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本發明公開了一種轉爐循環水系統化學清洗預膜的應用方法，包括清洗、沖洗及預膜工序。首先向系統沖擊投加清洗預膜劑，投加濃度為90~110ppm，循環清洗42~54h。當系統濁度、鐵離子濃度及電導率分別達到120NTU、18ppm及5000us/cm并穩定不再增長時，將轉爐循環水系統的排污閥和補水閥開至最大，沖洗運行2~3h。當系統濁度＜10mg/L，鐵離子濃度＜0.5mg/L時關閉排污閥。對水池重新進水，向系統投加阻垢緩蝕劑，投加濃度為100~160ppm，進行預膜處理48~72h。在開始處理2h后，向系統沖擊投加氧化性殺菌劑，使系統余氯濃度達到0.2~0.4ppm，并維持2~3h，再掛入監測掛片，待掛片表面形成均勻光暈時預膜完成。所述方法能在系統管路表面形成致密均勻的沉積膜，有效減少腐蝕結垢，提高熱交換效率，保證冶煉生產的正常進行。
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本發明公開了一種同時檢測煙草中生物堿及亞硝胺的方法，屬于煙草化學成分檢測技術領域。所述方法包括樣本萃取、凈化、分析、定量工序，首先在煙葉粉末中加入內標溶液和超純水，超聲萃取后將萃取液過濾膜，然后加入甲醇，振搖后離心去蛋白，取上清液進液相色譜-質譜分析。采用混合配置法制備不同濃度梯度的待測化合物標準溶液，進液相色譜-質譜分析后，繪制化合物儀器響應對溶液實際濃度的標準曲線，擬合曲線方程，并根據待測化合物儀器響應的實測值計算出檢測濃度，換算成煙草樣品中待測化合物的實際濃度。本發明所述檢測方法能夠同時對煙草樣品中的生物堿及亞硝胺類物質進行定性定量分析，且操作簡便、重現性好、分析靈敏度高、定量準確。
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本實用新型涉及一種微波煅燒鈾化學濃縮物的裝置，屬于微波冶金技術領域。該裝置由微波發生裝置、螺旋攪拌裝置、微波控制裝置、測溫裝置和煙氣循環凈化系統組成，螺旋攪拌裝置中螺旋輸送筒橫穿微波發生裝置的微波加熱腔體，螺旋輸送筒中間設有螺旋軸，螺旋軸與螺旋攪拌動力裝置連接，微波加熱腔體上設有微波控制裝置和測溫裝置，螺旋輸送筒中的煙氣揮發口與煙氣循環凈化系統管道連接。該裝置設備自動化程度高，可控性強。
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本發明涉及一種電子煙煙液及質量檢測方法。該電子煙煙液以卷煙工業成品煙絲超臨界流體萃取物為原料，添加其他組分并按重量百分比例混勻后制成，其配方為：成品煙絲萃取物10-30%，煙用香精5-15%，去離子水2-10%，丙三醇10-30%，其余為丙二醇。采用氣相色譜-質譜法分析萃取物，用色譜峰面積歸一化法測定各揮發性成分的相對含量，根據決定特征香氣風格的關鍵化學成分，相對含量的大小來評價電子煙煙液的品質。本發明的電子煙煙液以卷煙成品煙絲超臨界流體萃取物為主要成分，最大程度地使電子煙的香氣、口感與傳統卷煙的吃味、感官體驗更接近，解決了用單體香調制煙液口味單一、不協調的問題。同時采用氣相色譜-質譜法評價煙液香味物質客觀、準確。
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本發明涉及一種烤煙香型檢測判定方法，屬于烤煙香型梯度定性、定量鑒別應用技術領域。本發明通過對烤煙致香物的同時蒸餾萃?。⊿DE）優化方法, 在比傳統同時蒸餾萃?。⊿DE）萃取更多種類致香物的基礎上, ?進行烤煙致香物的定性、定量分析，從而為上述應用技術領域提供數字化的烤煙致香物化學基礎數據。優化烤煙致香物分析和對照烤煙香型指數Y的計算，準確地從定性化到定量化（數字化）確定出烤煙香型范圍：清香型、中間香型、濃香型。本發明烤煙香型判斷準確率在91.1%。為烤煙的香型梯度分類、煙葉采購，品牌風格特征葉組配方的維護與研究開發、香精香料的參配，提供數據化的判斷標準。
