本實用新型電化學儲能裝置封裝結構,包括電芯,用于封裝電芯的包裝殼,置于包裝殼內用于浸漬電芯的電解液,電芯包括正負極耳,包裝殼包括頂封裝區域,頂封裝區域包括非極耳封裝區和極耳封裝區,正負極耳封裝于極耳封裝區位置,極耳封裝區的寬度d1大于非極耳封裝區的寬度d2。本實用新型通過加大極耳封裝區的寬度d1,達到加強正負極耳處的封裝,防止頂封上的正負極耳被拉斷,避免跌落測試中電化學儲能裝置的頂封上正負極耳封裝處被沖開,從而出現的漏液問題,且極耳封裝區的寬度d1大于非極耳封裝區的寬度d2,即不需要加大非極耳封裝區的寬度d2,減少儲能裝置能量密度的損失。本實用新型還提供電化學儲能裝置封裝結構的封裝裝置。
本申請涉及一種負極活性材料及使用其的電化學裝置和電子裝置。具體而言,本申請提供一種負極活性材料,其包括負極活性物質和在所述負極活性物質的表面的保護層,其中根據飛行時間二次離子質譜測試,所述保護層包括以下帶電基團中的至少一種:C2H3+、Si+、C2H5+、C3H3+、C3H5+、C3H7+、C4H5+、C4H7+、C4H9+、C5H7+、SiC3H9+、C6H5+、C6H7+、C6H9+、C6H11+、C6H13+、C7H7+、C7H11+、C7H13+、C8H13+、C8H11N2+、Si2OC5H15+、Si3O2C5H15+、Si3O3C5H15+、Si3O2C7H21+、Si4O4C7H21+、CH?、O?、CN?、C3H2?、C2HO?、C4H?、C2H3O2?、SiO2?、PO2?、C4H7O?、C3H9N2?、SiO2CH3?、PO3?、C5H7N?、Si2O3C3H9?、C14H21O?或Si3O4C5H15?。本申請的負極活性材料有助于改善電化學裝置的循環性能和安全性能。
本申請涉及一種電化學裝置,包括外殼和電極組件,外殼包括導電殼體和極柱組件,極柱組件包括極柱和絕緣密封圈,絕緣密封圈套設于極柱,絕緣密封圈位于導電殼體和極柱之間;極柱包括第一端部和第二端部,第一端部與電極組件電連接,第二端部顯露于導電殼體外,第二端部用于與外部導體接觸;電化學裝置還包括限位部,限位部連接于絕緣密封圈,且限位部凸出于第二端部的端面;外部導體則可直接與第二端部的端面進行接觸以進行接觸測試,限位部凸出于第二端部的端面,通過限位部可限定外部導體在上述端面的移動范圍,當外部導體與第二端部進行接觸時,限位部可有效防止外部導體從極柱上滑落,以減少電化學裝置發生短路的事故。
本申請涉及正極材料及包括其的電化學裝置及電子裝置。該正極材料包括:由一次顆粒形成的二次顆粒,其中正極材料滿足以下關系式:15%≤(Dv50a?Dv50b)/Dv50b≤80%,其中,Dv50a表示正極材料不經過超聲波處理直接用激光粒度儀測試的Dv50,Dv50b表示正極材料經過超聲波處理后用激光粒度儀測試的Dv50,Dv50表示正極材料在體積基準的粒度分布中,從小粒徑側起、達到體積累積50%的粒徑。滿足以上條件的正極材料的二次顆粒能夠形成軟團聚,使其電化學裝置具有良好的循環性能以及安全性能。
本申請涉及一種負極活性材料及包含該負極活性材料的電化學裝置和電子裝置。本申請的負極活性材料包括石墨和無定型碳,其中,通過拉曼測試,該負極活性材料滿足:1.6≤WD/WG≤2.6,其中,WD為拉曼光譜中1340cm?1至1370cm?1內D峰的半峰寬,40cm?1≤WD≤100cm?1,WG為拉曼光譜中1570cm?1至1590cm?1內G峰的半峰寬,15cm?1≤WG≤50cm?1。本申請的負極活性材料經過表面處理,其表面具有較高的表面晶格缺陷度,能夠有效提升其克容量和動力學性能,進而使得包括該負極活性材料的電化學裝置兼具高的能量密度和電化學性能。
