貴州貴陽有色金屬分析檢測技術理論與應用

快速精確檢測交聯聚合物結構的方法 1231     

 0

本發明公開了一種快速精確檢測交聯聚合物結構的方法，其特征在于：包含以下步驟：（1）將平板硫化機的溫度升至聚合物熔融溫度；（2）稱取交聯聚合物試樣；（3）將模具的一半放在平板硫化機上，將試樣放在模具上，蓋上另一半模具，預熱；（4）將平板硫化劑加壓，預加壓1-5Mpa，保持1-3min；然后加壓至20-30Mpa，保壓30-120S；（5）泄壓，取下模具，冷卻，即可得到5-20μm厚的薄膜；（6）進行紅外測試即得。與現有技術相比，本發明可以制得指定厚度的薄膜試樣，結合歸一法處理，可以定量測試基團的含量和化學反應的程度。本方法與傳統的研磨粉末溴化鉀混合物相比而言，方便簡潔，快速精準。

用于檢測仙靈骨葆膠囊的質量的方法 865     

 0

本發明提供了一種用于檢測仙靈骨葆膠囊的質量的方法，包括采用反相高效液相色譜法建立仙靈骨葆膠囊的標準指紋圖譜，其中所述標準指紋圖譜含有22-32個色譜峰，優選27個色譜峰，所述色譜峰的峰面積總和大于50%的總峰面積，優選地所述27個色譜峰的峰面積總和占總峰面積的50%至90%，優選地60%至70%，更優選地為70%。本發明還確認了二十七個色譜峰對應的化合物的化學結構。本發明還評價了多批次市售制劑指紋圖譜的相似度（不小于0.952）。本發明的方法可以有效的檢測中藥復方制劑仙靈骨葆膠囊的產品質量，重現性好，穩定性高，精密度優異，且操作方法簡便。

基于可見/近紅外光譜技術的李子硬度無損檢測方法 1176     

 0

本發明公開了基于可見/近紅外光譜技術的李子硬度無損檢測方法，該方法包括以下步驟：收集不同品種的新鮮李子樣本，利用高光譜圖像采集系統采集李子樣本的高光譜圖像；對高光譜圖像進行黑白校正，并采用中值濾波和數學形態學處理方法構建掩膜圖像以提取李子整個果實區域的平均光譜反射率；利用SPXY算法將獲取的光譜數據劃分為校正集和檢驗集，采用標準正態變換(SNV)對光譜數據進行預處理，獲得校正和檢驗樣本集光譜數據庫；利用數顯果實硬度計測量校正和檢驗樣本集中李子樣本的硬度值；利用主成分回歸方法(PCR)結合化學計量學，建立李子硬度的預測模型；本發明基于可見/近紅外光譜技術可快速、無損地檢測李子硬度。

基于高光譜成像系統的李子可溶性固形物含量值檢測方法 1493     

 0

本發明涉及高光譜成像技術檢測領域，具體是一種基于高光譜成像系統的李子可溶性固形物含量值檢測方法，該方法包括以下步驟：收集不同品種的新鮮李子樣本，采用高光譜圖像采集系統獲取所有樣本的高光譜圖像，并提取整個果實區域的平均反射光譜；利用ATAGO?PAL?α數字手持袖珍折射儀測量所有李子樣本的可溶性固形物含量值；利用SPXY算法按照校正集和預測集樣本數3:1的比例劃分所有李子樣本，并應用競爭性自適應重加權算法選取特征波長；結合光譜預處理方法和化學計量學，建立李子可溶性固形物含量值的預測模型；本發明基于高光譜成像技術可快速、無損地檢測李子可溶性固形物含量值。

