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本發明公開了生物組織光聲循環腫瘤細胞檢測診斷裝置，該裝置設有高頻脈沖激光器、顯微鏡以及超聲探頭，將被檢測物置于顯微鏡與超聲探頭之間，使顯微鏡鏡頭將高頻脈沖激光器產生的激光聚焦在被檢測物上。本發明還公開了該檢測診斷裝置的檢測診斷方法。采用上述技術方案，克服熒光標記物對生物組織生理環境產生干擾、對正常血細胞、淋巴細胞產生細胞毒性的缺點；做到無創檢測，不用抽血、不用標記；避免了動物個體之間的數據差異，大大減少了動物實驗中所需的動物個數；用途廣泛，可廣泛應用于免疫學、血液學、腫瘤學、細胞生物學、細胞遺傳學、生物化學等臨床醫學和基礎醫學研究領域；設備結構簡單、方便操作、安全性高。
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本發明公開了一種基于銀納米粒子的電化學傳感器及其制備方法和應用，所述制備方法包括：1)活化：將金電極置于硫酸溶液中，采用循環伏安法制得活化后的金電極；2)電鍍：將步驟1)中制得的活化后的金電極置于溶液M1中進行電鍍，制得電鍍后的金電極；3)自組裝：將步驟2)中制得的電鍍后的金電極與巰基苯硼酸溶液混合，制得電化學傳感器；步驟2)中的溶液M1中的溶質至少包括硝酸銀。通過上述設計，用該電化學傳感器檢測腫瘤標記物時，傳感器表面的硼酸基團可與腫瘤標記物中的順式二羥基結構發生反應，進而能對腫瘤標記物進行檢測。實現了操作簡單、生產成本低、靈敏度高、特異性強、具有優異的穩定性和較寬的檢測線性范圍的效果。
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本發明提供了一種基于DNA?銀納米簇構建電致化學發光傳感器、制備及其應用，可以實現對miRNA?21的靈敏性檢測，通過加入目標物MiRNA，與目標物miRNA部分堿基互補配對的發夾DNA?HP1被打開和目標物結合,形成目標物與發夾DNA?H1的雜交鏈，在加入與發夾DNA?HP1堿基互補配對更多的發夾DNA?HP2以后，目標物miRNA逐漸被剝奪下來，參與下一次循環。因此miRNA的加入可引發這個催化發夾自組裝放大系統，利用以DNA為模板形成的銀納米簇的電致化學發光信號檢測目標物。
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本發明提供了一種均相電化學傳感器、制備方法及其用途，將DNA，銅納米粒子進行關聯，進而利用DNA堿基互補配對原則構建成一個發夾DNA級聯放大系統，因此制備更多的具有電化學活性的銅納米粒子，從而使得電化學檢測信號得到放大。利用雙氧水氧化產生的循環伏安法強度信號，構建與萊克多巴胺濃度的線性關系，實現對萊克多巴胺的檢測。因此對萊克多巴胺的檢測具有靈敏度高、檢測限低、選擇性好、穩定性好的特點。
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本發明涉及一種適配體電化學生物傳感器，其制備方法以及用途，包括如下步驟：(1)將DNA序列分別溶解在PBS緩沖溶液中；(2)將金電極先進行拋光和清洗；(3)將含有探針S1和S2的緩沖溶液滴涂到金電極上，培養；(4)將PBS緩沖溶液滴涂在S2-S1/GE電極上，培養；(5)將S2-S1/GE放在PBS緩沖溶液中培養；清洗電極后得到Aptasensor；(6)將獲得的Aptasensor在緩沖溶液中培養，通過DNA雜交連鎖反應得到超夾心結構的修飾電極HP2-HP1-Aptasensor。(7)將HP2-HP1-Aptasensor培養在緩沖溶液中，得到銀納米簇修飾的電極AgNCs/HP2-HP1-Aptasensor。本發明生物傳感器的制備方法，使用的納米材料合成簡單，耗能低，成本低，生物相容性好，探究并運用納米材料的模擬酶催化活性作為電化學檢測的信號，且運用DNA雜交連鎖反應放大所制備的生物傳感器檢測的信號。
