江蘇南京有色金屬化學分析技術理論與應用

螺環氧化吲哚丁烯酸內酯化合物的合成方法 1142     

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本專利涉及有機化學領域，具體涉及一種如式IV所示的螺環氧化吲哚丁烯酸內酯化合物的合成方法。本方法以如式I所示的炔醛和如式II所示的N-甲基靛紅為原料，在如式III所示的三唑鹽、氯化鋰和二異丙基乙基胺存在下，以二氧六環為溶劑，在氮氣保護和10-65℃條件下反應3-72h，將反應液冷卻濃縮，經以石油醚∶丙酮體積比為25∶1的混合溶劑作為洗脫劑柱層析洗脫，收集檢測到的所有產物的洗脫液部分，旋蒸除溶劑后得到螺環氧化吲哚丁烯酸內酯產物。本發明合成方法具有收率較好、底物適用面廣，操作簡便、反應溫和、后處理方便等優點。

甘遂誘變的繁殖方法 1117     

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本發明研究了一種甘遂誘變的繁殖方法，包括甘遂種子誘變處理、甘遂幼苗的獲得、突變株活性的檢測等步驟，本發明方法通過對甘遂種子化學誘變處理，可獲得遺傳穩定的突變株，且保護酶活性高，抗逆性好，為甘遂資源的開發奠定基礎。

三氟甲基取代嘧啶并[1,3]二氮雜*化合物及其制備方法 927     

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本發明公開了一種三氟甲基取代嘧啶并[1,3]二氮雜化合物及其制備方法。本發明通過往由2?全氟丁基二氫萘酮化合物與脒類化合物混合而成的反應原料中加入相轉移促進劑、堿促進劑、添加劑以及溶劑，在20～100℃條件下攪拌反應1～24小時，TLC檢測確定反應進程，反應結束后得到反應產物，將反應產物洗滌、萃取和干燥，再通過柱層析分離得到三氟甲基取代嘧啶并[1,3]二氮雜化合物。本發明從簡單易得2?全氟丁基二氫萘酮化合物和脒類化合物原料出發合成三氟甲基取代嘧啶并[1,3]二氮雜化合物的新方法，該制備方法反應條件溫和，無需昂貴的過渡金屬催化劑，僅僅使用碳酸銫為堿和氯化鎂作為添加劑，符合綠色、經濟化學的要求。

基于仿生結構的金屬和復合材料連接方法 888     

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本發明公開了一種基于仿生結構的金屬和復材連接方法，通過3D打印布置合理的微結構，輔助物理或化學方法等金屬表面處理工藝，在其細微結構中以注塑或模壓等成型手段填充復合材料或其基體材料以連接復材制品的主體結構，在減輕結構重量的同時提高復合材料的連接強度。在同等連接性能條件下，避免機械連接的應力集中與膠結的磨損失效；在檢測修復過程中，若金屬內部細微結構無損傷，則金屬部分可重復使用。

納米復合涂料的制備方法 1129     

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本發明涉及一種納米復合涂料的制備方法。其主要特征在于：以CdCl2?2.5H2O為鎘源，配成混合溶液，在氮氣保護下，用谷胱甘肽（GSH）作表面修飾劑，調節溶液的pH值，加入Na2S?9H2O溶液，水浴加熱，得到CdS水溶液；然后將Zn(CH3COO)2?2H2O和Na2S?9H2O溶液加入上述溶液中，水浴加熱，得到CdS/ZnS納米復合涂料。該制備方法工藝簡單，原料易得，綠色環保，所得量子點粒徑均勻，水溶性良好，熒光和電化學性能好，通過改變殼層厚度，反應溫度等可調節熒光發射峰位，可廣泛應用于重金屬離子檢測、藥物篩選，以及太陽電池等方面。