增強ＭＬＰＡ檢測ＳＮＰ位點的特異性方法 907     

 0

本發明公開了一種增強ＭＬＰＡ檢測ＳＮＰ位點的特異性方法，設計針對Ｋｒａｓ基因２１６Ｇ-ＣＳＮＰ位點的ＭＬＰＡ探針，使用ＭＬＰＡ實驗，觀察其對ＳＮＰ位點檢測時的影響,本發明的核心是在ＳＮＰ位點檢測特異度時減少探針在ＳＮＰ位點的錯配率，可以使用特定化學修飾的核苷酸合成探針，本研究發現使用ＬＮＡ修飾ＭＬＰＡ探針的ＳＮＰ位點后，ＬＮＡ修飾可明顯降低堿基錯配率，消除假陽性產物峰；但ＬＮＡ修飾探針的檢測靈敏度有所下降，表現為檢測陽性標本時，與未加修飾的ＭＬＰＡ探針相比，產物峰面積下降ＬＮＡ修飾可能導致探針雜交或連接效率下降，降低了ＭＬＰＡ檢測的靈敏度。

雙通道熒光成像檢測活細胞中微量Al3+的方法 801     

 0

本發明公開一種雙通道熒光成像檢測活細胞中微量Al3+的方法，是以化學名稱為三[二(萘基硫脲基)?羅丹明甲酰氨基]乙基胺，簡稱探針，作為雙通道熒光成像檢測活性細胞中微量Al3+的熒光成像探針，通過雙通道熒光成像檢測活性細胞中微量Al3+；本發明方法中探針與Al3+在細胞內形成配合物，發射強烈熒光，檢測方便，可視性好，靈敏度高、選擇性好，能實現實時在線檢測細胞內Al3+離子。

基于I²C通信的多項血指標檢測方法 979     

 0

本發明公開的一種基于I²C通信的多項血指標檢測方法，包括以下步驟：系統啟動、初始參數設置、系統識別試紙類型與校正、系統讀取試紙對應測量參數、開始測量、測量結束，本方法實現了在同一測量設備或同一測量系統下，僅使用一個接口可以完成對多種不同種類的電化學試紙進行識別，測量，同時具備紅細胞壓積校正功能和I²C通信功能，解決了現有電化學試紙識別測量的功能單一性與測量結果不準確的問題。

制備微裂紋檢測樣板的方法 798     

 0

本發明公開了一種制備微裂紋檢測樣板的方法，包括，步驟一，在檢測樣板表面鍍鉻，形成鍍鉻層；步驟二，對檢測樣板表面的鍍鉻層進行松孔處理，制備松孔網紋；步驟三，對檢測樣板進行化學刻蝕，根據檢測樣板的材料選擇不同的刻蝕溶液；步驟四，去除檢測樣板表面的鍍鉻層。采用本發明的方法制備帶有微裂紋的檢測樣板，無需高端設備，成本低，效率高。

自動調參的表面缺陷檢測系統與方法 1217     

 0

本發明涉及工業制造技術領域，特別是一種自動調參的表面缺陷檢測系統與方法。本發明的優點在于：本發明通過多相機配置方式和精準控制外部觸發信號實現對產品多個管控面的多個檢測任務的流水線式的執行控制，改善GPU共享產生的性能損失、提升GPU的利用率、降低檢測系統的部署成本，本發明通過強化學習，實現工業視覺檢測設備自動調節檢測參數和標準參數，以適應產品來料的不穩定及檢測環境的不穩定，確保系統檢測結果的穩定性。

水中亞硝酸鹽氮快速檢測試紙條 783     

 0

本實用新型公開了一種水中亞硝酸鹽氮快速檢測試紙條，包括位于中間層的磺胺試紙以及分別位于磺胺試紙兩側的N?1萘乙二胺鹽酸鹽試紙和酸性調節試紙；所述N?1萘乙二胺鹽酸鹽試紙、磺胺試紙、酸性調節試紙四周以及N?1萘乙二胺鹽酸鹽試紙外側均被透明的防水層包覆。本實用新型的結構基于亞硝酸鹽氮的化學測定反應順序，在防水層的作用下，溶液依次經過酸性調節試紙、磺胺試紙與N?1?萘基乙二胺鹽酸鹽試紙，與一般的復合型試紙相比，其反應按照化學測定的順序進行，透過酸性調節試紙的溶液一定被酸化，而透過磺胺試紙的一定先與之反應才透入N?1萘乙二胺鹽酸鹽試紙，這樣可以避免溶解出的成分先被溶液稀釋才反應的問題，從而使得濃度被快速的檢測出來。

