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本發明公開了一種通過化學轉化法間接測定中藥材或中成藥中藁本內酯準確含量的方法，是通過對中藥材或中成藥粉末中的藁本內酯進行提取和/或轉化，使中藥材或中成藥中化學結構不穩定的藁本內酯轉化為結構穩定的環丙藁本，再通過HPLC外標法直接測定環丙藁本的含量，然后通過等摩爾量間接計算得到中藥材或中成藥中藁本內酯的含量。本發明方法用于定量檢測藥物中藁本內酯的含量，其結果可靠，準確度高，方法穩定性、重現性良好，通過該方法的應用達到有效控制藥物質量的直接目標。
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本發明公開了提供一種準確監測多泥沙河流化學需氧量的方法：檢測待測河段的水體泥沙特征；泥沙含量和泥沙粒徑；利用處理過的河流泥沙樣品和生活污水模擬實際水體不同泥沙含量和不同樣品保存條件對CODCr測定的影響，并根據實驗數據得出關系圖表；利用關系圖表對實際操作步驟進行調整和對數據進行修正。本發明公開的方法可應用于多泥沙河流水體化學需氧量的監測中，去除了泥沙和監測實驗過程中的操作對CODCr的影響，所得數據能夠真實反應河流水體的污染狀況，對于正確評價含沙水體的實際污染狀況，以及開展更積極有效的水環境污染治理，實施水資源的優化配置，推動社會經濟的協調可持續發展都具有極為重要的科學與社會實踐意義。
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本實用新型涉及一種氣體化學與稀有氣體同位素組成同時測量裝置，該裝置包括稀有氣體質譜儀系統、四極質譜儀、設有主管線的高真空系統、冷阱和海綿鈦爐。所述主管線分別連有真空管線Ⅰ、真空管線Ⅱ、真空管線Ⅲ；所述真空管線Ⅰ的末端與所述稀有氣體質譜儀系統相連；所述真空管線Ⅱ的末端分別連有真空管線Ⅳ、真空管線Ⅴ；所述真空管線Ⅳ的末端與所述四極質譜儀相連；所述真空管線Ⅴ的末端與所述海綿鈦爐相連；所述真空管線Ⅲ經所述冷阱連有進樣口。本實用新型一次進樣，測量結果全面，不但校正了氣體采樣和運輸過程中混入的空氣干擾，而且校正了樣品轉移到儀器分析過程中混入空氣的干擾。
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本發明是化學耗氧量快速在線分析儀的制造技術。水樣和試劑以一定的流速比,總量為0.5～1.5ml/min。同時流入反應器,在特殊催化劑的作用下快速反應。然后經光度分析、信號轉換和微機處理,直接記錄或打印出被測結果。
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本發明涉及一種氣體化學與稀有氣體同位素組成同時測量裝置，該裝置包括稀有氣體質譜儀系統、四極質譜儀、設有主管線的高真空系統、冷阱和海綿鈦爐。所述主管線分別連有真空管線Ⅰ、真空管線Ⅱ、真空管線Ⅲ；所述真空管線Ⅰ的末端與所述稀有氣體質譜儀系統相連；所述真空管線Ⅱ的末端分別連有真空管線Ⅳ、真空管線Ⅴ；所述真空管線Ⅳ的末端與所述四極質譜儀相連；所述真空管線Ⅴ的末端與所述海綿鈦爐相連；所述真空管線Ⅲ經所述冷阱連有進樣口。本發明還公開了該氣體化學與稀有氣體同位素組成同時測量的方法。本發明一次進樣，測量結果全面，不但校正了氣體采樣和運輸過程中混入的空氣干擾，而且校正了樣品轉移到儀器分析過程中混入空氣的干擾。
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本發明公開了一種逆向深度強化學習的電力通信設備測試資源調度方法。該方法首次采用逆向深度強化學習相關理論，分析了基于邊緣計算的通信設備中自動化測試資源需求，綜合考慮資源調度時間和測試執行時間以及通信時間，采用深度逆向強化學習算法框架，設計了一種電力信息通信設備自動化測試移動邊緣計算資源動態調度方法，提高測試資源利用率。
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一種用于化學耗氧量測定儀的催化劑，所述催化劑為硫酸銀的濃硫酸溶液。制備方法為稱取一定量的分析純硫酸銀溶解于濃硫酸中，其中硫酸銀的量為1.8g/100mL濃硫酸，溶解后搖勻在室溫下避光放置1-3天，使其完全溶解后待用。本發明開發出一種催化劑配制方法替代了專用催化劑，降低了化驗成本，且COD測定結果的穩定性和準確性與采用原專用催化劑相同。分析純硫酸銀為易采購無毒試劑，分析純濃硫酸為廉價易采購試劑，可解決化學耗氧量測定儀專用催化劑價格高、難采購的問題。
