江蘇無錫有色金屬化學分析技術理論與應用

風力發電系統向水質傳感器供電的水質監控裝置 1042     

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本發明涉及風力發電系統向水質傳感器供電的水質監控裝置,屬于新能源物聯網技術領域。風力吹動風力發電機的葉片旋轉,帶動風力發電機產生電流,電流通過導電線向放置在池水中的水質傳感器供電,水質傳感器檢測造成池水污染的有害化學元素的含量,將有害化學元素的化學量變化轉換成可測量的電信號通過無線發射天線傳送出水污染信息,設在陸地上的水質監控裝置的無線接收天線接收到水污染信息的電信號后、輸入計算機中心進行處理,并由水質監控裝置發出指令,由有關部門采取措施治理水污染。

便攜式多功能窨井氣體報警器 933     

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本實用新型便攜式多功能窨井氣體報警器涉及一種氣體檢測儀器，尤其是適用于在窨井作業時有害氣體的檢測。包括殼體、電源和電路板，電源和電路板安裝在殼體內，電路板上裝有氣體檢測模塊、數據處理模塊和報警模塊；殼體一端裝有LED燈和燈罩，殼體的另一端為氣體收集蓋，在氣體收集蓋上開有小孔；所述電源為氣體檢測模塊、數據處理模塊、報警模塊以及LED燈提供電能；數據處理模塊分別和氣體檢測模塊以及報警模塊相連，氣體檢測模塊把檢測數據發送到數據處理模塊，數據處理模塊把處理信息發送到報警模塊；報警模塊和LED燈相連，報警模塊采用聲光報警模塊或者語音報警模塊。采用電化學檢測原理，使用方便，壽命長，適合廣大一線推廣使用。

智能環保雨水回收處理利用系統 755     

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本實用新型涉及一種智能環保雨水回收處理利用系統，其包括用于雨水收集的雨水收集裝置以及用于對雨水收集裝置收集的雨水進行初步過濾的PP模塊組合水池，所述PP模塊組合水池過濾處理后的雨水經化學加劑處理裝置處理后送入清水箱內，在清水箱內設置用于檢測水質的水質傳感器以及用于檢測水位的水位傳感器，所述水質傳感器、水位傳感器均與回收處理控制器電連接；回收處理控制器與用于將清水箱內水質不達標雨水抽取輸送至化學加劑處理裝置的反沖洗泵電連接，回收處理控制器還與用于抽取清水箱內水質達標雨水的雨水抽取裝置電連接。本實用新型施工簡單方便，布局靈活，可實現重復利用且回收再利用，智能化程度高，安全可靠。

研磨方法及裝置 1053     

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本發明涉及一種研磨方法及裝置，該方法包括如下步驟：對晶圓介質進行介質化學機械研磨；檢測介質化學機械研磨的研磨效果；根據所述研磨效果確定對所述晶圓介質進行鎢化學機械研磨的研磨菜單。本發明根據介質化學機械研磨的研磨效果確定相適應的鎢化學機械研磨的研磨菜單，對介質化學機械研磨進行輔助，很大的程度上保持并提高介質化學機械研磨的研磨效果，既解決化學汽相淀積淀積薄層區域分布不均勻，前值幅度大，邊緣厚的問題，又保持和提高了晶圓介質的平坦度，從而大大提高了半導體產品的的性能和制造良率。

貼膏劑用聚酯纖維彈力布的織造及其加工方法 1156     

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本發明涉及一種貼膏劑用聚酯纖維彈力布的織造及其加工方法。包括通過織造工序獲得貼膏劑用聚酯纖維彈力布和對貼膏劑用聚酯纖維彈力布進行的物理、化學處理工序。其特征在于所述的貼膏劑用聚酯纖維彈力布的織造、物理、化學處理工序包括如下步驟：(1)聚酯纖維(PET/PBT/PTT)彈力絲的檢測；(2)以若干根單緯絲(彈力絲)針織而成“平針”紋路的彈力布并燙字；(3)除雜；(4)高溫整形；(5)燈檢；(6)真空內包裝；(7)外包；(8)滅菌。本發明通過物理、化學處理工序使得貼膏劑用聚酯纖維彈力布的主要技術性能指標全部達到要求。