石墨烯/碳納米管網絡柔性多功能應變傳感器的制備方法 1008     

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本發明公開了一種基于三維石墨烯/碳納米管網絡柔性多功能應變傳感器的制備方法，該方法通過兩步化學氣相沉積法生長三維石墨烯和一維碳納米管的三維網絡，并將該三維網絡與作為柔性基底的彈性聚合物進行固化結合，得到基于石墨烯和碳納米管三維網絡的柔性可穿戴式多功能電子應變傳感器。本發明電子應變傳感器打破了應變傳感器拉伸性和靈敏性之間的限制關系，具有優異的電子應變傳感性能，微型加熱器的功能，實現對人體生理信號和物理活動的高靈敏性檢測，展現優異的電子皮膚模擬能力、微加熱源應用性能。本發明工藝簡單、可廣泛應用于臨床診斷、健康監控、機器人、電子屏幕、電子皮膚、柔性微加熱器和智能家居等眾多領域。

硫代甜菜堿的合成方法及其產品 912     

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本發明涉及硫代甜菜堿的合成方法及其產品,屬于有機化學技術領域。在同一反應器中,一起加入丙酮、二硫甲醚和3-溴丙酸,加熱回流一段時間即可,反應結束后抽濾得硫代甜菜堿的溴化物,而母液還可以重復用三次,接著通過離子交換樹脂柱得到產品硫代甜菜堿。本發明操作簡單,得的產品無氣味、純度高(99%氣相,色譜條件:2mx3。2m玻璃填充柱,填料25%PEG-20M/ChromosorbWAWDMCS80-100目,柱溫80℃,汽化室150℃,檢測室150℃),誘食和促生長效果好,利于其在生產中廣泛應用。

微流控自動采樣反應器 1110     

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本發明公開了一種微流控自動采樣反應器，涉及大氣檢測設備技術領域，其技術要點是：包括氣體自動進樣反應裝置與氣體流量控制裝置，液體樣品自動切換裝置包括控制閥、導管A、導管B、過濾網和控制閥驅動電路，導管A的輸出端和導管B的輸入端分別與控制閥連接，導管A的輸入端位于外部機盒外部，導管B的輸出端連接有反應部，所述反應部包括氣液轉換裝置，所述氣液轉換裝置連通有微流控芯片、加熱組件與顯示組件，反應部后連接有用于定時轉換樣品瓶的轉盤機構，通過聯合微芯片實現對大氣含氧揮發性有機物(OVOCs)進行現場定時自動采樣，完成氣液轉化與樣品前處理，并現場進行一系列化學衍生反應的功能。

高磷硫鐵水生產的管線鋼及生產工藝 1009     

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本發明公開了一種高磷硫鐵水生產的管線鋼及生產工藝，涉及鋼鐵生產技術領域，其化學成分及質量百分比如下：C：0.03%～0.08%，Si：0.1%～0.3%，Mn：0.6%～1.8%，P≤0.015%，S≤0.003%，Ni≤0.50%，Cr≤0.50%，Mo≤0.50%，Cu≤0.50%，Nb+V+Ti≤0.15%，Alt：0.015%～0.050%，N≤0.0080%，H≤0.00020%，余量為Fe和不可去除的雜質。采用鐵水預處理保證扒渣干凈，轉爐冶煉終點溫度1660～1700℃，精煉采用LF+RH進行脫氧合金化，連鑄采用電磁攪拌技術，鑄坯堆冷后進行TMCP軋制，采用ACC水冷，以使性能檢測滿足標準要求。

冷鮮肉新鮮度可視化標簽的制備方法 967     

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本發明公開了一種冷鮮肉新鮮度可視化標簽的制備方法，屬于食品檢測領域。該該顯色體系是在硝酸銀溶液中加入阿拉伯樹膠粉溶液并攪拌均勻，之后在高溫高壓的條件下進行反應，反應結束后過濾即可得到阿拉伯樹膠粉?納米銀顯色體系。本發明與傳統納米銀制備方法相比具有以下優點：遵循“綠色化學”的阿拉伯樹膠粉?納米銀顯色體系的制備方法表現出安全無毒、環境友好等優點，極大地減少了傳統制備方法產生的毒害作用。通過選擇食品級安全介質，降低對環境和生物體產生的潛在毒性。同時避免合成過程中產生的有毒物質對環境造成一定的危害。

