山西太原有色金屬化學分析技術理論與應用

快速檢測生物硫醇類的熒光探針和制備方法以及應用 760     

 0

本發明提供了一種快速檢測生物硫醇的熒光探針。具體涉及一種新型熒光探針的制備方法及其應用, 屬于精細化工和化學分析領域。此熒光探針由2?(2?羥基?5?氨基苯基)苯并噻唑和順丁烯二酸酐在冰乙酸回流4?5小時，最后采用硅膠色譜法進行純化，得熒光探針。這種熒光探針水溶性好、原料便宜、合成過程簡單、易于生產。具有良好的熒光發射光譜特性(450～500nm)和大的斯托克斯位移(90nm)，并且檢測過程簡便、快速，檢測結果準確。結合激光共聚焦掃描顯微技術，還可獲取該新型熒光探針在活細胞內的熒光成像。

多氯聯苯光電化學適配體傳感器的制備方法及應用 997     

 0

本發明涉及一種多氯聯苯光電化學適配體傳感器的制備方法及應用，目的是解決在多氯聯苯的檢測中使用傳統的儀器分析方法時成本高、操作復雜以及使用光電分析法使選擇性差的技術問題；本發明通過采用殼聚糖和戊二醛對氮摻雜的二氧化鈦納米管電極表面功能化，將多氯聯苯適配體修飾在電極表面；并通過堿基互補原理將DNA功能化CdS量子點引入電極上，制備得到了多氯聯苯光電化學適配體傳感器。與現有的分析技術相比，本發明通過將具有特異性識別功能的適配體作為識別元件和以DNA功能化CdS量子點為光電檢測信號放大元件結合用于對多氯聯苯的檢測，具有高的選擇性和靈敏度，且該方法簡單易行，可用于對復雜環境體系中多氯聯苯的檢測。

分子印跡光電化學傳感器及其制備方法和應用 1057     

 0

本發明屬于光電化學傳感分析檢測、食品檢測與傳感技術領域，具體涉及一種基于MIL?125?NH₂/TiO₂復合材料的分子印跡光電化學傳感器及其制備方法和應用。本發明的目的為了解決傳統土霉素檢測方法中樣品前處理步驟繁瑣、儀器設備昂貴、需要專業技術人員操作等問題以及光電化學傳感檢測靈敏度低、選擇性差等技術問題。本發明重點解決了目前基于色譜技術的土霉素檢測方法中存在的樣品前處理過程繁瑣、儀器昂貴，操作復雜等缺點，為實際應用過程中復雜樣品中的土霉素的檢測提供了一種簡便快捷、靈敏可靠的的分析檢測手段。

免疫熒光組織化學技術 742     

 0

本發明屬于免疫分析和生物技術應用領域，具體為一種免疫熒光組織化學技術，解決現有免疫熒光組織化學技術在使用過程中存在諸多缺陷的問題，包括：初染，分析蛋白A和蛋白B在待測細胞或組織切片的表達情況；然后復染：利用磷酸鹽緩沖液清洗待測細胞或組織切片，鏡檢觀察至熒光消失；重新封閉；孵育待測細胞或組織切片中所含待測蛋白C的相應一抗，然后孵育熒光素標記的二抗；DAPI復染；普通熒光顯微鏡鏡檢、拍照，得到待測蛋白C的鏡檢照片，與初染得到的鏡檢照片進行疊加，分析已測蛋白A、B和待測蛋白C的表達情況。操作可控性強、特異性強、準確度高、用較低的實驗成本實現較高的研究要求，為臨床免疫熒光組織化學研究提供廣泛的應用范圍。