本申請提供了一種電化學裝置和電子裝置,其包括負極極片,負極極片包括負極材料層,負極材料層包括負極活性材料,負極活性材料包括石墨,其中,滿足(d1/d2?1)×100%≤0.56%,3.3600≤d1≤3.3720;其中,為采用X射線衍射儀測試,將所述負極材料層進行燒結處理得到的所述負極活性材料的(002)晶面的晶面間距;為采用X射線衍射儀測試,所述負極材料層中的負極活性材料的(002)晶面的晶面間距。本申請提供的電化學裝置的負極極片在循環過程中具有低的膨脹率,從而電化學裝置在循環過程中也具有低的膨脹率。
本申請提供了一種正極、電化學裝置和電子裝置,其中正極,包括:正極集流體和正極活性物質層;正極活性物質層位于正極集流體一面或兩面的至少部分區域上,正極活性物質層包括正極材料,正極材料中含有Li元素;使用電感耦合等離子體光譜儀(ICP)測試正極的Li元素在正極活性物質層的質量含量為1.45%至1.55%范圍時,使用差分電化學質譜測試正極得到的CO2的積分強度Q≤2000nmol/mg。本申請能夠改善電化學裝置的高溫循環性能和安全性。
本申請實施例提供了一種電化學裝置管理方法、電子設備、充電裝置及存儲介質,包括:當電化學裝置處于預設狀態時測量電化學裝置的預定參數;響應于預定參數滿足預設條件對電化學裝置進行至少一次放電?充電操作,放電?充電操作包括:將電化學裝置放電至第二電壓閾值,第二電壓閾值小于第一電壓閾值,和將電化學裝置充電至第三電壓閾值,其中第一電壓閾值為電化學裝置的充電限制電壓,第三電壓閾值與第一電壓閾值的差異度不大于20%。本申請實施例能夠顯著延緩電化學裝置產氣,從而延長電化學裝置的壽命。
本申請提供了電化學裝置及電子裝置,其中,電化學裝置包括正極極片及負極極片,正極極片包括正極活性材料層,負極極片包括負極活性材料層;正極活性材料層的面積為Sc,負極活性材料層的面積為Sa,第一測試面積為S1的正極活性材料層中鋰的摩爾含量為nLic和過渡金屬Me的摩爾含量為nMec,第二測試面積為S2的負極活性材料層中鋰的摩爾含量為nLia,其中,S2=S1×Sa/Sc,nLi=nLic+nLia;且nLi/nMec的比值滿足關系:1.05≤nLi/nMec≤1.3。本申請提供的電化學裝置及電子裝置,能夠降低首次循環時正極材料所提供的活性鋰離子的損失,提高正極活性材料的容量發揮,提升電化學裝置的能量密度。
本申請提供了絕緣膠帶及應用絕緣膠帶的極片和電化學裝置。絕緣膠帶包括基材及涂層?;陌ㄏ鄬υO置的第一表面及第二表面。涂層設置在第一表面。涂層包括硬質顆粒及粘接劑,其中硬質顆粒的重量占涂層的總重量的30%~99%。本申請通過在涂層中采用硬質顆粒,使絕緣膠帶在電化學裝置進行穿釘測試時不會發生收縮,可改善電化學裝置的穿釘測試通過率。
本申請提供了電化學裝置及其控制方法、電子裝置和存儲介質。電化學裝置的控制方法包括步驟a)和b):a)當電化學裝置的內阻變化率小于第一閾值時,以第一電壓和第二電壓進行充放電;b)當所述電化學裝置的內阻變化率大于等于所述第一閾值時,以第一提升量提升電化學裝置的放電截止電壓。通過監測電化學裝置的內阻變化率的變化,并且基于內阻變化率對電化學裝置進行相應控制,從而在保持電化學裝置的高能量密度的同時,改善電化學裝置的循環性能。
本申請提供了一種電化學裝置及包含其的電子裝置,該電化學裝置包含負極極片,所述負極極片包含負極材料,所述負極材料包括SiOC材料和石墨;所述SiOC材料的固體核磁共振測試中硅的化學位移包括?5ppm±5ppm、?35ppm±5ppm、?75ppm±5ppm、?110ppm±5ppm,且?5ppm±5ppm處的半峰寬K滿足:7ppm<K<28ppm;在所述電化學裝置循環700圈至900圈后,所述SiOC材料的顆粒中包括石墨烯。本申請中,所述SiOC材料通過原位碳網絡的生成,能夠有效提高其導電性,提高其克容量,提升其能量密度,能夠提高電化學裝置的循環穩定性,降低電化學裝置的體積膨脹,使電化學裝置具有優異的循環性能和碰撞性能。