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本發明是一種用化學分選處理泥磷的綜合利用方法。通過該方法，可以獲得高純黃磷、沉淀法白炭黑和硫酸銨三種產品。目前黃磷生產中的大量危廢泥磷，現有處理方法，均存在經濟效益低和難以系統地解決泥磷處理過程中二次污染的問題。本發明以過硫酸銨做氧化劑，在酸性環境中將稀釋后的泥磷中包裹磷的凝膠狀偏硅酸氧化為非凝膠狀的正硅酸，在充分攪拌下釋放出黃磷。并根據黃磷的比重比水及反應生成的硫酸銨和正硅酸輕，讓其分層分離，下部分放出黃磷產品。上部分正硅酸（固）和硫酸銨（液）用抽濾方法進行固液分離。固相經洗滌至檢不出硫酸根后，干燥焙解制得沉淀法白炭黑。液相經三效蒸發，濃縮、結晶、干燥制得硫酸銨產品。洗滌水和結晶母液返回循環用于泥磷的稀釋調漿。
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本實用新型公開了一種化學試劑換液裝置，包括裝置主體；存儲箱內存儲的試劑用完之后，啟動抽氣泵，打開第三閥門，抽氣泵能夠將存儲箱內的試劑的揮發物隨著空氣一起抽送到外設的氣體處理設備中進行處理，避免揮發物隨意的逸散到空氣中，保證工作人員的身體健康以及實驗室內的環境質量；在計量箱內設計的液位感測器能夠對試劑的量進行控制，當液位感測器感測到信號之后，其將信號傳輸給控制器，控制器就會關閉第二閥門，進而控制從存儲箱進入到計量箱內的試劑的量的大小，可以減小人為的誤差，為提高實驗結果的準確性提供一份保障，在計量箱內設計的兩組液位感測器能夠對試劑的量進行多重控制，使得該裝置還可以做對比實驗。
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本發明涉及一種基于磁性核?殼納米粒子和聚合酶等溫擴增反應信號放大技術檢測重金屬鎳離子的方法，屬于分析化學或環境監測技術領域。利用自組裝技術，將DNA鏈S1通過Au?S鍵固定到Fe3O4@Au核?殼磁性納米粒子表面。鎳離子（Ni2+）存在時，核酸鏈S1在酶位點被Ni2+切割，核酸鏈S1的5′端的部分堿基缺失導致其3′端核酸鏈成為單鏈，繼而與另一條互補序列的DNA單鏈S2發生雜交結合。當加入聚合酶和底物dNTP后，在S2的誘導延伸作用下促使S1打開并發生等溫擴增放大反應，最后將亞甲基藍MB嵌入到雙鏈DNA空隙，形成的復合物在金磁電極表面通過磁性富集實現電化學響應信號的放大。根據電化學信號的增強實現對溶液中Ni2+的測定，該法具有高靈敏度、高選擇性、簡單、快速等特點。
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一種卷煙濾嘴對煙氣中擬除蟲菊酯類農藥截留量的檢測方法,屬煙草化學分析技術領域。本方法為:標準吸煙條件下抽吸后的濾嘴,放入150mL的具塞錐形瓶中,加入100mL體積比1∶1的乙酸乙酯與環己烷的混合溶劑,置于超聲波發生儀上提取30min,經無水硫酸鈉干燥后于旋轉蒸發儀上濃縮至0.5mL,用正己烷定容至2mL,待凈化;將石墨炭黑小柱置于固相萃取儀上,依次用3mL丙酮和3mL正己烷活化,再將待凈化的樣品試液轉移至石墨炭黑小柱內,用2.5mL的丙酮與正己烷的混合溶劑重復2次進行洗脫,速率不超過5.0mL/min;洗脫液蒸發濃縮,用體積比2∶8的丙酮∶正己烷定容至1.5mL,于GC-ECD上進行分析。本發明具有方法簡便、準確,能有效測定卷煙濾嘴對煙氣中擬除蟲菊酯類農藥的截留量的優點。
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本發明涉及一種快速檢測玉米組織中三種苯并噁嗪類防御物質的方法，屬植物化學分析領域。方法為：取玉米的根或葉片于液氮中磨至粉末狀，置于15mL預先加入5mL乙酸乙酯的樣品管，混勻后放置60min，期間混勻3次；室溫的萃取液在振蕩器上渦旋震蕩2分鐘呈懸浮狀；懸浮液經濾紙過濾于100mL心形旋蒸瓶中，用5mL乙酸乙酯沖洗2次，共15mL濾液；濾液于40℃旋蒸5min至干燥狀，后用500μL甲醇溶解后置于1mL樣品瓶中，密封保存于-80℃；采用Agilent1200高效液相色譜儀和Extend?C18?100×4.6mm色譜柱進行檢測。本發明的有益效果在于：能較真實地反應玉米植株體內DIMBOA的含量；能同時檢測玉米根系或葉片組織提取物中DIBOA、DIMBOA和MBOA的含量，減少了色譜試驗步驟和時間，是一種簡便有效的方法。
