四川雅安有色金屬化學分析技術理論與應用

建筑木模板回收利用方法 1089     

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本發明公開了一種建筑木模板回收利用方法，首先將廢舊建筑木模板在清水池中浸泡3～5天；然后加入化學藥劑進行適度降解處理，再將其置入溫度為105℃以上的蒸煮裝置中蒸煮36～48小時，廢舊建筑木模板分層、剝離，形成單板；將剝離后單板含水率干燥到8～12％，將其作為芯板與新旋切的其它整幅單板套用，經施膠、組坯，送入冷壓機冷壓30min，再送入熱壓機，然后經裁邊、砂光、檢驗至成品。吸水厚度膨脹率低于12％，靜曲強度28.3Mpa和彈性模量3.62×103Mpa，經耐老化性能試驗，大于等于0.7Mpa(國標)，為0.82Mpa。均能達到混凝土模板膠合板的使用要求。

藏茶的制備方法 962     

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本發明是一種藏茶的制備方法,涉及邊茶制品技術。將采摘的成熟小葉川茶葉片,經過漂洗、攤涼、扎堆、殺青、攤涼、脫梗、薰蒸、揉捻、干燥、復捻、再干燥、再揉、渥堆、干燥、分篩、切條、再分篩、拼配、手選、檢驗、審評、薰蒸、壓制、干燥、冷卻、上架、檢驗、包裝生產工藝過程,制成藏茶。它能夠有效地利用茶樹成熟葉片,可大大提高其利用率;藏茶富含有對人體有益的多種生物化學物質,具有防治某些疾病和保健功能作用。

玄武巖纖維用礦石原料的均勻性控制方法 965     

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本發明公開一種玄武巖纖維用礦石原料的均勻性控制方法，其包括：步驟1：選取預設的多種礦石原料，將選取的所述多種礦石原料按照預設比例混合均化配置成初步混合原料；步驟2：取初步混合原料中五個樣品，對每個樣品進行破碎，加工制成微粉形成次級混合原料；步驟3：取次級混合原料中五個子樣，分別計算子樣中各氧化物的化學成分測試，并根據化學成分測試結果來判斷是否均化完成；如果化學成分測試結果不滿足要求，則重復步驟1?步驟3。本申請無需進行微觀上的組分控制工藝，僅需要從宏觀上將多種礦石按適當比例配合，并在均化后通過樣品中的子樣的氧化物含量來判斷是否均化完成，如果沒有均化完成，重復均化過程即可，具有非常好的實用性。

生脈注射液及其制備方法 1256     

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本發明公開了一種生脈注射液，并提供一種檢測方法對其物理化學特性進行全面地表征。采用HPLC測定了其指紋圖譜，其中，單峰面積占總峰面積2%以上的有9個峰。該9個峰的平均保留時間為12.5-14.5分鐘，以6#峰為參照取相對面積，平均相對峰???面積為0.55-0.75。

混合脂肪酸的高效液相色譜分離方法及應用 1241     

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本發明公開了一種利用高效液相色譜分離脂肪酸混合物的方法及其應用。針對現有技術中利用HPLC在同時分離化學、物理性質十分相近的亞麻酸、棕櫚油酸、亞油酸等6種脂肪酸混合物時存在的方法單一,以及在洗脫方式與流動相組成選擇等方面的缺陷,本發明提供一種利用HPLC同時分離亞麻酸、棕櫚油酸、亞油酸、油酸、棕櫚酸和硬脂酸6種脂肪酸混合物的方法。該方法將待測脂肪酸溶液用ω-溴代苯乙酮的丙酮溶液和三乙醇胺的丙酮溶液進行脂化處理,再進行HPLC分離。HPLC采用等度洗脫方式,流動相選用乙腈與CTAB水溶液的混合液或者乙腈-水溶液。與現有技術相比,本發明操作簡單易行、分離效果好、檢測靈敏度高、結果準確可靠,能夠同時分離6種脂肪酸。

