本實用新型公開了一種提高燒餅組織細膩柔軟及延緩老化的面粉糊化裝置,包括:外桶體、糊化內桶、防水電加熱管、溫度傳感器、電機、攪拌葉片及外桶體蓋,其特征在于:所述的外桶體的底部均勻設置有防水電加熱管;所述的溫度傳感器安裝在外桶體內壁的中間位置,來監測桶內的溫度;所述的電機安裝在外桶體蓋底部的中間位置,其軸端安裝有攪拌葉片;所述的外桶體的上部內部設置有圓形的糊化內桶支架;所述的電機、防水電加熱管、溫度傳感器通過電線與外桶體外部的控制器連接。本實用新型采用發熱管恒溫控制,通過加熱水傳導熱量,使面粉加水能均勻恒定受熱,產生化學變化作用,在時間與溫度的自動控制下達到合適的效果。
本發明提供了一種空調與制冷用銅合金管,特別是一種耐蟻穴腐蝕的用于冷凝器、蒸發器及熱交換器的銅合金管。本發明的銅合金管,含有Mn:0.1~1.5wt%,P:0.015~0.04wt%,混合稀土金屬:0.001~0.1wt%,余量為Cu及不可避免的雜質,并且平均晶粒度為0.005~0.030mm。銅合金還可以含有B:0.005~0.015wt%。本發明銅合金通過腐蝕電化學測量,其電流密度比TP2的電流密度icrro小10%以上。能夠在羧酸或羧基酸氛圍中使銅合金管表面形成一層組織致密、厚度均勻的鈍化膜阻礙羧酸根在銅中的擴散,并且能夠滿足空調與制冷用銅管的要求。其表面氧化膜組織致密、厚度均勻,并具有高導熱性、良好的加工性和可焊性。所述銅合金管既能滿足空調與制冷用銅管的要求,又具有優良的耐蟻穴腐蝕性能。
本發明涉及藥物化學技術領域,具體涉及具有IDO(吲哚胺?2,3?雙加氧酶)抑制活性的噻唑類衍生化合物、制備方法及其用途。本發明公開了具有IDO(吲哚胺?2,3?雙加氧酶)抑制活性的噻唑類衍生化合物,以及噻唑類衍生化合物的制備方法和在制備抗腫瘤藥物中的用途。本發明具有IDO(吲哚胺?2,3?雙加氧酶)抑制活性的噻唑類衍生物的通式為:其中,R表示H或1?4個相同或不同的F,Cl,CF3,CN,NO2。本發明通過有機合成方法制備了一系列噻唑類衍生化合物,并通過活性測試發現,這一系列化合物具有IDO(吲哚胺?2,3?雙加氧酶)抑制活性,具有在制備抗腫瘤藥物中的應用前景。
本發明屬藥物化學領域,涉及一種蟲草次生代謝產物Annullatins系列天然物及其制備方法和應用。通過實驗,設計和建立了全合成路線,以市售易得原料為底物,經過溫和的反應,完成Annullatins系列天然物的制備。本發明設計的Annullatins系列天然物經過體外抗糖尿病血管并發癥活性測試,結果顯示:其對高糖誘導的血管內皮細胞起到保護作用,有利于臨床上糖尿病血管并發癥的預防和治療。其具有如下結構通式:
本發明公開了一種以Co?Li雙金屬MOFs材料為前驅體制備鋰離子電池鈷酸鋰正極材料的方法,由乙酸鈷四水合物、氫氧化鋰一水合物和1,3間苯二酸經超聲混合,恒溫加熱反應制得MOFs材料,經洗滌、干燥、研磨后進行氮氣氣氛和空氣氣氛煅燒得到鋰離子電池鈷酸鋰正極材料。本發明的制備方法不僅能夠改善材料混合時的均勻度,而且大大縮短鈷酸鋰煅燒合成時所需要的時間,并且制備的材料在晶體的結晶度和比容量方面都有著很大的提高。將所制備的材料加工制成工作電極,用鋰片作為對電極,組裝成紐扣電池并進行電化學性能測試,在20mAg?1電流密度下,首次放電比容量達到187mAhg?1。
