本發明涉及有機化學技術領域,具體涉及一種4?芳基α?咔啉類化合物及其不對稱合成方法,以如式I所示的3?(取代萘?1?基)丙炔酸4?硝基苯酯和如式Ⅱ所示的取代4?甲基?N?(1?取代吲哚?2?亞基)苯磺酰胺為原料,在催化劑Ⅳ和碳酸鉀的作用下,以丙酮為溶劑,在室溫下反應10~20h后,再在45~55℃下繼續反應為4~8h。反應結束后將反應液濃縮,經以石油醚:乙酸乙酯體積比為10:1的混合溶劑作為洗脫劑柱層析洗脫,收集檢測到的所有產物的洗脫液部分,旋蒸除溶劑后得到對應的軸手性4?芳基α?咔啉類化合物純化產物。本發明合成方法具有收率高、對映選擇性好、操作簡便、反應條件溫和、底物適用面廣等優點。
本發明公開了一種近紅外氯化氮雜氟硼烷染料。所述染料在制備過程中經由烯酮的合成?加成反應?成環反應?配位取代反應等多步反應最終使得氯取代基本的氮雜氟硼烷骨架。所述染料在近紅外波長區域有較強的吸收和發射,光熱性質和化學穩定性都有提高,可用于光熱成像、光聲成像引導下的光動力治療和光熱治療、生物標記和檢測、時間門成像技術等領域。
本發明公開一種拱形石墨烯三維網絡的制備方法,它是在常規銅基底化學氣相沉積生長石墨烯的基礎上,通過引入微量金屬鎳蒸汽對石墨烯的層數及連續性進行調控,使其在三維銅催化模板上生長的石墨烯三維網絡在轉移時具有最佳的自支撐性及適于應變傳感檢測最佳的電輸運性能,并在將石墨烯三維網絡分離轉移時采用軟凝膠半包覆方法轉移至柔性目標襯底,從而制備得到一種具有特殊拱形結構的三維石墨烯網絡。
本發明涉及化學工程和系統工程領域中一種控制方法,具體而言,是丁二烯全裝置生產負荷自動升降系統。本發明的技術方案是:一種丁二烯全裝置生產負荷自動升降方法,包括以下步驟:a)檢測所述裝置中各控制回路狀態并記錄基礎數據;b)根據狀態和數據判斷整個裝置生產負荷情形,相應進行負荷升降控制流程;c)負荷升或降過程執行結束以后,并且相關的控制回路處于穩定狀態時,進行負荷升降結束流程;d)負荷升或降過程遇到異常情況必須要停止時,進行中斷負荷升降流程。本發明方法的采用,增加了有效工作時間,提高了產量,降低了事故率。
本發明公開了一種舊城改造彩鋼瓦屋頂的出新施工方法,包括以下步驟:基層清理局部除銹、破損的彩鋼瓦收邊條更換、出屋面桿件、固定件等根部處理、防水涂料基層涂刷、胎體增強布鋪貼、涂刷防水涂料中層、涂刷防水涂料表層、垃圾清理、雨季檢測,本發明與傳統的施工方法相比較,本方法集防水卷材強度高、厚度均勻,和防水涂料連續滿粘、整體無縫的特點于一身,具有持久的抗撕裂、抗疲勞、抗紫外線和抗化學老化性能,可以覆蓋各種復雜的結構,能與各種不同的基面強力結合,無需任何保護,在各種惡劣環境下,長期保持彈性,使用壽命長。
本發明公開了一種石墨烯基雜化多層結構纖維材料制備方法與傳感器材料應用,屬于功能納米材料的制備技術領域。通過濕法紡絲技術制備過渡金屬離子交聯的氧化石墨烯纖維,化學還原提高纖維的強度與導電性,之后與適量的三聚氰胺混合于惰性氣體氣氛中熱還原原位催化生長碳納米管得到石墨烯基雜化多層結構纖維。該方法制備的材料在傳感器材料應用中,具有靈敏度高,檢測范圍大,響應速度快,穩定性好的優點。整個材料的制備流程簡單,反應過程中無有毒產物生成,能耗低,綠色環保,適合工業化大規模生產。