基于I²C通信的血指標檢測系統 800     

 0

本發明提供的一種基于I²C通信的血指標檢測系統，包括電源、試紙連接器、上位機、報警模塊，所述電源與試紙連接器、上位機、報警模塊分別連接，試紙連接器輸出端與上位機輸入端連接，上位機輸出端與報警模塊連接，本系統解決了傳統便攜式電化學檢測儀器在進行多項指標檢測時需要使用多臺檢測設備，本系統使用一臺試紙檢測設備即可完成多項血指標檢測，同時解決了檢測時由于氧化還原反應產生的電量大小容易受血液里紅細胞壓積影響的問題，提升了檢測結果的準確性，本系統整體完善且可靠性高。

鋁電解槽高溫熔體內的可視化檢測方法及裝置 762     

 0

本發明公開了一種鋁電解槽高溫熔體內的可視化檢測方法及裝置,其方法是用工業內窺鏡測量電解槽內高溫熔體的運動參數;將工業內窺鏡的窺頭插入冷卻套管內,在冷卻套管的端部安裝石英玻璃,工業內窺鏡的窺頭透過石英玻璃觀察電解槽內的高溫熔體。裝置包括工業內窺鏡(1)和由內管(2)和外管(3)構成的冷卻套管;外管(3)的端部設有石英玻璃(4),工業內窺鏡(1)的窺頭位于石英玻璃(4)內側,工業內窺鏡(1)電纜從內管(2)另一端穿出,內管(2)的端口與石英玻璃(4)的內側面之間設有間隙。本發明直觀性好,測量時不受熔體溫度、化學成分、插入鋼棒直徑,插入時間等的影響,標定容易,誤差小。

乙酰膽堿酯酶生物傳感器的制備以及對有機磷的檢測應用 1194     

 0

本發明通過合成銅納米線。將銅納米線與rGO?TEPA進行混合，修飾到玻碳電極上，室溫干燥之后，再將乙酰膽堿酯酶與殼聚糖戊二醛混合物修飾到電極上，放在冰箱孵育直至其干燥，構建乙酰膽堿酯酶?殼聚糖?戊二醛/還原性氧化石墨烯?四乙烯五胺?銅納米線/玻碳電極(AChE?CS/rGO?TEPA?Cu?NWs/GCE)生物傳感器。本發明利用有機磷對乙酰膽堿酯酶的抑制作用構建了一種用于有機磷檢測的電化學生物傳感器。簡單方便并且具有靈敏度高等優點，為有機磷的檢測技術開拓了新的空間。

用于濕地碳循環檢測的收集裝置 773     

 0

本實用新型涉及一種用于濕地碳循環檢測的收集裝置，包括：采集筒，設置在采集筒外壁上的至少一個收集管；所述收集管靠近所述采集筒一側貫穿連接有檔桿，所述收集管內部安裝有化學試劑層，所述收集管內側設置有透氣網，所述收集管內部位于所述化學試劑層與所述透氣網之間設置有儲氣室，所述儲氣室一側設置有出氣口，所述采集筒內壁上設置有若干螺紋，所述采集筒內部頂端設置有至少一個光源燈，收集管端部連接有檢測器皿，使用時通過把手旋轉采集筒，使采集筒插入濕地中，通過收集管的作用能夠對采集筒內的氣體進行輸送，使得氣體進入檢測器皿，進行后期濕地碳循環檢測工作。

