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本實用新型公開了液相色譜儀柱溫箱控溫系統，涉及化學分析檢測技術領域。液相色譜儀柱溫箱控溫系統，包括液相色譜柱、恒溫箱和換熱部，液相色譜柱安裝在恒溫箱內，恒溫箱的長邊對應的一面上設有換熱部，換熱部包括至少兩個換熱裝置，換熱裝置包括半導體制冷片和散熱器，半導體制冷片一面貼附恒溫箱，半導體制冷片另一面貼附散熱器，恒溫箱內設有溫度傳感器。通過反向通過電流，還可以使得半導體制冷片對恒溫箱進行降溫的操作，進一步的通過溫度傳感器的設置，使得恒溫箱內的溫度可以實現實時測量，進而可以控制半導體制冷片進行制冷或者制熱，從而控制恒溫箱的溫度在一個精確的范圍內。
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本實用新型公開了具有循環風道的柱溫箱，涉及化學分析檢測技術領域。包括液相色譜柱、封閉循環風道和換熱裝置，液相色譜柱置于封閉循環風道內，封閉循環風道的兩個風口分別正對液相色譜柱的兩端，換熱裝置放置在風道的外側并貼近風道，換熱裝置為半導體制冷片，風道內設有溫度傳感器，溫度傳感器放置在液相色譜柱處。通過溫度傳感器的設置，使得封閉循環風道內的氣體內的溫度可以實現實時測量，進而可以控制半導體制冷片進行制冷或者制熱，從而控制封閉循環風道內的氣體的溫度在一個精確的范圍內，通過風道中的受熱或受冷的氣體包裹液相色譜柱的設置，使得液相色譜柱的整體的受熱受冷均衡且穩定，保證整根液相色譜柱的溫度一致。
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一種適用于檸檬黃的人工抗原的制備方法，屬于生物化工技術領域。本發明以丁二酸單乙酯酰氯和2,2-二甲基-1,2-二噁烷-4,6-二酮為原料，經過4步化學反應，制得檸檬黃的衍生物TAR；并以該沒含有磺酸基團的檸檬黃衍生物TAR為半抗原，用活性酯法將其與載體蛋白BSA或OVA偶聯，制備檸檬黃的人工抗原，用分光光度法測定偶聯物的偶聯比，并免疫產生針對檸檬黃的特異性抗體，同時建立酶聯免疫檢測方法。本發明成功合成了檸檬黃的人工抗原，合成步驟簡潔，有效，完全可用于免疫分析中，為以后人們的研究提供了必需的檸檬黃人工抗原，可以滿足國內對檸檬黃研究的需要。
本發明公開了一種基于γ-聚谷氨酸接枝多巴胺@殼聚糖復合膠束的免疫傳感器的制備方法，該制備方法包括大分子膠束的制備，大分子膠束修飾電極的制備，免疫傳感器的制備三大步驟。本發明制備的大分子膠束具有很好的生物相容性，大分子膠束在免疫傳感器的應用，可以有效提高抗體的固定量并很好的保持生物大分子的活性，所構建的免疫傳感器具有高特異性、穩定性好、檢測范圍寬等優點；大分子自組裝技術與電化學傳感器的結合，可廣泛應用于免疫分析并拓展應用于食品安全、生物醫藥及環保監測等領域。
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一種金銀核殼粒子?金納米棒自組裝結構的制備方法及應用，屬于分析化學領域。本發明包括金銀核殼納米粒子的合成，金納米棒的合成，金銀核殼納米粒子的核酸修飾，金納米棒的熒光染料和核酸適配體修飾，金銀核殼粒子—金納米棒二聚體的自組裝，拉曼信標修飾，及多巴胺的雙模態定量檢測。該自組裝結構集表面增強拉曼散射（SERS）和熒光信號于一體，形成的兼具表面增強拉曼散射和熒光信號的金銀核殼粒子?金納米棒二聚體；隨著金納米棒與金銀核殼粒子的間距的變化和調控組裝結構的表面等離子共振性質，通過監測其SERS和熒光信號強度的變化，可對多巴胺進行精準定量。
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本發明公開了一種磁性共價有機骨架化合物磁固相萃取吸附劑及制備方法，屬于分析化學及食品安全檢測技術領域。本發明提供一種磁性共價有機骨架化合物固相萃取吸附劑及其制備方法，利用Fe離子與TpBD中N原子配位，使用共沉淀方法得到的COF?(TpBD)/Fe3O4混合物作為吸附劑，用于萃取、純化食品基質中的芳香族化合物，特別是鄰苯二甲酸酯類目標物。本發明方法簡化了樣品前處理的過程，使用共沉淀法合成磁性吸附劑，簡單快速易得，降低了萃取工作量，并且本發明方法使得鄰苯二甲酸酯類化合物的檢出限大大降低。