新型摻雜半導體的制備方法 1082     

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本發明涉及一種新型摻雜半導體的制備方法。其特征在于：以Zn(CH3COO)2?2H2O為鋅源，以AgNO3溶液為銀源，以CdCl2?2.5H2O為鎘源，攪拌均勻，得到混合溶液，在氮氣保護下，用谷胱甘肽（GSH）作為穩定劑，在堿性水溶液中，以Na2S?9H2O為硫源，水浴加熱，反應得到摻雜半導體。該制備方法工藝簡單，原料易得，能耗低，量子點粒徑均勻，具有優良的水溶性，優異的電化學性能和熒光性能，熒光發射峰位可調，在熒光探針、光電轉換、重金屬離子檢測等方面有很大的應用前景。

從桑白皮中提取桑根酮D的方法 968     

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本發明屬于天然藥物化學領域,特別是涉及一種從桑白皮中提取桑根酮D的方法。方法是:1)酶解:取桑白皮藥材粉碎,拌濕加生物酶,在30-50℃環境中酶解4-8小時,得酶解原料;2)富集:將上述酶解原料加50-70%乙醇溶液超聲提取2-3次,提取液濃縮至無醇,加入大孔樹脂柱吸附,乙醇溶液梯度洗脫,收集洗脫液減壓濃縮,濃縮液調pH2-4放置結晶;3)純化:濾出上述結晶物用乙醇溶解加入聚酰胺拌樣烘干,裝柱,用甲醇、氯仿溶液梯度洗脫,薄層檢測,收集目的成分,回收試劑,再無水乙醇重結晶2-3次,干燥即得。采用本發明生產桑根酮D,工藝簡單易操作,提取率高,生產成本低,易于工業化生產。

光學編碼微載體的批量制備方法 1022     

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本發明涉及一種光學編碼微載體的批量制備方法，其特征在于，該方法包括如下步驟：a、將光學編碼材料分散在可固化液態材料中形成含光學編碼材料的可固化液態材料；b、將含光學編碼材料的可固化液態材料通過接觸印刷方法或者非接觸印刷方法分配到基底上并固化液態材料以形成光學編碼微顆粒；c、從基底上分離收集光學編碼微顆粒并固定傳感敏感材料而成為光學編碼微載體；d、重復步驟a、b、c分別制備不同光學編碼的微載體。本發明通過該技術生產的光學編碼微載體產量大、成本低從而可以獲得廉價、高效可同步檢測多種生物、化學物質的光學編碼微載體。

多氟烯基取代的惡唑化合物及其制備方法 905     

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本發明公開了一種多氟烯基取代的惡唑化合物及其制備方法。本發明通過將由N??；┌坊衔锱c全氟烷基碘化物混合而成的反應原料加入到堿促進劑以及溶劑中，在空氣氛圍、室溫條件下攪拌反應1～24小時，TLC檢測確定反應進程，反應結束后得到反應液；最后將所述反應液依次經過洗滌、萃取和干燥處理，再通過柱層析分離得到多氟烯基取代的惡唑化合物。本發明制備方法中所需原料簡單易得，具有多樣的官能團耐受性和底物范圍，且能引入天然產物和藥物活性分子骨架；本發明制備方法反應條件溫和，無需昂貴的過渡金屬催化劑，符合綠色、經濟化學的要求；本發明制備方法無需預先構建合成五元惡唑雜環，具有最高的步驟經濟性。

添加紫膠紅色素的普魯蘭多糖、海藻酸鈉復合膜 797     

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本發明屬于食品化學領域，具體涉及一種添加紫膠紅色素的普魯蘭多糖、海藻酸鈉復合膜，以普魯蘭多糖、海藻酸鈉為主要成膜基質，并向其中加入紫膠紅色素，得到穩定均一的膠狀紫色溶液，最后再通過倒入模具、烘干可得。本發明提供一種添加紫膠紅色素的普魯蘭多糖、海藻酸鈉復合膜，穩定性極強成膜性能較好，抗拉強度高，持水性得到進一步提升。還可以作為一種食品輔助檢測產品，利用紫膠紅隨ph的不同會產生顏色改變的特性，因此將一些不容易表現出來得產品變質轉化為復合膜顏色改變，將產品新鮮度放大化可視化。