本發明公開一種基于馬爾可夫決策過程(MDP)的多目標車輛跟蹤方法,通過視頻序列獲取目標車輛,對目標車輛進行檢測,目標車輛進入激活狀態;其中,目標車輛的狀態包括:激活狀態、跟蹤狀態、非激活狀態和丟失狀態;對于處于激活狀態的目標車輛,通過離線方式訓練二分類器,并依據二分類器實現對目標車輛狀態轉移的判斷;對于進入跟蹤狀態的目標車輛,采用在線的方式對目標車輛構造外觀模板,并依據外觀模板實現對目標車輛狀態轉移的判斷;對于處于丟失狀態的目標車輛,通過數據關聯二分類器強化學習,實現對目標車輛狀態轉移的判斷;該方法可以克服車輛跟蹤技術面臨的主要技術難點,降低跟蹤出錯概率,提高跟蹤效果。
本發明提供了一種表面增強拉曼光譜敏感的導電銀墨水的制備方法及其應用所述方法中導電銀墨水采用化學還原法制備聚乙烯吡咯烷酮包覆銀納米顆粒為導電相,以三甘醇單乙醚、丙三醇、異丙醇等為有機載體的主要成分制備得到,使用商用壓電式噴墨打印機在柔性基材上打印出了線型良好的圖案。本發明還采用所述導電銀墨水制作射頻標簽,其導電特性保證了其作為天線線路的功能,而拉曼增強檢測能起到標記和防偽的作用,由于這種表面增強拉曼光譜敏感、可用于無線射頻標簽噴墨印刷的導電銀墨水制備簡單,使用便利,具有良好的規?;瘧们熬?,為無線射頻防偽標簽提供了多重防偽功能。
本發明屬于藥物化學技術領域,公開了結構如式Ⅰ所示的噁拉戈利鈉雜質。本發明還公開了所述的噁拉戈利鈉雜質的制備方法,包括:以化合物Ⅱ和化合物Ⅲ為原料,以堿為縛酸劑,在只存在縮合劑的條件下或同時存在縮合劑和活化劑的條件下,化合物Ⅱ與化合物Ⅲ發生縮合反應得到式Ⅰ所示的噁拉戈利鈉。本發明還公開了所述的噁拉戈利鈉雜質在噁拉戈利鈉檢測的用途,優選作為噁拉戈利鈉質量研究的雜質對照品的用途。
本發明公開了一種氮雜吡咯烷染料,所述染料由鹵素、重金屬和氮雜吡咯烷骨架構成,通過在氮雜吡咯烷基體上引入鹵素和多重重金屬賦予了染料更加卓越的光熱和光動力效果。所述染料在近紅外波長區域有較強的吸收和發射,光熱性質和化學穩定性都有提高,降低了自發熒光對檢測信號的干擾,減少了激發光源對生物組織的傷害,可用于光熱成像、光聲成像等多模成像引導下的光動力光熱腫瘤治療,是很好的光學生物材料,且制備工業簡單,生產效率高,可用于大規模生產。
本專利涉及有機化學領域,具體涉及一種如式V所示的3,4-二氫吡喃并[3,2-b]吲哚-2-酮類化合物的合成方法。本方法以如式I所示的烯醛和如式II所示的吲哚-3-酮為原料,在如式III所示的三唑鹽、碳酸鉀和如式IV所示的醌氧化劑存在下,以四氫呋喃為溶劑,在氮氣保護和65℃條件下反應2h,將反應液冷卻濃縮,經以石油醚∶乙酸乙酯體積比為10∶1的混合溶劑作為洗脫劑柱層析洗脫,收集檢測到的所有產物的洗脫液部分,旋轉除溶劑后得到3,4-二氫吡喃并[3,2-b]吲哚-2-酮類化合物。本發明合成方法具有收率高、底物適用面廣,操作簡便、反應溫和、后處理方便等優點。
本發明研究了一種珊瑚菜誘變的繁殖方法,包括珊瑚菜種子誘變處理、珊瑚菜幼苗的獲得、幼苗生理活性的檢測等步驟,本發明方法通過對珊瑚菜種子化學誘變處理,可獲得具有較高生理活性的珊瑚菜幼苗,為其資源的研究和開發提供依據。
本發明公開了一種基于酪氨酸酶催化的革蘭氏陽性菌表面修飾方法及其應用。該修飾方法使用酪氨酸酶及帶有苯酚基團的修飾分子。這種修飾方法能夠直接對革蘭氏陽性菌細胞壁進行化學修飾,并實現革蘭氏陽性菌特異性的熒光成像、光動力抗菌、磁珠分選及肉眼可視化檢測。相比傳統的細菌修飾方法,本發明公開的修飾方法具有成本低、修飾效率高和操作簡單等優點。