本申請涉及一種電化學裝置及包含其的電子裝置。具體而言,本申請提供一種電化學裝置,其包括正極、電解液和負極,其中所述電解液包括以下化合物中的至少一種:a)丙酸酯;b)具有氰基的化合物;c)二氟磷酸鋰;和d)式1化合物:
一種負極極片(12)、電化學裝置和電子裝置。負極極片(12)包括:集流體(1);活性物質層(2),位于集流體(1)上;其中,活性物質層(2)包括硅基材料,相同面積且不同位置處的活性物質層中的硅元素的質量比的最小值為X1,最大值為X2,X1/X2的值為M,其中M≥0.7;其中,相同面積且不同位置處的活性物質層在800℃內的熱重分析(TG)的失重比例最小值為Y1,最大值為Y2,Y1/Y2的值為N,其中N≥0.7。通過使活性物質層(2)中的硅基材料和粘結劑均勻分散,改善了電化學裝置的倍率性能、循環性能并且降低了電極組件的膨脹。
本申請提供一種電化學裝置及電子裝置,電化學裝置包括正極、負極及電解液;所述正極包括正極活性材料,所述正極活性材料具有P63mc晶體結構;利用X射線光電子能譜分析,所述正極表面的硼元素的質量含量為n1%,所述正極表面的氧元素的質量含量為n2%,且n1/n2>0.2。本申請提供的電化學裝置及電子裝置,可以提高超高壓下,正極活性材料在循環過程中的結構穩定性,提升電化學裝置的循環穩定性。
本申請提出一種電極及其制備方法、電化學裝置和電子裝置。電極包括集流體和位于集流體一側或兩側的活性物質層;活性物質層包括第一區域和第二區域,沿電極厚度的方向,第一區域位于集流體和第二區域之間;第一區域為從集流體側至活性物質層2/3厚度處,第二區域為從活性物質層2/3厚度處至電極表面;在惰性氣氛下以10℃/min的升溫速度對活性物質層進行熱重分析,熱重分析的結果顯示第一區域與所述第二區域在200℃至800℃的熱失重峰數量差值≥1。這表明本申請中活性物質層的第二區域具有良好的導電性,使得離子和電子能夠經過第二區域傳輸到第一區域,提高了電極整體的導電性,進而有利于提高采用該電極的電化學裝置的容量和能量密度。
本申請提供了一種電化學裝置及電子裝置,所述電化學裝置包括包裝袋、電極組件以及檢測組件,所述包裝袋設有收容空間,所述電極組件和所述檢測組件收容于所述收容空間內,所述檢測組件包括儲氫金屬組件,其中,當所述儲氫金屬組件遇到氫氣時,所述儲氫金屬組件的內阻發生變化。通過上述結構,所述電化學裝置能夠實時監測收容空間中氫氣的含量情況,提升了電化學裝置的安全性。
本申請提供了一種極耳組件、電化學裝置及用電設備,涉及電池技術領域。極耳組件包括極耳和溫度檢測件;溫度檢測件固定于極耳,溫度檢測件用于檢測電化學裝置的內部的溫度。通過將溫度檢測件設置在極耳上,再將極耳連接于極片上,則溫度檢測件可以和極耳同步完成與極片組裝,簡化了組裝工序和降低了組裝難度,從而提高組裝效率。相較于溫度檢測件插設于在電極組件的內部的情況,溫度檢測件設置于極耳,不會增大電極組件的不同區域之間的厚度差而影響電極組件的化成界面,以及不會降低電化學裝置的能量密度。
本發明提供一種用于檢測對苯二酚的碳糊電極及其制備、檢測方法,涉及分析化學檢測領域。一種用于檢測對苯二酚的碳糊電極,包括碳糊、電極管、電極引線以及氧化石墨烯涂層。電極管具有位置相對的第一端和第二端,碳糊從電極管的第一端壓入電極管,電極引線與碳糊接觸,并從電極管的第二端引出,氧化石墨烯層形成于第一端的表面。碳糊電極將氧化石墨烯修飾到碳糊電極基體上,氧化石墨烯是優良的修飾劑,對對苯二酚有良好的電催化響應,且該碳糊電極具有制作簡易、使用周期長、穩定性好、靈敏度高、成本低、易制備與重現性好等優良特點,可用于測定水樣中的對苯二酚。此外,本發明還涉及碳糊電極的制備方法及檢測對苯二酚的方法。
