遼寧有色金屬分析檢測技術理論與應用

生物化學檢驗用實驗工具架 1062     

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本實用新型公開了一種生物化學檢驗用實驗工具架，包括工具架主體，所述工具架主體的正面開設有放置槽，所述放置槽的內部設置有試管放置架，所述放置槽的內頂壁固定連接有限位板，所述工具架主體的頂部設置有遮擋板，所述工具架主體正面底部的一側設置有存放箱，所述工具架主體正面靠近存放箱的一側設置有廢物箱，所述工具架主體的底部固定連接有移動底座，所述移動底座的底部開設有滑輪槽。該生物化學檢驗用實驗工具架，通過存放箱、廢物箱和滑輪的設置，利用存放箱可以放置一些體積較大的工具增加工具架的存放空間，廢物箱的內部可進行干濕分離，避免長時間浸泡產生異味，底部的滑輪方便在桌面上進行移動。

低成本高效爐前化學成分快速檢驗方法及系統 1136     

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本發明提供一種低成本高效爐前化學成分快速檢驗方法及系統。本發明包括：將接樣口、銑樣機、樣品缺陷識別系統、直讀光譜儀和打標系統、樣品收集裝置按順序以智能機器人為圓心環形布置在其周圍。本發明通過上位機控制軟件、樣品缺陷視覺識別系統、智能機器人技術的有機結合，通過控制機器人模仿人工操作，代替化驗員完成所有的檢驗環節，并將判斷合格的檢驗數據快速傳遞的公司平臺上。本發明基于機器人技術融合智能識別技術與檢驗設備形成最適合鋼鐵企業的而提供一種低成本高效爐前化學成分快速檢驗方式。

全自動煤、焦炭對二氧化碳化學反應性測定儀 850     

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本實用新型涉及一種全自動煤、焦炭對二氧化碳化學反應性測定儀測定裝置，包括控制儀、反應爐、氣體凈化系統、紅外氣體分析儀、氣源裝置，所述的控制儀分別與氣源裝置、氣體凈化系統相連接，用來實現對反應前、反應后二氧化碳氣體的流量檢測及流量控制、及反應前、后的氣體切換及開關控制；所述的控制儀與反應爐相連接，用來實現對反應爐爐溫的自動控制及通過連接管路對氣體的輸送。本裝置的優點是采用全自動控制方式測量，測得的實驗數據準確度高，節省了大量人力，工作效率高。

全自動煤、焦炭對二氧化碳化學反應的測定方法 1056     

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本發明涉及一種全自動煤、焦炭對二氧化碳化學反應的測定方法，測定裝置包括控制儀、反應爐、氣體凈化系統、紅外氣體分析儀、氣源裝置，所述的控制儀與反應爐相連接，用來實現對反應爐爐溫的自動控制；所述的控制儀與氣源裝置與氣體凈化系統相連接，用來實現對二氧化碳氣體的流量檢測及流量控制、及反應前、后的氣體切換及開關控制。優點是采用全自動控制方式測量，測得的實驗數據準確度高，節省了大量人力，工作效率高。

基于化學結構式的檢索系統 1082     

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本發明公開了一種基于化學結構式的檢索系統，包括：輸入單元；標準官能團存儲單元；比對單元，用于將繪制的化學結構式與標準官能團集中的標準官能團作比較，從標準官能團集中提取與繪制的化學結構式包含的官能團相一致的標準官能團，并存儲至提取官能團集中；提取單元，用于從專利文獻集中提取含有化學結構式的專利文獻，并存儲至化學結構式專利文獻集；檢索式存儲單元，用于存儲以提取官能團集中的標準官能團為檢索要素構建的檢索式的檢索式集；檢索單元；準確率計算單元；準確率比較單元；輸出單元；去除噪聲單元。本發明可針對化學結構式進行檢索，檢索結果噪聲較低、準確率較高。