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本發明屬于新能源發電領域，尤其是一種基于模糊聚類與深度強化學習的風電場功率預測方法，針對現有的預測往往很難做到精確預測的問題，現提出如下方案，其包括以下步驟：S1、采用數學方法分析溫度、濕度、風力級與風速的相關性；S2、利用模糊聚類算法對大量實測數據的研究分析，依據樣本的相似性對數據復雜繁多的歷史樣本進行分類，選取與風速有較大相似性的數據來作為預測模型的訓練數據；S3、構建深度強化學習神經網絡，其中深度學習主要分析輸入的歷史樣本信息，進而從中提取相應的特征信息，本發明實現功率預測控制的目標，既優化了數據，又優化了網絡，結合兩者的優勢，以期獲得更為精確地功率預測技術。
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本實用新型公開了一種化學檢驗樣品柜，包括柜體和玻璃柜門，所述玻璃柜門與柜體鉸連，所述柜體內部設有分隔板，所述分隔板將柜體分隔成多組放置腔，多組所述放置腔內均設有旋轉放置架，所述旋轉放置架包括下固定盤、上活動盤和轉軸，所述下固定盤與轉軸固定連接，所述上活動盤位于下固定盤上方，所述轉軸頂端與放置腔內部頂端轉動連接，所述轉軸底端設有第一錐齒輪，所述第一錐齒輪嚙合連接有第二錐齒輪。本實用新型通過在放置腔內安裝有旋轉放置架，可以將化學樣品放置在下固定盤上的放置槽內，同時化學樣品的瓶身位于上活動盤上的攔腰孔內，可以利用放置槽和攔腰孔對瓶身進行固定，固定效果好，可以避免瓶身發生傾倒現象。
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本實用新型屬于化學實驗儀器領域，涉及一種能夠將CO2多個性質整體加以檢測或驗證的檢驗CO2性質的化學實驗裝置，包括氣體發生器，其中，所述氣體發生器通過導管（1、2）分別與燃燒實驗燒杯（3）及三口燒瓶（6）的一開口連通；所述三口燒瓶（6）倒置，其另一開口設有膠頭滴管（7），并通過玻璃導管（8）與噴泉實驗燒杯（9）連通，其再一開口通過導管（10、11、12）與酸堿檢測廣口瓶（14）、制氧廣口瓶（15）及沉淀反應廣口瓶（16）連通。本實用新型結構簡單易行，可拆分、可組合；通過現有實驗儀器的特定組裝將多個檢驗CO2性質的經典實驗整體加以實現；便于操作，易于推廣，適宜于中學學生實驗和演示實驗。
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本實用新型公開了一種用于在線腐蝕監測的電化學探測頭，它涉及電化學探測頭。它包括工作電極、參比電極、尼龍絕緣體、輔助電極和絕緣體，絕緣體中心穿設有參比電極，絕緣體一端凹槽內設置有工作電極，工作電極外部通過尼龍絕緣體設置有輔助電極，工作電極、參比電極、輔助電極分別通過導線與閥門及電化學在線式監測儀相連。本實用新型結構設計合理，適用于實時監測腐蝕產物保護膜的電化學特性，進而通過計算機程序自動計算分析捕捉腐蝕產物保護膜狀態發生突破的臨界狀態。
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本發明提供了一種氣體化學災害事故處置偵檢訓練器,其特征在于它包括液位儀、標有刻度的氣體量取器、氣體容器、水霧噴霧器、濾毒罐、氣體中和容器、分液漏斗以及土壤盛放器,它們通過管線、活塞開關、三通連成一個將五種常見偵檢器材(有毒氣體探測儀、可燃氣體探測儀、酸堿測試儀、水質分析儀、軍事毒劑偵檢儀)在氣體化學災害現場的應用融為一體的訓練系統。既反應了各類器材相對獨立的功能作用,又體現了災害現場各類器材在不同環節中的應用流程。整個系統安全可靠、仿真模擬、流程結構清晰、合理準確、易操作,它使偵檢訓練在有物質狀態下進行,為訓練與實戰之間搭起一座平臺。
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本發明屬于化學分析技術領域，具體公開了一種鹽酸溶解?絡合滴定鉛合金中高錫含量的分析測定方法，本發明能夠間接算出錫的含量，避免了儀器測定鉛基體帶來的影響和標準溶液需要的基體匹配，提高了分析結果的準確度和可靠性，本發明準確度高、可靠性好且回收率高。