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一種汞離子的等離子手性適配體傳感器的制備方法，屬于分析化學技術領域和食品安全技術領域。本發明的主要實施步驟為：（1）金納米棒的合成；（2）金納米棒表面定向核酸功能化；（3）利用定向核酸功能化的金納米棒構建等離子手性適配體傳感器；（4）等離子手性適配體傳感器的表征；（5）等離子手性適配體傳感器的特異性測定；（6）等離子手性適配體傳感器的實際樣本測定。隨著Hg2+濃度的增加，金納米棒側面組裝體中含有的金納米棒的個數增加，組裝體的摩爾橢圓度越大，本發明建立了摩爾橢圓度和汞離子濃度的線性關系，構建簡單、靈敏和高特異性的等離子手性適配體傳感器，用于檢測汞離子的濃度。
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本發明公開一種茶葉的原產地溯源方法，包括步驟：選取若干種類的茶葉，獲得各類茶葉GC?MS數據的全譜信息，并建立全譜數據庫；獲取待測茶葉的GC?MS數據的全譜信息，并通過與所述全譜數據庫進行比對，實現待測茶葉的鑒別；本發明以祁門紅茶為主要研究對象結合國內外不同產地紅茶，利用HS?GC?MS方法檢測茶葉中揮發性成分，建立不同產地紅茶揮發性成分指紋圖譜，結合化學計量學對所得數據進行分析，構建了紅茶產地溯源模型；利用SAFE?AEDA?GC?O?MS技術對祁門紅茶活性香氣物質進行定性測定，確定祁門紅茶關鍵特征性香氣化合物，篩選出用于代表“祁紅香”的揮發性成分，探究風味物質在祁紅產地溯源研究中的可行性，對利用制茶工藝提高茶葉香氣品質等均具有重要意義。
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本實用新型屬于化學分析檢測技術領域，尤其涉及液相色譜儀制冷型進樣盤機構，包括樣品盤、低溫盒和換熱結構，低溫盒一側設有插口，樣品盤插入插口安裝在低溫盒中，低溫盒的底部設有換熱結構，換熱結構包括散熱板和至少一個半導體制冷片，半導體制冷片的一面貼設低溫盒，半導體制冷片的另一面貼設散熱片。本實用新型提供的液相色譜儀制冷型進樣盤機構，通過半導體制冷片的設置，可以實現對低溫盒進行降溫制冷，通過散熱片散去半導體制冷片因制冷時另一面產生的熱量，從而實現對樣品盤的低溫保護即對樣品瓶中的樣品進行保護，進而避免對于溫度敏感，常溫不穩定的樣品發生降解，進而提高檢測精確度。
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本發明公開了一種共價有機骨架化合物固相微萃取纖維頭及其制備方法，屬于分析化學及食品安全檢測技術領域。本發明制備得到了以共價有機骨架化合物為材料的固相微萃取纖維，并將其用于制作固相微萃取纖維頭，用于固相微萃取。本發明的表面具有共價有機骨架(COF)材料涂層的固相微萃取纖維，基于COF材料的大比表面積、多孔性、大的π?π共軛體系和熱穩定性的特點，該纖維對芳香族化合物有顯著的富集作用。本發明可應用于對復雜基質的萃取液、較易揮發的目標物進行頂空固相微萃取，以及較潔凈基質的萃取液進行直接萃取，可搭配氣相色譜或氣相色譜?質譜聯用檢測。
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本發明公開了一種無錫毫茶香氣GC-MS標準指紋圖譜的構建方法，屬于化學分析及無錫毫茶質量檢測技術領域。本發明利用頂空-固相微萃取(HS-SPME)技術富集無錫毫茶香氣，通過氣相色譜-質譜聯用(GC-MS)分析，構建無錫毫茶香氣GC-MS標準指紋圖譜，該指紋圖譜具有35個共有峰。通過指紋圖譜中共有峰的有無，能有效地監控無錫毫茶的質量，保證其質量的穩定、可控。