具有表面增強拉曼活性的自組裝材料的制備方法 805     

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一種具有表面增強拉曼活性的自組裝材料的制備方法,屬于材料化學技術領域。本發明包括金納米粒子合成,金納米棒合成,金納米粒子修飾DNA1,金納米棒修飾DNA2,金納米棒偶聯拉曼信標分子,金納米棒與金納米粒子組裝及表征。本發明制備出組裝結構均一,可控并且具有拉曼活性的納米材料組裝體,使得單分子檢測成為了可能。

含Cs₂O的電渣爐用精煉渣 925     

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本發明提供一種含Cs₂O的電渣爐用精煉渣，按質量分數計，包括以下組分：CaF₂44%~54%、Al₂O₃18%~24%、CaO 16%~24%、TiO₂1%~4%、MgO 0～6%和Cs₂O 0～5%。本發明通過添加Cs₂O，配置一種新的化學成分配比的電渣爐精煉渣，其對鋼水中夾雜物吸附、脫除的能力顯著增強，在工業試驗中GH4738高溫合金使用該渣系精煉后，夾雜物數量顯著減少，得到純凈度極高的GH4738高溫合金，成品GH4738高溫合金在檢測和使用過程中拉伸性能明顯增強。

抗人神經絲輕鏈（NEFL）的單克隆抗體及其應用 1095     

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本發明涉及生物技術領域，公開了一種抗神經絲輕鏈(NEFL)的單克隆抗體,所述的抗體是由保藏號為CGMCC No.18189的雜交瘤細胞株OTI11F6分泌產生。所述抗體的免疫原是原核細胞表達的NEFL 1?360aa多肽。所述抗體的輕鏈(VL)的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,其重鏈(VH)的氨基酸序列如SEQ IDNo.2所示。所述抗體的VL包括3個抗原決定簇：CDR1、CDR2和CDR3，其氨基酸序列分別如SEQ ID No.3?5所示，所述抗體的VH區域包括3個抗原決定簇：CDR1、CDR2和CDR3，其氨基酸序列分別如SEQ ID No.6?8所示。所述抗體OTI11F6可應用于NEFL的各種免疫檢測試劑盒的制備，包括雙抗體夾心酶聯免疫法或化學發光法試劑盒的制備，為臨床上對腦損傷與腦慢性病變提供輔助診斷。

立體選擇性合成伏格列波糖關鍵中間體井岡霉醇胺 944     

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本發明涉及一種制備井岡霉醇胺的中間體化合物及其制備方法,該中間體化合物具有式(21)的化學結構式,通過將異構體的式(14)化合物經過過碳?；呻p環狀化合物式(21)的氨基甲酸酯化物,然后將式(21)化合物脫R基和/或水解制備得井岡霉醇胺,獲得的井岡霉醇胺的純度可達到99%以上,利用本發明所制備的高純度的井岡霉醇胺可以進一步制備高純度的治療糖尿病藥物伏格列波糖,獲得的伏格列波糖純度經過HPLC檢測可達到99.5%以上。

基于微電極陣列制備無酶生物傳感器的方法 751     

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本發明公開了一種基于光刻蝕技術制備微電極陣列并修飾以導電基元及無機傳感涂層制備電化學無酶傳感器的制備方法，涉及高分子材料科學、光刻蝕技術、電化學傳感器等領域。本發明中采用的光刻膠能夠實現超高長徑比微電極陣列的制備，在二維平面結構的基礎上開發三維結構，大大增加涂層的比表面積，為制備高靈敏度電化學傳感器奠定了基礎，同時三維立體的微陣列結構提高了涂層表面的粗糙度，有利于傳感涂層的有效負載。本發明中采用的原位電化學還原無機過渡金屬納米粒子的方法實現了具有電化學響應的無機傳感涂層的制備，與導電微電極陣列具有協同作用。本發明所采用的技術操作簡便，所構建的傳感器對于待分析物具有靈敏度高、穩定性好等優點。

石墨烯量子點功能化納米金及其制備方法與應用 1120     

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本發明公開了一種石墨烯量子點功能化納米金及其制備方法，制備方法包括以下步驟：(1)將檸檬酸、天冬氨酸與甘氨酸溶解于水中并攪拌均勻，150～180℃下加熱120～200min，得到檸檬酸?天冬氨酸?甘氨酸量子點；(2)將所述檸檬酸?天冬氨酸?甘氨酸量子點加入到沸騰的氯金酸水溶液中，加熱8min，冷卻后收集產物并重新分散在水中，得到石墨烯量子點功能化納米金溶液。本發明還公開了由上述石墨烯量子點功能化納米金修飾的電化學傳感器及使用其檢測毒死蜱的方法。本發明利用石墨烯量子點作為還原劑合成的納米金導電性能卓越，將量子點合成的納米金作為電催化活性物質，以適配體作為識別分子，構建的電化學傳感器可檢測有機磷農藥毒死蜱。