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本發明涉及一種基于雜交鏈式反應信號放大技術檢測重金屬銀離子的方法，屬于分析化學或環境監測技術領域。利用自組裝技術，將富含C堿基的核酸鏈S1通過Au?S鍵固定到金包裹的磁性納米粒子表面。銀離子（Ag+）存在時，二茂鐵標記的富含C堿基的核酸鏈S2通過C?Ag+?C結構與S1形成雙鏈DNA。當加入二茂鐵標記的發夾結構DNA H1和H2后，在S2的誘導作用下H1和H2發夾結構打開并在磁性納米粒子表面發生交雜鏈式反應，形成的復合物在金磁電極表面通過磁性富集實現電化學響應信號的放大。根據電化學信號的增強實現溶液中的Ag+濃度的測定，該法具有高靈敏度、高選擇性、簡單、快速等特點。
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本實用新型涉及一種用于鈾化學濃縮物煅燒的微波回轉窯。該設備主要由高位料倉,進料機構,出料機構,微波反應腔體,微波回轉窯爐膛,測溫儀,微波功率源,水冷系統,遠程控制系統等部件組成。主要用于鈾化學濃縮物煅燒。該設備不僅克服了常規煅燒設備存在的周期長,能耗高,熱效率低,產品均一性差,易發生欠燒、過燒等問題,而且微波場分布均勻,設備穩定性強,是一種鈾化學濃縮物煅燒工藝中大型化、連續化生產的微波設備。
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一種免疫層析試紙條檢測微囊藻毒素-LR的方法，免疫分析化學技術領域。通過一步制備法制得具有中空結構的Au?NCs，將其標記到Anti?MC-LR上制得金納米籠-微囊藻毒素抗體結合物，將BSA偶聯的微囊藻毒素-LR、IgG分別噴涂于硝酸纖維素膜上作檢測線以及控制線制得免疫層析片條；利用競爭免疫層析法，通過讀取檢測線上滯留的金納米籠-微囊藻毒素抗體結合物的灰度值，對試樣中微囊藻毒素-LR進行定量分析。不但克服了試紙條技術中金溶膠不易保存的缺點，而且操作簡單，抗體的修飾需要的時間較短。
本發明涉及一種基于馬爾可夫決策過程和k?最近鄰強化學習的排序方法，屬于信息檢索領域。本發明基于馬爾可夫決策過程模型框架，提出了一種應用k?最近鄰的文檔排序方法，方法大大提高了的排序準確率；同時，智能化的為用戶提供高相關性和多樣性的文檔搜索結果，節省用戶的文檔搜索時間，通過高效的文檔排序更快更準確的使用戶檢索到符合其查詢的文檔。
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本實用新型公開了一種可通氣的一體化電化學電解池，包括電解池腔體、參比電極插口、對電極插口、進氣管道以及可插入工作電極的有孔電解池蓋；其中，電解池腔體與參比電極插口、對電極插口和進氣管道是一體化結構；進氣管道包括液面上方進氣管和液面下方進氣管，液面下方進氣管的曝氣口裝有砂芯，液面上方進氣管上設有進氣位置切換閥門；通過控制該閥門的開度可以自由切換進氣位置(液面上方進氣、液面下方進氣或同時在液面上方和液面下方進氣)，曝氣口裝有砂芯可使氣體產生細小氣泡并均勻地析出，有利于氣體溶解于電解質溶液中并避免產生大氣泡。該電化學電解池可用于需要通氣或無需通氣的電化學測試，具有用途廣泛、操作簡便、便于清潔的優點。
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本發明涉及一種利用等體積浸漬法制備燃煤化學鏈燃燒氧載體的方法，屬于能源環境技術領域。將赤泥經過反復洗滌至pH為7，110~150℃下干燥12~24h，然后在800~1000℃下焙燒2~6h，焙燒后研磨成赤泥粉，取少部分赤泥粉測定該赤泥的飽和吸水量；向載體、助劑和活性組分中加入水配置成溶液，溶液體積為測定得到的該赤泥加入量的飽和吸水量對應的體積，然后向溶液中緩慢滴入步驟1中的赤泥粉形成漿液，超聲攪拌20~30min，然后放置在50~70℃恒溫水浴12h，在110~150℃下干燥12~24h后常規成型得到成型后的混合物；將得到的成型后的混合物在800~1000℃下焙燒2~6h，得到燃煤化學鏈燃燒氧載體。本發明能夠使改性劑與赤泥基接觸充分，形成顆粒細小、內部多孔、比表面積大的材料，與煤具有更好的反應活性。