快速檢測中藥提取液中蛋白質濃度的方法及應用 1254     

 0

本發明公開了快速檢測中藥提取液中蛋白質濃度的方法及應用，該方法包括：(a)校正集樣本的收集；(b)利用考馬斯亮藍法檢測校正集樣本中蛋白質的濃度；(c)校正集樣本拉曼光譜的測定；(d)校正模型的建立；(e)待測樣本的檢測。本發明提供的基于拉曼光譜快速檢測中藥提取液中蛋白質濃度的方法，操作簡單、快速，與傳統的蛋白質測定方法(化學顯色法)相比，無需配制隨行標曲，測定時間短；同時無需使用各項化學試劑與溶劑，具有環境友好性。實施例中丹參提取液的拉曼特征光譜與其中蛋白質濃度之間均存在較好的相關性，測量誤差小于10％。本方法通過實時監測質量指標控制中藥注射劑中間體的質量，進而保證中藥注射劑的安全性與有效性。

凈水器凈水效率檢測裝置 1236     

 0

本實用新型公開了凈水器凈水效率檢測裝置，包括凈水效率檢測裝置主體，所述凈水效率檢測裝置主體的底端安裝有化學藥劑存儲管，所述化學藥劑存儲管的底端焊接有出液管，所述清洗箱的內部設置有清洗盤，所述清洗箱的右側安裝有電機，所述電機的輸出端焊接有齒輪，所述清洗盤底端的邊緣處均勻焊接有齒塊，所述凈水效率檢測裝置主體底端的右側安裝有控制面板。本實用新型減少了工作人員的工作量，使得工作人員在水質檢測時能很方便的使用不同的化學試劑，節省工作量和工作時間，將試管內的雜質清洗并甩出，對試管進行徹底的清洗，然后烘干，避免試管清洗不干凈影響下次檢測使用，再烘干水分便于試管干燥保存。

多適性高精度在線金屬檢測儀 948     

 0

本實用新型公開了一種多適性高精度在線金屬檢測儀，該在線重金屬檢測儀具體包括四個部分，分別是化學顯色反應池、液體傳輸處理系統、分光光度法檢測裝置和數字化控制顯示系統；分光光度法檢測裝置具體由化學信號采集器和A/D信號轉換器組成；其中分光光度法檢測裝置具體為以一個整體材料塊為基礎加工出的包含六個化學顯色反應池的結構，每個化學顯色反應池空腔底部一側均設置有排液口，每個排液口均通過排液道與主排液道聯通，主排液道內設置有與主排液道形狀相適應的密封桿，在密封桿上與每個排液道與主排液道聯通處接口對應的位置設置有該接口形狀對應的橡膠密封塞。本實用新型適應多種場景、適用多種試劑、高精度、在線自動化顯示及控制。

組裝式廣適性高精度在線金屬檢測儀 738     

 0

本實用新型公開了一種組裝式廣適性高精度在線金屬檢測儀，該在線重金屬檢測儀具體包括四個部分，分別是化學顯色反應池、液體傳輸處理系統、分光光度法檢測裝置和數字化控制顯示系統；分光光度法檢測裝置具體由化學信號采集器和A/D信號轉換器組成；其中化學顯色反應池具體為以單一標準構件自由組合而整合成的共計六個化學顯色反應池的結構，所述單一標準構件具體有三種，分別是單液滴定反應池、雙液滴定反應池、固液滴定反應池。本實用新型可自由組合的、適用于各種場景及工況、檢測精度高、反應靈敏。

丹參藥材質量檢測方法 949     

 0

本發明涉及一種丹參藥材質量檢測方法，建立了丹參藥材HPLC指紋圖譜測定方法，該方法操作簡便，穩定，精密度高，重現性好；建立的丹參藥材HPLC指紋圖譜的共有模式，從相關系數的分析結果可見，丹參藥材及不同加工方法的丹參藥材相似度多數在0.900以上，直觀地說明丹參藥材以及其不同加工方法的丹參藥材化學成分相對穩定，提高了藥材的安全性與有效性。

白及提取物體內原型成分及代謝成分的檢測方法 1326     

 0

本發明公開了一種白及提取物體內原型成分及代謝成分的檢測方法，該方法包括：大鼠口服白及提取物后，收集血清、尿液、糞便、膽汁生物樣品，采用超高效液相色譜?四級桿飛行時間串聯質譜聯用(UHPLC?Q?TOF?MS)技術檢測和代謝軟件分析，確定口服白及提取物后大鼠體內的原型成分和代謝成分，明確白及提取物中化學成分在體內的主要存在形式，為白及創新藥物的研制及質量控制提供了參考。

