上海上海有色金屬化學分析技術理論與應用

碳氣凝膠及以其作負極的鋰離子紐扣電池的制備方法 1119     

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本發明公開了一種碳氣凝膠材料的制備方法,其特點是以間苯二酚和甲醛為前驅體反應物,碳酸鈉溶液為催化劑,經歷一定的溫度處理、溶劑替換、常壓干燥、高溫炭化、氣體活化,制得所述碳氣凝膠材料。本發明還公開了以所述碳氣凝膠材料作為負極活性物質的鋰離子紐扣電池及其制備方法,電池由正極殼、活性物質集流體、活性物質、隔膜、參比電極、參比電極集流體、負極殼、密封圈組成。電化學測試結果顯示該紐扣電池具有很大的應用前景,制備和測試簡單易行,安全高效。

提高可得然膠高產菌株篩選效率的方法 1036     

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本發明涉及一種提高可得然膠高產菌株篩選效率的方法，屬于微生物育種技術領域，主要包括以下步驟：(1)產可得然膠出發菌株的培養；(2)出發菌株的NTG誘變；(3)配制苯胺藍平板篩選培養基；(4)在苯胺藍篩選培養基中加入NaI和NaIO₃；(5)誘變菌液在苯胺藍和NaI和NaIO₃雙篩選平板培養基上的初篩；(6)50mL/250mL搖瓶發酵復篩，根據測定粗產量篩選高產菌株；(7)75mL/500mL搖瓶發酵二次復篩，根據測定可得然膠產量篩選高產菌株。本發明方法在平板篩選培養基中添加化學藥物NaI和NaIO₃，利用其在酸性環境下產生碘單質殺死產酸細菌的原理，增大了篩選得到高產可得然膠菌株的幾率，提高了平板篩菌效率，縮短了篩菌周期。

藥物篩選模型構建方法及裝置、篩選方法、設備和介質 769     

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本發明提供了一種藥物篩選模型構建方法及裝置、篩選方法、設備和介質，屬于藥物篩選領域，方法包括：獲取藥物訓練集，藥物訓練集包含藥物蛋白質的化學式、小分子的化學式以及分類標簽；基于化學式，繪制藥物蛋白質和小分子的初始圖網絡，初始圖網絡中原子為節點，化學鍵為連接節點的邊；采用隨機初始化向量標識初始圖網絡中的各節點的權重向量；根據初始圖網絡的連接關系重構初始圖網絡的各節點，得到重構圖網絡，重復重構步驟，得到至少兩層重構圖網絡；根據分類標簽對初始圖網絡和至少兩層重構圖網絡進行深度學習，構建藥物篩選模型。通過本公開的處理方案，可以準確地對不同尺度的生物和化學實驗中藥物化合物的性質進行預測。

基于溶液滴注并行合成陣列粉體樣品庫的高通量制備系統 834     

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本發明涉及基于溶液滴注并行合成陣列粉體樣品庫的高通量制備系統。所述基于溶液滴注并行合成陣列粉體樣品庫的高通量制備系統包括：存儲合成粉體所需的多種化學成分起始溶液的儲液單元；接收由儲液單元輸出的化學成分起始溶液、執行化學成分起始溶液輸運和定點滴注的處置單元；接收處置單元中所定點滴注化學成分起始溶液的二維陣列微反應器單元；執行二維陣列微反應器單元中定點滴注化學成分起始溶液原位混合和干燥的成分均化與加熱單元；操控與監測所述儲液單元、處置單元、二維陣列微反應器單元、成分均化與加熱單元工作的智能控制單元。相比一次制備一個樣品的傳統模式，本發明顯著提升了樣品的制備效率。

美式實木櫥柜用高耐性UV噴涂環保透明清漆 1045     

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美式實木櫥柜用高耐性UV噴涂環保透明清漆，包括配合使用的底漆和面漆；底漆制備質量配比：改性丙烯酸酯10?15％，改性聚氨酯丙烯酸酯30?35％，活性單體，30?40％，光引發劑5?6％，填料10?15％；面漆制備質量配比：改性聚酯丙烯酸酯15?20％，改性環氧丙烯酸酯25?35％，活性單體35?45％，光引發劑4?6％，消光粉5?10％。采用噴涂設備全程自動化涂裝施工，耐化學品性達到100h，干膜厚度4.5mil，附著力4B，光澤12?15度光，耐刮擦測試8KG，耐洗潔精測試24h無異常，耐水測試24h漆膜無異常，熱脹冷縮測試通過，冷熱循環通過，耐家用化學品測試漆膜無異常。