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本發明提供了一種制備化學氣相沉積態錸EBSD樣品的方法，從化學氣相沉積錸樣品上用電火花線切割的方法切得一塊長方體，運用導電鑲嵌料進行熱鑲嵌，將鑲嵌好的樣品用砂紙由粗磨到細磨光，將細磨后的樣品用水溶性金剛石拋光膏拋光，拋光膏的稀釋液用無水乙醇；再將機械拋光后的樣品進行電解腐蝕；最后用清水將樣品表面充分洗凈，再用洗耳球將其吹干。本發明的有益效果是：采用本發明的機械拋光加腐蝕的方法制備EBSD樣品，操作簡單、方便、設備費用低廉；電解腐蝕所用的草酸酸性較弱，安全性系數較高；制備的EBSD樣品能夠很好的去除樣品表面機械應力，不給表面帶來污染及組織改變，獲得高質量的EBSD測試樣品。
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本發明提供一種熱熔膠中苯乙烯的檢測方法，屬于分析化學技術領域。稱取熱熔膠樣品于頂空瓶，加入基質校正劑迅速密封后，經頂空-氣相色譜-質譜聯用儀分析，再以內標法定量。本發明提供的檢測方法能用于檢測熱熔膠中苯乙烯的含量，填補了現有技術對熱熔膠中苯乙烯檢測方法的空白。本發明經5次平行測定結果的相對標準偏差為1.57～3.33%，加標回收率為96.3～99.7%，具有樣品前處理簡單、操作簡便、定量準確、靈敏度高、回收率好等優點。
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本發明涉及一種化學沉香催生裝置，屬于生物園林。該發明旨在由無人機、攝像頭、注射裝置、單片機、GPS定位裝置、無線通訊模塊、供電裝置、計算機組成一種利用化學沉香催生裝置。攝像頭、GPS定位裝置實時監測無人機的位置信息，單片機和計算機通過無線通訊模塊進行信息交流，單片機控制無人機運動至樹旁，控制金屬鉆頭注射到樹木上并發熱燙傷樹木，真菌類物質注入鉆孔內，在燙傷處反應使樹木產生沉香，探頭傳感器判斷沉香的品質和狀態，單片機將信息傳輸至計算機，計算機將結果顯示于顯示屏上，并判斷是否再次注射。相比自然形成沉香、人工催生，該發明利用化學技術創造沉香形成條件，加快了形成時間，實現全自動智能化，節省了人力資源，更加高效。
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本發明公開了一種四級生物安全實驗室病毒化學淋浴消毒驗證方法，包括如下步驟：(1)病毒原液制備；(2)病毒載體的制備：取適量事先配制好的粘附基質加至1.5*1.5cm的正方形載體上，后再加100ul上述病毒原液至表面，然后送入安全柜內干燥；(3)化學淋??；(4)采樣、稀釋待測病毒液以及接種培養；(5)觀察細胞病變、計數以及計算lgTCID50：對步驟(4)中接種培養后的病毒，在顯微鏡下面觀察細胞病變率；計數以后計算lgTCID50；其中，所述粘附基質為5％BSA+7％蛋白胨+20％黏蛋白，且1.5*1.5cm的正方形載體其材質與步驟(3)化學淋浴步驟中所穿的正壓防護服材質相同。本發明能夠有效模擬四級生物安全實驗室病毒化學淋浴消毒驗證，實驗結果可靠性高，可以充分保證實驗室生物安全。
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本發明涉及一種去除鍺單晶片酸化學腐蝕后表面藍色藥印的方法，包括以下步驟：(1)配制氫氧化鈉和過氧化氫混合水溶液；(2)將經過腐蝕后表面有藍色藥印的鍺單晶片放入配制好的水溶液中進行處理；(3)將處理之后的鍺單晶片清洗干凈，并將其甩干；(4)甩干后，用強光燈檢驗鍺單晶片的表面。本發明提供的方法簡單易行，能有效去除酸化學腐蝕后鍺單晶片表面上的藍色藥印，在節約成本的同時，大大提高了生產效率。
