生物的化學結構式。本發明還公開了羅丹明6G衍生物的制備方法和應用，特別是作為比色探針方便檢測水樣中銅離子的應用。本發明通過用硫代卡巴肼修飾改性羅丹明6G制備羅丹明類比色探針，合成簡單，原料易得，在多種常見金屬離子中，對二價銅離子表現出較高的選擇性熒光識別性能，使含有二價銅離子的溶液由無色變為紅色，可實現裸眼辨別檢測，更為重要的是也可用于水樣中銅離子的檢測，具有快速、簡便、靈敏度高、選擇性強的特點，以及廣泛的潛在應用價值。

氧化亞銅/離子液體/復合碳糊電極及應用 915     

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一種氧化亞銅/離子液體/復合碳糊電極及應用，涉及三價砷的電化學檢測領域。采用氧化亞銅、石墨粉、離子液體和粘合劑通過研磨法制得氧化亞銅/離子液體/復合碳糊電極。將所述復合碳糊電極作為工作電極，飽和甘汞電極為參比電極，鉑片為對電極，組成三電極體系，在0.01～0.5mol/L磷酸鹽緩沖溶液（pH3～10）中檢測三價砷；掃描速率為0.05～0.2V/s，電位范圍為-0.8～0.8V。本發明的氧化亞銅/離子液體/復合碳糊電極，具有制備方法簡便、比表面積大、易于更新電極表面、電勢范圍寬、價格便宜、重現性好等特點；應用該碳糊電極可以方便、在線、靈敏、快速地檢測水樣中三價砷。

抗CD31蛋白單克隆抗體及其用途 1021     

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本發明涉及生物技術領域，公開了一種雜交瘤細胞株(保藏編號為CGMCC?No.18187)，以及由此雜交瘤細胞株產生的單克隆抗體UMAB30。本發明還涉及單克隆抗體UMAB30在制備用于檢測CD31蛋白的免疫檢測工具中的應用，含單克隆抗體UMAB30的免疫組化試劑盒，以及單克隆抗體UMAB30在制備用于標記腫瘤的試劑盒中的應用。本發明所述單克隆抗體可與CD31蛋白特異性結合，而與細胞內其他蛋白無交叉反應，顯著提高了CD31蛋白免疫檢測的特異性、準確性和可靠性,可用于免疫組織化學診斷和鑒別良惡性血管性腫瘤。

一株特異性抗丙烯酰胺單克隆抗體雜交瘤細胞株2F6及其應用 780     

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一株特異性抗丙烯酰胺單克隆抗體雜交瘤細胞株2F6及其應用，屬于食品安全免疫檢測技術領域。本發明單克隆細胞株2F6已保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心，簡稱CGMCC，保藏編號為CGMCC?No.10874。本發明將原藥丙烯酰胺與對巰基苯甲酸采用化學衍生加成制備半抗原，半抗原與BSA偶聯制備免疫原，半抗原與OVA偶聯制備包被原。對小鼠進行免疫后得到一株特異性抗丙烯酰胺單克隆抗體雜交瘤細胞株2F6。此細胞株2F6分泌的單克隆抗體，僅特異性針對衍生化丙烯酰胺，與丙烯酰胺本身、對巰基苯甲酸交叉率分別為2.19%、3.87%。本發明獲得的抗丙烯酰胺單克隆抗體細胞株，有較好的檢測靈敏度和親和力，可以達到特異性檢測丙烯酰胺的目的。本發明提供一種新的丙烯酰胺衍生化方法，半抗原的合成步驟簡單、高效，用以得到很好的特異性單克隆抗體細胞株。

雙相不銹鋼相比例控制方法 891     

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本發明公開了一種雙相不銹鋼相比例控制方法，包括如下步驟：步驟一，電爐冶煉；步驟二，爐外精煉：將所述步驟一得到的鐵水用精煉爐進一步精煉成不銹鋼，精煉后將鐵水鑄成鋼錠；所述不銹鋼含有下列化學成分：C0.16％～0.28％，Mn 1.70％～2.00％，Ni 5.2％～6.1％，P≤0.03％，S≤0.02％，Cr22.5％～23.0％，Si 0.40％～0.75％，Mo 3.1％～3.3％余量為鐵。步驟三，鍛造；步驟四，熱處理；步驟五，性能測試；步驟六，機加工；步驟七，無損檢測；步驟八，成品。通過上述方式，本發明的雙相不銹鋼相比例控制方法可以將相比例控制在45％～55％，雙相不銹鋼相比例與化學成分關系很大，本發明使用不銹鋼舍弗勒圖，通過鎳當量和鉻當量的配合，精確控制常溫態不銹鋼相比例含量在規定范圍內。