本發明公開了一種ALG1?CDG、PMM2?CDG生物標記物的合成方法及其應用，本發明涉及ALG1?CDG、PMM2?CDG生物標記物(唾液酸?半乳糖?兩個N?乙酰氨基葡萄糖：Sia?Gal?Gn2)體外化學酶合成方法以及將其連接到載體蛋白上提高其免疫原性的制備方法。本發明進一步涉及所述抗體在對ALG1?CDG、PMM2?CDG兩種先天性糖激化缺陷(CDG)臨床檢測中的用途，與傳統基因組學測序、糖組學分析以及高通量篩選等臨床檢測方法相比，通過抗體與血清中生物標記物的特異性結合可以更快，更便捷，更節約的做出診斷。
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本發明公開了一種基于殼聚糖?金雜化粒子的免疫傳感器的制備方法，該制備方法包括兒茶酚基團改性殼聚糖的合成、改性殼聚糖?金雜化納米粒子的制備、免疫傳感器的構建的三大步驟。本發明制備的雜化納米粒子具有很好的生物相容性、粘附性與導電性，聚合物?無機導電雜化納米粒子在免疫傳感器的應用，不僅有效提高抗體的固定量并很好的保持生物大分子的活性，同時能有效增強傳感涂層的附著力與導電性，從而使得所構建的免疫傳感器具有高特異性、長期穩定性好、檢測范圍寬、檢測下限低等優點；納米復合材料與電化學傳感器的結合，可廣泛應用于免疫分析并拓展應用于食品安全、生物醫藥及環保監測等領域。
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一種金?上轉換納米粒子三聚體的制備方法及其應用，屬于分析化學技術領域。本發明主要包括20nm粒徑的金納米粒子的合成、金納米粒子上Mucin?1適配體的修飾、上轉換納米粒子上AFP適配體的修飾、金納米粒子上AFP和Mucin?1適配體部分互補序列的修飾、金?上轉換納米粒子三聚體的組裝、熒光和拉曼檢測；在外加AFP后，熒光會增強；而在外加Mucin?1后，拉曼信號會減弱，從而建立熒光信號與AFP濃度、拉曼信號與Mucin?1濃度的標準曲線。本發明提供了一種用金?上轉換納米粒子三聚體對癌癥標志物的多重超靈敏檢測方法，與傳統檢測方法相比成本低，靈敏度高，方便快捷，具有很好的實際應用前景。
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一種擬除蟲菊酯類農藥通用包被抗原的合成及應用，屬于生物化工技術領域。本發明以3-苯氧苯甲酸和對硝基苯丙氨酸為原料，經過2步化學反應，合成擬除蟲菊酯類農藥的通用包被半抗原，用重氮化法將其和載體蛋白牛血清白蛋白BSA偶聯，用紫外分光光度法進行鑒定和估算偶聯物的偶聯比。合成的偶聯物（包被抗原）用于酶聯免疫分析和膠體金免疫層析試紙條的制備。通過酶聯免疫分析和膠體金免疫層析試紙條的制備，證明本發明成功地合成了擬除蟲菊酯類農藥通用包被抗原，為人們建立擬除蟲菊酯類農藥的免疫分析方法提供了基礎；同時也滿足了國內對擬除蟲菊酯類農藥的快速檢測的需求。
本發明提供一種用于水體中人工合成麝香前處理的超聲輔助乳化液液微萃取法,屬于分析化學技術領域,具體涉及水環境污染物的檢測技術領域。本發明將超聲輔助乳化液液微萃取USAEME用于人工合成麝香前處理的方法,處理步驟包括:加樣、加萃取劑,超聲振蕩形成乳濁體系、離心分離、吸取有機相直接進行氣相色譜-質譜分析。本發明的方法富集能力高,操作簡單,有機溶劑用量少和萃取時間短,集采樣、萃取和濃縮于一體的同時,避免了可能存在的交叉污染的問題,是一種簡單、快速、成本低、高效且環境友好的樣品前處理技術,能夠快速分析水中的人工合成麝香含量。
一種利用氣相色譜-質譜不解析化合物鑒別白酒原產地的方法，屬于白酒鑒別技術領域。本發明步驟：（一）使用配有自動進樣裝置的氣相色譜質譜儀建立不同產地白酒的離子豐度質譜圖；（二）建立不同產地白酒的離子鑒別統計模型。本發明使用頂空固相微萃取氣相色譜質譜技術（HS-SPME-GC-MS）分析不同產地的白酒酒樣，不用解析圖譜中的單個化合物，而通過軟件導出三維數據，獲得不同酒樣的離子豐度質譜圖，然后運用偏最小二乘-判別分析和逐步線性判別分析等化學計量方法篩選出重要特征離子，建立產地鑒別的神經網絡模型。本發明是一種新的白酒質量控制及原產地保護技術，操作簡單，檢測靈敏度高，結果直觀可靠；可進一步建立不同香型、不同等級白酒鑒別的神經網絡模型，甚至構建不同白酒的特征離子譜庫。