基于化學結構式的檢索方法 865     

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本發明公開了一種基于化學結構式的檢索方法：繪制化學結構式；從標準官能團集中提取與繪制的化學結構式包含的官能團相一致的標準官能團，并存儲至提取官能團集中；從專利文獻集中提取含有化學結構式的專利文獻；以提取官能團集中的標準官能團為檢索要素構建檢索式；根據檢索式集中的檢索式在化學結構式專利文獻集中進行檢索，并存儲檢索結果，構建檢索結果集；從檢索結果集中抽查文獻，構成抽查文獻集，將抽查文獻集中與繪制的化學結構式相關的文獻數量與抽查文獻集中的文獻數量作比較，得到比值，當比值大于閥值時輸出檢索結果集，當比值小于閥值時去噪檢索。本發明可針對化學結構式進行檢索，檢索結果噪聲較低、準確率較高。

原位監測化學化工反應的傅里葉變換紅外光譜測量裝置 943     

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本發明涉及一種原位監測化學化工反應的傅里葉變換紅外光譜測量裝置和方法。其中紅外光源發出的紅外光依次通過光闌、分束器、干涉儀、樣品池，進入檢測器；數據采集系統作為總控制與紅外光源、光闌、干涉儀中的動鏡、樣品池和檢測器相連；其測量方法為設定反應樣品溫度，紅外光源發出的紅外光經過分束器和干涉儀后透過樣品；干涉儀中的動鏡控制經過分束器而分離的兩束光的光程差以形成干涉；透過樣品的紅外光經紅外探測器探測光強信號反饋至數據采集系統，經傅里葉變換處理數據得到樣品的紅外光譜。本發明可與原位反應池聯動使用，通過激光加熱和液氮制冷的方式調控溫度，適合用于化學化工反應的原位監測。

基于對苯醌還原測定水楊酸含量的電化學伏安法及其應用 929     

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本發明公開了基于對苯醌還原測定水楊酸含量的電化學伏安法及其應用。采用的技術方案是：采用三電極體系，結合循環伏安法和差分脈沖伏安法，對對苯醌在乙腈溶液中的電化學還原進行分析。結果發現，水楊酸的存在會導致在更正電位產生一個新的還原峰。新峰的峰高取決于水楊酸的濃度，建立新峰峰高與水楊酸標準溶液濃度的標準曲線和線性回歸方程。本發明檢出限為2×10^?5mol/L，線性范圍為0.05mmol/L～1.7mmol/L，靈敏度為5.4A/mol L^?1，無需復雜的樣品預處理，具有操作簡單，檢出限低，準確度高、精密度好以及抗干擾能力強等優點。

基于GC-MS與酶化學法結合測定生物樣本中尿素含量的方法 902     

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本發明屬于生物材料檢測領域，具體涉及一種基于GC?MS與酶化學法檢測生物樣品中尿素含量的方法。該方法包括如下步驟：（1）檢測條件；（2）樣品處理；（3）圖譜分析；（4）標準工作曲線樣品溶液的制備；（5）含量計算。本方法通過柱前衍生化氣相色譜?質譜聯用法，能夠有針對性的檢測出生物樣品中的尿素含量，該方法利用尿素酶能專一地分解尿素地特性，將尿素轉化為氨，再利用七氟丁酰氯與之較為迅速、完全地反應，使不能被GC?MS檢測地尿素得以被檢測與定量。該方法靈敏度較光譜法更高，線性關系較好。

利用離子遷移譜儀在線測定易制毒化學品的方法及裝置 922     

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一種利用離子遷移譜儀在線測定易制毒化學品的方法,采用空氣作為樣品氣體和漂移氣體,應用PDMS膜進樣、紫外燈電離、非放射性離子遷移譜在線檢測分析易制毒化學品。其裝置組成為:一樣品進氣管通過一富集膜與離子遷移譜儀的離子化室連接;離子遷移譜儀的離子化室內安裝有紫外燈作為電離源;離子遷移譜儀的離子化室一側設有一廢氣出氣口,相對應的另一側設有一樣品載氣進氣口;在離子遷移譜儀的遷移管內檢測端設有漂移氣進氣口,形成離子遷移譜儀內氣路的自循環;廢氣出氣口連接一分子篩凈化器,將廢氣凈化為凈化氣,該凈化氣分別進入離子化室和遷移管;其中進入離子化室的凈化氣為樣品載氣,進入漂移氣進氣口的凈化氣為遷移管的漂移氣。