以鉻鐵合金廢渣為原料采用全電熔壓延工藝生產的微晶玻璃及生產方法 745     

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本發明公開了一種以鉻鐵合金廢渣為原料采用全電熔壓延工藝生產的微晶玻璃及生產方法，該微晶玻璃的化學成分包括Na2O?4％～6％，Al2O3?3％～5％，SiO2?54.5％～60％，P2O5?0.5％～1％，K2O?7％～10％，CaO?18％～22％，Cr2O3?1％～2％，F?3％～5％。該微晶玻璃采用全電熔壓延法生產，產品抗壓強度300～500MPa，抗彎強度60～90MPa，密度2.6～2.7g/cm3，莫氏硬度6～7級，吸水率< 0.01％，光潔度90～98，耐酸酸堿，放射性檢測符合國家A類檢測標準。

小兒止咳糖漿指紋圖譜的構建方法及其應用 758     

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本發明提供了一種小兒止咳糖漿指紋圖譜的構建方法及其應用，涉及藥物分析技術領域，包括采用超高效液相色譜分析待測樣品，獲取0～15min的色譜峰，得到小兒止咳糖漿指紋圖譜；其中超高效液相色譜的分析條件為：流動相A包括洗脫緩沖液，流動相B包括乙腈；檢測波長：0～12min為208～212nm；12～15min為235～239nm；流動相A在0～15min由95±5％v/v降至5±5％v/v；流動相B在0～15min由5±5％v/v升至95±5％v/v。該指紋圖譜構建方法可以同時鑒別小兒止咳糖漿中多種化學成分，有效節約檢測時間，對于全面評價小兒止咳糖漿的質量具有十分重要的意義。

基于¹H-NMR的甘松藥材質量評價方法 919     

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本發明公開了一種基于¹H?NMR的甘松藥材質量評價方法，該方法包含：以氘代甲醇為頻率內鎖，對不同產地的甘松藥材進行¹H?NMR檢測；將測得的¹H?NMR自由感應衰減信號進行傅立葉轉換，校正化學位移，對0.70～8.50ppm范圍的圖譜進行分段積分并以總峰面積進行歸一化處理，得到各化學位移段與之相對應的信號峰面積值；扣除甲醇溶劑的信號和殘留水峰信號，對扣除后的數據進行多變量統計分析：以扣除后的數據組成矩陣，將該矩陣進行尺度同一化處理，進行主成分分析，對不同產地的甘松藥材進行分類。本發明的方法采用代謝組學技術，首次建立了甘松藥材的¹H?NMR指紋圖譜，同時檢測分析了甘松藥材的整體化學成分。

測定維生素C的間接碘量動力學光度法 989     

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本發明屬于分析化學領域，具體公開了一種測定維生素C的間接碘量動力學光度法。具體步驟是：室溫下，用1cm比色皿作反應容器，加入0.50～1.40mL?200μg/mL維生素C標準溶液，加入1.60～2.50mL?0.5%的淀粉溶液使混合液的體積為3.00mL，加入0.20mL0.200mg/mL碘酸鉀溶液，加入0.10mL0.15mol/L硫酸溶液，搖勻，快速放入光度計用試劑空白在600nm波長作動力學光度掃描，在短時間內可測得峰值吸光度，該峰值吸光度與維生素C的-濃度有良好的線性關系。本發明具有簡便、準確、微量、快速、使用的藥品價廉易得無毒無公害和環保等優點，用于測定生物、藥物等試樣中的維生素C。

大豆葉片的光合色素測定方法及系統 1012     

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本申請提供了一種大豆葉片的光合色素測定方法及系統，該方法及系統首先獲取大豆葉片的圖像；然后將該圖像分割為預設規格的若干單元；再將該若干單元構建為單元矩陣；采集每個單元的圖像數據；根據光合色素方程和圖像數據計算得到每個單元的光合色素含量；根據每個單元的光合色素含量和單元矩陣獲得大豆葉片的光合色素分布圖。由于本方法無需將葉片進行切割然后利用化學法分別測定其光合色素含量，只是對葉片的圖像進行分析，測定速度極快，平均用時不超過20秒，從而能夠解決現有測定方法測定效率較低的問題。