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本實用新型公開了核糖核酸鏈式聚合擴增反應檢測裝置，設置由超聲波振動系統驅動的微液滴產生系統；微液滴產生系統上設置多個加樣孔；超聲波振動系統產生振蕩，使微液滴產生系統中的PCR樣品與油滴混合形成油包裹微液滴后進入聚合反應系統。采用上述技術方案，使微液滴的產生、聚合反應以及熒光數據的讀取在一臺設備上進行，避免了樣本的丟失，方便、準確、快捷；能有效滿足對DNA進行體外放大的溫度梯度的要求，顯著提高生物化學反應的速度，既節省時間、提高效率，又便于批量化、低成本生產；實現PCR擴增循環微流控生物熒光進行實時熒光信息反饋；更加自動化、微型化，縮短了系統工作周期；避免了樣品信號采集的遺失。
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本發明涉及中藥分析技術領域，具體涉及一種基于化學成份鑒別不同類型多花黃精的方法。本發明利用多花黃精的指紋圖譜檢測方法發現雜交型與另外3種類型，即九華型、古田山型和早花型在物質的差異；利用紫外可見分光光度法對不同類型多花黃精的粗多糖、總皂苷和總黃酮成分含量進行檢測，發現粗多糖和總皂苷含量最高的均為九華型，與古田山型無顯著性差異，但顯著高于早花型和雜交型；總黃酮含量古田山型顯著高于另三者；因此根據本發明的方法可以從物質含量的差異上將九華型、古田山型、早花型和雜交型4種類型的多花黃精進行區分。
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本發明公開了一種促甲狀腺素檢測試劑盒及其檢測方法，包括：預包被促甲狀腺素受體膜外區羧基端片段融合蛋白抗原，并瓶裝的以下試劑：磷酸鹽漂洗液，封閉液，增強液，促甲狀腺素受體抗體標準液，辣根過氧化物酶和質控血清；通過化學發光免疫分析法的原理研制了血清促甲狀腺素的檢測試劑盒，提高臨床檢驗速度和檢驗數量，大幅度降低人為誤差，減輕臨床工作強度，并提高鑒別診斷的特異度，降低了成本。
本發明提供了基于溫敏性海藻酸鈉自組裝膠束的蛋白質分子印跡電化學傳感器及其制備方法和應用，將N?異丙基丙烯酰胺(NIPAM)單體通過自由基引發聚合到海藻酸鈉側鏈，制備溫敏性海藻酸鈉聚合物，利用蛋白質與溫敏性海藻酸鈉之間的弱相互作用力在溶液中自組裝為蛋白質/溫敏性海藻酸鈉膠束，將其修飾在電極的表面，晾干后置于CaCl2水溶液中進行交聯，固定結合位點，晾干后在甲醇與乙酸的混合液中洗脫除去模板蛋白質，得到蛋白質分子印跡電化學傳感器。制備的蛋白質分子印跡傳感器具靈敏度高、檢測限低、價格低廉、操作便利，在環境檢測、藥物分析、食品安全等方面具有潛在的應用前景。
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本發明涉及一種電化學生物傳感器，及其制備方法和用途，包括如下步驟：(1)將合成聚合物膜的藥品配成特定濃度的溶液備用；(2)將DNA序列溶解在Tris-HCl緩沖溶液中備用；(3)將金電極進行拋光處理，再進行超聲波清洗；(4)以處理干凈的裸金電極為工作電極，以含有一定濃度模板分子的聚合物溶液為電解液，通過電聚合方法，合成聚合物修飾的金電極；(5)將得到的聚合物修飾金電極浸泡清洗，將聚合物中的模板分子洗脫掉，得到分子印跡膜修飾的金電極；(6)得到基于分子印跡聚合物膜構建的電化學生物傳感器。結合了電化學生物傳感器和分子印跡技術兩者固有的優勢，且合成方法簡單、耗能低、成本低。利用目標分析物與模板分子——葉酸的特異性結合作用，或通過外切酶III的切割作用釋放模板分子，達到分別檢測葉酸受體和汞離子的目的。
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本發明公開了核糖核酸鏈式聚合擴增反應檢測裝置及其檢測方法，該裝置設置由超聲波振動系統驅動的微液滴產生系統；微液滴產生系統上設置多個加樣孔；超聲波振動系統產生振蕩，使微液滴產生系統中的PCR樣品與油滴混合形成油包裹微液滴后進入聚合反應系統。采用上述技術方案，使微液滴的產生、聚合反應以及熒光數據的讀取在一臺設備上進行，避免了樣本的丟失，方便、準確、快捷；能有效滿足對DNA進行體外放大的溫度梯度的要求，顯著提高生物化學反應的速度，既節省時間、提高效率，又便于批量化、低成本生產；實現PCR擴增循環微流控生物熒光進行實時熒光信息反饋；更加自動化、微型化，縮短了系統工作周期；避免了樣品信號采集的遺失。