基于電池衰減機制的壽命評估方法及系統 892     

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本發明提供了一種基于電池衰減機制的壽命評估方法及系統，在測試階段對電池進行循環測試，以快速獲得電池的不同老化狀態；通過建模階段利用電化學模型對不同老化階段的電池內部狀態進行辨識，獲得電池內部參數隨循環的變化規律；進而預測階段利用所得到的電池內部參數演變規律，帶入電化學模型中得到電池容量的演變情況，當達到所設置的容量下限時，該容量下所對應的循環次數即為電池壽命。本發明解決了傳統壽命預測只基于容量數據演變，而忽視了電池內部的機理演變，導致壽命預測準確性較差的問題。

基于永磁鐵和自動傳輸裝置的樣品極化系統 880     

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本發明涉及一種基于永磁鐵和自動傳輸裝置的樣品極化系統，其特征在于包括永磁鐵、自動傳輸裝置、連接桿、導軌和盛放樣品的小車，所述的導軌一端位于所述的永磁鐵中心，另一端位于樣品極化后進行物理化學性能測試的測點；所述的連接桿連接小車和自動傳輸裝置；所述的自動傳輸裝置可帶動連接桿和小車在導軌中自動做平行往復運動。樣品在永磁鐵中心極化，在測點進行物理化學性能測試。通過設置自動傳輸裝置，以在永磁鐵中心和測點之間的距離內可改變極化時間、傳輸時間、傳輸速度和加速度。本發明在基于SQUID的極低場核磁共振及其成像等應用中有很好的應用前景。

偏軸球面藍寶石棱鏡中波紅外成像光譜儀 1171     

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本專利公開了一種基于偏軸球面藍寶石棱鏡分光的中波紅外成像光譜儀，光譜儀由狹縫、凹面反射鏡、球面藍寶石棱鏡、凹面反射鏡、探測器光敏元組成；所述的第一凹面反射鏡為凹扁球形反射鏡，所述球面藍寶石棱鏡第一面為透射球面，所述球面藍寶石棱鏡第二面為內反射面，所述的第二凹面反射鏡為橢球形反射鏡；所述狹縫與第一凹面反射鏡相對排列，第一凹面反射鏡與球面藍寶石棱鏡相對排列，球面藍寶石棱鏡與第二凹面反射鏡相對排列，第二凹面反射鏡與探測器光敏元相對排列；采用本專利的中波紅外高光譜成像儀體積緊湊，像質好，集光能力強，光學效率高，可以應用于化學氣體探測、礦物探測等領域。

抗水壓注漿巖體耐久性試驗裝置 747     

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一種抗水壓注漿巖體耐久性試驗裝置,包括壓力腔、控制柜、加溫設備、加壓設備、量測設備以及附屬設備,加溫設備可為壓力腔提供穩定的熱源,加壓設備可為壓力腔提供圍壓、滲透壓,壓力腔可借助萬能試驗機施加軸壓,具有耐腐蝕性,可實現不同溫度、不同壓力下的三種不同尺寸標準試樣的環向、垂向滲透試驗,量測設備可實現溫度、壓力、流量的精確測量,控制柜可實現壓力、溫度的精確控制。本發明可用于在室內研究隧道抗水壓注漿巖體或大壩防滲帷幕在高水壓及侵蝕性環境下的耐久性問題,同時可以實現對溫度場、滲流場、應力場、化學場耦合作用下巖樣滲透率的變化規律的研究。

以溫度為直控參數的高速線材斯太爾摩線冷卻方法 838     

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一種以溫度為直控參數的斯太爾摩線冷卻方法,包括步驟:(1)分別在斯太爾摩線的第1、2…、6段和集卷設7臺紅外測溫儀,增設1臺環境溫濕度儀;(2)增設計算機、接口、數據采集器、線纜等,實現整體合理安裝;(3)建立配套的軟件系統,形成線材在斯太爾摩線上的標準冷卻曲線和實際冷卻曲線;(4)運用神經網絡技術建立斯太爾摩最佳冷卻曲線預測模型和斯太爾摩線風機風量設定預測模型;(5)導出各臺風機的風量設定值;(6)消除實際冷卻曲線和標準冷卻曲線間的差異。本發明建立了斯太爾摩動態閉環式冷卻控制系統,消除了化學成分和環境溫度波動對強度的不良影響,可優化各類線材產品的組織性能,實現對線材產品組織性能的精確控制。