靶向識別腫瘤細胞的納米藥物載體材料及其制備和應用 1195     

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本發明公開了一類基于核苷酸序列靶向識別腫瘤細胞的納米藥物載體材料及其制備方法與應用。本發明以疏水性納米粒子為核心結構,采用質子海綿體聚合物包被制備水溶性納米粒子,進而通過化學偶聯和互補交聯核苷酸序列構建靶向識別腫瘤細胞表面抗原的納米藥物載體材料系統。該新型納米載體材料粒徑為5～100nm,能夠應用于腫瘤細胞分離、腫瘤細胞抗原檢測以及靶向傳輸抗腫瘤藥物和基因轉導等生物及醫藥領域。本發明根據國內外研究進展和自身研究基礎,設計合成新型基于DNA/RNA序列靶向識別腫瘤細胞的納米藥物載體材料,在腫瘤組織生物醫學成像、分子診斷和靶向藥物治療方面具有廣泛應用前景。

用硅膠柱層析法分離純化甘油磷酸膽堿的方法 887     

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本發明公開了一種用硅膠層析柱法分離純化甘油磷酸膽堿(L-α-GPC)的方法,屬于脂質開發應用技術領域。包括如下步驟:酶解反應液為原料,先用離子交換樹脂除去Ca2+和Cl-,然后將水相轉化成醇相,通過硅膠層析柱將L-α-GPC和GPE、LPC及其它副產物分開,活性炭脫色,真空濃縮除水,得到無色、透明的產品;醇解反應液為原料,直接過硅膠柱分離,陽離子交換樹脂除Na+,活性炭脫色,真空濃縮除水,得到產品。產品的指標檢測:化學純度99.6%,光學純度ee:99%,mp142-143℃,(C=2.6,H2O含量16%,pH=5.8)。本發明為分離純化L-α-GPC提供了一種新的思路和方法,也增加了硅膠柱層析分離純化方法在脂質科學中的應用。

氟標記脂肪酸心肌代謝顯像劑14(R, S)-氟[18F]-6-硫十七烷酸的純化方法 746     

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一種氟標記脂肪酸心肌代謝顯像劑14(R，S)－氟[18F]－6－硫十七烷酸的純化方法，涉及一種放射性正電子藥物的合成。本發明參照文獻，由8－溴－1－辛醇為原料，逐步合成得到標記前體14(R，S)－對甲苯磺?；?－硫－十七烷酸芐酯FTHA－OTs和非放射性FTHA，并對標記前體進行親核氟標記，制得18F－FTHA，本發明對文獻的合成方法進行改進，改進了親核氟標記后產物的純化方法，反應混合物不經過HPLC分離制備，而是酯水解后趁熱加入蒸餾水處理，或用Sep－Pak18C柱進行分離制備，操作簡單，耗時短，18F－FTHA的放射化學產額和純度也有所提高，經檢測，FTHA和18F－FTHA的保留時間一致。

船舶掛舵臂的制造方法 1125     

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本發明公開了一種船舶掛舵臂的制造方法,使掛舵臂的技術質量參數達到或超過國外船級社的材料規范要求。本發明的關鍵是研制一套熔煉工藝:配料選擇、冶煉溫度掌握、吹氧、吹氬參數的控制等,解決化學元素含量控制尤其鋁的含量、氮含量滿足要求;編制最優的鑄造工藝:冒口、澆口的設計及造型用料選擇,杜絕裂紋、縮松的產生,滿足鑄件無損檢測及尺寸精度要求,編制一種特定熱處理工藝;升溫、保溫、降溫的溫度、時間的選擇尤其是降溫方法運用,解決了鑄件機械性能不足的問題,尤其是低溫沖擊性能要求。

一株能分泌識別亞甲基藍的單克隆抗體的單克隆細胞株C4及其應用 992     

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一株能分泌識別亞甲基藍的單克隆抗體的單克隆細胞株C4及其應用，屬于免疫化學技術領域。本發明提供的單克隆細胞株C4，已保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心，保藏編號為CGMCC?No.?12026。此單克隆細胞株C4分泌的單克隆抗體能夠特異性識別亞甲基藍，特異性好，且靈敏度高，半數抑制濃度（IC50）為21.13?ng/mL；用此單克隆抗體能夠用于建立亞甲基藍的免疫檢測技術。