本發明提供了基于熱敏水凝膠的雙響應電化學發光適配體傳感器、制備方法及其應用，本發明聚異丙基丙烯酰胺長鏈中三聯吡啶釕衍生物作為ECL發光體，丙烯酰胺鍵修飾的5’端的適配體鏈Apt?1作為識別單元，加入金棒?Apt?2識別元件，金納米棒的等離子共振作用可以增強三聯吡啶釕的ECL強度，由于檢測目標物水胺硫磷與兩條分裂適配體的特異性結合，致使發光團和金棒?Apt?2距離減小，使得ECL信號降低。而且，金納米棒的等離子光熱效應可以滿足水凝膠相變條件，導致水凝膠坍塌進一步促進RET效應。進而構建信號變化強度與水胺硫磷濃度的線性關系，實現對水胺硫磷的靈敏檢測。
本發明涉及一種氧化鋅納米薄膜的制備方法、電化學傳感器電極以及電化學傳感器，利用水熱法可控制備超薄氧化鋅納米薄膜，制備的超薄氧化鋅納米薄膜由于附著在鋅片表面，可以直接作為電極，作為傳感器直接用于物質檢測。
本發明公開了一種氮摻雜石墨烯?硫堇?金納米復合材料、電化學傳感器及其制備方法和應用，該氮摻雜石墨烯?硫堇?金納米復合材料的制備方法，包括：將氮摻雜石墨烯NG、硫堇Thi、金源、還原劑在避光的條件下進行超聲反應以制得氮摻雜石墨烯?硫堇?金納米復合材料NG?Thi?AuNPs?；谠摀诫s石墨烯?硫堇?金納米復合材料的電化學傳感器對DES和H2O2的檢測具有優異的準確性、穩定性和靈敏性，同時該復合材料和電化學傳感器制備方法均具有操作簡單、成本低廉的優點。
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本實用新型公開了一種汽車整車做尾氣分析集成裝置，屬于化學工程技術領域，為了解決尾氣取樣探針與尾氣抽排罩作業互相干涉的問題，該裝置包括尾氣抽排模塊和與尾氣抽排模塊連接在一起的尾氣取樣模塊，所述尾氣抽排模塊包括尾氣抽排管、與尾氣抽排管連接的尾氣抽排罩、設置在尾氣抽排罩遠離尾氣抽排管的一端端部的裝夾夾具和設置在尾氣抽排罩上的尾氣抽排裝夾手柄；所述尾氣取樣模塊包括取樣探針和連接在取樣探針端部的取樣軟管。該裝置實現了尾氣抽排與分析同時進行，既能保證尾氣分析儀正常檢測分析整車尾氣，有能保證整車排出的尾氣被尾氣抽排設備有效地抽吸排出車間，確保工位環境不受污染，保障操作工人身體健康。
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本發明提供一種測試工業用單丁基氧化錫中總氯的電化學滴定方法，通過采用銀復合電極，減少了空間，從而可以用更小的反應器進行滴定，同時，滴定過程中攪拌裝置對貴重的銀電極的碰撞的幾率降為零，提高實驗安全性以及延長了耗材壽命，采用電位滴定儀進行自動滴定繪圖，不必滴加過程中不斷記錄電位值變化，然后再繪圖，采用電位滴定儀，通過設置單位時間內電位變化值大小自動判斷滴定終點。無需記錄電位值變化，再判定滴定終點，滴定過程中，輸入稱量的單丁基氧化錫樣品的質量，調入滴定方法，點擊開始按鈕，自動滴定得到單丁基氧化錫樣品中總氯含量，減少了人工測試中終點難判定，以及計算失誤的可能性。
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本發明公開了一種測試玻璃化學穩定性的方法，該方法是基于對玻璃絲的化學穩定性的測試，具體包括以下步驟：A、測試玻璃試樣的密度；B、將玻璃試樣熔化并拉制成粗細均勻的玻璃絲，在所述玻璃絲上標記位置、并測量該標記位置的直徑，記為；C、將玻璃絲置于腐蝕溶液中進行耐腐蝕測試，然后取出、洗滌、并干燥，再測量步驟B中的標記位置處玻璃絲的直徑，記為；D、按照下式計算單位面積玻璃試樣的腐蝕量：。本發明解決了玻璃異形及玻璃表面質量不高，無法準確比較化學穩定性的難題，且實驗過程受外界因素的影響較小，測試準確。