評價油井管用鋼耐硫化氫腐蝕性能的電化學測試溶液 757     

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本發明提供一種評價油井管用鋼耐硫化氫腐蝕性能的電化學測試溶液，根據以下反應方程式將不同濃度的硫化物加入氯化物溶液中，溶劑為去離子水，置于封閉的電解池中，通氮氣除氧氣，加入乙酸反應，并調節溶液pH值，封閉電解池，靜置，形成電化學溶液：。本發明方法簡單，操作方便，安全性強；采用本發明能以量化的數值反映出油井管用鋼在不同條件硫化氫腐蝕環境中的耐硫化氫腐蝕性能的差異，且檢測結果準確；以極化電阻的大小來檢測油井管用鋼的耐硫化氫腐蝕性能，試驗結果分析簡單，試驗時間短。

流動式化學計量點測定裝置及其應用 792     

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基于現有滴定技術的不足，提供一種由三元梯度洗脫泵、流動式紫外檢測器和色譜工作站等幾部分組成的流動式化學計量點的光學檢測裝置。該發明的工作方法是將超聲、過濾后的滅菌后的標準溶液和待測液按一定比例分別置于專用儲備瓶中并與設置有一定梯度比例參數的梯度洗脫泵相連接，經色譜工作站記錄吸光度隨時間變化曲線。最后依據吸光度曲線的突越判定計量點并依據所對應的時間計算兩種溶液的比例和待測物濃度。該發明將提高傳統滴定分析結果的準確度和精密度、節省了測定和結果數據處理的時間。該發明操作簡便，適合于在線分析和批量化的樣品測定。

化學示蹤劑井間示蹤測定技術 769     

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本發明涉及油田開發中利用化學示蹤劑進行井間示蹤測定的技術,尤其是在三次采油中的應用,提供一種化學示蹤劑監測技術,經8年多的現場試驗,取得了較好的效果。我們在國內外同類技術的基礎上,研究出一整套具有自己特點化學示蹤劑監測技術的使用方法,開發出的示蹤劑,生物穩定性和化學穩定性好,采用流動注射分析法進行濃度檢測,速度快,靈敏度高,數據重現性好,準確度大大提高。

采用B-Z化學振蕩反應測定重酒石酸去甲腎上腺素含量的方法 1021     

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本發明涉及一種采用B?Z化學振蕩法測定重酒石酸去甲腎上腺素含量的方法，通過對影響振蕩反應的4種主要因素，(NH4)2Ce(SO4)3、KBrO3、HOOCCH2COOH、H2SO4濃度進行探討，確定了B?Z反應中重酒石酸去甲腎上腺素檢測的最佳濃度條件；進而考察了最佳的振蕩反應溫度。在最佳實驗條件下，通過重酒石酸去甲腎上腺素對B?Z化學振蕩體系擾動的大小與其濃度成線性關系來測定其含量，可用于重酒石酸去甲腎上腺素的日常例行分析檢測。

電化學測量水體化學需氧量的方法 900     

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本發明涉及一種電化學測量水體化學需氧量的方法,是將工作電極、對電極和參比電極置于電解質溶液硫酸鈉或硝酸鈉溶液中,控制恒電位,通過測量氧化有機物所產生的響應電流,測得水樣的化學需氧量值,其特征在于,工作電極采用微晶硼摻雜金剛石或納米晶硼摻雜金剛石,電解質溶液的PH值為1-7,采用標準氫電極作參比電極時施加電壓為2.24-2.80V。本發明環境友好、COD測定準確度高,測量量程寬,操作簡便,耗時短,可用于市政污水及工業污水樣品中COD的快速檢測。