羧基化法β-環糊精修飾的低毒性功能化量子點及其制備方法 923     

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本發明涉及一種羧基化法β-環糊精修飾的低毒性功能化量子點及其制備方法,屬于特異性分子識別診斷試劑領域。本發明通過化學修飾方法在β-環糊精上連接功能基團羧基,得到羧基-β-環糊精;在1-乙基-3-(3-二甲基丙胺)碳二亞胺鹽酸鹽和N-羥基琥珀酰亞胺的作用下,葉酸經活化后先與雙氨基聚乙二醇偶聯,再與羧基-β-環糊精偶聯,得到葉酸-β-環糊精;利用銀,鋅等低毒性元素作為原料,制備油溶性的近紅外量子點,并用葉酸-β-環糊精對其進行水溶性的修飾,得到羧基化法β-環糊精修飾的低毒性功能化量子點。本發明制備的量子點具有良好的水溶性,低毒性,發射光譜在近紅外區,并且由于偶聯了葉酸,可以用于腫瘤的特異性熒光檢測。

馬來酸依那普利片及其制備方法 797     

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本發明屬于化學制藥技術領域,公開了一種馬來酸依那普利片及其制備方法。本發明公開的馬來酸依那普利片主要含馬來酸依那普利3～9份,填充劑40～60份、崩解劑0～35份、粘合劑0～2份、潤滑劑0.1～4份和助流劑0.1～3份。與現有的市售馬來酸依那普利片相比,本發明提供的馬來酸依那普利片采用了傳統概念上與馬來酸依那普利原藥相容性較差的輔料,通過原輔料之間的特定配比以及特殊的制備工藝,使得使用普通輔料所生產的馬來酸依那普利片具有優良的穩定性,經檢測,本品多批的有關物質量均不超過3.0%,質量穩定性優于其他企業同一產品,提高穩定性的同時最大限度的節約了成本。

高硬度耐沖擊冷軋鋼工作輥及其加工工藝 740     

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本發明公開了一種高硬度耐沖擊冷軋鋼工作輥，該工作輥采用低合金高強度鋼，在低合金高強度鋼中含有的化學成分分別為C、Si、Mn、Cr、Mo、V、Ti、S和P，其余為Fe和不可去除的雜質。該冷軋鋼工作輥的加工工藝包括依次進行的澆鑄鋼錠、鍛造成型、鍛后熱處理、機加工成型、超聲波探傷、調制處理、預熱、工頻感應淬火、回火、精加工、超聲波探傷、磨床粗磨、精加工修R、超聲波表面探傷、成品硬度檢測尺寸檢測和包裝入庫。由于在該冷軋鋼工作輥材料的化學成分配比中，選用了價格較低的Si、Mn來提高材料的淬透性，并改變了材料組織中的貝氏體，這種形態分布組織具有較高的穩定性、強韌性、抗裂紋萌生能力，且還具有非常高的抗裂紋擴展能力。

氨基化法β-環糊精修飾的低毒性功能化量子點及其制備方法 1102     

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本發明一種氨基化法β-環糊精修飾的低毒性功能化量子點及其制備方法,屬于特異性分子識別診斷試劑領域。本發明通過化學修飾方法在β-環糊精上連接功能基團氨基,得到氨基-β-環糊精;在1-乙基-3-(3-二甲基丙胺)碳二亞胺鹽酸鹽和N-羥基琥珀酰亞胺的作用下,氨基-β-環糊精再與葉酸偶聯,得到葉酸-β-環糊精;利用銀,鋅等低毒性元素作為原料,制備油溶性的近紅外量子點,并用葉酸-β-環糊精對其進行水溶性的修飾,得到β-環糊精修飾的低毒性功能化量子點。本發明制備的量子點具有良好的水溶性,低毒性,發射光譜在近紅外區,并且由于偶聯了葉酸,可以用于腫瘤的特異性熒光檢測。