吸光光度測定維生素C的方法 742     

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本發明屬于分析化學領域，具體公開了一種吸光光度測定維生素C的方法。具體步驟是：室溫下，移取一定體積200μg/mL維生素C標準溶液于25mL容量瓶中，分別加入4.00mL0.5%的淀粉溶液、0.20mL0.200mg/mL碘酸鉀溶液、0.10mL0.15mol/L硫酸溶液，搖勻，放置20min；?用蒸餾水快速定容，搖勻；試劑空白，測量波長為600nm，即刻測定吸光度A；依照此方法，用200μg/mL維生素C標準溶液制備濃度在16.0～80.0μg/mL一系列有濃度梯度的顯色體系，用600nm波長測定吸光度A，用維生素C-濃度c與A的對應關系，建立校準曲線，獲得線性回歸方程及相關系數；按上述方法，測定某未知含維生素C溶液的顯色體系的A’，依據的線性回歸方程計算出被測體系中維生素C的濃度。本發明法具有簡便、準確、微量、快速、使用的藥品價廉易得無毒無公害和環保等優點，用于測定生物、藥物等試樣中的維生素C。

固體可燃物總有機碳（TOC）的測定方法 978     

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本發明屬于分析測試技術領域，具體公開了一種固體可燃物總有機碳（TOC）的測定方法。其方法為：一定質量的固體可燃物樣品，在置入了過量NaOH溶液的燃燒器（氧彈）內完全燃燒，將有機碳完全氧化成CO2，CO2被NaOH溶液完全吸收轉化成Na2CO3，以鹽酸溶液調pH值為8.32，將Na2CO3轉化成NaHCO3，再用酸堿滴定法測定NaHCO3的碳量，進而計算出固體可燃物TOC值。本發明法具有化學原理明確、測碳方法直接、分析方法可靠，分析結果準確、操作簡便、分析成本低廉和環保特點，用于組成復雜的固體可燃物總有機碳（TOC）的測定和相關領域的應用。

多參數水質在線檢測筆 810     

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本實用新型涉及一種多參數水質在線檢測筆，該檢測筆包含電源模塊、控制器、顯示窗口、光源模塊、檢測模塊、檢測電極和樣品流通室，本實用新型可同時檢測化學需氧量（COD）、濁度、色度和溶解性固體總量（TDS）四個參數，同時通過濁度測量來補償紫外吸收法水質COD的檢測結果。

快速的牛奶變質程度檢測方法和裝置 855     

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本發明涉及一種快速的牛奶變質程度檢測方法和裝置，本發明采用阻抗法來檢測牛奶的變質程度，建立了利用阻抗法檢測鮮牛奶中細菌總數的標準曲線及計算方程，同時設計了檢測裝置，結合了微處理器、電橋、信號發生電路和自制的測量裝置搭建了測量平臺，檢測裝置包括有檢測主機和測量杯；其檢測主機上設置有液晶屏、測量端口、頻率旋鈕、功能旋鈕、電壓旋鈕、顯示選擇按鍵和測量按鍵，測量杯內有測量平行極板。同傳統化學等檢測方法相比，阻抗法檢測牛奶的變質程度不僅快速、便宜，且操作簡便。

麥冬指紋圖譜、其構建方法及麥冬質量檢測方法 1082     

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本發明涉及藥品檢測技術領域，具體而言，涉及一種麥冬指紋圖譜、其構建方法及麥冬質量檢測方法。麥冬指紋圖譜的構建方法主要包括：取對照品溶液以及由麥冬制成的供試品溶液，用高效液相色譜法測定對照品溶液和供試品溶液；其中，色譜條件為：選擇十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的色譜柱，以乙腈為流動相A，以三氟乙酸水溶液為流動相B，分別對對照品溶液和供試品溶液進行梯度洗脫；本實施例提供的指紋圖譜能夠系統、全面地反應麥冬中各個化學成分，共有峰相對保留時間穩定，該麥冬指紋圖譜穩定性好。簡化麥冬藥材及其制劑的分析流程，對其相關性作出更精確的評價，實現了麥冬藥材至制劑的質量可控。