快速識別驢膠補血顆粒中化學成分的方法 766     

 0

一種快速識別驢膠補血顆?；瘜W成分的分析方法，屬于中藥制劑分析領域，旨在為驢膠補血顆粒的化學成分分析提供方法，包括如下步驟：（1）取驢膠補血顆粒樣品經研細、提取、除雜，制得供試品溶液；（2）將供試品溶液注入UHPLC?Q?Exactive軌道肼高分辨質譜聯用儀進行測定；（3）建立系列成分的UHPLC?Q?Exactive軌道肼高分辨質譜分析方法，結合色譜保留時間、紫外吸收光譜特征、分子量及多級裂解離子碎片信息等進行結構鑒定。本發明可以避免樣品前處理方法，最大程度地保留樣品中的原有成分；提高原位色譜分離效果，使微量成分的濃度得到富集而被檢測，具有高分離能力、高靈敏度和專屬性強的特點。

快速恢復電化學式微氧儀投運的方法 960     

 0

快速恢復電化學式微氧儀投運方法，主要用于水電解制氫設備停產檢修，它包括下述操作步驟：（1）、將微氧儀管路與氮氣管路連接，即在微氧儀的輸入管路并氫氣取樣閥的輸出管路上通過兩個控制閥與氮氣管路連接，兩個控制閥之間設有一個排氣閥；（2）、在微氧儀上設置一個常開的排氣閥。（3）、通入含氧＜20PPm且壓力是0.7MPa的氮氣，流量是0.001Nm3/h。（4）、關閉微氧儀氫氣取樣閥，關閉排氣閥。（5）、將兩個控制閥開啟，氮氣順利進入微氧儀?？s短了系統檢修后微氧儀的恢復時間，恢復過程小于0.5小時，為制氫投產縮短了時間，提高了系統工作效率，減少了氫氣排放。

基于電化學極化曲線和/或電化學阻抗譜判斷材料吸附性能的方法 1073     

 0

本發明公開了一種基于電化學極化曲線和/或電化學阻抗譜判斷材料吸附性能的方法。包括步驟：1)電極的制備：將吸附材料制備成工作電極；2)將制備的工作電極放入待吸附物質溶液中浸泡吸附；3)電解液的配制：重新配制待吸附物質，并與支持電解質混合；4)建立三電極體系，進行電化學極化曲線和/或電化學阻抗譜測定；5)電化學極化曲線出現兩個峰的材料吸附性能比電化學極化曲線出現一個拓寬峰的材料強；電化學阻抗測試出現電化學阻抗的材料吸附性能比電化學阻抗測試出現電化學感抗的材料強。本發明判斷方法簡單有效，容易實現；成本低廉，高效便捷，能夠快速實現半定量判斷。

腦卒中數據分布規律智能分析方法及系統 938     

 0

本發明涉及一種腦卒中數據分布規律智能分析方法和系統。其中方法包括：獲取腦卒中病例數據；對腦卒中病例數據進行ZCA白化處理得到白化處理數據；采用堆疊稀疏自編碼器對白化處理結果進行降維處理，得到降維數據；采用深度強化學習優化的學習矢量量化聚類方法對降維數據進行聚類得到聚類結果；基于聚類結果生成腦卒中數據分布規律?；谶@一方法本發明能夠提高數據處理效率，進而提高腦卒中數據分布規律的生成效率和精確性。

Cu2+化學傳感器及其制備方法和應用 834     

 0

本發明提供了一種Cu2+化學傳感器及其制備方法和應用。本發明是在MOF納米材料的基礎上結合Cu2+熒光探針，進一步制備成Cu2+化學傳感器。MOF納米材料ZIF?8不僅對Cu2+特異性吸附能力、而且具有高孔隙率、高比表面積、以過渡金屬為中心、化學性質穩定、結構規整、框架結構多樣化等的特點。新型Cu2+傳感器和熒光探針與Cu2+離子都呈現良好的線性關系，檢測限分別為8.3×10?9mol/L和5.2×10?8mol/L。本發明所得到的新型Cu2+傳感器在原有探針的基礎上擁有更低的檢出限，可用于水體中Cu2+濃度的定量檢測。