采用近紅外光譜快速檢測茶葉中主要成分的方法 1038     

 0

本發明公開了一種采用近紅外光譜快速檢測茶葉中主要成分的方法，其特征在于：包含以下步驟：（1）茶葉樣本的準備：收集了茶葉樣品,編號后,裝在鋁箔樣品袋中;密封冷藏；（2）近紅外光譜的采集：基于Workflow設定標準工作流程（SOP）和分析方法，采集茶葉樣品漫反射光譜圖；（3）漫反射光譜光譜預處理：對光譜圖進行“一階或二階導數+Norris濾噪”處理；（4）模型的建立：使用專門的化學計量學軟件，建立起近紅外光譜圖與標準方法對同一樣品測量出了的數據之間的數學模型；（5）模型的驗證：按照與第2步完全相同的方法，在近紅外儀器上測量新的茶葉樣品，并用第4步建立好的模型進行測量，與按照國標標準方法測量的結果進行比較。

形態學計量的方法檢測機體內分泌指標判斷飲酒對健康的影響 848     

 0

本發明公開了一種檢測適量飲酒對健康的影響的形態學計量法，屬于醫學動物實驗方法；通過建立大鼠飲酒模型，從多個內分泌器官的激素表達情況來反映全身機體情況，為健康飲酒提供一定的基礎實驗資料。選用健康成年雄性SD大鼠，隨機分為正常對照組和實驗組，實驗組大鼠予以食用白酒灌胃后取胰腺組織、睪丸組織、垂體組織，采用免疫組化SABC法、圖像分析法進行研究。本發明具有較好的穩定性和可重復性，模擬健康成年人飲酒習慣。免疫組織化學的方法具有較高特異性，穩定、直觀，直接觀察特定激素的原位表達，并采用圖像分析對免疫組化結果進行定量，該方法用于判斷飲酒對健康影響鮮有報道。

免疫球蛋白中辛酸殘留量的檢測方法 754     

 0

本發明屬于分析化學領域，具體涉及一種免疫球蛋白中辛酸殘留量的檢測方法，包括以下步驟：取供試品溶液，加入內標溶液與高氯酸溶液，混合后加入二氯甲烷，混合后萃取，將萃取出的辛酸注入氣相色譜進行檢測，利用對照品檢測結果作直線回歸，求得直線回歸方程，再按相關方程式計算免疫球蛋白質中辛酸殘留量。本發明在現有技術基礎上通過用二氯甲烷替換三氯甲烷萃取辛酸，縮短前處理操作時間，提高實驗效率，最主要的是可極大程度地減少三氯甲烷使用帶來的環境污染和降低操作人員健康損壞的危險，且結果重現性好、準確度高。

復合肥含氮量的檢測方法 1122     

 0

本發明涉及一種物質元素含量的檢測方法，特別涉及復合肥含氮量的檢測方法，屬于分析化學領域。一種復合肥含氮量的檢測方法，是將復合肥烘干至恒重，粉碎、過篩后再次烘干至恒重，稱取所需的量用硫酸進行消化，消化結束之后用氫氧化鈉中和剩余的硫酸，加入乙醇、二甲基亞砜，以酚酞為指示劑，利用氫氧化鈉溶液滴定銨離子。本發明簡單易行，與凱氏定氮法相比較，省去了堿化蒸餾、硼吸收、酸滴定三個步驟。另外本發明所需的設備儀器、藥品試劑均為實驗室常用物品，有明顯的經濟效益。

氮含量的檢測方法 1192     

 0

本發明涉及一種物質元素含量的檢測方法，特別涉及復合肥中氮含量的檢測方法，屬于分析化學領域。一種氮含量的檢測方法，是將復合肥烘干至恒重，粉碎、過篩后再次烘干至恒重，稱取所需的量用硫酸進行消化，消化結束之后用氫氧化鈉中和剩余的硫酸，加入二丙二醇、二甲基亞砜，以酚酞為指示劑，利用氫氧化鈉溶液滴定銨離子。本發明簡單易行，與凱氏定氮法相比較，省去了堿化蒸餾、硼吸收、酸滴定三個步驟。另外本發明所需的設備儀器、藥品試劑均為實驗室常用物品，有明顯的經濟效益。