本專利涉及有機化學領域,具體涉及一種如式I的2,4,6-三取代吡啶及如式II所示的稠環吡啶-2-酮類化合物的合成方法。本方法以溴乙酸和如式III所示的N-對甲苯磺?;?1-氮雜雙烯或如式IV所示的3-取代乙烯基苯并磺酰胺為原料,在N,N′-羰基二咪唑、二異丙基乙胺和4-二甲氨基吡啶存在下,以1,2-二氯乙烷為溶劑,75℃條件下分別反應3-12h,將反應液冷卻濃縮,經以石油醚∶乙酸乙酯體積比為10∶1的混合溶劑作為洗脫劑柱層析洗脫,收集檢測到的所有產物的洗脫液部分,旋蒸除溶劑后得到如式I和式II所示的2,4,6-三取代吡啶及吡啶-2-酮類化合物。本發明合成方法具有收率高、底物適用面廣,操作簡便、反應溫和、后處理方便、原料和催化劑簡單易得等優點。
本發明涉及細胞微陣列及其制備方法。該細胞微陣列芯片由芯片裸片、封裝蓋板和底板層迭封裝而成,在芯片裸片上的微小通孔中植入細胞株,通過在封裝蓋板上設置微流體溝槽或設置注液通孔,向裸片上的細胞株加入藥液。此外,在底板上設置相應微電極陣列或傳感器陣列,使該細胞微陣列芯片可適用于光學、電化學、傳感器等不同檢測方法。本發明提出的細胞微陣列芯片可以進行標準化和批量化制備,并且可以嚴格控制芯片上細胞株的狀態(如細胞周期等)。本發明的細胞微陣列芯片可用于化合物及其組合、生物分子或藥物的高通量篩選,傳統藥物的現代化研究,以及基因組或cDNA文庫的篩選,新基因的發現和基因功能的研究,蛋白質組學的研究等。
一種用于丙酮氣體傳感器的氣敏材料的制備方法,包括如下步驟:(a)采用一步鈦蒸氣輔助退火工藝制備Ti3+自摻雜TiO2納米顆粒即TiO2@B?TiO2納米顆粒;(b)采用化學溶液法制備TiO2@B?TiO2@ZnO核殼納米顆粒材料;(c)將TiO2@B?TiO2@ZnO核殼納米顆粒材料研磨至糊狀采涂覆在叉指電極上,進行老化處理,采用氣敏試驗系統對丙酮氣敏性能進行了評價。本發明所提供的制備TiO2@B?TiO2@ZnO核殼納米顆粒材料的方法安全性高,不引入雜質,不需要昂貴的設備,降低生產成本,適合大規模生產,制備的TiO2@B?TiO2@ZnO傳感器可用于低濃度高速率的丙酮氣體檢測。
本發明屬于藥物化學領域,本發明涉及一種匹伐他汀鈣中間體非對映異構體(3S,5S型異構體)即(3S,5S,6E)?7?[2?環丙基?4?(4?氟苯基)?3?喹啉基]?3,5?二羥基?3,5?O?亞異丙基?6?庚烯酸叔丁酯。本發明還涉及匹伐他汀鈣中間體非對映異構體(3S,5S型異構體)的制備方法,及其用于檢測匹伐他汀鈣中間體純度或光學異構體含量以及匹伐他汀鈣生產或制備過程中中間體質量控制的用途。
本發明屬于功能性材料技術領域,涉及一種拉曼增強劑的制備方法和應用。本發明的拉曼增強劑為一種具有拉曼增強效應的微球,其核為聚苯乙烯微球,殼為Au/Cu納米粒子。制備方法如下:首先制備聚苯乙烯微球,活化處理后通過原位化學還原方法,在聚苯乙烯微球表面沉積Cu,得到Cu?PS,再通過檸檬酸鈉還原氯金酸,生成金納米粒子,沉積到Cu?PS上,從而制得Au/Cu?PS復合微球。本發明制備的復合微球Au和Cu納米粒子在聚苯乙烯微球表面分布不均勻,形成較多“熱點”位置,通過程序扣除背景信號后,可以極大地增強拉曼信號。所述制備方法操作簡單、過程可控,制得的復合微球可用于食品安全和環境安全中的拉曼檢測。
本發明公開了一種基于信息邊緣和多模態特征的室內場景布局估計方法,針對圖像用邊緣檢測提取直線段由此估計出圖像消失點,從消失點出發做采樣射線粗劃分圖像區域;用全卷積神經網絡(FCNs)獲取信息邊緣圖,選取圖中能量較高區域并細采樣產生布局候選項;基于積分幾何提取圖像的線段、幾何上下文、深度、法向量特征;考慮布局候選項與區域級特征一元和二元的映射關系,設計布局估計的結構化回歸模型,引入結構化學習算法,能量函數最小的即為室內場景布局估計。本發明逐步縮小候選項生成區域,并結合多種模態特征對布局候選項進行約束,提高了室內估計布局精度。