基于BDD膜電極的流動注射化學需氧量全自動便攜式監測儀 1037     

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本發明公開了一種基于BDD膜電極的流動注射化學需氧量全自動便攜式監測儀，屬于環境監測技術領域。本發明包括八轉頭蠕動泵，電動流動注射器，殼體和后臺電路控制系統；殼體上部設置手提部。本發明結構簡單，不僅便于生產，而且成本非常低廉適于廣泛推廣。

監測氮含量的電化學傳感器及其制備方法 1034     

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本發明涉及一種監測氮含量的電化學傳感器，其包括：固體電解質層，所述固體電解質層以Y₂O₃摻雜的氧化鋯YSZ為基體材料；輔助電極層，所述輔助電極層以氮離子取代YSZ中部分氧離子形成的氮摻雜的Y₂O₃穩定氧化鋯YNSZ為基體材料。本發明還進一步包括所述電化學傳感器的制備方法，是在已制成的YSZ固體電解質的表面利用高溫表面氮化處理方法，使該YSZ固體電解質表面原位生成一定厚度的YNSZ輔助電極層，不僅工藝快速簡單，YNSZ輔助電極層致密無氣孔、且與YSZ固體電解質基體結合緊密牢固，相容性好，界面電阻小，因而借助所述制備方法有助于進一步獲得性能優異的氮含量電化學傳感器。

應力-電化學腐蝕測試裝置 1063     

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本發明涉及一種能實現厭氧菌存在下的應力-電化學腐蝕測試裝置。裝置由電化學工作站、應力腐蝕拉伸機、恒溫水浴槽和自制拉伸盒構成，自制拉伸盒為圓柱雙室結構，外室走介質溶液，內室半盛放試驗溶液，外室頂端封死，內室壁有支架，內室高度低于外室，盒蓋鉆有多個孔洞，盒蓋與盒體間空隙用封口膜密封，拉伸盒外套有一層棉布筒狀保溫罩，保溫罩兩頭帶有橡皮筋，恒溫水浴槽內可采用兩種介質溶液，用于加熱或制冷試驗溶液。本裝置可避免拉伸盒內溶液溢出，并為拉伸試樣提供恒溫密閉的應力腐蝕環境，實現多種測試方法的同步測量。

測定鋼液/鐵液中錳的電化學傳感器及其制備方法 909     

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一種測定鋼液/鐵液中錳的電化學傳感器及其制備方法，屬于固體電解質和電化學領域。該電化學傳感器的固體電解質管的封閉端外壁設置有輔助電極涂層，在固體電解質管內由封閉端到開口端依次設置有參比電極粉末、惰性Al₂O₃粉末和高溫粘結劑，在固體電解質管內還設置有探頭端Mo絲，探頭端Mo絲、電壓表、工作電極導線端Mo絲、Mo棒依次相連；電化學傳感器外設置有剛玉支撐管。其制備方法為：固體電解質管涂覆輔助電極涂層，進行燒結，然后將其他部件進行組裝，分階段進行保溫。該傳感器具有輔助電極耐鋼液/鐵液高溫化學侵蝕，電解質致密度高，抗熱震性能好，適用于煉鋼和精煉氣氛，測定方法靈敏度高、準確性高、能夠實現實時監測。

基于時頻分析和徑向神經網絡進行跳頻信號頻段預測的方法 1018     

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本發明公開了一種基于時頻分析和徑向神經網絡進行跳頻信號頻段預測的方法，包括如下步驟：一、采用時頻分析得到跳頻信號的頻率以及跳頻周期；二、采用RBF神經網絡對跳頻信號的頻段進行預測，選取高斯函數作為RBF神經網絡的徑向基函數；通過上述優化方案可通過優化學習訓練得出RBF神經網絡中的中心、寬度及權值，在實際測試數據的時候可將得出的數據繼續作為樣本輸入到網絡結構當中，重復上述步驟，這樣當測試的數據越多網絡的結構更加精確，測量的結果也更加精確。