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一種納米粗糙鉑電極及其制備方法和應用，涉及納米材料的制備、環境分析領域，具體涉及As(III)的電化學檢測領域。以光亮鉑電極作為工作電極，飽和甘汞電極為參比電極，鉑片電極為對電極，組成三電極體系，在0.5mol/L的H2SO4水溶液中用方波脈沖法制備了納米粗糙鉑電極。將該電極作為工作電極，在0.1～1mol/L的H2SO4水溶液中用線性掃描溶出伏安法對水中痕量的As(III)進行定量檢測。本發明的納米粗糙鉑電極，制備簡單、操作簡便、易于更新再生電極表面，具有良好的重現性、穩定性和選擇性，尤其可以有效地克服Cu(II)離子對痕量As(III)測定的干擾，利用本發明所得納米粗糙鉑電極可以方便、在線、靈敏、快速地檢測水樣中痕量的As(III)。
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本發明公開了一種基于肥大細胞-巨噬細胞共培養微流控芯片的構建及其應用，屬于食品質量分析檢測領域。本發明采用特殊流道設計、“張力閥道”實現了對兩種細胞的非直接接觸共培養，從而能夠精確控制兩種細胞共培養過程以及有效的研究細胞旁分泌機制；采用電化學技術與微流控芯片相結合，在PDMS基底表面電鍍金電極采用電化學阻抗信號對共培養中細胞的生理活動實時監測。通過以上設計，構建了用于食品過敏原識別評價研究的細胞共培養微流控芯片平臺。本發明通過構建二維細胞的PDMS微流控芯片平臺，成功應用于食品過敏原識別評價研究。
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本發明公開了基于模型在線更新的玉米種子高光譜圖像分類識別方法，包括：基于采集待識別玉米種子樣本在N個波段下的N個高光譜圖像，計算感興趣區域內的光譜均值特征，作為特征參數，輸入預先建立的支持向量數據描述模型，判斷待識別玉米種子與檢測模型的匹配性；若匹配成功，將特征參數，輸入預先建立的最小二乘支持向量機檢測模型，獲取待識別玉米樣本的分類識別結果；若匹配不成功，則通過化學分析測試，獲得待識別玉米種子的類別，在線更新已建立的支持向量數據描述模型和最小二乘支持向量機檢測模型。本發明提供了一種基于模型在線更新的玉米種子高光譜圖像分類識別方法，能夠實現高光譜圖像分類模型的在線更新，實時性好，且可靠性高。
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特異性識別甲硝唑的ssDNA適配體及其應用，屬于生物化學與分子生物學、分析化學和組合化學領域。本發明通過磁珠?SELEX技術，將包含35個隨機核苷酸的ssDNA初始文庫進行PCR擴增后固定在鏈霉親和素修飾的磁珠上，加入甲硝唑將與之有親和力的ssDNA競爭下來，擴增后再投入下一輪篩選。經過十輪篩選及克隆測序獲得39條甲硝唑適配體序列，進一步親和力評估后挑選出ap2、ap19、ap21、ap32四條親和力較高的序列，其中ap32具有親和力高、特異性高、結構穩定等優點被選作最優甲硝唑適配體。本發明為甲硝唑檢測提供了性能優良的識別元件。
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本發明涉及化學熱處理技術領域，具體涉及一種通用型QPQ氮化劑濃度調整方法。本發明通過測量標準試樣在標準工藝滲氮前后的單位面積增重量，以及氮化劑的氰酸根數值這兩類數據，對特定配方的氮化劑做成表格。生產中，只需測量標準試樣標準工藝滲氮前后的增重量，查詢表格，即可推算氰酸根含量數據和應該添加的再生鹽數量，達到調整氮化劑濃度的目的。本發明可以即時獲得氰酸根含量。獲得特定配方的氮化劑表格后，可節約化學分析所需要的人員，且不受測試人員主觀影響。每次測量，至少節約測量時間一個小時，可大幅提高效率；采用增重法測量的氮化試樣，該試樣可以繼續在隨后的氧化過程中進行重量檢測，評價該試樣的疏松度和氧化鹽的氧化能力。