檢測煙絲中殘留的膨脹介質的方法 885     

 0

本發明提供一種檢測煙絲中殘留的膨脹介質的方法，包括：將膨脹煙絲樣品和環己烷混合后進行靜態頂空?氣相色譜?質譜法聯用檢測，分析膨脹煙絲樣品中KC?2A的含量。本發明基于KC?2A介質的低沸點、易揮發的化學特性和靜態頂空?氣相色譜(static?headspace?gas?chromatography，SHS?GC)技術的特點，建立快速、準確的靜態頂空?氣相色譜?質譜法來測定煙絲中膨脹介質的殘留，為完善新型膨脹介質KC?2A的使用工藝技術和提高卷煙吸食品質提供了技術支撐。

復合肥含磷量的檢測方法 1184     

 0

本發明涉及一種物質元素含量的檢測方法，特別涉及復合肥中磷含量的檢測方法，屬于分析化學領域。一種復合肥含磷量的檢測方法，該方法是將復合肥置于燒瓶中，加入硫酸和硝酸混合溶液進行消解，加入蒸餾水，加入甲基橙指示劑，用氫氧化鈉滴定至橙色終點，加入酚酞指示劑，繼續滴加氫氧化鈉溶液至紅色終點。本發明簡單易行，準確度高。另外本發明所需的設備儀器、藥品試劑均為實驗室常用物品，有明顯的經濟效益。

探針及應用該探針同時檢測微量Al3+和/或I?的方法 821     

 0

本發明公開一種同時檢測微量Al3+和/或I?的方法，利用一種化學名稱為三[二(萘基硫脲基)?羅丹明甲酰氨基]乙基胺的探針試劑，分別用熒光光譜法和紫外?可見吸收光譜法對Al3+和I?的檢測、或用目視比色法對Al3+離子的檢測。本發明所述探針不僅能同時用來檢測特定金屬離子(如鋁離子)和陰離子(如碘離子)，還能目視檢測鋁離子，有利于多種方式對復雜微觀系統的分析。

檢測Cu2+及細胞成像的熒光探針方法 1120     

 0

本發明一種檢測Cu2+及細胞成像的熒光探針方法，屬分析化學領域，以化合物2,4-雙二乙醇胺-6-羅丹明B酰肼-1,3,5-三嗪為探針，用熒光分光光度校正曲線法或標準加入法測定水溶液中微量Cu2+或用紫外-可見吸收分光光度校正曲線法或標準加入法測定水溶液中微量Cu2+或利用探針對細胞內Cu2+染色，用熒光顯微鏡檢測活體癌細胞的照影成像，探針化合物不僅是檢測微量銅離子的熒光和比色探針，而且還是活性癌細胞的熒光照影試劑。本發明檢測的選擇性高、檢測限極低、不需要分離、能在中性水溶性介質條件下測試，廣泛用于環境水、活體生物系統中Cu2+的監測。

良附滴丸的檢測方法 1204     

 0

本發明公開了一種良附滴丸的檢測方法，良附滴丸由高良姜、香附兩味中藥制得，所述檢測方法包括良附滴丸中高良姜素、鼠李檸檬素、高良姜素?3?O?甲醚、香附烯酮、諾卡酮和α?香附酮的含量的檢測方法和良附滴丸的指紋圖譜檢測方法，所述高良姜素、鼠李檸檬素、高良姜素?3?O?甲醚、香附烯酮、諾卡酮和α?香附酮的含量可同時檢出。本發明中的定量分析方法可以同時測定良附滴丸中6中主要成份的含量，本發明中的定性檢測可以檢出高良姜和香附中具體的化學成份，本發明可以有效控制產品質量，能夠滿足良附滴丸質量控制的穩定、可控的要求。