本發明公開了一種光激化學發光均相免疫分析方法,全程無需分離游離標記微球或未參加抗原抗體結合的標記物質,參與免疫反應的一個抗體上包被了感光微球,內含酞菁;產生一系列的化學發光反應,最后將能量傳遞給Eu,使發光微球發射520?620 nm熒光信號并被光子計數器捕獲;即完成魯米諾氧途徑化學發光過程;在此過程中;當體系中不存在抗原抗體復合物時,感光微球和發光微球之間的距離大于200nm;非結合狀態下的感光微球和發光微球由于相距較遠,當680nm激光照射時,發光微球無法獲得能量而不會發光。兩種微球之間借助抗原?抗體間結合,實現高能活性氧的傳遞,誘導光激發化學發光過程,從而實現“免分離”的均相免疫分析,精密度高,檢測速度快。
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