納米級顆粒模擬基片再加工方法 993     

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一種納米級顆粒模擬基片再加工方法,包括:提供顆粒模擬基片,所述顆粒模擬基片包括:襯底,位于襯底表面的熱氧化層,所述熱氧化層具有測試表面;沿所述測試表面對所述熱氧化層進行化學機械拋光,使得拋光后的所述測試表面的顆粒數量小于100。本發明的基片再加工方法節約生產成本。

鈮鎂酸鉛-鈦酸鉛熱釋電單晶材料及其應用 1054     

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本發明涉及一種鈮鎂酸鉛－鈦酸鉛(PMNT)熱釋 電單晶材料及其應用，屬于熱釋電單晶領域。該材料組成為(1 －x)PMN－xPT，在化學組成x處于0.24－0.38之間和晶體學 方向為，和方向時，熱釋電系數達到了 950μC/m2K，電流響應優值達到 了380pm/V，探測優值達到了98.9μPa－1/2，熱擴散系數約為4.43×10－7m2/s。而且該 PMNT單晶使用溫度可以達到80℃，室溫性能穩定，易于加工。 使用該PMNT單晶作為熱－電轉換的響應元可以制備成性能 優異的熱釋電探測器，應用于紅外探測和成像器件。

用于輻射計量的光釋光元件及其制備方法和應用 1085     

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本發明是一種用于輻射計量的光釋光元件及其制備方法和應用。光釋光元件的化學成分為基質是硫化鈣,激活劑為釤,加入堿鹵化物、堿土鹵化物和堿土硫酸鹽。按比例混合研磨的化合物,放入氧化鋁坩堝中,在惰性氣氛下加熱至1000～1250℃時保持0.5～3小時,冷卻后塑封即得本發明的光釋光元件。采用本發明的同等大小形狀的兩塊元件,一塊作為探測元件,另一塊作為標準元件,放入一套專用測量系統中,用以探測X-射線或紫外光的輻射。本發明的元件具有使用方法簡便,可見光干擾小、效率高、熱穩定性好等優點。

關鍵尺寸的控制方法 740     

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本發明公開了一種關鍵尺寸的控制方法,涉及半導體領域的光刻工藝。該控制方法包括:提供若干個控片,在控片表面形成模擬襯底;在控片模擬襯底上涂化學增幅光刻膠,進行曝光;進行顯影步驟;顯影后,對控片進行關鍵尺寸的測量,測定的尺寸為基準尺寸;將控片放置在生產晶圓的存放傳送相同的環境內,放置不同的存放時間;測量經過所述不同存放時間后控片的關鍵尺寸,制成關鍵尺寸和存放時間的對應關系曲線,該對應關系曲線位于基準尺寸和生產晶圓的最大合格尺寸之間部分對應的存放時間即是生產晶圓的安全存放時間。本發明的控制方法通過顯影后關鍵尺寸與存放時間的對應關系找出晶圓安全的存放時間,周期較短,提高了生產效率和保證良好產品成品率。

無鉛析出黃銅水龍頭及其處理方法 904     

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本發明公開了一種無鉛析出黃銅水龍頭及其處理方法。先將鑄造成型的金屬銅龍頭坯體內腔洗凈吹干，放入真空化學氣相沉積鍍爐中，抽真空，通入碳氫氣體，抽真空，升溫,將多余的碳氫液體氣化排出后，進行等離子輝光清洗，活化金屬內外表面，然后通入硅烷偶聯劑氣體反應形成化學鍵；將金屬銅龍頭進行化學氣相沉積固體膜：通入經高溫裂解形成的活性單體，形成有機膜；對得到的金屬銅龍頭的外表進行機械拋光，獲得精拋的銅龍頭，再進行常規水電鍍即可。通過本發明處理方法，使得金屬銅龍頭內表面具有一層有機膜，隔絕了水與金屬之間的接觸，從而實現無鉛析出的銅龍頭，該工藝通過長期水浸、高溫水浸及酸性鹽霧測試96H后測鉛結果都是無鉛。