本申請提供了一種電化學裝置及包含該電化學裝置的電子裝置,其中,電化學裝置包括負極,負極包括負極集流體和設置于負極集流體的至少一個表面上的負極活性材料層;采用紅外光譜測試,負極活性材料層在波數為2500cm?1至3200cm?1的范圍內至少具有第一峰和第二峰。表明負極活性材料層中含有助劑,助劑的加入使負極的生產效率提升,進而提高電化學裝置的生產效率。同時,電化學裝置具有良好的放電容量。
本實用新型公開了一種電化學裝置的測試工裝,測試工裝包括:工作臺和多個工藝處理設備,工作臺可樞轉,工作臺呈多邊形狀,工作臺的靠近每條邊的邊緣處設有電化學裝置的固定部。多個工藝處理設備沿工作臺的周向方向間隔分布,每個工藝處理設備與工作臺的邊對應,工作臺轉動工作臺的邊依次與相應的工藝處理設備相對,以使工藝處理設備對電化學裝置進行處理。根據本實用新型的電化學裝置的測試工裝,當工作臺轉動時,可以將電化學裝置傳遞至相應的工藝處理設備處,以對電化學裝置進行相應地處理,縮短了測試工裝的作業長度,減小了占用空間。而且,通過在工作臺的邊緣處設置固定部,提高了電化學裝置固定的牢固性,提高了測試工裝運行的穩定性。
本實用新型公開了一種電化學裝置的測試工裝,測試工裝包括:第一傳送帶、第二傳送帶、多個間隔開的第一間隔件、多個間隔開的第二間隔件、第一驅動件和第二驅動件,每個第一間隔件的一端與第一傳送帶連接,每個第二間隔件的一端與第二傳送帶連接,電化學裝置設于相鄰的第一間隔件和第二間隔件之間,第一驅動件與第一傳送帶連接以驅動第一傳送帶運動,第二驅動件與第二傳送帶連接以驅動第二傳送帶運動。根據本實用新型的電化學裝置的測試工裝,可以根據不同型號的電化學裝置對第一間隔件和第二間隔件的間距進行相應地調整,使電化學裝置位于相鄰的第一間隔件和第二間隔件之間,提高了測試工裝對不同型號的電化學裝置測試的通用性。
本申請涉及電化學性能測試裝置,包括電化學系統、驅動系統、可視化系統以及控制系統,其中,所述電化學系統包括電解液池、第一電極、第二電極以及電化學工作站,所述電解液池用于盛放電解液,所述第一電極的一端浸于所述電解液池內,且與待測顆粒接觸,另一端與所述電化學工作站電連接,所述第二電極的一端浸于所述電解液池內,另一端與所述電化學工作站電連接,所述驅動系統與所述第一電極連接,以帶動所述第一電極與所述待測顆粒接觸,所述可視化系統用于觀察所述待測顆粒,所述控制系統與所述電化學系統、所述驅動系統以及所述可視化系統電連接。該測試裝置能夠實現活性材料的單顆粒的測試,從而提高活性材料的電化學性能測試的準確度。
本發明提供了一種基于鐵摻雜聚苯胺/鉑的多巴胺選擇性電化學檢測電極及其制備方法。所述方法包括:S1,將苯胺單體加入二氯甲烷溶液超聲分散形成均勻有機相溶液;S2,往有機相溶液中依次加入N?甲基吡咯烷酮水溶液與氯化鐵溶液避光攪拌反應后靜置;S3,將過硫酸銨?鹽酸溶加入步驟S2中反應溶液中,靜置反應后過濾得到固體產物;S4,將固體產物清洗、過濾、自然晾干得到Fe?PANI粉體;S5,取Fe?PANI粉體分散于純水中,加入氯鉑酸溶液和抗壞血酸溶液反應;S6,取少量濃鹽酸加入S5的反應溶液中攪拌后過濾、晾干得到Fe?PANI/Pt粉體;S7,將玻碳電極研磨拋光后備用;S8,取Fe?PANI/Pt分散于乙醇中,加入Nafion溶液超聲分散形成懸浮液;S9,取懸浮液滴加到步驟S7拋光后的玻碳電極表面。
本發明提供了一種高靈敏的鐵摻雜的聚苯胺/Pt@Au雙金屬納米復合材料多巴胺電化學檢測電極及其制備方法。所述方法包括:S1,將苯胺單體加入二氯甲烷溶液超聲分散形成有機相溶液;S2,往有機相溶液中加入N?甲基吡咯烷酮水溶液、氯金酸溶液與氯化鐵溶液避光攪拌后靜置;S3,將過硫酸銨?鹽酸溶加入步驟S2中反應溶液中,靜置反應后濾到固體產物;S4,將固體產物清洗、過濾、自然晾干得到Fe?PANI/Au;S5,取Fe?PANI/Au分散純水中,加入氯鉑酸溶液和抗壞血酸溶液;S6,取少量濃鹽酸加入S5的反應溶液中攪拌一段時候后過濾、晾干得到Fe?PANI/Pt@Au;S7,將玻碳電極研磨拋光后備用;S8,取Fe?PANI/Pt@Au分散于乙醇中,加入Nafion溶液超聲分散形成懸浮液;S9,取懸浮液滴加到步驟S7拋光后的玻碳電極表面。