本發明公開了一種基于微流控裝置的產電微生物篩選平臺,由上到下依次由膜電極層、培養室層、半導體電極層、多孔支撐架組成,或者由半導體電極層、培養室層、膜電極層、多孔支撐架組成;膜電極層包括質子交換膜、碳電極、防水透氣膜;培養室層基于微流控設計,為高分子絕緣材料上微陣列排布的培養室,每列培養室間以微孔道相連;半導體電極層包括透明襯底、半導體電極、導線、微生物細胞聚集片。所述培養室一側為質子交換膜,另一側為半導體電極,半導體電極、碳電極和培養室一一對應,尺寸相同。本發明還公開了其制備方法。本發明能夠高通量平行檢測大量樣品的產電信號,同時在線觀察生物膜形成狀況;節省時間、空間以及化學試劑方面的耗費。
一種1,10-菲羅啉衍生物,它是3,8-雙-(5-甲基-2-噻吩基)-1,10-菲羅啉(PHT1),具有如下結構式:。它在乙醇-水混合溶液中,能選擇性螯合游離鋅離子,形成化學計量比2:1的鋅離子配合物([Zn(PHT1)2]2+),配合物穩定常數高達3.4×1012M-1,且在藍光區域(455~490nm)產生51倍的熒光增強。這種熒光增強既不受堿金屬離子(如Na+,K+),堿土金屬離子(如Ca2+,Mg2+)以及大部分過渡金屬離子(如Hg2+,Pb2+,Ag+)等影響,也不受pH影響,對游離鋅離子的檢測限可以達到5ppb。HL-60細胞、HepG-2細胞的成像實驗表明PHT1具有良好的細胞滲透性以及低的細胞毒性,而且能夠標記細胞器中痕量的鋅離子,能應用于鋅離子傳感器。本發明公開了其制法。
本發明公開了基于硅酸鹽溶解動力學制備硅酸錳納米酶的方法及應用,涉及材料化學與納米酶催化技術領域,包括物理預處理、超聲預處理、硅酸鹽溶解和老化反應四個步驟,具體為:采用天然硅酸鹽礦物作為模板,經研磨、過篩及超聲分散預處理后,利用有機配體促進硅酸鹽部分溶解并原位形成SiO4?4基團;最后,使用氨水/氯化銨緩沖液催化Mn2+與SiO4?4基團結合,并老化反應制備得到硅酸錳納米酶;將其作為模擬氧化酶,能夠用于4?氨基氨替吡啉比色法檢測苯酚類化合物以及催化氧化辣根過氧化物酶底物;本發明所制備得到的硅酸錳納米酶結構完整,合成成本低、工藝簡單,具有經濟節約和規?;a的優勢,在環境、生物催化氧化和醫學免疫方面具有廣闊的應用前景。
本發明公開了一種多礦源均化的玻璃原料加工方法,步驟為:(1)將不同礦源的原礦石破碎為原礦石粗料,按照進場批次將單礦源的原礦石粗料預搭配后形成單礦配料;(2)將單礦配料破碎成小塊礦石,送至均化庫,分層貯存;(3)沿豎直方向抽取分層貯存的小塊礦石投入塊料倉,檢測化學成分和粒度組成;(4)按照設定的配比稱取小塊礦石并混合獲得小塊配料,然后加工成粉料;(5)將粉料除鐵獲得非磁性粉料,混合均勻,合格的非磁性粉料輸送至成品庫,不合格的非磁性粉料輸送至次品庫。利用本申請,能夠實現多礦源礦石的均化,杜絕了單礦源原料不滿足玻璃原料要求的情況,也避免了單礦源分選提純帶來的成本增加,更好的實現礦產資源綜合利用。
本發明公開了一種具有抑制脲酶活性的萘普生銅配合物及其制備方法,屬于配合物合成及藥物化學技術領域。本發明是以萘普生和1,3?丙二胺為配體,以銅離子為中心離子,利用溶劑揮發法,制備出單核結構的萘普生銅配合物。本發明公開的配合物具有較好的生物活性,經檢測發現,本發明所述配合物及陽性對照藥乙酰氧肟酸(N?羥基乙酰胺)關于抑制脲酶的IC50值分別為:1.69、6.26μmol/L,表明抑制脲酶活性配合物優于乙酰氧肟酸,配合物對脲酶活性的抑制率達到72.6%,是一種較好的脲酶抑制劑。