高碳鉻軸承鋼殘余奧氏體標樣制備方法 804     

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本發明涉及一種高碳鉻軸承鋼殘余奧氏體標樣制備方法，將高碳鉻軸承鋼在820℃～930℃進行熱處理，然后分別在-40℃～-196℃冷處理、150℃～200℃下回火處理，得到含有奧氏體、碳化物的殘余奧氏體樣品；采用電化學萃取法分離并測定上述樣品中的碳化物含量；采用X射線衍射法測定上述樣品中的殘余奧氏體含量；根據制備得到的高碳鉻軸承鋼殘余奧氏體標樣，繪制殘余奧氏體含量與熱處理工藝的曲線。與現有技術相比，本發明在制備過程中不會引入誤差，能夠實現對含碳化物的高碳鉻軸承鋼中殘余奧氏體含量的準確測試，為工業生產中精準控制高碳鉻軸承鋼中的殘余奧氏體含量提供保證。

富勒烯負載花簇狀鉑催化劑的制備方法 972     

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本發明涉及一種富勒烯負載花簇狀鉑催化劑的制備方法，包括：在超聲振蕩條件下，將富勒烯C60的甲苯溶液緩慢滴入乙腈中，將所得沉淀經離心分離、洗滌和真空干燥，得到富勒烯納米顆粒；將富勒烯納米顆粒平鋪在水面形成薄膜并黏附于玻碳電極表面，浸入氯鉑酸鉀渡液中，通過恒電位法沉積金屬鉑，即得富勒烯負載的花簇狀鉑催化劑；將所得修飾電極作為電化學傳感器，在磷酸鹽緩沖液(pH＝7.4)中對葡萄糖進行測定，由電流強度計算待測液中葡萄糖的濃度。本發明操作簡單，所制備的富勒烯負載的花簇狀鉑催化劑可應用于葡萄糖電化學傳感，具有靈敏度高、穩定性好、可重復使用的特點，在非酶電化學生物傳感器中具有潛在應用前景。

利用光聲成像實現鋰金屬電池中枝晶的三維成像方法 812     

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本發明公開了一種利用光聲成像實現鋰金屬電池中枝晶的三維成像方法，樣品準備包括：在一對稱電池樣品上剪出一具有平整橫截面部分，其側面為光聲成像觀測面；剪下負極鋰片的一角，用于標記樣品相對位置；放入不銹鋼紐扣電池殼中進行電化學測試，使用設定的電流強度進行充電測試；充電完成后，拆開紐扣電池，取出該電池樣品即完成樣品準備；圖像采集包括：將樣品置于樣品平臺并固定好；通過調節樣品的高度，并觀察超聲信號強度，確保樣品落在激光的焦平面上；對樣品進行二維掃描。本發明利用光聲成像來實現鋰金屬電池中枝晶的三維成像，具有很大的穿透深度，即使在隔膜內也可以直接觀察到金屬特征，具有成本較低且易于操作的優點。

在液相中原位制備脂雙分子層膜的方法 1143     

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本發明屬膜制備技術領域,涉及一種在液相中原位制備脂雙分子層膜的方法,形成的雙分子層膜可供原子力顯微鏡觀測研究。該方法改進了現有技術制備方法,使得膜的形成過程及膜的表面形貌處于原子力顯微鏡的實時監測之下,還可通過微量進樣器及循環泵,原位改變膜所處的液相環境,實現控制膜表面的化學及物理吸附、膜表面的化學反應及膜表面的晶體生長等,本方法還可用于制備及改性其它兩親性分子膜,控制膜所處介質性質。本方法為從分子分辨的尺度原位實時地研究生理環境下生物膜表面及液相環境下材料表面的各種物理化學過程提供了一條可行可靠的途徑,具有非常重要的研究和應用價值。

石榴石結構固體電解質材料及其制備方法 1035     

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本發明涉及一種石榴石結構固體電解質材料及其制備方法，具體為將含有鋰、鑭、鈣、鋯和鉭五種元素的化合物在酸性溶液中混合，干燥得到前驅體粉末，然后對前驅體粉末依次進行煅燒、壓片和燒結，即得所述石榴石結構固體電解質材料，其化學組成為Li_7+x?yCa_xLa_3?xTa_yZr_2?yO₁₂，其中，0＜x≤1，0＜y≤2。該方法具有操作簡便、成本低、能耗小等優點，采用該方法還有利于獲得具有精確化學計量比和顆粒大小均一的材料，減少雜質的含量。X射線衍射測定所得固體電解質材料的晶體結構為立方石榴石結構，交流阻抗法測定該材料中鋰離子的離子電導率可高達4.03×10^?4S?cm^?1。采用本方法制備的石榴石結構固體電解質材料離子電導率高、化學穩定性好，適用于鋰二次電池。