本發明的為一種高鎳三元材料的電化學性能檢測方法,它包括以下步驟:輔材準備、涂布、輥壓、沖切、烘烤、電池組裝以及測試;其中,涂布為將漿料涂布于集流體上形成極片,將涂布好的極片放入120?130℃鼓風干燥箱中,烘干20min以上;烘烤為將裝有圓片的紙包用玻璃板和夾子夾住,放入真空干燥箱中,其中,烘烤溫度為83?85℃,壓力低于?0.08MPa,烘烤時間50?70min;較之前技術而言,本發明的有益效果為:1、本發明改進了電池測試前的制作工藝,縮短了極片的烘烤時間,大大高工作效率。2、發明采用反裝方式,結合封口壓力控制,大大提高檢測穩定性,保證電池結果的一致性。
本發明公開了一種藏藥成分檢測及分析方法,包括將待檢驗藏藥制成粉末加入甲醇溶液中,密封,稱定第一質量;將密封的甲醇溶液,加熱回流,冷卻,稱定第二質量;用甲醇溶液補足減少的質量,過濾,取續濾液作為待測品溶液;制成對照品槲皮素溶液、對照品山柰素溶液、對照品鹽酸麻黃堿溶液;將所有對照品溶液和待測品溶液通過高效液相色譜法對比分析待測品溶液中槲皮素、山柰素、鹽酸麻黃堿的含量。本實發明通過高效液相色譜法對待測品溶液中槲皮素、山柰素、鹽酸麻黃堿含量的檢測,能夠穩定、精準、全面的對藏藥進行檢測及分析,完善藏藥的質量標準,為進一步研究藏藥的化學成分及效果提供有效的基礎與依據。
本發明公開了一種具有防護功能的化學元素分析裝置,包括基座,所述基座的頂部固定連接有工作臺,所述工作臺頂部的兩側均固定連接有箱體,所述箱體頂部的右側設置有吸氣機構,所述箱體頂部的右側固定連接有過濾箱,所述過濾箱的內腔設置有過濾機構,所述箱體底部的右側設置有噴淋機構,所述基座頂部的左側開設有凹槽。該具有防護功能的化學元素分析裝置,通過夾持機構的配合,便于使用者對帶有試管塞的試管進行固定限位,通過旋轉機構的配合,便于使用者對試管內的液體進行充分混合,避免了使用者用手去晃動試管,導致試管內液體迸濺對使用者的身體表面造成損傷,增加了設備的防護效果。
本發明公開了一種便于攜帶的化學元素分析儀器,包括:基座板,所述基座板的兩側均固定安裝有提手,所述基座板的內部為中空且底部為開口設計;隱藏式支腿組件,所述隱藏式支腿組件設置在基座板上且可收納在基座板的內部;外護箱,所述外護箱固定在基座板的頂部,所述外護箱的頂部為開口,所述外護箱的開口處蓋合有箱蓋。本發明涉及化學儀器技術領域,該便于攜帶的化學元素分析儀器將元素分析設備和多個輔助設備整合組裝在一起進行攜帶,因此攜帶方便,不占據空間,方便科研人員使用,降低了勞動量;通過隱藏式支腿組件的設計,可以將基座板進行支撐,不使用時可以隱藏在基座板的內部,因此攜帶更加方便,并且不占據空間。
本發明公開了一種便于移動的化學元素分析裝置,包括底座、移動緩沖組件、升降支撐組件、元素分析儀和凈化機構;所述移動緩沖組件固定在底座的底部;所述升降支撐組件固定在移動緩沖組件的頂部;所述元素分析儀固定在升降支撐組件的頂部;所述凈化機構固定在移動緩沖組件和升降支撐組件上,本發明涉及化學設備技術領域。該便于移動的化學元素分析裝置,將底座、移動緩沖組件、升降支撐組件、元素分析儀和凈化機構組裝成一個整體,因此直接筒移動緩沖組件帶動底座移動即可帶動元素分析儀移動,從而移動操作方便,并且通過移動緩沖組件還可以提供緩沖作用,從而可以降低元素分析儀移動過程中的振動,對其起到了防護作用。
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