用于單顆粒分析的氣溶膠分散器 1025     

 0

本實用新型公開了一種用于單顆粒分析的氣溶膠分散器，是一種能夠將標準溶液中的溶質按不同粒徑分離且分散良好的氣溶膠單顆粒采集裝置，包括：流量控制系統、分散系統、接收系統以及連接系統，流量控制系統包括帶有減壓閥門的氮氣罐；分散系統包括噴槍和兩端膨大的石英玻璃管；接收系統包括沖擊式采樣器，沖擊式采樣器進口與連接管通過卡箍緊密連接，出口連接真空泵；連接系統包括支撐鐵架，支撐鐵架內設置透明塑料管，透明塑料管內設置石英玻璃管，支撐鐵架的一端與柱狀中空元件連接，另一端與連接管連接。本實用新型通過迅速釋放液態或氣態樣品得到分散良好的氣溶膠單顆粒樣品，為開展氣溶膠單顆粒的化學分析以及毒理研究和應用奠定了基礎。

分析用多功能接口箱 1221     

 0

本實用新型涉及化學、生物實驗裝置,具體是一種分析用多功能接口箱。解決了目前實驗中:實驗試劑取用、氣體接入、實驗器皿中廢液和清洗液的真空抽濾等不便的問題,包括內置有若干根導液用導管、和或導氣用導管的箱體,導液用導管兩端分別設有進液嘴和出液嘴,導氣用導管兩端分別設有進氣嘴和出氣嘴,各導管上分別設有閥門,閥門的旋鈕設于箱體上。結構合理、簡潔,可站/坐在同一地點,通過本裝置接入需要的液體試劑和氣體,易于實施各種操作,具有清洗、真空抽濾液體試劑和廢液的功能,減少了實驗人員的工作量,實現了實驗室工作辦公化,提高了實驗效率;特別適合于大量重復操作的實驗、學校內學生進行的化學和生物實驗。

對成品氫氣中微量組份進行氣相色譜分析的方法 760     

 0

本發明公開了一種對成品氫氣中微量組份進行氣相色譜分析的方法,屬于分析化學技術領域。該方法通過增加三通將樣品氣分成兩路,結合安捷倫6890工作站的數據收集功能,設計并聯氣路。本發明的有益效果是通過將氣體分成并聯兩路以實現一次進樣對樣品組份的全分析。

鋼渣游離總鈣含量的分析方法 740     

 0

本專利涉及鋼渣游離總鈣含量化學分析領域。一種鋼渣游離總鈣含量的分析方法，將鋼渣試樣中的鈣溶解在乙二醇溶液中，加入三乙醇胺屏蔽掉乙二醇溶液中鈣以外化合物的影響，然后加入強堿調整Ph值大于13，在搖動下加入混合指示劑，至出現綠色熒光后，用EDTA標準溶液滴定至綠色熒光完全消失并呈現紅色，鋼渣游離總鈣含量=100%*EDTA標準滴定溶液對氧化鈣的滴定度*滴定時消耗EDTA標準滴定溶液的體積/鋼渣試樣的質量。本方法有效克服了鋼渣中游離總鈣含量分析過程中的缺陷。

放射性排出廢液中的鎳-63分析裝置 1031     

 0

本實用新型提供一種放射性排出廢液中的鎳?63分析裝置，其包括第一容器、第一玻璃萃取色層柱、第二玻璃萃取色層柱以及第二容器，其中，第一容器、第一玻璃萃取色層柱、第二玻璃萃取色層柱以及第二容器按照廢液處理先后順序依次相銜接配合；本方案中的放射性排出廢液中的鎳?63分析裝置其可實現對核設施液態流出物中干擾雜質的去除和鎳的分離純化，化學回收率高且穩定，確保分析結果真實可靠。