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本實用新型涉及樣品晾曬技術領域，具體涉及一種地球化學檢測用樣品晾曬裝置，包括固定架和底架，底架固定安裝在固定架上，還包括放置裝置；放置裝置包括層疊架、驅動螺桿、驅動電機、支撐架和移動構件；層疊架與底架滑動連接，驅動螺桿與層疊架螺紋連接，驅動電機的輸出軸與驅動螺桿連接，驅動電機固定安裝在底架的一側，支撐架的一側與層疊架固定連接，支撐架的另一側與底架滑動連接，移動構件位于固定架的一側，實現了能夠通過將上層的樣品架進行平鋪，使得下層的樣品也可以完全接觸到陽光，進而極大的提升了整個晾曬的效率，優化了最后的晾曬效果。
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本實用新型涉及試管擺放架技術領域，具體為一種化學檢測用具有定位結構的試管擺放架，包括放置架主體，所述放置架主體的內部設置有限位機構，所述限位機構包括擋板，所述放置架主體的內壁固連有擋板，且擋板的表面焊接有第一彈簧，所述第一彈簧遠離擋板的一端焊接有支撐板。本實用新型設置有連桿與夾持板，通過將試驗試管插設在放置架主體的內部，可以使試驗試管擠壓夾持板，這時可以使兩組夾持板相互遠離，當試驗試管放置完成后，通過第一彈簧自身的彈力，可以使帶動連桿移動，從而可以使兩組夾持板將試驗試管進行限位，從而可以使放置架主體放置不同大小的試驗試管，同時可以起到限位保護作用。
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本實用新型公開了一種氧濃度化學容量法便攜檢測裝置，包括一個量氣管，量氣管上端與三通活塞向下的出口連通，三通活塞的進氣口用于連通被測氧氣源，三通活塞的另一個出口通過第一橡膠管與倒U型的連接管連通；連接管另一端再向下通過第二橡膠管與吸收瓶前端的U形管連通，在連接管和吸收瓶前端的U形管中分別設置有毛細管；吸收瓶前端的U型管與吸收瓶上端口連通，吸收瓶下端的側開口向上連接有液封瓶，液封瓶的上端口是敞口，吸收瓶下端底口設置有膠皮塞；量氣管下端通過第三橡膠管與水準瓶下部的側接口連通，該第三橡膠管上設置有一個彈簧夾。本實用新型的裝置，避免產生混合液漏液現象，方便攜帶，檢驗時水準瓶放置穩定，操作性好。
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本發明提供了一種檢測過氧亞硝基陰離子的電化學比率傳感器，是將鉑/共軛有機微孔材料Pt?CMP分散于殼聚糖的醋酸溶液中，配成Pt?CMP濃度為0.2~10 mg·mL?1的分散液；并將分散液滴涂在預處理的裸玻碳電極上，室溫下干燥，制得的修飾電極Pt?CMP?CTS/GCE即為電化學比率傳感器。以修飾電極Pt?CMP?CTS/GCE電極作為傳感平臺，以過氧亞硝基陰離子和鐵氰化鉀為兩種活性物質。在工作電位為?0.2~1.0V下，用差示脈沖伏安法進行掃描；在特定的ONOO?的濃度范圍內，ONOO?的響應電流（IONOO?）和K3[Fe(CN)6]的響應電流（IFe）之比與ONOO?濃度呈良好的線性關系。
本發明公開一種水|1，2-二氯乙烷體系中Cu2+與TPB-形成離子對的電化學檢測方法，它是將鉑工作電極、對電極、參比電極在水|1，2-二氯乙烷界面進行循環伏安掃描，得到不規則電流的循環伏安圖，實驗證實這種不規則電流是Cu2+與TPB-在液/液界面上形成離子對造成的。同時利用密度泛函理論計算Cu2+與TPB-形成離子對TPB-Cu2+TPB-的吉布斯自由能最低，得出最穩定離子對的構成。該方法的特點是：所用的儀器簡單，藥品消耗量少，靈敏度高，實驗操作容易。利用本方法檢測Cu2+與TPB-形成離子對對認識液/液界面的結構和生物化學方面有應用前景。
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本實用新型公開了一種涂膜用耐化學品性能檢測裝置，以解決目前涂膜耐化學品檢測試驗缺乏專業設備，不能實現同一樣品同時開展耐多個介質檢測的問題。它包括支座、介質槽、智能液位控制器、溫度顯示與智能控制組件、電熱盤、電源總控,所述電熱盤位于介質槽的底部，所述介質槽的內部設有液位開關，所述介質槽上設有溫度傳感器、蓋板，所述蓋板與所述介質槽內口徑密封連接，所述溫度顯示與智能控制組件分別與溫度傳感器、電熱盤、智能液位控制器連接；所述智能液位控制器分別與電源總控、液位開關連接。本實用新型裝置可同時進行多個交叉實驗，簡化了實驗流程，提高了工作效率，縮短了試驗周期。