用于發現和優化藥物先導化合物的可泛化、可解釋的深度圖學習方法 973     

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本發明提出一種用于發現和優化藥物先導化合物的可泛化、可解釋的深度圖學習方法，該方法學習分子圖的可泛化表示，并可根據要求優化分子的成藥屬性。我們首先從PubChem等公開數據庫獲取分子的各項分類和回歸屬性，經過圖注意力神經網絡量化、編碼、提取分子中原子和鍵特征。然后針對分子屬性進行分類和回歸的可泛化學習。進而采用分子圖注意力重構模塊根據提取到的分子特征重構出分子圖結構；最后利用對抗生成模型通過梯度自檢出分子特征的關鍵擾動方向，并沿分子特征的關鍵擾動方向生成新的分子特征輸入至重構模塊，輸出分子優化結果。這方法統一了AI分子屬性的預測與優化，能夠提高新藥發現與設計的效率和成功率。

（R）－4－取代1，5－苯并二氮雜卓類化合物的不對稱合成方法 935     

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本專利涉及有機化學領域，具體涉及一種如式I所示的取代鄰苯二胺和如式II所示的(Z)?2?溴代烯醛為原料，在如式III所示的手性三唑鹽和醋酸鈉存在下，以二氯甲烷為溶劑，在室溫、氮氣保護下反應24h，將反應液濃縮，經以石油醚∶乙酸乙酯體積比為3∶1的混合溶劑作為洗脫劑柱層析洗脫，收集檢測到的所有產物的洗脫液部分，旋蒸除溶劑后得到1，5?苯并二氮雜卓類化合物IV。本發明合成方法具有底物適用面較廣、反應產率和對映選擇性高、操作簡便、反應條件溫和、原料和試劑簡單易得等優點。

用電信息采集系統故障診斷方法及故障診斷裝置 743     

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本發明公開了一種用電信息采集系統故障診斷方法及裝置，其方法包括以下步驟：獲取用電信息采集系統中的網絡拓撲數據，網絡拓撲數據至少包括用電信息采集系統中的元件以及元件之間的線路的相關特征；基于異質網絡節點表示學習方法，對網絡拓撲數據進行目標優化學習，將網絡拓撲數據映射為可計算的數據空間中的數據分布，得到基于異質網絡節點表示學習結果；基于預設的故障檢測分類模型，并融合基于異質網絡節點表示學習結果對用電信息采集系統進行故障診斷。本發明避免了大量的人工工作，降低了系統實現成本，提高了系統對于新數據的適應性；且在計算體系上，本方案設計的相關方法，兼容傳統方法中的特征模塊，大大提高了系統的性能。

穩定液體SAA校準品的制備方法 1132     

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本發明涉及本發明涉及穩定液體SAA校準品的制備方法，包括進行SAA原核表達載體構建，將SAA蛋白的基因序列的氮端插入連接臂和組氨酸標簽的堿基序列中；進行SAA蛋白可溶表達處理，添加誘導劑進行大腸桿菌菌濃度調節；進行SAA蛋白純化處理，包括親和吸附，利用咪唑進行洗雜及洗脫，獲得純度為95%的重組蛋白樣品；最后配置SAA蛋白稀釋液，將上述稀釋液與重組蛋白樣品混合攪拌得到最終校準品溶液。本發明與化學發光法相比結果具有較高的一致性，且成本更低，更適合臨床檢測的運用及推廣，本發明的技術方案能夠提供一種水溶狀態下SAA穩定性好的蛋白液，能滿足作為臨床診斷的校準品要求、制備效率高且制造成本低的穩定液體SAA校準品的制備方法。

抗人PlGF鼠源單克隆抗體及應用 782     

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本發明公開了抗人PlGF鼠源單克隆抗體，單克隆抗體為Pl?Ab1，其重鏈可變區氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，輕鏈可變區氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；或，單克隆抗體為Pl?Ab2，其重鏈可變區氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，輕鏈可變區氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示，此抗體對PlGF蛋白具有很強的親和力和特異性。此外，本發明還公開了利用此抗體制備的化學發光試劑盒，具有較高的靈敏度強和精密度，可滿足應用需求?？商钛a相應的原料需求，促進相應檢測的完善，有利于子癇前期的預防和治療，提高生育質量。