300系不銹鋼樣品氧含量分析方法 781     

 0

一種300系不銹鋼樣品氧含量分析方法，屬于冶金分析技術領域，解決光譜法分析鋼中氧含量的精密度和準確度不足的技術問題，包括以下步驟：S1、使用銑床制備不銹鋼氧含量光譜法分析標準試樣；S2、分析條件的確定；S3、將步驟S1制備標準試樣在步驟S2設定的比強度分析條件下進行強度吸收，使用鉻、鎳、鉬、磷、硫元素進行干擾校正；然后分別以Fe14和Fe4N為內標制作回歸曲線方程，以回歸曲線所得標準試樣氧含量濃度的平均數為最終不銹鋼樣品的氧含量。本發明適用性廣、操作簡單方便、無環境污染，可實現不銹鋼冶煉在線樣品的實時分析，而且分析結果與機械加工法和化學腐蝕法分析結果一致，大幅縮短完整的制樣分析過程所需要的時間。

黃芪不同極性部位利水消腫藥效活性成分的分析辨識方法 825     

 0

本發明屬于生物醫藥技術領域，提供了一種黃芪不同極性部位利水消腫藥效活性成分的分析辨識方法，建立黃芪不同極性部位的UPLC指紋圖譜，標定特征峰，利用譜效數學模型分析并辨識黃芪中化學成分的利水消腫活性部位。本發明較全面的反映了黃芪譜效之間的相關性，為其藥效物質基礎研究及質量控制提供科學有效的方法，可以快速、準確地評價黃芪中具有利水消腫作用的化學成分及活性成分篩選，為黃芪的藥效物質基礎研究及質量控制提供科學有效的方法。

基于約束頻繁模式的天體光譜數據相關性分析方法及系統 759     

 0

本發明涉及一種天體光譜數據相關性分析方法,用于天體光譜知識的發現。首先對天體光譜數據進行歸一化和離散化處理,形成面向天體光譜數據相關性分析的數據集;其次利用背景知識和最小支持度,構造出天體光譜的約束頻繁模式樹,并挖掘約束頻繁模式;最后依據最小置信度,由約束頻繁模式,生成描述光譜數據特征與物理化學性質之間相關性的關聯規則。本發明與現有技術相比,提出一種新的天體光譜數據相關性分析方法,和一種約束頻繁模式樹構造及約束頻繁模式挖掘方法,以適應天體光譜數據的高維、海量、稀疏的特征,并在此基礎上,給出了基于約束頻繁模式的天體光譜數據相關性分析系統。

高爐除塵灰分析方法 1085     

 0

本發明涉及一種高爐除塵灰分析方法，包括試樣去碳、熔融制樣、加熱、測量樣品工藝步驟，屬于高爐煉鐵化驗分析領域。本發明通過快速準確地進行高爐煤氣中除塵灰的物理性能和化學成份分析，有效提高高爐噴吹煤粉的使用效率和高爐煤氣中除塵灰在豎爐生產的使用，做到零排放的綠色環保生產，實現了可觀的經濟效益和社會效益。

氣溶膠中釙-210的快速分析方法 712     

 0

本發明公開了一種氣溶膠中釙?210的快速分析方法。所述方法包括：氣溶膠樣品處理，釙?210化學分析，氣溶膠樣品中釙?210活度濃度計算等步驟。采樣本發明所公開的方法，樣品處理過程僅需要4h，大幅度提高了氣溶膠中釙?210的測量速率。

樣品中Fe-55和Fe-59各自活度的分析方法 1061     

 0

本發明屬于放射化學分析技術領域，涉及一種樣品中Fe?55和Fe?59各自活度的分析方法。所述的分析方法包括如下步驟：(1)LSC測量；(2)55Fe猝滅校正曲線獲得；(3)59Fe猝滅校正曲線獲得；(4)59Fe計數校正曲線獲得；(5)比活度計算。利用本發明的樣品中Fe?55和Fe?59各自活度的分析方法，能夠準確解析得到含有55Fe和59Fe的樣品的液閃譜圖中55Fe和59Fe各自的準確活度。