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本發明公開了一種采用石英晶體振蕩器電子鼻鑒別白酒的方法。先用電子鼻對標準白酒樣品的氣味進行檢測，由電子鼻系統軟件處理數據生成不同白酒樣品揮發性氣味頻率函數的一階導數曲線峰圖，以此作為特征圖譜建立判別標準1，然后根據所述曲線峰面積值選取特征變量，采用統計學分析軟件進行典型判別法分析，對不同白酒標準品進行歸類，建立判別標準2，以此作為鑒別白酒的依據。本發明首次將石英晶體振蕩器電子鼻與數學統計方法相結合運用于白酒的鑒別，檢測速度快，識別準確率高，可自動生成并處理數據，能定性、定量地反映不同氣味的化學成分，步驟簡單，操作方便，便于大規模推廣應用，可快速、有效地鑒別出不同白酒的種類及老熟度，特別是年份相差不大或品種相似的白酒。
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本發明提供了一組伏馬菌素B1的單鏈DNA核酸適配子，是通過SELEX技術結合表面固定了伏馬菌素B1的磁珠對原始單鏈DNA隨機文庫進行篩選、擴增、測序、親和力及特異性分析得到的。該組DNA適配子作為伏馬菌素B1的一種特異高效識別配體，為開發替代現有依賴抗體檢測伏馬菌素B1的方法提供了新的選擇，可用于分析檢測或分離富集食品、環境中的伏馬菌素B1。所述核酸適配子分子量小，化學合成成本低且易于標記，親和性和特異性強，變性與復性可逆且速度快，可反復使用、室溫運輸和長期保存。
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本發明屬于分子生物學分析檢測領域，公開一種判定視網膜細胞死亡進程的方法。首先從病變視網膜組織中分離出核蛋白以外的總體蛋白樣本，用蛋白印跡法檢測核外總體蛋白樣本中與抗磷酸化細胞外信號調節激酶1/2(P-ERK1/2)特異抗體產生免疫反應的抗原蛋白，進行定量分析；經與免疫組織化學檢測到的視網膜細胞死亡進程比對，從而判定視網膜細胞死亡進程。本發明依據磷酸化細胞外信號調節激酶1、2的水平的變化可判定遺傳性視網膜退化過程中細胞死亡進程；為闡明遺傳疾病組織細胞死亡以及探討防止和治療的手段提供了關鍵性的重要信息。
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本發明公開了一種基于NMR波譜法對三七有效成分快速鑒別的方法，屬于分析檢測技術領域。本發明基于三七植物原材有效成分—三七總皂苷(total panax notoginseng saponins,tPNS)，其中主要單體皂苷具有共同母核結構——帶側鏈烯?24達瑪烷環這一特點，采用核磁共振波譜法采集2D HSQC?TOCSY譜圖，依據譜圖分析是否存在三七總皂苷特征自旋共振信號群，以判斷所檢測產品是否真實含有三七有效成分。本發明方法實現了對三七有效成分快速靶向鑒別，本方法指標值13C化學位移的檢測誤差Δδ≤0.02(n＝5)。
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本發明公開了特異性識別鏈霉素的單鏈DNA適配體及其應用，屬于生物化學與分子生物學、分析化學和組合化學領域。本發明提供了利用改良的磁珠SELEX技術優選鏈霉素適配體的方法和得到的序列A1、A3、A6、A12四種與鏈霉素具有高親和力的單鏈DNA適配體，為鏈霉素、特別是食品中鏈霉素殘留的檢測提供了穩定性良好、靈敏度高、成本低、易制備、易修飾和標記的高特異性檢測識別元件。
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