本發明公開了一種以軟模板劑制備多級孔共存的雜原子摻雜碳催化劑的普適性方法及其應用,屬于多孔碳材料的合成技術領域。本發明的技術方案要點為:將生物質、軟模板劑以及摻雜劑混合均勻得到物料A;將物料A在惰性氣體保護下由室溫經過60min升溫至300℃保持120min,再以3℃/min的升溫速率升溫至800℃保持120min,自然降溫至室溫得到物料B;再用鹽酸溶液將物料B洗滌后于105℃干燥12h得到多級孔共存的雜原子摻雜碳催化劑。本發明首先使用旋轉圓盤測試合成的雜原子摻雜碳催化劑的電化學性能,篩選出發生兩電子反應的電極材料,將其作為陰極材料應用到電芬頓降解體系中以高效降解有機污染物,減少了篩選電極材料的工作,且在使用過程中不會造成二次污染。
本發明公開了一種SiO2/CoO/石墨烯復合負極材料及其制備方法,采用層層組裝的方式將鈷基材料和石墨烯依次修飾在二氧化硅顆粒表面,利用鈷基材料和石墨烯材料的優異特性對SiO2顆粒進行改性;通過采用兩步溶劑熱法得到的前驅體材料中,具有片狀結構的鈷基材料分布得更均勻,與SiO2黏結地更緊密,并且SiO2/CoO?2/GS復合材料中,石墨烯形成三維多孔網絡結構,SiO2/CoO?2顆粒均勻分散且大部分被包覆于石墨烯的導電網絡中,阻抗測試結果顯示,SiO2/CoO?2/GS復合材料具有較小的容抗與歐姆阻抗。優異的結構特性使得該材料展現出優異的電化學性能,在電流密度為200mA/g時,首次放電比容量高達1568.5mAh/g,第二次循環開始便不再有容量衰減,經過10次循環后,比容量仍然在801mAh/g。
本發明涉及藍萼甲素(GLA)小分子探針及其制備方法和應用,屬藥物化學領域。所述藍萼甲素小分子探針結構上包括藍萼甲素(GLA)、連接基團(Linker)和報告基團(生物素,biotin)三部分組成,具有通式I結構。本發明設計的藍萼甲素分子探針經過體外抗腫瘤活性測試,結果顯示:其對腫瘤細胞有較好的抑制作用,可作為小分子探針用于藍萼甲素的作用機制研究。
本發明涉及藍萼甲素(GLA)小分子探針及其制備方法和應用,屬藥物化學領域。所述藍萼甲素小分子探針結構上包括藍萼甲素(GLA)、連接基團(Linker)和報告基團(生物素,biotin)三部分組成,具有通式I、通式I’兩種異構體結構。本發明設計的藍萼甲素分子探針經過體外抗腫瘤活性測試,結果顯示:其對腫瘤細胞有較好的抑制作用,可作為小分子探針用于藍萼甲素的作用機制研究。
本實用新型公開了一種方便運轉和高度調節的高壓儲罐,具體涉及高壓儲罐領域,包括罐體,所述罐體的外表面下部固定安裝有兩個T型滑塊,兩個所述T型滑塊以罐體的中心線相互對稱,兩個所述T型滑塊的上端均固定安裝有兩條繩索,所述罐體的外表面滑動連接有保護層,所述保護層的下端固定安裝有基座,所述基座的下端左部和下端右部均開設有移動槽,且位于同一側的第一支撐板和第二支撐板的相對面轉動連接有滾動柱。本實用新型所述的一種方便運轉和高度調節的高壓儲罐,在罐體的外表面滑動安裝有保護層,使罐體不會因為一些日常原因發生破損,導致化學物質泄漏,危害人們的生命安全,同時罐體設置有升降機構,使其方便檢查作業,提高效率。