基于MRM-IDA-EPI模式同時定性定量分析酸棗葉總黃酮中6種成分的方法 751     

 0

本發明屬中藥活性成分含量測定技術領域，提供一種基于MRM?IDA?EPI模式同時定性定量分析酸棗葉總黃酮中6種成分的方法，酸棗葉總黃酮樣品甲醇超聲提取，稀釋2倍后過微孔濾膜得供試品溶液；用UPLC?QTRAP?MS技術，以MRM?IDA?EPI獲得MRM的定量離子對和EPI二級全掃描離子碎片定性數據，實現一次進樣同時定性、定量分析；用系列濃度對照品溶液建立同時測定6種成分的標準曲線，6種化學成分的峰面積和濃度在測定濃度范圍內均有良好的線性關系。重復性結果RSD值均小于5%，符合藥典規定要求。所建立的方法穩定、可靠，24分鐘內實現兩對同分異構體的完全分離，該方法定量更準確。

基于TK200樹脂的Pu、Np、U、Th聯合分析方法 1050     

 0

本發明涉及一種基于TK200樹脂的Pu、Np、U、Th聯合分析方法。本發明建立使用單柱的方法同時分離純化放射性核素Pu/Np、Th、U，提供了Pu/Np、Th、U洗脫的最優條件及對干擾核素的去除方法。采用本發明提供的方法能夠高效分離純化Pu/Np、U和Th，避免U和Th對Pu/Np測量的干擾，從而實現Pu/Np在分離純化過程中一致的洗脫效率。經驗證，本發明提供的方法能夠成功、可靠、穩定、同步的分析樣品中的U、Th、Pu和Np。同時，本發明提供的方法不僅能節約前化學處理的時間，還可減少樣品及試劑的使用量、減少廢物的產生量、減少人工及耗材成本、提高工作效率。此外，本發明提供的方法不僅適用于應急現場的使用，還能應用于常規監測中低水平Pu、Np、U、Th的分析。

用于比色分析的紙基微流控芯片的制備及應用 921     

 0

一種用于比色分析的紙基微流控芯片的制備及應用，所述制備是將親水通道貼合于疏水基底上，其中親水通道是先在濾紙上打印通道圖案后剪切得到；疏水基底是用甲基三氯硅烷與十八烷基三氯硅烷的正己烷溶液處理濾紙得到的；所述應用是利用該紙基微流控芯片，結合比色分析法，實現快速定量檢測。本制備方法簡單快捷，制作周期短，成本低，能耗小，無污染。適用于臨床診斷、食品衛生、環境監測及生物化學等領域，應用前景十分廣泛。

400系不銹鋼光譜分析用標準樣品的制備方法及標準樣品 841     

 0

本發明公開了一種400系不銹鋼光譜分析用標準樣品的制備方法，其包括以下步驟：化學成分設計步驟；取料步驟；物理檢測及偏析檢驗步驟；切割連鑄坯原料步驟；樣品熱加工和鍛造步驟；均勻性初檢步驟；樣品制備步驟。本發明還公開了一種根據400系不銹鋼光譜分析用標準樣品的制備方法制成的標準樣品。本發明確保400系不銹鋼光譜分析用標準樣品所用原料夾雜物低、潔凈度高，成分均勻一致性好，且通過熱加工技術，控制了光譜標準樣品組織致密，晶粒細小，以及批量大，質量穩定，滿足現代鋼鐵工業各種質量分析控制對光譜標準樣品的要求。

氣體中極微量碘甲烷的無水乙醇吸收-氣相色譜分析方法 1067     

 0

本發明屬于環境空氣中碘甲烷氣體的分析方法，具體涉及一種氣體中極微量碘甲烷的無水乙醇吸收-氣相色譜分析方法。該方法采用濃度不低于99.8％的色譜淋洗無水乙醇吸收碘甲烷氣體，由氣相色譜儀檢測器測定無水乙醇中碘甲烷含量，得到吸收液濃度，根據吸收液濃度得到吸收液中碘甲烷質量，根據采樣流量、采樣時間、采樣體積以及采樣時溫度、氣壓得到標準采樣體積，從而計算得到空氣中碘甲烷氣體的濃度。本發明降低了環境空氣中碘甲烷氣體的檢測限，對職業衛生工作場所工作人員需要采取何種有效防護措施提供了依據，并為化學方法去除場所空氣中放射性碘甲烷氣體提供了計算依據。

