本項發明基于現代生物化學技術,以人胰島素原突變體[(CysA6Ser,CysA11Ser,ΔB29-B30,ΔA1)-人胰島素原]為分子支架,在原C肽位置用特異性含Lys-Gly-Asp(KGD)功能序列CAKGDWNC(半胱氨酸—丙氨酸—賴氨酸—甘氨酸—天冬氨酸—色氨酸—天冬酰胺—半胱氨酸)置換,得到人胰島素原-KGD嵌合肽重組蛋白質分子。在原核細胞大腸桿菌表達體系中實現高效表達,表達產物經過超聲破碎、等電點沉淀、分子篩層析及離子交換層析等實驗步驟后獲得純化。理化學性質分析及重要生物學功能檢測表明,人胰島素原-KGD嵌合肽重組蛋白質分子均一性良好,具有較高的GPIIb-IIIa受體識別與結合活性與較強的抗血小板聚集抑制活性,而無胰島素激素活性及免疫原性,是一類安全高效的新型基因工程重組抗栓多肽制劑,極有希望應用于實際臨床醫療實踐中。
聲明:
“具有血小板GPⅡb-Ⅲa受體專一性的新型重組抗栓劑人胰島素原-KGD嵌合肽的研制” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)