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本發明提供的一種化學品未來市場基準價格預測方法包括：獲取待預測化學品名與相關化學品名；獲取所述待預測化學產品與相關化學產品市場的價格歷史數據；根據所述價格歷史數據整理化學品價格數據格式，獲得價格數據集；拆分所述價格數據集為訓練數據集、測試數據集和預測數據集；利用偏最小二乘法建立數據預測模型，并篩選出最優預測模型；利用所述最優預測模型預測化學品價格變化趨勢。實現對化學品市場基準價格誤差為5％的走勢預測，實現對調整化學品價格對其它化學品市場基準價格的影響估計。
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本發明公開了熱能分析儀，包括：底座和至少三個樣杯；所述底座的上表面部分向內凹陷形成凹槽，圍繞著所述凹槽至少設置三個固定槽，所述樣杯的底部設置有與所述凹槽相配合的支撐棒，所述樣杯的上表面至少部分向內凹陷形成腔體，所述腔體的中部水平設置有分析棒，所述分析棒的兩端通過連接線與電腦端相連。該熱能分析儀克服現有技術中的球墨鑄鐵鐵液澆注前，化學成分分析、光譜分析、金相等方法檢測周期長，難以在凝固前快速準確檢測球鐵石墨的球化孕育效果的問題。
本發明公開了一種豬繁殖與呼吸綜合征抗體的免疫磁微?；瘜W發光法定量檢測試劑盒及其使用方法，所述試劑盒包括磁微粒試劑、酶標抗體、底物溶液、洗滌液、標準品、稀釋液，所述磁微粒試劑是由偶聯有重組PRRSV衣殼蛋白的磁珠混懸液和偶聯有重組PRRSV囊膜糖蛋白的磁珠混懸液按體積比1:1～3組成。通過包裹著重組PRRSV?N蛋白和重組GP5蛋白抗原的磁微粒對待測抗體進行捕獲使得反應更徹底，靈敏度更高，可實現待測樣品中微量抗體的定量檢測。
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本發明涉及一種電化學生物傳感器，其制備方法，用途以及檢測方法，使用檸檬酸鈉還原法合成了金納米粒子(AuNPs)，利用DNA序列之間堿基的互補配對作用，將標記了二茂鐵(Fc)的探針與能形成模擬DNA酶的探針組裝到金電極的表面，制備出基于二茂鐵驅動的模擬DNA酶催化作用和金納米粒子放大作用的電化學生物傳感器，此傳感器實現了對目標鉀離子靈敏性、特異性、穩定性的檢測。
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本實用新型公開了一種化學纖維拉伸性能檢測裝置，包括底板，底板一端安裝有第一擠壓輥與第二擠壓輥，所述第一擠壓輥與第二擠壓輥抵緊，所述第一擠壓輥上方設有第一缺口區，所述第二擠壓輥上設有第二缺口區，第一缺口區與第二缺口區相對，可將待測的纖維放入，底板另一端設有夾持部與抵持座，所述抵持座與所述夾持部相配合，對待測纖維進行夾持，夾持部與抵持部可隨著電動拉桿移動，底板上的光電開關檢測夾持部與抵持部的移動位置。通過拉動夾持部與抵持部移動一段距離，使待測纖維被拉伸一定長度，以觀察待測纖維的狀態，判定其拉伸性能是否合格，檢測裝置小巧，便于攜帶，檢測起來方便快捷，可對產品進行初步的點檢。
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本發明涉及材料檢測領域，公開了一種堿激發膠凝材料的化學成分檢測裝置及其使用方法，本發明通過掃描檢測裝置和篩選裝置配合篩選出沒有污染物的堿激發膠凝材料，溶解混合裝置對篩選出的堿激發膠凝材料進行攪拌混合，制備成溶液，然后裝到容器內密封，第二輸送裝置將堿激發膠凝材料混合溶液輸送到下一道不同的工序，通過不同的檢測工序，檢測堿激發膠凝材料混合溶液內的各種化學成分含量。
本發明涉及一種電化學生物傳感器，其制備方法，用途以及檢測血小板源生長因子的方法，包括如下步驟：(1)將DNA序列溶解在PBS緩沖溶液中；(2)將含碳納米管的乙醇溶液滴涂到玻碳電極上，室溫自然晾干；(3)將含細胞色素c的緩沖溶液滴涂到有碳納米管的玻碳電極上，室溫自然晾干；(4)將含適配體的緩沖溶液滴涂到已修飾細胞色素c和碳納米管的玻碳電極上，室溫自然晾干；(5)將修飾的電極放入到緩沖溶液中培養，利用DNA之間的堿基互補配對作用將適配體剝奪下來；(6)得到基于細胞色素c構成的無標記適配體對血小板源生長因子檢測的電化學生物傳感器。使用碳納米管，利用細胞色素c的直接電子轉移，利用DNA序列之間堿基的互補配對作用，制備出基于適配體，細胞色素c與碳納米管構成的層狀結構電化學生物傳感器，此傳感器實現了對目標DNA分子靈敏性、特異性、穩定性的檢測。