超純凈鋼用精煉渣及制備方法 1073     

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本發明涉及一種超純凈鋼用精煉渣及其制備方 法，其特征是所用原料石灰CaO≥93％， SiO2≤2％， TiO2≤100ppm，鋁基料為 Al2O3≥99.5％、TiO2≤50ppm的 煅燒氧化鋁和/或工業氧化鋁和/或電熔氧化鋁，所得精煉渣化 學組成為：CaO45～59％wt， Al2O3 40～50％wt，SiO2 1～5％ wt，其中TiO2≤50ppm，N≤ 200ppm，(B+Pb)≤100ppm， (S+P)≤200ppm。從而使所得精煉 渣中不希望的雜質和有害元素含量極低，可以滿足超純凈鋼精 煉。并且還加入石油焦保氣劑和碳酸鋇調渣劑，有效降低了高 純精煉渣熔點，加快了熔化速度，化渣快，發氣時間長，發泡 效果好，并能提高精煉渣的硫、磷比容量，是一種冶煉超純凈 鋼的新型精煉渣，經試生產的軸承鋼、汽車用鋼合格率98％以 上，其中軸承鋼按國際SKF標準檢測合格率超過了90％。

聚合物微珠及其制備方法 1153     

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本發明公開了一種聚合物微珠及其制備方法。將疏水性烯類單體和油溶性引發劑充分混合,形成均勻分散的油相流體;采用噴流懸浮聚合法將油相流體破碎分散形成大小均一的油滴,并在水相中形成均勻的O/W型懸浮液,恒溫聚合成大小均一的聚合物微珠。本發明制備的聚合物微珠的粒徑均一,微珠大小可控,微珠的孔徑可控,化學性質穩定,在食品安全檢測和生物藥分離中具有潛在的應用價值。

快中子反應堆核電站用SA105材質法蘭及其制造方法 827     

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本發明公開了一種快中子反應堆核電站用SA105材質法蘭，所述的碳鋼法蘭含有下列化學成分：0.15～0.28wt％的碳、0.12～0.30wt％的硅、0.75～1.35wt％的錳、≤0.015wt％的磷、≤0.003wt％的硫、≤0.15wt％的銅、0.20～0.40wt％鎳、≤0.12wt％的鉬、0.05～0.08wt％的釩，余量為鐵；銅、鎳、鉻、鉬和釩的含量總和不超過1.00％，鉻和鉬元素的含量總和不超過0.32％。還公開了一種快中子反應堆核電站用SA105材質法蘭的制造方法，包括如下步驟：原料冶煉；鍛造；熱處理；性能測試；機加工；無損檢測；成品。通過上述方式，本發明對化學成分進行精控，使化學成分含量有力的保障了性能要求。核電碳鋼法蘭和鍛件對力學性能均勻性要求較高，本發明控制化學成分均勻性，避免成分偏析，提高材料性能穩定性。

采用硅納米粒子包覆在電極上固定化金屬銥配合物的方法 1134     

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本發明涉及一種采用硅納米粒子包覆在電極上固定化金屬銥配合物的方法，屬于電致化學發光檢測領域。旨在將水不溶性的金屬銥配合物固定化在電極表面，從而實現直接用檢測共反應物的目的。采用正向微乳液法制備了負載油溶性金屬銥配合物二(2-苯基喹啉)(乙酰丙酮)合銥((pq)2Ir(acac))的有機硅納米顆粒。微乳體系是雙(2-乙基己基)琥珀酸酯磺酸鈉(AOT)/正丁醇(n-BuOH)/水，在微乳體系中加入(pq)2Ir(acac)的溶液，然后加入有機硅單體，最后加入堿作為催化劑，合成負載金屬銥配合物的有機硅納米顆粒。掃描電鏡顯示合成的有機硅納米顆粒呈單分散球性，熒光光譜表明有機硅納米顆粒負載的金屬銥配合物熒光性質沒有發生改變。將合成的硅納米顆粒滴涂到玻碳電極表面制備了固相電致化學發光電極。該電極對典型共反應物二(2-丁基)乙醇胺(DBAE)具有很高的靈敏性和測定重現性。

精確定量移取標準溶液的裝置 739     

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本實用新型涉及一種精確定量移取標準溶液的裝置，屬于化學分析技術領域。一種精確定量移取標準溶液的裝置，包括抽取裝置（1）和溶液儲存管（2），所述抽取裝置（1）和溶液儲存管（2）之間通過連接管（3）連接，所述溶液儲存管（2）的頭部連接設置有取樣管（5）；所述抽取裝置（1）尾部設置有活塞推桿（4），所述活塞推桿（4）的頭部設置外螺紋，并在抽取裝置（1）的內壁匹配設置內螺紋，抽取裝置（1）和活塞推桿（4）螺紋配合。本實用新型的一種精確定量移取標準溶液的裝置，吸取標準液不會污染抽取部分，同時清洗時可拆卸，僅需要對儲存部分進行清洗，對取樣管針對性保護，更適用于化學分析實驗。