本發明公開了一種提升芳綸面料防酸堿穿透時間的方法,具體步驟為:首先配制防酸堿工作液;然后將芳綸面料浸軋配好的防酸堿工作液,于100?120℃拉幅烘干,再于170?180℃焙烘1min,預縮,檢驗包裝。本發明基本滿足了防酸堿服裝穿透時間一級標準的要求,實施過程方便簡單,不需要專門的設備,在一般的印染工廠都可以生產,從而使芳綸這個高性能纖維面料更好地被使用,特別是在一些易燃易爆和長期與化學物質接觸的場所,能夠對勞動者起到更好的保護作用。
一種滑動水口機構滑軌的加工成型方法,其技術方案要點是:將原材料按照使用要求,鋸割成坯料;再加溫、鍛造;現將鍛造好的方鋼坯料進行加工,在坯料上開鉆有螺紋孔;處理后的坯料加溫,工件出爐后冷卻,再進行淬火,對熱處理后的工件進行外形尺寸、變形量、熱處理硬度的檢驗,不符合工藝要求的篩除,合格的工件進入下道工序;對工件上平面進行精磨加工,最終尺寸確保符合圖紙16+0.1mm要求,完成后放置,等待下一步加工工序;利用退磁器,將精磨后的滑軌進行退磁處理;利用氣體滲氮化學處理方式,進行處理,對工件的飛邊毛刺打磨,完成全部加工。本發明優化了材質、加工工藝,本發明不但提高了生產效率,也節省的一部分勞動力,也降低了一部分成本。
本發明公開了培養基制備技術領域的一種公共衛生場所空氣采樣中和培養基,該種公共衛生場所空氣采樣中和培養基的制備方法步驟如下:S1:選取材料;S2:過濾、溶解;S3:調整pH;S4:過濾澄清;S5:分裝;S6:滅菌;S7:檢定和保存,中和劑中的卵磷脂可中和季銨化合物,吐溫?80可中和酚類化合物,硫代硫酸鈉可中和具有氧化性的防腐劑如碘和氯,巰基乙酸鈉可中和含汞防腐劑,對殘留公共衛生場所空氣消毒劑具有切實可靠的中和作用,能與殘留公共衛生場所空氣消毒劑發生化學反應,生成對實驗微生物沒有殺滅或抑制其生長的作用、對培養成分沒有破壞作用、對物理性狀沒有影響的中和產物,對相應殘留公共衛生場所空氣消毒劑具有切實可靠的中和作用。
本發明公開了一種高性能汽車轉向器殼體用固溶強化鐵素體球鐵,其化學組成成分按重量百分比為:碳C?3.60~4.0%,硅Si?3.30~3.60%,錳Mn?0.6~0.8%,銅Cu?0.1~1.0%,錫Sn?0.01~0.06%,磷P≤0.04%,硫S≤0.015%,稀土RE≤0.03%,鎂Mg0.03~0.05%,Mg+RE<0.06%,Mg?RE>0.015%~0.02%,余量為鐵Fe。其固溶強化生產方法包括:電爐熔煉作業、原湯處理要求、鐵水處理方法、二次孕育、澆注等過程,澆注后鐵水經過混砂、制芯、造型、落砂、清理、檢驗、防護、入庫等程序,得到符合要求的汽車轉向器殼體用固溶強化鐵素體球墨鑄鐵。本發明通過被固溶強化后的鐵素體來滿足材質的使用性能及加工性能的需要,同時達到降低生產成本,來滿足市場及企業的需要。
本發明公開了一種能有效降低縮孔縮松傾向的球墨鑄鐵,該球墨鑄鐵的化學組成成分按重量百分比為:碳C 4.16~4.30%,硅Si 2.45~2.65%,鎂Mg0.03~0.05%,鉍Bi 0.002~0.005%,硫S 0.008~0.015%,稀土RE 0.01~0.02%,磷P≤0.04%,錳Mn≤0.20%,鈦Ti≤0.04%,鉻Cr≤0.05%,釩V≤0.05%,鉛Pb≤0.02%,砷As≤0.02%,碲Te≤0.002%,銻Sb≤0.005%,硼B≤0.005%,氧O≤0.005%,氮N≤0.006,余量為鐵Fe。生產方法包括:電爐熔煉作業、原湯處理要求、鐵水處理方法、二次孕育、澆注等過程,澆注后鐵水經過混砂、制芯、造型、落砂、清理、檢驗、防護、入庫等程序,得到符合要求的球墨鑄鐵。本發明能夠有效降低縮孔縮松傾向,減小球鐵共晶團界面的粗糙程度。