手性識別材料及其制備方法 850     

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本發明涉及手性識別材料技術領域，具體涉及一種手性識別材料及其制備方法；它包括表面負載有金屬納米顆粒的長余輝發光材料；以及手性半胱氨酸，在所述金屬納米顆粒表面自組裝形成手性分子層。本發明利用長余輝材料與手性識別材料之間的異質結，將長壽命電子從長余輝材料中轉移到手性識別材料表面，向手性識別材料表面注入大量長壽命電子，有效增強了電極上的電流密度，放大了電化學識別信號。同時，利用手性分子對電子的自旋過濾作用，當電子流過組裝在金屬納米顆粒表面的手性分子層時將被自旋極化，因此電極表面的電磁場發生變化，與電解液中的L和D氨基酸對映體之間的作用力差異將被放大，檢測靈敏度得到提高。

芴基給受體型納米聚合物、制備方法及其應用 781     

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本發明公開了一種芴基給受體型納米聚合物、制備方法及其應用，該納米格子聚合物中納米格子片段是以芴基衍生物為電子給體單元并與電子受體單元交替排列成方環形的剛性結構。制備方法：以預留有鹵素端基的納米格子片段（Ⅱ）與聚合片段（Ⅲ）進行聚合反應，即得聚合物。本發明提供的聚合物材料具有合成方式模塊化、高拓展性、高的熱學、電化學、光學穩定性；可減少薄膜溶劑依賴性；實現大面積可溶性加工；精確調控孔徑尺寸；實現對帶隙、能級排布的精確調控等優點，在有機太陽能電池、存儲及憶阻、傳感、檢測等光電功能材料領域有潛在的應用前景。

基于轉錄因子IIIA的γ射線輻照劑量估算方法 991     

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本發明實施例公開了基于轉錄因子IIIA的γ射線輻照劑量估算方法，涉及核子學領域，能夠通過轉錄因子ⅢA二價鋅離子濃度的變化刻度所受輻照劑量。本發明采用化學比色法檢測不同劑量γ射線輻照的轉錄因子ⅢA二價鋅離子濃度，然后建立轉錄因子ⅢA二價鋅離子濃度與輻照劑量之間的劑量?效應曲線。根據已建立的劑量?效應曲線，采用“雙盲法”估算未知γ射線輻照劑量，具有劑量估算范圍較廣，操作簡便的優點。

二茂鐵硫脲衍生物及合成方法及應用 1158     

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本發明公開了一種二茂鐵硫脲衍生物及合成方法及應用，屬于化合物合成領域及光電檢測技術領域。該方法首先將二茂鐵甲酸與草酰氯反應制備得到二茂鐵甲酰氯，其次二茂鐵甲酰氯與硫氰酸鉀反應，制備得到二茂鐵甲酰異硫氰酸酯；最后二茂鐵甲酰異硫氰酸酯與1?羥基?4?乙二胺?萘鹽酸鹽反應，制備得到化合物Ⅳ。本發明技術方案所提供的二茂鐵硫脲衍生物合成方法簡單，容易實現工業化生產，且該化合物既可以作為電化學傳感器也可以作為熒光傳感器，作為傳感器的選擇性高。

純化葫蘆素E的方法 1237     

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本發明屬于天然藥物化學領域,特別是涉及一種純化葫蘆素E的方法,其特征在于:取山芝麻藥材粉碎,加7-10倍量80-90%乙醇回流提取2-3次,提取液減壓回收乙醇,濃縮液用乙酸乙酯萃取,取有機層濃縮,注入高速逆流色譜儀,根據紫外檢測器圖譜收集目標成分,濃縮,放置過夜,析出結晶,過濾,結晶加乙醇回流溶解,放置重結晶。采用本發明制備葫蘆素E,工藝簡單易操作,收率高,產品含量高,適合規?；苽?。