基于圖像分析土壤中總磷含量的測定方法 1009     

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一種基于圖像分析土壤中總磷含量的測定方法，涉及土壤化學分析，包括氫氧化鈉熔融法預處理土壤樣品的步驟、磷標樣配制的步驟、顯色的步驟、獲取濃度值c的步驟，所述獲取濃度值c的步驟為顯色后數碼成像，利用圖像分析軟件獲取土壤樣品RGB值；根據RGB值獲取灰度值Gr；根據灰度值Gr獲取濃度值c，本發明有益效果為本測定方法方便快捷，操作簡單，測定成本低，適合現場分析。

基于細胞代謝輪廓分析構建抗腫瘤候選化合物作用機制預測模型的方法 1034     

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本發明屬于細胞生物學和分析化學領域，涉及一種基于細胞代謝輪廓分析構建抗腫瘤候選化合物作用機制預測模型的方法。本發明采用LC?MS/MS技術分析12種腫瘤細胞在給予臨床上常用的4類抗腫瘤藥(破壞DNA結構類，抗代謝類，干擾RNA合成類和影響微管蛋白類)后細胞內代謝物的變化，經多元統計分析找出與藥物作用機制相關的52個差異代謝物，應用化學計量學方法建立基于這四類作用機制的預測模型。并驗證了模型的穩定性和準確性，考察模型的適用范圍。本發明通過細胞代謝輪廓研究方法將細胞內差異代謝物與抗腫瘤藥物作用機制直接聯系起來，結合生物信息學方法建立一種抗腫瘤候選化合物機制預測模型。該模型可應用于抗腫瘤活性成分的作用機制初步研究。

應用能量色散X射線熒光分析測量煤中硫含量的方法 1121     

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一種應用能量色散X射線熒光分析測量煤中硫含量的方法，主要解決現有技術在檢測煤中硫元素靈敏度及效率低的問題。該方法首先對煤樣品進行測量前處理及標準樣品、測試樣品的制備。用能量色散X射線熒光分析儀對試樣中的鋇元素進行測量，探測到鋇元素的熒光計數，將其代入定標曲線，求得試樣中鋇元素的百分含量。再根據樣品中硫和鋇的化學數量關系，計算得到煤樣中硫元素的百分含量。本發明通過間接的測量方法實現了對煤中硫含量的測量。具有測量快捷、易操作的特點。

軸承鋼中微量磷元素的定量分析測定方法 1063     

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本發明屬于分析化學理化檢驗技術領域，涉及一種軸承鋼中微量磷元素的定量分析測定方法，具體步驟為：稱取試樣，隨同做空白試驗，并配置工作曲線系列溶液；將試樣放入聚四氟乙烯杯中，先加入水，然后加入鹽酸、硝酸、氫氟酸，電熱板微微加熱，待完全溶解后稍冷定容到容量瓶中；將試樣于電感耦合等離子體質譜儀的進樣系統中，在選定的測定條件下，測定磷元素的強度；工作曲線系列溶液依次于電感耦合等離子體質譜儀的進樣系統中，在與步驟三相同的測定條件下，測定磷元素的強度，以濃度為橫坐標，強度為縱坐標，并繪制工作曲線；根據公式計算得到質量分數。

應用能量色散X射線熒光分析測定石灰巖礦中鈣含量的方法 1169     

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本發明公開了一種應用能量色散X射線熒光分析測定石灰巖礦中鈣含量的方法，屬于分析檢測技術領域，主要解決現有技術在直接檢測鈣元素激發效率低、結果精度差、靈敏度不高及效率低的問題。該方法首先對石灰巖礦樣品進行預處理及標準樣品、待測樣品的制備，用能量色散X射線熒光光譜儀對試樣中的銀元素進行測量，探測到銀元素的特征峰面積，代入定標曲線，得到試樣中銀元素的百分含量。再根據樣品中銀和鈣的化學數量關系，計算得到石灰巖礦中鈣元素的含量。本發明通過間接的測量方法實現了對石灰巖礦中鈣含量的測量，具有準確、便捷、經濟、易操作的特點。