本發明公開了一種耐熱抗氧化鑄造錫鎳青銅ZCuNi15Sn8,包括下列重量百分比的化學物質:鎳Ni 14.9%,錫Sn8.0%,余量為Cu。制備方法如下:鎂砂感應電爐中預熱,加電解銅和電解鎳爐料,覆蓋劑覆蓋爐口,升溫熔化,加入磷銅脫氧劑預脫氧,加入回爐料熔化,加入錫爐料攪拌均勻,調整溫度,加入磷銅脫氧劑再次進行脫氧,通入氬氣除氣,爐前檢查,出爐澆注,即得到耐熱抗氧化鑄造錫鎳青銅ZCuNi15Sn8。將本發明用于制造高速、高負荷條件下工作的機械傳動件上,具有較高的耐高溫強度和抗氧化性能,能顯著延長上述零部件的使用壽命,降低材料消耗,節約使用成本,提高機器產品質量。
本發明公開了一種汽車轉向器殼體QT500?14固溶強化鐵素體球鐵,化學組成成分按重量百分比計為:碳C 3.20~3.40%,硅Si 3.40~3.60%,鎂Mg0.04~0.06%,錳Mn≤0.5%,磷P≤0.05%,硫S≤0.010%,稀土RE≤0.02%,余量為鐵Fe。生產方法如下:中頻爐熔化原湯,熔清后扒渣,精煉,高溫靜置,球化劑FeSiMg6RE2,壓包孕育劑FeSi75,倒包時二次孕育,采用FeSi75隨流孕育,澆注后鐵水經過混砂、制芯、造型、落砂、清理、檢驗、防護、入庫等程序,得到符合要求的汽車轉向器殼體QT500?14固溶強化鐵素體球鐵,其硬度變化幅度小,車削加工過程中引起的尺寸分散程度小,加工公差控制范圍小,刀具壽命更長,可實現機械加工的精益生產。
本發明公開了一種汽車轉向器殼體用固溶強化鐵素體球墨鑄鐵,其化學組成成分按重量百分比為:碳C?3.10~3.50%,硅Si?3.20~3.70%,錳Mn≤0.50%,磷P≤0.05%,硫S≤0.015%,稀土RE≤0.03%,鎂Mg0.03~0.06%,余量為鐵Fe。其固溶強化生產方法包括:電爐熔煉作業、原湯處理要求、鐵水處理方法、二次孕育、澆注等過程,澆注后鐵水經過混砂、制芯、造型、落砂、清理、檢驗、防護、入庫等程序,得到符合要求的汽車轉向器殼體用固溶強化鐵素體球墨鑄鐵。本發明生產過程中不需要再添加銅、錫等金屬及錳鐵等珠光體化合金,通過采用硅固溶強化鐵素體,通過被固溶強化后的鐵素體來滿足材質的使用性能及加工性能的需要,同時達到降低生產成本,來滿足市場及企業的需要。
本發明公開了一種雙草酸硼酸銨鹽[NHR1R2R3][BC4O8]的制備方法,屬于無機化學技術領域。在無水無氧條件下,將草酸和胺硼烷在四氫呋喃中室溫反應,通過胺硼烷中B?H與草酸中O?H發生脫氫反應,產物分離無需除水過程,一步即可得到上述雙草酸硼酸銨鹽。本方法具有操作簡單、產率高、產品質量高、易于規?;a等優點。產物經電化學性能測試,顯示出了較寬的電位窗口范圍,在電位窗范圍內曲線光滑,無明顯氧化還原峰出現,具有作為超級電容器等儲能器件電解質的潛在應用。