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本發明公開了一種石墨炔/鉍納米點復合電極及用其電化學檢測鉛離子方法，復合電極的制備：Bi(NO3)3?5H2O溶于乙二醇，得第一溶液；石墨炔分散于乙二醇，得第一分散液，溶入表面活性劑，依次加入第一溶液和NaBH4溶液，攪拌，離心分離，洗滌，干燥，制得石墨炔負載鉍納米點復合材料，該復合材料分散于Nafion水溶液后，滴于玻碳電極表面，晾干，得石墨炔/鉍納米點復合電極。以石墨炔/鉍納米點復合電極為工作電極、鉑絲電極為對電極、Ag/AgCl電極為參比電極；使用差分脈沖伏安法進行鉛離子高靈敏檢測。該石墨炔/鉍納米點復合電極對鉛離子的檢測具有靈敏度高、穩定性好、檢測線性范圍寬、檢測限低等優點。
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本發明涉及化學技術領域，尤其是一種用于化學反應過程中動態液體顏色的檢測裝置，反應容器外壁上部和下部均固定設有一個玻璃管，且玻璃管均與反應容器內部相連通，玻璃管的外側末端開口處套設有一個連接頭，加熱臺的兩側均設置有一個側板，兩個側板上部內側表面之間設置有顏色檢測機構，兩個側板的對應側面下部之間通過兩個彎桿固定安裝有一個固定板，固定板上表面通過若干個螺釘固定安裝有一個連接板，連接板上表面固定設有微型水泵，微型水泵的進水口與位于下方的玻璃管上的連接頭之間通過連接軟管相連通，微型水泵的出水口與位于上方的玻璃管上的連接頭之間通過另一個連接軟管相連通。本發明具有結構簡單，檢測效果好的優點。
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本發明公開了一種水溶性電化學發光試劑--四(4-磺酸基苯基)卟啉（TSPP），其在與K2S2O8共存時，具有良好的電化學發光性能。本申請人利用該性能研究了一種定量測定四磺酸基苯基卟啉的方法。該方法具有良好的穩定性和專一性，在1.13×10?6mol·L-1到3.39×10?5mol·L-1的線性范圍內，電化學發光強度與TSPP的濃度成良好的線性關系，檢出限為4.03×10?7mol·L-1。
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本發明公開了一種用于替加環素檢測的電化學傳感器的制備方法，包括下述步驟：S01，GF的預處理；S02，CeY?C亞微球的制備；S03，CeYOx的制備；S04，CeYOx/GF的制備，所述S01中，GF的預處理的具體操作包括：S001，對市售GF進行裁剪；S002，使用超純水和乙醇交替洗滌GF，去除GF表面殘渣，以60℃真空干燥GF并過夜；S003，S002中，使用體積比為硫酸：水=1：1的溶液活化GF，活化時間為1 h，S02中，具體操作步驟包括：S0001，將6 mL硝酸鈰溶液（0.1 mol/L）、3 mL硝酸釔溶液（0.2 mol/L）、6 mL尿素溶液（0.5 mol/L）分別通過蠕動泵加入到20 mL葡萄糖溶液（0.5 mol/L）中，邊蠕動邊攪拌。該用于替加環素檢測的電化學傳感器的制備方法，克服了以往檢測方法成本高、操作復雜和耗時長的缺點。
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本發明一種土霉素發酵液化學檢測檢測方法，尤其涉及一種土霉素發酵液化學檢測方法?？刂仆撩顾氐乃峄疨H為1.46??1.55；靜置時間大于等于20min。還包含利用等效圖的方式進行等效判斷的步驟，根據溫度進行對比，根據如下點位繪制等效曲線，15℃吸光度0.215、20℃吸光度0.227、25℃吸光度0.236、30℃吸光度0.248；根據檢測時的溫度對應曲線可知等效的吸光度。采用如上技術方案的本發明，相對于現有技術有如下有益效果：采用如上檢測方法，檢測結果可信度高，必須控制的點。
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本發明提供一種對苯二酚微量檢測的方法,將鈷卟啉單分子膜自組裝到金電極表面,在對苯二酚的緩沖溶液中使用三電極體系(工作電極、對電極、參比電極),進行電化學工作站掃描,得到的修飾電極在不同濃度對苯二酚的緩沖溶液中進行差示脈沖掃描,峰電流值與對苯二酚的濃度具有良好的對應關系。本發明方法在鈷卟啉修飾的金電極表面催化并檢測對苯二酚,方便快捷,檢測限好。?