氫氧化鈣含量的分析方法 897     

 0

本發明公開了一種氫氧化鈣含量的分析方法，屬于化學分析技術領域。該分析方法利用熱失重法檢測氫氧化鈣的含量。有效防止氫氧化鈣采用蔗糖法測定氫氧化鈣含量時因樣品內含有氧化鈣而造成檢測結果比實際結果偏高的問題，避免了氧化鈣的干擾，提高了檢測的準確度。

對水煤氣或一氧化碳成份進行氣相色譜分析的方法 848     

 0

本發明公開了一種對水煤氣或一氧化碳成份進行氣相色譜分析的方法,屬于分析化學技術領域。該方法包括采用傳統的橋式熱導檢測器或安捷倫的單絲熱導檢測器,結合其自動控制功能,通過對其氣路進行調整,實現一次進樣即可完成一個樣品的全組分分析。本發明的有益效果是:與現有技術相比,僅需一次進樣即可完成一個樣品的全組分分析分析。

便攜式尿液分析裝置 947     

 0

本發明公開了一種便攜式尿液分析裝置，包括兩個互相對稱的外殼體和固定殼體，所述外殼體的內側壁一體成型有固定架，所述固定架的內側壁固定連接有蓄電池，所述外殼體的上表面焊接有置物殼體；結構小巧，易于攜帶與存放；只需通過儲存罐儲存尿液樣本，并向固定殼體內部預先裝載尿液檢測試紙，按下開關后尿液會在電動推桿、連接管以及流道的作用下與試紙發生化學作用，期間由UV照射燈管將試紙的化學反應所在的頻譜的光線折射，反饋相應的顏色于色彩傳感器檢測；根據尿液的成分反應人體健康情況的同時也會反應不同的顏色，以此為依據將預先錄入PCB板儲存器內的分析表反饋于電子屏，幫助使用者了解自身身體的情況。

血虛小鼠模型的脂質組學分析方法 1155     

 0

本發明公開了一種血虛小鼠模型的脂質組學分析方法，屬于血虛小鼠體內的內源性脂質物質變化的分析技術領域。本發明的脂質組學分析方法包括：將待測血虛模型小鼠脾臟組織用甲醇、甲基叔丁基醚與超純水超聲破碎，提取液經離心、濃縮、甲醇與異丙醇復溶后過濾進樣，使用液相Waters ACQUITY UPLC HSS T3色譜柱分離，利用由乙腈、水、甲酸銨、甲酸和異丙醇組成的A和B流動相進行洗脫，之后分別在正、負離子模式下用高分辨質譜儀全掃描模式檢測，根據目標脂類分子的化學式，對測得的數據進行定性與相對定量分析；該方法具有靈敏、準確和不依賴標準化合物的優點，可高效地適用于血虛小鼠模型脂質組學分析。

不銹鋼鉻、鎳元素分析校準方法 853     

 0

本發明公開了一種不銹鋼鉻、鎳元素分析校準方法，根據不銹鋼生產中鎳、鉻元素成分的實際含量范圍，開展了標樣制備工藝技術開發：自行研制出適合不銹鋼生產樣品檢驗的標準樣品；總結出不銹鋼鎳、鉻元素標準曲線分析校準技術：通過實驗確定不銹鋼標準曲線元素干擾校準方式；采用較科學的準確度測量方法：按照高、中、低三個含量段在曲線上進行測量方法的準確度測試，采用高碳不銹鋼控制樣品替代市購低碳控制樣品控制不銹鋼粗鋼水樣品的方法，得到的數據與經典化學方法相對比，結果令人滿意。本方法不銹鋼鎳、鉻元素分析精度優于GB11170-2008﹙r﹚的精度。