葡萄糖氧化酶活性測定的比色分析法 1044     

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本發明涉及一種葡萄糖氧化酶活性測定的比色分析法，屬于分析化學領域。所述方法為：將待測葡萄糖氧化酶液和葡萄糖溶液反應完全后加入到鄰聯茴香胺溶液和辣根過氧化物酶混合溶液中，測460nm處的吸光度。本發明提供的GOD酶活力評價體系，反應條件溫和，操作簡單，適用于食品釀造、醫學檢測與化驗、生物化學研究和學校等領域和場所普遍使用。

應用能量色散X射線熒光分析測定石英礦中硅含量的方法 1146     

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本發明公開了一種應用能量色散X射線熒光分析法測量石英礦中硅元素含量的方法，屬于分析檢測技術領域，主要解決現有技術在直接檢測硅元素激發效率低、結果精度差及靈敏度不高的問題。該方法首先對市面上石英礦樣品進行預處理及標準樣品、待測樣品的制備，用能量色散X射線熒光光譜儀對試樣中的鋅元素進行測量，探測到鋅元素的特征峰面積，代入定標曲線，得到試樣中鋅元素的百分含量。再根據正硅酸鋅中鋅和硅的化學數量關系，計算得到石英礦中硅元素的含量。本發明通過間接的測量方法實現了對石英礦中硅含量的測量，具有準確、便捷、經濟、易操作的特點。

采用定量結構?活性關系模型預測有機化學品的氯自由基反應速率常數的方法 725     

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本發明公開了采用定量結構?活性關系模型預測有機化學品的氯自由基反應速率常數的方法。僅通過有機化學品的基本分子結構信息，計算出具有結構特征的量子化學描述符，并采用所構建的QSAR預測模型，即可快捷、高效的預測有機化學品的kCl值。該方法遵循經濟合作與發展組織(OECD)頒布的QSAR模型構建及驗證導則：采用遺傳算法?多元線性逐步回歸分析聯用法(GA?MLR)和支持向量機?多元線性逐步回歸分析聯用法(SVM?MLR)，透明度高且便于應用；GA?MLR模型均采用量子化學描述符，因此描述符物理意義清晰；具有明確的應用域，適用的有機物種類豐富；具有良好的擬合優度、穩健性以及預測能力，易于程序化，能為有機化學品的環境風險評價與管理提供重要的數據支持。

超輕元素碳的電子探針線分析定量檢驗方法 1191     

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本發明提供一種超輕元素碳的電子探針線分析定量檢驗方法，選取多個化學光譜分析用標樣加工制備成10×10mm電子探針線分析用碳標準樣品，利用面掃描模式代替點掃描模式獲取碳的修正曲線，對待測樣品進行線掃描分析，再應用碳的校正曲線對待測樣品進行碳含量定量分析?？山鉀Q電子探針原有標樣因尺寸小而不能用于大面積分析的難題，減少碳污染和微區成分不均勻以及電子束移動方式不同而產生的誤差，因此所獲得的修正曲線誤差明顯小于常規方法，從而保證獲得的碳元素線分析結果準確可靠，解決了超輕元素碳的電子探針線分析定量不準確的問題，為更好地控制生產工藝和提高產品質量提供了可靠的數據依據。

硼化物的定量分析方法 935     

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本發明涉及高溫合金中相的定量測量技術,特別提供了一種測量高溫合金中硼化物的定量分析方法,解決傳統方法中存在的工作量大,可能產生較大偏差等問題。該方法包括如下步驟:第一步,采用電化學的方法,定量萃取出碳化物和硼化物;第二步,將萃取出的粉末,均勻沾到導電膠,壓平,在電子探針下用MO元素的面掃,區分碳化物和硼化物;第三步,由電子探針得到硼化物占粉末的體積分數,硼化物的總體積分數為粉末占合金體積分數乘以硼化物占粉末體積分數。本發明電解萃取可以獲得精確的質量分數,用電子探針的方法可以避免成分波動造成的誤差,而用組成倍數法或聯立方程法難以避免。本發明可以用于定量測量多數高溫合金中硼化物含量。