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本發明涉及檢測口蹄疫非結構蛋白抗體的單抗競爭化學發光試劑盒，屬于生物技術領域。所述試劑盒包括捕獲3ABC抗原的化學發光板、酶標單抗（2G5?HRP+9E2?HRP）、血清稀釋液、20×PBST洗滌液、陽性對照血清、陰性對照血清、化學發光液（A、B），其特征在于所述捕獲3ABC抗原的化學發光板為白色可拆卸的聚苯乙烯96孔板，先包被3ABC多抗，并通過3ABC多抗捕獲3ABC蛋白；所述酶標單抗為分別識別3A和3B蛋白的酶標單抗2G5?HRP和9E2?HRP的混合物。本發明所述的試劑盒敏感性高、特異性強、重復性好，僅需洗滌一次，所需檢測時間短，不受動物種屬限制，適用于檢測豬、牛和羊等多種易感動物。
本發明提供了一種用MWNTs-IL/GCE電化學傳感器同時檢測苯二酚的三種同分異構體的方法。將羧基化的多壁碳納米管和氨基化的離子液體進行化學反應形成酰胺化的碳納米管，然后將其修飾在玻碳電極上，對苯二酚三種異構體同時進行檢測。本發明研究表明，多壁碳納米管/離子液體修飾玻碳電極大大增加了苯二酚異構體的電化學響應，為同時檢測苯二酚三種同分異構體提供了一種可行性方法。
本發明公開了一種用于L?半胱氨酸檢測的電化學傳感器材料的制備方法，包括以下步驟：(1)GF預處理；(2)BNC的制備；(3)PB生長液的配制；(4)BNC/GF的制備；(5)BNC@PB/GF的制備，并提供了依該方法得到的產品。該方法可獲得具有優良電化學特性的電極材料，克服了目前L?半胱氨酸電化學傳感器靈敏度低、檢測限高的缺點，實現了低檢測限、高靈敏度、寬線性范圍和高穩定性的優點，且制備方法簡單、快速且易于控制。
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本實用新型公開了一種電化學用PH檢測裝置，包括底座，所述底座頂部的左側固定連接有調節箱，所述調節箱內腔的底部固定連接有第一電機，所述第一電機的輸出端固定連接有螺紋桿。本實用新型通過底座、調節箱、第一電機、螺紋桿、螺紋套、檢測儀本體、檢測探頭、傳動桿、底板、第一齒輪、第二電機、第二齒輪、清洗箱、清潔刷、排水管、電磁閥、第一錐齒輪、第三電機、第二錐齒輪、蓄水箱、輸送泵和輸送管的配合使用，具備方便清洗檢測頭的優點，解決了現有的電化學用PH檢測裝置在使用的過程中，不便于對檢測頭進行清洗，檢測頭的表面附著檢測試劑時，會影響后續檢測的精度，從而無法滿足實際使用需求的問題。
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本發明涉及一種基于口蹄疫病毒3B表位蛋白的化學發光檢測試劑盒，屬于免疫學檢測領域，所述試劑盒包括化學發光反應板、酶標抗體、血清稀釋液、化學發光底物和化學發光增強劑，其中化學發光反應板混合包被口蹄疫病毒3B非結構蛋白區域中的3Bepi1和3Bepi2兩種表位蛋白，兩種蛋白的包被條件均為25ng/孔，編碼表位蛋白的基因是經引物直接退火形成，而引物的組成包括各表位序列和限制性酶切位點。所述試劑盒的檢測方法在檢測待檢血清時用時較短，不到15min便可檢測完畢，所述試劑盒基于3B的表位蛋白制備，具有良好的免疫反應性和特異性，能夠較好地區分免疫和感染的動物，準確率高達97.14%，具有很好的應用前景。
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