本發明公開了一種Enmein衍生物及其制備方法和應用,屬于藥物化學技術領域。一種結構通式如下所示的Enmein衍生物及其藥學上可接受的鹽:本發明還具體公開了該Enmein衍生物的制備方法及其在制備抗癌藥物中的應用。本發明以自然界來源豐富的Enmein單體化合物為前體化合物,采用簡單溫和的合成條件,在保持原有活性中心前體下進行分子結構修飾,引入不同的基團,合成系列Enmein衍生物,合成過程簡單且容易控制,通過細胞毒活性測試表明該Enmein衍生物具有較好的抗癌細胞活性。
本發明公開了一種Nodosin衍生物及其制備方法和應用,屬于藥物化學技術領域。一種結構通式如下所示的Nodosin衍生物及其藥學上可接受的鹽:本發明還具體公開了該Nodosin衍生物的制備方法及其在制備抗癌藥物中的應用。本發明以自然界來源豐富的Nodosin單體化合物為前體化合物,采用簡單溫和的合成條件,在保持原有活性中心前體下進行分子結構修飾,引入不同的基團,合成系列Nodosin衍生物,合成過程簡單且容易控制,通過細胞毒活性測試表明該Nodosin衍生物具有較好的抗癌細胞活性。
本發明公開了一類含稀有糖基的蒽醌并三氮唑核苷類似物及其合成方法和應用,屬于化學及醫藥技術領域。本發明的技術方案要點為:一類含稀有糖基的蒽醌并三氮唑核苷類似物,其結構式為:本發明還具體公開了該含稀有糖基的蒽醌并三氮唑核苷類似物的合成方法及其在制備抗癌或/和抗病毒藥物中的應用。本發明合成的含稀有糖基的蒽醌并三氮唑核苷類似物保留了蒽環抗生素的骨架結構并對三氮唑核苷的糖基部分進行了多樣化的修飾,通過進一步的生物活性測試發現該類化合物具有良好的抗癌及抗病毒活性,能夠用于制備抗癌或抗病毒藥物,進而有效克服目前長期使用蒽環抗生素類藥物所產生的心臟毒性及抗藥性等毒副作用。
本發明公開了一種新型射頻傳感器,它包括單面覆銅介質板,單面覆銅介質板上刻蝕有傳感器的兩個端口,180度共面波導?槽線背靠背反相巴倫的扇形輻射面,180度反相功分器的隔離電阻,180度共面波導?槽線背靠背反相巴倫,180度反相功分器的輸出部分,倒U型槽線以及各不連續部分焊接的引線,兩個相同的180度反相功分器的輸出部分分別與倒U型槽線和180度反相巴倫相連,兩個功分器的輸入端口也為整個傳感器的輸入輸出端口。本發明設計的傳感器都采用了鍍金處理,因此也可用于腐蝕性化學溶液的測試,具有廣泛的實用性。
本發明公開了一類蒽醌并三氮唑抗生素核苷類似物,合成方法及其在制備抗腫瘤或抗病毒藥物中的應用,屬于化學及醫藥技術領域。本發明的技術方案要點為:一類蒽醌并三氮唑抗生素核苷類似物,其結構式為本發明還具體公開了該蒽醌并三氮唑抗生素核苷類似物的合成方法及其在制備抗腫瘤或/和抗病毒藥物中的應用。本發明制得了一系列結構新穎且具有生物活性的蒽醌并三氮唑抗生素核苷類似物,通過生物活性測試發現該類化合物具有良好的抗腫瘤及抗病毒活性,能夠用于制備抗腫瘤或抗病毒藥物,進而有效克服目前長期使用蒽環抗生素類藥物所產生的心臟毒性及抗藥性等毒副作用。