豬不同部位脂肪組織交感神經免疫組織化學染色優化方法 936     

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本發明屬于免疫組織化學技術領域，公開了一種豬不同部位脂肪組織交感神經免疫組織化學染色優化方法，石蠟切片脫蠟水化后，進行抗原修復；利用丙酮固定后，血清封閉，一抗孵育；利用過氧化氫阻斷后，進行二抗孵育；進行DAB顯色，核復染后，脫水封片；進行顯微鏡鏡檢，石蠟切片免疫組化結果判讀。通過本發明的優化實驗步驟，染出了效果較好的組織學切片；一是加入了丙酮固定這一實驗步驟，可以很好的達到使細胞通透且去除一部分油脂的效果，使得抗體更好結合組織抗原的效果；二是調整過氧化氫阻斷的順序，在一抗孵育之后，再進行過氧化氫阻斷的步驟。因為在過氧化物阻斷后，一些抗原表位被過氧化物修飾了，降低了抗原抗體的結合。

電極箔及其金相的電化學拋光裝置及方法 866     

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本發明提供一種電極箔及其金相的電化學拋光裝置，包括：壓力容器、陽電極、陰電極，壓力容器的頂部安裝有可開合的密封端蓋，壓力容器內部安裝有電極箔固定裝置，電極箔固定裝置與陽電極相連并進行懸掛固定，還包括：電化學拋光液循環裝置、清洗裝置、干燥裝置，電化學拋光液循環裝置與壓力容器相連，電化學拋光液循環裝置能夠將電化學拋光液注入壓力容器內并進行回收，清洗裝置能夠在電化學拋光后對壓力容器的內壁、電極箔及其金相進行清洗，所述干燥裝置通過加熱盤管及排氣系統將電極箔或其金相進行干燥，利用該裝置對電極箔及其金相進行電化學拋光后的樣品可直接用掃描電鏡或金相顯微鏡觀測，簡化制樣流程。

喜樹中未知類黃酮化學成分的快速鑒定方法 810     

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本發明屬于天然化合物鑒定技術領域。本發明提供了一種喜樹中未知類黃酮化學成分的快速鑒定方法，本發明采用冷提技術將喜樹組織中的類黃酮類成分快速提取，以確保各類別類黃酮成分的穩定存在；利用UPLC?MS/MS分析，獲得未知類黃酮成分的色譜特征和二級質譜裂解特征；快速篩選已知類黃酮成分和未知類黃酮成分的二級質譜；根據未知類黃酮成分的特征診斷離子和裂解規律，實現對喜樹樣品中未知類黃酮成分結構的快速解析。本發明提供的方法簡單高效，適用大規模類黃酮類成分的鑒別，為喜樹中類黃酮成分的結構多樣性和合成代謝研究提供了新的方向。

開放式動物呼吸測熱系統檢測準確性的檢驗方法 1085     

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本發明公開了一種開放式動物呼吸測熱系統檢測準確性的檢驗方法，包括準確稱量一定摩爾量的化學試劑并置于待測呼吸測熱系統呼吸測熱室內，通過化學反應法分別制取定量的氧氣、甲烷和二氧化碳氣體以模擬動物呼吸實驗，將系統實際測得的各氣體回收值與理論值進行對比，以確定系統檢測的準確性。本發明采用化學反應法定量制取氣體，實驗速度可控，受外界因素影響小，準確度高，方法簡單可靠，可重復性強，能夠快速地評定開放式呼吸測熱系統檢測結果的準確性。