采用低溫SOFC的分布式發電控制系統及方法 1244     

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本發明屬于分布式發電控制技術領域，公開了一種采用低溫SOFC的分布式發電控制系統及方法，采用低溫SOFC的分布式發電控制系統包括：溫度檢測模塊、主控模塊、壓縮模塊、混合模塊、加熱模塊、發電模塊、燃燒模塊、能量回收模塊、供電控制模塊、仿真模塊、顯示模塊。本發明通過供電控制模塊使得系統能夠安全高效地工作，對外輸出直流電；同時，通過仿真模塊利用考慮陽極/電解質/陰極單元中的電子，離子和氣體的傳輸方程及電化學反應動力學，使用COMSOL建立了穩態下的二維數值模型，得到并比較了不同高度(gap)的矩形陽極/電解質界面電池和平面界面電池的性能和內部物理場的分布。

具有形狀記憶功能的纖維狀應變傳感器及其制備方法和應用 1194     

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本發明涉及一種具有形狀記憶功能的纖維狀應變傳感器及其制備方法；本發明以形狀記憶聚合物纖維為基底，包裹取向碳納米管薄膜作為導電層，再用電化學沉積的方法修飾導電高分子，形成具有網絡結構的碳納米管/導電高分子復合薄膜。本發明利用具有形狀記憶功能的聚合物纖維，制備出具有形狀記憶功能的纖維狀應變傳感器，通過加熱能夠定型成不同的曲率和長度，并且在達到轉變溫度時能夠回到原始的形狀。這種具有形狀記憶功能的纖維狀應變傳感器可通過貼于皮膚或附著于衣物實現人體關節運動、呼吸等檢測，并且其獨特的形狀記憶功能可以與任意形狀的可穿戴配件緊配合，為可穿戴器件的制備提供了新的思路。

鋅、銀共摻雜硫化鎘量子點的制備方法 739     

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本發明涉及一種鋅、銀共摻雜硫化鎘量子點的制備方法。其特征在于：以Zn(CH3COO)2·2H2O為鋅源，以AgNO3溶液為銀源，以CdCl2·2.5H2O為鎘源，攪拌均勻，得到混合溶液，在氮氣保護下，用谷胱甘肽（GSH）作為穩定劑，在堿性水溶液中，以Na2S·9H2O為硫源，水浴加熱，反應得到鋅、銀共摻雜硫化鎘量子點。該制備方法工藝簡單，原料易得，能耗低，量子點粒徑均勻，具有優良的水溶性，優異的電化學性能和熒光性能，熒光發射峰位可調，在熒光探針、光電轉換、重金屬離子檢測等方面有很大的應用前景。

吩噻嗪基喹唑啉類熒光離子探針及其應用 1023     

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本發明涉及吩噻嗪基喹唑啉類熒光離子探針及其應用，其熒光化學傳感器是基于一種吩噻嗪基取代的喹唑啉衍生物，其結構通式如式（I）所示。其中R1表示氫原子，含1～10個碳原子的烴基、醚、氨基、脂肪類酰胺、酰亞胺或酯基，芳香取代基或雜化芳香取代基。本發明所述的熒光離子探針與其它的大分子熒光探針分子相比具有解雇簡單、易于合成等特點，其不但對Cu2+有較好的響應和識別效果，而且在有Cu2+存在下對Hg2+也有很好的識別效果，在不同的條件下能對Hg2+和Cu2+產生不同的熒光響應，本身具有對離子檢測的多功能性，因此還能夠設計成離子開光和熒光INH邏輯門。

組件式多功能傳感器件及其制備方法 807     

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本發明公開了一種適合于大批量生產的組件式多功能傳感器件,包括若干相同或不同的帶有傳感敏感材料的傳感功能單元(1)、傳感換能平臺(2)、磁力發生裝置(3),其特征是傳感功能單元(1)安裝在傳感換能平臺(2)上,磁力發生裝置(3)位于傳感換能平臺(2)的下方;傳感功能單元(1)的表面連接有傳感敏感材料,其內部包裹有磁性顆粒(101)。本發明還同時公開了其大批量制備的方法。