適用于錨泊定位陰極保護浮體的R6級高強韌性海洋系泊鏈鋼及其系泊鏈 999     

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本發明涉及一種適用于錨泊定位陰極保護浮體的R6級高強韌性海洋系泊鏈鋼及其系泊鏈：化學元素包括C?0.18～0.24％，N?0.006～0.024，P，S，Si，Mn，Cr，Ni，Mo，Cu，Al，Ti，V，Nb，Ca，O≤0.0015，H≤0.00015，余量為Fe和雜質元素；其中，0.22≤(C+N)≤0.26；合金總量∑M＝(Si+Mn+Cr+Ni+Mo+Cu)，3.4≤∑M≤6.8；微合金總量∑MM＝(Ti+Al+Nb+V)，0.065≤∑MM≤0.194。在保持鋼的強韌性和低腐蝕速率的基本前提下，調整了腐蝕電位，防止陰極過保護導致析氫脆化。V僅用于強化，實現VCN中N含量的提高，尤其提高了鏈淬火溫度使鋼中M3C、M2C和VCN充分固溶和回火中充分析出，提高了析出強化效果，抵消了限制合金總量可能導致的機械性能弱化，屬于裂紋敏感性低和表面與內部組織和性能差別小的復合貝氏體型R6級鏈鋼和鏈。

從葡萄皮中分離制備五種高純度花色苷單體的方法 1179     

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一種從葡萄皮中分離制備五種高純度花色苷單體的方法,涉及天然色素的制備,屬于食品安全和食品分析化學領域。本發明為先對赤霞珠葡萄皮進行花色苷浸提,得到花色苷的粗提取物。再用XAD-7HP大孔樹脂對粗提取物進行純化,除去其中大部分的糖類、無機鹽、粘液質等吸潮成分。將初步純化后的花色苷提取物進行制備液相分離,得到花色苷的高純單體。在花色苷制備的提取、純化、分離階段溶劑僅使用乙醇和酸,環境友好,方法簡便易行。純化后得到的五種花色苷單體分別為花翠素葡萄糖苷、3’-甲基花翠素葡萄糖苷、二甲花翠素葡萄糖苷、二甲花翠素乙?；咸烟擒?、二甲花翠素反式香豆?；咸烟擒?純度依次為:99.9%、99.9%、99.9%、91.7%、95.5%。

一株分泌抗奧美普林單克隆抗體的雜交瘤細胞株SS20及其應用 816     

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一株分泌抗奧美普林單克隆抗體的雜交瘤細胞株SS20及其應用，屬于免疫化學技術領域。本發明通過常規的細胞融合技術制備了一株鼠源的單克隆細胞株SS20，已保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心，保藏號為CGMCC?No.14685。該細胞株分泌的單克隆抗體采用間接競爭酶聯免疫法測定，對奧美普林的IC50為48.95μg/L。對牛奶和蜂蜜中奧美普林的回收率范圍分別為：85.96%～108.21%及88.12%～112.54%。為食品中奧美普林殘留的檢測提供了原料，具有實際應用價值。

具有手性信號的自組裝納米材料的制備方法 1098     

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一種具有手性信號的自組裝納米材料的制備方法,屬于材料化學技術領域。本發明包括金納米粒子的合成、金納米粒子偶聯DNA、CdTe量子點偶聯DNA、金納米粒子和CdTe量子點組裝四面體結構并對其進行表征。本發明獲得的金納米粒子和CdTe量子點組裝四面體結構的具有手性信號的自組裝納米材料,通過對組裝結構的手性分析,特別是對手性熒光納米材料的研究,對構建新型手性納米傳感器有重要的意義。

金核-量子點衛星結構組裝體的制備方法 782     

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一種金核-量子點衛星結構組裝體的制備方法，屬于分析化學技術領域。本發明一種金核-量子點衛星結構的高產率組裝方法：經過35nm粒徑的金納米粒子的合成、7nm粒徑的量子點的準備、金納米粒子上DNA-1的修飾、量子點上互補序列DNA-2的修飾、金核-量子點衛星結構的組裝及金核-量子點衛星結構的純化等步驟。本發明解決了量子點組裝困難、產率低的問題，為開發基于量子點組裝的熒光傳感器鋪平了道路。