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利用常規化學成分表征成品煙絲結構分布穩定性的方法，該方法是對成品煙絲取樣并進行常規化學成分總糖、還原糖、總氮、總植物堿、鉀、氯的測定，然后分別計算煙絲樣品6項常規化學成分的平均值、標準偏差、變異系數和穩定性系數；最后計算6項常規化學成分穩定性系數的平均值，平均值越大，越接近100％，表明煙絲結構分布穩定性越好。本發明利用煙絲中含量較高的常規化學成分作為評價指標，能定量、科學、合理地評價煙絲結構分布穩定性，同時客觀反映成品煙絲的內在化學品質穩定性和“三絲”摻配均勻性，為提升卷煙質量及優化控制提供參考依據。
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本發明涉及一種微波煅燒鈾化學濃縮物的方法和裝置，屬于微波冶金技術領域。該方法將鈾化學濃縮物通入高溫余熱煙氣對冷鈾化學濃縮物預熱，然后進行三段煅燒。該裝置由微波發生裝置、螺旋攪拌裝置、微波控制裝置、測溫裝置和煙氣循環凈化系統組成。該方法實現了工業連續化生產的同時充分利用高溫余熱煙氣，實現自身循環處理，對鈾化學濃縮物直接快速加熱，減少物料熱量的損失，提高能源利用率，提高產品的均勻性同時避免了有害雜質及氣體的外排，實現清潔生產，該裝置設備自動化程度高，可控性強。
一種從七彩竹稈中提取分離黃酮類化合物的方法，利用回流提取法從七彩虹竹稈原料中進行總成分提取，并利用硅膠柱色譜分離，分離出晶體化合物，再經TLC薄層鑒別和光譜解析，得到該植物所含的6種化合物，并進一步進行含量測定。本發明對黃酮類化合物的組織化學定位進行更全面的了解竹類植物中類黃酮化合物的合成分布提供了有效方法。首先利用徒手切片技術對竹類植物的莖中的黃酮類化合物進行組織化學定位。通過該發明，了解竹類植物莖中類黃酮化合物的分布情況，從而為各類物質代謝過程的研究提供基礎。其次從蒲竹子莖中提取化學成分，利用硅膠柱色譜分離，分離出晶體化合物，再經TLC薄層鑒別和光譜解析，得到該植物所含的化合物；并利用高效液相色譜法得到七彩虹竹3個時期中化學成分圖譜，精確確定各個時期中黃酮類化合物的含量和種類。
本發明涉及一種煙草致香物同時蒸餾萃取優化萃取檢測方法。特別是一種能較完全、徹底地萃取煙草致香物的優化前處理化學萃取檢測方法，其萃取結果直接為煙草香型風格特征在化學物質上的定性定量分析奠定較好的基礎，為卷煙品牌風格特征葉組配方的維護與研究開發、香精香料的參配，提供數據化的化學基礎。屬于煙草致香物定性、定量分析、檢測技術領域。
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一種產品化學成分的均質化加工調控系統，包括通過輸送設備(14)順序連接的原料裝箱設備(1)、設置有監控系統的原料庫(2)、半成品加工設備(3)、設置有監控系統的半成品緩存庫(4)、半成品投料生產設備(5)、后臺控制系統；原料裝箱設備、半成品加工設備和半成品投料生產設備的控制系統以及原料庫、半成品緩存庫的監控系統、所設置的第一化學成分采集裝置(6)、第二化學成分采集裝置(7)、第一在線監測裝置(8)、第二在線監測裝置(9)、第三在線監測裝置(10)、第四在線監測裝置(11)和第三化學成分采集裝置(12)均與后臺控制系統通過網絡連接。本實用新型可進行生產的多環節調控，實現邊采集、邊調控、邊生產的均質化生產加工調控。
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本發明公開了一種基于機器學習的地球化學數據的分類方法和裝置，涉及地質勘探領域，針對現有的為地球化學找礦方法開辟新的技術的問題?，F提出如下方案，其包括分類裝置，所述分類裝置包括主體，所述主體頂部設有數據接收器，所述數據接收器連接端設有多個數據探測器，所述主體外側通過傳輸線纜分別連接有操作端和反饋端，所述主體通過互通器連接有數據庫。通過多個數據探測器對區域內地區化學空間進行數據采集，充分把地球化學成巖成礦的地球化學模型概念同模式識別技術方法有機結合起來,根據不同成巖過程、不同成礦過程的地球化學元素組合特征變量所獲取的分類結果,能揭示各種多層次的區域地質特征和成礦變化規律。
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