本發明公開了一種環保無鹵可冷沖壓成型復合鋁箔材料的制備方法。本發明的技術方案要點包括以下步驟:(1)鋁箔化學轉化處理,采用單寧酸處理法、植酸涂布與硅烷偶聯劑促進法或有機硅烷法對鋁箔進行化學處理在鋁箔層上形成轉化層;(2)采用熱壓工藝將熱封層材料均勻地涂布在鋁箔的轉化層上;(3)將步驟(2)制備的復合材料的鋁箔面均勻地涂布聚氨酯鋁箔專用粘合劑,待溶劑揮發后與尼龍層進行復合制得復合鋁箔材料;(4)將制得的復合鋁箔材料放入60-80℃烘干房中進行熱處理12-24h,分切、檢驗、入庫。本發明制備的復合鋁箔材料,成分無鹵無毒,阻隔性好,貨架壽命長,綜合性能非常適宜固體藥用包裝。
本實用新型公開了一種多重高效液體過濾材料,包括濾液流出口、針刺無紡布層、流量檢測計、濾液分割層,所述濾液流出口上方設置有PTFE過濾膜,所述PTFE過濾膜上方設置有玻璃纖維層,所述玻璃纖維層上方設置有所述針刺無紡布層,所述針刺無紡布層上方設置有PET熔噴布層,所述PET熔噴布層上方設置有絕緣隔熱層,所述加速攪拌軸上方設置有所述濾液分割層,所述濾液分割層上方設置有濾液流入口,所述濾液流入口下方設置有進水控制器,所述進水控制器下方設置有流量控制閥,所述流量控制閥下方設置有過濾材料基體。有益效果在于:化學性能穩定,不受大部分外界環境的影響,耐腐蝕、不燃燒、防蟲蛀,過濾效果好。
本發明公開了一種抗USP2a蛋白單克隆抗體雜交瘤細胞及其產生的抗USP2a單克隆抗體和應用。本發明公開的一株雜交瘤細胞株,命名為雜交瘤細胞株3D9,保藏于中國典型培養物保藏中心,保藏編號為CCTCC?NO:C2016186;該雜交瘤細胞株3D9分泌產生了抗USP2a的單克隆抗體;該抗USP2a的單克隆抗體可以應用在腫瘤組織切片免疫組織化學檢測中。本發明的雜交瘤細胞株3D9分泌產生的抗USP2a的單克隆抗體具有效價高、性質穩定和特異性強等特點。
本發明公開了一種高電壓類單晶三元正極材料及其制備方法。此材料的通式可表示為LixNi1?m?nComMnnO2(0.96<x<1.12,0<m<1,0<n<1,且m+n<1)。以鎳鹽、鈷鹽和錳鹽為原料,采用共沉淀法或化學合成法制備前驅體,并將該前驅體與鋰源混合,經預處理后,將改性劑加入其中,混合均勻后經燒結、粉碎、過篩得到高電壓類單晶三元正極材料。制備的高電壓類單晶三元正極材料晶粒尺寸為2~15μm,壓實密度達3.8~3.9g/cm3。同時,通過濕法包Al對三元正極材料進行表面改性,穩定材料結構,抑制材料與電解液的副反應。經實際檢測其有效提高了鋰離子電池在4.4、4.5V高電壓下的循環性能、高溫存儲性能和安全性能。
本發明屬于一種用離子液體電沉積納米材料構置無酶葡萄糖傳感器的方法;該構置方法如下:將玻碳電極用γ-三氧化二鋁粉打磨至,并使表面潔凈;將石墨烯分散在全氟磺酸-聚四氟乙烯共聚物溶液中,制成石墨烯-全氟磺酸-聚四氟乙烯共聚物黑色懸濁液;將上述黑色懸濁液,涂布到玻碳電極上,制得石墨烯-全氟磺酸-聚四氟乙烯共聚物/玻碳電極;將二氯化鈀加入到1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽中制得沉積液;將石墨烯-殼聚糖/玻碳電極置于沉積液中,制得鈀納米離子/石墨烯-殼聚糖/玻碳電極,其為工作電極,飽和甘汞電極為參比電極,鉑絲為輔助電極,通過電化學工作站制成對葡萄糖檢測的無酶葡萄糖傳感器;具有靈敏度高和重現性好的優點。
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