本發明公開了一種熒光標記的磁性山奈酚微球載藥體系及其制備方法,制備步驟:①首先將疏水性藥物山奈酚溶于油基改性磁流體,混合均勻后,用注射器滴入適量的牛血清蛋白溶液中,采用超聲化學法合成磁性山奈酚蛋白微球;②然后通過氨羧反應連接自制的氨基化石墨烯量子點,得到了具有熒光磁性雙功能的山奈酚微球;③將磁性熒光雙功能的山奈酚微球與人體Hela細胞共培育,用MTT法檢測細胞毒性。本發明的熒光磁性雙功能山奈酚微球,制備成本低,藥物負載率高,既具有磁性粒子的超順磁性,又保留了石墨烯量子點優異的熒光性能,在腫瘤的靶向治療的藥物上取得優異效果。
本發明屬于天然藥物化學領域,特別是涉及一種高純度櫻黃素的制備方法。方法步驟是:1)以昌都錦雞兒為原料,粉碎,5-8倍量低碳醇超聲提取,提取液減壓濃縮,濃縮液加入適量水分散,加入聚酰胺樹脂吸附,水、乙醇梯度洗脫,收集目標成分,減壓濃縮后,用乙酸乙酯萃取,萃取液減壓濃縮,得濃縮液;2)將氯仿、甲醇、酸性水溶液在分液漏斗中充分混合,靜置分層后,取上相做固定相,充滿逆流色譜儀柱,開轉主機,泵入下相做流動相,平衡后,由進樣閥注進濃縮液,根據檢測器圖譜,收集組分,回收試劑,干燥即得高純度櫻黃素。本發明工藝易操作、生產周期短、收率高,適合工業化制備。
本發明提出一種陸相干酪根的評價方法,屬于油氣勘探技術領域,其從干酪根的化學結構組成出發,實現了從微觀分子角度對干酪根類型、成熟度和生烴潛力的評價,評價結果準確可靠,且適用范圍廣泛。該評價方法包括如下步驟:采集研究區干酪根樣品,并粉碎;對預處理后的干酪根樣品進行13C核磁共振檢測,獲得13C核磁譜圖;根據13C核磁譜圖,以脂肪度和芳香度為指標評價干酪根類型,以含有取代基的芳香碳含量和脂肪族碳中甲基碳占比為指標評價干酪根成熟度,以0?25ppm和45?90ppm區間的官能團作為生油組分,以90?160ppm區間的官能團作為惰性組分,以生油組分含量和惰性組分含量為指標評價干酪根生烴潛力。
本發明公開了一種融合多模型與數據驅動的瓶頸路段交通流控制方法,在高速公路常發孤立瓶頸路段架設檢測設備用于采集實時交通流數據并在瓶頸上游設置信息板發布可變限速信息。設置適應值函數來挖掘控制效果最優的積分參數KI和微分參數KD。訓練強化學習智能體接收實時交通流數據和優化后的PID參數KI、KD,生成最優的比例參數KP。當發生交通擁堵時,將擁堵信息反饋至PID控制器,基于KP、KI和KD值組成關鍵控制參數生成路段限速值,通過信息板調整高速公路內各區段車速。本發明有效提高高速公路瓶頸路段可變限速控制系統的魯棒性,對于快速緩解交通擁堵,改善通行能力以及提高控制系統在突發狀況下的有效性具有重要作用。
本發明涉及一種乳酸生物傳感器的制備方法,屬于乳酸或乳酸鹽檢測技術領域。具體步驟包括銅納米線修飾電極的制備,銅納米線修飾電極電沉積原位生長銅鐵普魯士藍,乳酸氧化酶的固定。本發明基于電化學沉積的方法,在一定量的銅納米線上電沉積原位生長Cu/Fe?PBA,通過調整電沉積的方法以及電沉積的條件來調控納米材料的生長,從而調控材料的催化活性和導電性。本發明利用電沉積技術制備出具備高催化活性和高導電性的生物傳感電極,再結合乳酸氧化酶制備出高性能的乳酸生物傳感器。本發明方法制作簡單,重復性高,且制備的乳酸生物傳感器對乳酸和乳酸鹽具有較高的靈敏度和較寬的線性范圍。
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