銅互連電鍍填充效果的評價方法 1164     

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本發明提供了一種銅互連電鍍填充效果的評價方法，包括如下步驟：利用一種表面形成圖形化的金屬電極測電化學曲線；利用一種平面的金屬電極測電化學曲線；比較上述兩種電化學曲線，評價鍍銅液的填充效果；調整電鍍銅液的組分濃度和金屬電極表面圖形的直徑和深度，重復上述各個步驟，評價不同的鍍液組分在一種銅互連溝道及通孔中的填充效果以及一種鍍液組分在不同的銅互連溝道及通孔中的填充效果。本發明方法操作簡單、方便，不但可以評價鍍液在與金屬電極表面的圖形相似的銅互連溝道及通孔中的填充效果，而且還可以評價不同的鍍液組分在一種銅互連溝道及通孔中的填充效果以及一種鍍液組分在不同的銅互連溝道及通孔中的填充效果。

大面積納米結構陣列的制備方法 1085     

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本發明公開一種大面積納米結構陣列的制備方法，包括如下步驟：提供一導電基體；在所述導電基體上沉積一金屬薄膜層，其中所述金屬薄膜層被劃分成多個區域；測量所述金屬薄膜層上多個區域的厚度及所述多個區域的厚度與電化學氧化時間之間的一一對應關系；潤濕所述金屬薄膜層的表面并對所述表面進行第一氧化處理；對所述金屬薄膜層進行第二氧化處理，并根據所述金屬薄膜層上多個區域的厚度與電化學氧化時間之間一一對應關系控制所述金屬薄膜層上的所述多個區域的氧化時間。本發明通過測量所述金屬薄膜層上多個區域的厚度及所述多個區域的厚度與電化學氧化時間之間的一一對應關系，來控制所述金屬薄膜層上多個區域的氧化時間，使所述金屬薄膜層上每個區域的氧化都得到精確地控制，因而可以在大尺寸的導電基體上形成高度有序的大面積納米結構陣列。

晶圓拋光方法 1078     

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本發明揭示了一種晶圓拋光方法，該方法包括：膜厚測量步驟，對晶圓進行膜厚測量；移放晶圓步驟，將晶圓移放至工藝位置；預濕潤及電化學拋光步驟，預濕潤晶圓后對晶圓進行電化學拋光；后續處理步驟，對晶圓進行后續處理；晶圓根據其膜厚，預濕潤及電化學拋光步驟被重復執行多次后才進入后續處理步驟。采用本發明的技術方案，能夠大大縮短工藝時間，并保證拋光得到的晶圓表面具有良好的粗糙度。

排水系統實時控制方法與裝置 724     

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一種排水系統實時控制方法，引入強化學習方法，按照強化學習RL的模型結構和運行方式構建：以排水系統模型為環境Environment，以深度神經網絡為智能體Agent，通過智能體Agent與環境Environment之間交互運行所獲取的大量狀態State、評價得分Reward、運行策略Action數據反復進行訓練，不斷優化智能體，實際應用中通過智能體Agent生成運行策略Action，以達到提升排水系統運行效果的目標。本發明借助強化學習實現排水系統的優化控制，相比于已有的啟發式實時控制來說，可以搜索全局最優策略，更好的優化排水系統運行；相比于模型預測控制來說，可以避免預測誤差帶來的問題，可以提高排水系統實時控制的運行效果。

用于輕度污染河流的生態岸帶綠化系統及綠化方法 925     

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本發明提出了一種用于輕度污染河流的生態岸帶綠化系統，共生系統通過進水管接收受污染的水，對所述受污染的水進行初級處理；共生系統通過進水管將初級處理后的水輸入到所述樣品測定部；同步測定裝置具有延伸到所述樣品測定部中的虹吸管和滴入部，用于對所述樣品測定部中的液體進行測量；樣品測定部通過布水管道將水輸入到所述再處理層的底部設置的所述化學沉淀層中，用于對流入的水進行次級處理，根據樣品測定部中的液體的特征，將滴定劑添加到所述樣品測定部中，誘導化學反應，與已知特性的樣本的周期性讀數進行比較，從而測量污染物的組分。