本發明公開了一種金納米-碳紙電化學傳感器及其制備方法以及鄰苯二酚與對苯二酚的同步檢測方法，該金納米-碳紙電化學傳感器的制備方法，包括：1)將石墨紙的兩面通過膠帶粘黏剝離形成毛面；2)將具有毛面的石墨紙置于氯金酸溶液中進行電化學沉積以制得金納米-碳紙電化學傳感器。通過該制備方法制得的金納米-碳紙電化學傳感器對苯二酚和鄰苯二酚的同步檢測，并且具有優異的抗干擾能力強和靈敏度高，且制備簡單、成本低、性能穩定。
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本發明公開了一種利用生物傳感器的化學發光免疫檢測裝置，包括檢測平臺，檢測平臺內部設置有兩個玻璃插槽，玻璃插槽內部設置有聚光透明玻璃，聚光透明玻璃之間設置有生物傳感器基片，檢測平臺上端設置有支撐板，支撐板上設置有滑動軌道，滑動軌道內安裝有光電倍增管，光電倍增管下端連接有光電探測頭，光電探測頭外側設置有電磁屏蔽裝置，通過雙層聚光透明玻璃設置，將光線很好的聚集在生物傳感器上，利用生物傳感器理化換能來實現濃度與電信號的轉換，可以很好的進行化學發光免疫檢測，提高了檢測精度與效率，通過內部的銅線來屏蔽外部電磁場，避免外部電磁場干擾光電探測過程，提高了光電倍增管接收效率，值得推廣。
本發明公開了一種電化學生物傳感器的制備方法及檢測DNA甲基轉移酶活性的方法，與現有技術相比，本發明通過甲基化的DNA修飾到電極上，從而使耦聯了二茂鐵-抗甲基化抗體修飾到電極上，實現亞甲藍和二茂鐵信號的轉換，將二茂鐵與亞甲藍的電信號比例構建與DNA轉甲基酶濃度的線性關系，實現對DNA甲基化行為的檢測。本發明提供的檢測方法對DNA轉甲基酶的檢測具有靈敏度高、檢測限低、選擇性好的特點。
本發明公開了一種印跡電化學傳感器及其制備方法和叔丁基對苯二酚的檢測方法，該制備方法包括將碳紙和氯金酸溶液混合，經電化學沉積得到金納米粒子修飾電極；將上述得到的金納米粒子修飾電極和聚合液混合，在采用循環伏安法進行聚合；其中，所述聚合液由高氯酸鋰、PBS緩沖液、吡咯和叔丁基對苯二酚組成；將處理后的金納米粒子修飾電極經循環伏安法進行電化學洗脫后得到所述印跡電化學傳感器；實現了對叔丁基對苯二酚的專一性識別，顯著提高了檢測的抗干擾能力，并能對其進行靈敏的定量檢測。
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本公開涉及一種玻璃化學耐久性檢測裝置及使用方法，其中的檢測裝置包括：第一箱體，用于盛放化學腐蝕液，第一箱體包括下箱體和能夠可脫離地扣合于下箱體的上蓋體；和第二箱體，能夠容納在下箱體內部，第二箱體內部形成有多個分隔的腔室，分別用于盛放玻璃樣本，第二箱體的側壁上形成有通孔，以供第一箱體內的化學腐蝕液流至腔室中。使得多個玻璃樣本能夠被有效地間隔，并確保了多個玻璃樣本檢測條件的一致性，有效地提高了玻璃化學耐久性檢測過程的操作效率，也保證多個玻璃樣本檢測條件的一致性及檢測結果的準確性。
本發明提供一種應用于粉末涂料涂層耐化學腐蝕性能檢測技術領域的粉末涂料涂層耐化學腐蝕性能檢測擦拭裝置，本發明還涉及一種粉末涂料涂層耐化學腐蝕性能檢測擦拭方法，所述的粉末涂料涂層耐化學腐蝕性能檢測擦拭裝置的裝置板件(14)上設置機械臂(1)、板材定位座(5)，板材定位座(5)內設置壓強傳感器(4)，機械臂(1)端頭設置擦拭槽(3)，擦拭槽(3)下表面卡裝擦拭棉(2)，機械臂(1)與控制部件(13)連接，發明所述的粉末涂料涂層耐化學腐蝕性能檢測擦拭裝置及擦拭方法，不需要人員手動擦拭，避免操作人員因現場擦拭而接觸、吸入溶劑對身體造成危害，保證人員健康。
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