檢測鄰苯二酚及NO2?的傳感器及其構建方法和應用 931     

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本發明提供了一種檢測鄰苯二酚及NO2?的電化學傳感器的構建方法，其包括步驟：(1)將氮硫共摻雜的多壁碳納米管置于殼聚糖醋酸溶液中，進行加入回流處理，用水對所得固體進行清洗并烘干后，分散于水中；(2)用氧化鋁粉對玻碳電極拋光進行拋光處理，于酸中活化后，滴加步驟(1)所得物，之后進行干燥處理；(3)將步驟(2)所得電極沉浸于HAuCl4(KNO3)的電解液中，通過計時電流法，在電極表面層積金納米，即得。本發明傳感器具有比表面積大、導電性好且制備方法簡便的優點。相比于現有技術，本發明能顯著提高檢測電信號、分析選擇性和靈敏度，鄰苯二酚線性范圍為1～5000μM，NO2?線性范圍為1～7000μM。

基于碘-淀粉顯色體系動態吸光度定量分析法 991     

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本發明屬于化學與光譜分析測試技術領域，具體公開了基于碘-淀粉顯色體系動態吸光度定量分析法。具體步驟是：（1）室溫下，在比色皿中，分別移入定量的IO3-溶液，一定量的淀粉和一定量的鹽酸，搖勻；（2）快速移入一定量的還原劑如鹽酸羥胺等，即刻加蓋搖勻；（3）在600nm波長處測定體系吸光度的動態值；（4）用時間-吸光度關系圖，獲得大值吸光度Amax或計量點吸光度A’max；（5）依照（1）～（4）方法，用顯色體系IO3-的初始濃度c與Amax或A’max值的對應關系，建立標準曲線和測定未知溶液IO3-的濃度。本法應用于直接與間接碘量分析，具有簡便、準確、微量、快速和價廉等優點；還可應用于與本發明發生關聯的化學反應動力學研究，具有理論和應用價值。

碘-淀粉顯色體系分光光度定量分析法 866     

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本發明屬于化學與光譜分析測試技術領域，具體公開了一種碘-淀粉顯色體系分光光度定量分析法。具體步驟是：在室溫下，（1）在容量瓶中，取定量的含I-溶液，與過量FeCl3溶液在室溫下充分反應；（2）向容量瓶中加入一定量的淀粉溶液，搖勻；（3）即刻向容量瓶中加入蒸餾水稀釋至向容量瓶接近頸部，搖勻；（4）即刻加入適量的H2O2，搖勻，用蒸餾水定容，搖勻；（5）用FeCl3作空白對照，在400～700nm作吸收曲線；確定測量波長；（6）依照（1）～（4）的方法，用I-標準溶液制備不同碘濃度的顯色體系，用測量波長測定吸光度A，用I-濃度c與A值的對應關系，建立標準曲線，獲得線性回歸方程及相關系數；（7）按上述（1）～（4）的方法，測定某未知含I-溶液的顯色體系的A，依據（6）的回歸方程計算出被測體系中I-的濃度。本法顯色體系穩定，能直接和間接用于碘量分析，本發明具有簡便、準確、微量、快速和價廉等優點，有廣泛的應用。

新型化學設備用于雙酚A檢測裝置 833     

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一種新型化學設備用于雙酚A檢測裝置，包括可開閉的外殼，外殼內部豎直設置有隔溫板，外殼內隔溫板一側設置有蒸餾裝置，外殼內隔溫板另一側設置有燒杯，蒸餾裝置可將蒸餾液滴落在燒杯內，外殼內燒杯一側頂面鋪設有電動滑軌，外殼的外壁上安裝有控制器、網絡信號收發器和電子鐘，第二擋板下方的套筒無任何溶液，除無任何溶液的套筒其他所述套筒內裝填有化學試劑，套筒內外壁上設置有刻度線。一種新型化學設備用于雙酚A檢測裝置，可通過控制器實現自動控制，可節約操作者實驗員大量的時間，全程通過控制器精密控制，可使實驗數據更加精確。