醇醚替代燃料系統腐蝕抑制劑的評價方法 1089     

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本發明涉及一種醇醚替代燃料系統腐蝕抑制劑的評價方法，包括以下步驟：(1)將金屬試樣分別置入不含和含有待測試腐蝕抑制劑的甲酸水溶液中，以金屬試樣為工作電極，組成三電極電化學測試系統，待金屬試樣的自腐蝕電位穩定后，以半對數坐標進行穩態陰、陽極極化曲線測試；(2)將陰極極化曲線的Tafel線性區外推到與穩定后的自腐蝕電位水平線相交，由交點得出金屬試樣的自腐蝕電流icorr.；(3)由自腐蝕電流icorr.可計算得到加入待測試腐蝕抑制劑的甲酸水溶液中的金屬試樣的緩蝕效率，即得到待測試腐蝕抑制劑的緩蝕效果。與現有技術相比，本發明具有數據穩定、方法快捷、誤差小等優點，可實現醇醚替代燃料系統腐蝕抑制劑的快速評價與篩選。

電吸附增強活性炭纖維固相微萃取方法 899     

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本發明涉及一種電吸附增強活性炭纖維固相微萃取方法,利用活性炭纖維的導電性,將活性炭纖維作為工作電極,以鉑絲作為對電極,飽和甘汞電極作為參比電極,根據待測物的電吸附窗口確定電壓范圍,使待測物在此電壓范圍內只發生電吸附,而不會發生氧化或還原反應;通過電化學工作站為電極提供合適的電壓,將吸附劑極化,以調整活性炭纖維與待測溶液的界面電位,利用待測物與活性炭纖維之間的相互作用(如電荷-偶極作用)來提高活性炭纖維表面吸附待測物的能力與速率,進而提高活性炭纖維固相微萃取方法的靈敏度。

激光直接成型工件金屬化新型工藝 941     

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激光直接成型工件金屬化新型工藝，它涉及塑料表面金屬化技術領域，它的工藝如下：超聲波低溫清洗產品；微蝕處理產品10-20分鐘；對產品進行超聲波除油加工；將除油后的產品進行活化；低溫預鍍化學銅，將溫度控制在40℃；不僅提高了鍍層與基材之間的結合力，也調高了化學銅藥水的穩定性，降低了化學銅藥水的消耗量，降低了成本；再中溫化學銅將溫度控制在50℃；預浸30-50分鐘；活化；中溫化學鎳，將溫度控制在60℃。它提高了鍍層與基材的結合力，采用了低溫預鍍化學銅(40℃)取代中溫預鍍化學銅(60℃)，降低了藥水使用成本，解決產品性能測試要求。

采用外加恒電流快速評價焊管溝槽腐蝕敏感性的方法 873     

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一種采用外加恒電流快速評價焊管溝槽腐蝕敏感性的方法,通過測量焊縫樣品的電化學阻抗EIS曲線,得到其極化電阻Rp,根據對不同焊管產品溝槽腐蝕測試結果的統計推斷出ΔE值,由公式i=ΔE/Rp計算出測試時所應施加的外加電流,將測試方法由采用恒電位加速改為恒電流加速,并按照不同比例提高外加電流,因此在測試試樣腐蝕程度相同的前提下,測試時間可以與提高電流等比例縮減,實現準確、快速評價溝槽腐蝕敏感性。

混凝土鋼筋腐蝕狀態判定方法 1002     

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本發明涉及一種混凝土鋼筋腐蝕狀態判定方法，包括步驟：1)將待測鋼筋作為電極，另取一惰性電極作為對電極，同置于氫氧化鈣溶液中組成電化學池；2)測量待測鋼筋表面鈍化膜的電阻和電容；3)將電化學池放置一定時間后再次測量待測鋼筋表面鈍化膜的電阻和電容；4)重復步驟3)多次，并判斷測量的電阻和電容是否均隨放置時間的增長而變小，若為是，則判定被測鋼筋已被腐蝕，若為否，則判定被測鋼筋未被腐蝕。與現有技術相比，本發明通過將待測鋼筋與惰性電極作為對電極的方式進行鈍化膜的電阻和電容的測量，并將測量得到的鈍化膜的電阻和電容作為依據進行鋼筋腐蝕狀態的判定，直觀簡便。