本實用新型提供一種氣質聯用儀樣品預處理裝置,具體涉及到分析化學儀器技術領域。本實用新型包括固定筒,固定筒內設有攪拌軸,攪拌軸的下端和上端分別設有電機和攪拌葉片;固定筒上設有箱體,攪拌葉片設于所述箱體內,箱體上設有進料口、排料口和出料口;出料口上設有水泵;箱體的上方設有螺旋管,螺旋管上設有排出口,螺旋管的下端與水泵之間設有連接管;螺旋管的上端設有管件;管件上設有流通管,流通管上設有離心球,離心球上設有離心槽,離心球上和離心槽上分別設有第一出口和第二出口;離心球與固定筒之間設有固定桿,固定桿與所述固定筒轉動連接。本實用新型提出的一種氣質聯用儀樣品預處理裝置,能夠提高樣品預處理效果和預處理效率。
本實用新型涉及一種高壓陶瓷注射泵,用于化學分析中對腐蝕性介質的恒流輸送。泵體包含活塞、活塞套,活塞桿,活塞套的前端設有介質輸送管接口,活塞和活塞套由陶瓷制成,活塞桿是一個軸向固定并設有外螺紋的螺桿,其通過減速器與電機相連可旋轉,該活塞桿通過螺紋與一個移動螺母連接,移動螺母通過連接組件與陶瓷活塞連接,陶瓷活塞設有供活塞桿伸入的中空內腔?;钊麠U由電機驅動旋轉時,移動螺母帶動陶瓷活塞產生軸向滑動,使介質吸入或以注射的方式輸出,其流量穩定無波動,并可達到較高的輸送壓力。
本實用新型涉及一種化學分析儀器,尤其是指高精度液相色譜儀器,其包括液相色譜儀本體、顯示屏、操作板、水冷裝置、容納箱、置瓶腔、空氣交換機、濕度機和活性炭層;容納箱裝設于液相色譜儀本體頂部,顯示屏裝嵌于容納箱前端,操作板裝設于容納箱前端,操作板位于顯示屏的下端,若干水冷裝置裝設于液相色譜儀本體內壁,置瓶腔固定設置于容納箱,容納箱底部設置有凹槽,空氣交換機和濕度機裝設于所述凹槽中央,活性炭層設置于所述凹槽兩端。本申請的高精度液相色譜儀器散熱效果好,受外界影響低,可調節溫度和濕度,精度高。
一種旋轉振蕩-恒溫培養兩用箱,由箱體、水平旋轉軸、驅動電機、轉盤、循環壓縮機、熱交換器、風機、溫控傳感器和顯示控制模塊等構成。本實用新型可廣泛應用于科學研究和實驗分析中,是土壤農業化學、環境科學、生物科學和微生物學等學科必備的實驗儀器。
本實用新型涉及一種精密注射泵,用于化學分析試劑的精密定量注樣。本注射泵包括泵體、步進電機、光電開關及以螺紋相配合的絲桿和螺母組成的傳動機構,絲桿通過聯合器可與步進電機相連接并隨之旋轉,螺母固定在一個可沿絲桿移動的支架上;針筒型泵體的活塞桿外端與螺母固定在同一個支架上,絲桿的兩側設有與之平行的一對水平滑柱,支架還同時與兩水平滑柱活動連接,并可沿水平滑柱滑動;支架下端的定位銷作為光電開關的觸發機構。本注射泵由電機帶動活塞作往復運動實現進樣,采用絲桿螺母傳動方式將電機的旋轉運動轉化為螺母的直線運動,經電氣控制可以實現精確微量進樣,結構簡單,傳動平穩,控制方便、進樣精度高。
本實用新型公開了一種機載云粒子收集裝置,包括云粒子管道,云粒子管道的一端為云粒子自分離器,另一端為抽氣泵,云粒子管道上具有云粒子收集器,所述云粒子自分離器上具有進氣管口和附管道,所述附管道的另一端連通在云粒子管道上云粒子收集器與抽氣泵之間。與現有技術相比,本實用新型的一種機載云粒子收集裝置,能夠實現對大于2.5微米粒徑的水凝結或者冰晶云粒子進行收集,通過本實用新型收集的云粒子,可送入物理、化學或者生物實驗室進行分析其相關特性,為人工影響天氣提供重要的科學依據。
本實用新型涉及化學分析實驗中的滴定裝置,更具體的是涉及一種活塞式滴定管。包括玻璃長孔塞(1)、橡皮塞(2)、滴定管主體(3)、粗調旋鈕(4)、微調旋鈕(5)、活塞(6)、螺旋傳動裝置(7),所述的玻璃長孔塞(1)放置于滴定管主體(3)頂端,橡皮塞(2)密封玻璃長孔塞(1)與滴定管主體(3)頂端連接處,粗調旋鈕(4)設置于滴定管主體(3)中間左側,微調旋鈕(5)設置于滴定管主體(3)中間右側,活塞(6)與螺旋傳動裝置(7)上端連接。本實用新型結構簡單,構造合理,整體美觀,提高滴定準確度,避免空氣成分對試劑的污染。
本實用新型公開了一種碳氧硫同步脫除的設備包括:廢水處理罐,與廢水處理罐連接的反應氣體收集罐;所述反應氣體收集罐的內部依次設有霧化裝置和吸附裝置;所述吸附裝置的尾端連通硫化氣體分析儀和排放口;所述霧化裝置進氣口與反應氣體收集罐,排氣口連通吸附裝置。本實用新型通過霧化裝置將空氣中的氧硫化物和碳氧硫化物與霧化后的吸附劑進行化學吸附反應后在通過吸附裝置對霧化空氣的干燥和進一步吸附,使空氣達到排放標準。
本發明涉及一株生防枯草芽胞桿菌Bs916胞外抗菌脂肽表面活性素及其分離純化方法。表面活性素的分子量為1007.6、1021.7和1035.7,屬于相差一個亞甲基的同系物。其分離純化的方法是:首先通過基因敲除構建Bs916合成其它脂肽抗生素能力喪失的突變株BBFM;其次從BBFM的發酵液中采用酸沉淀和甲醇抽提制備表面活性素的粗提物,再次經過NH2和C18層析柱分離純化表面活性素。經聚丙烯酰胺凝膠電泳和高效液相色譜分析表明制備的表面活性素達到電泳純和色譜純。純化的表面活性素對開發為抗真菌、抗細菌藥物具有較高的研究和應用價值,也可用作為生物化學上的標準品使用。
本發明屬于土壤生態系統及微生物技術領域,具體涉及一種基于模糊數學和典范對應分析方法(canonicalcorrespondenceanalysis,CCA)來評價轉基因植物種植對土壤微生態影響的技術體系及其應用。本方案提供了一種綜合考慮土壤微生物與物理化學指標的評價方法,應用該方法可有效評價轉基因作物種植對土壤微生態系統帶來的影響,對于我國乃至全球轉基因植物釋放前的安全評價具有重大的理論意義和實用價值。
一種磷脂酸分子印跡熒光納米粒子及其制備方法,屬于分析化學領域。所述制備方法包括以下步驟:首先將磷脂酸通過席夫堿反應共價結合到載體表面;然后將該磷脂酸修飾的載體與熒光功能單體、交聯劑和引發劑分散到溶劑中,在攪拌或者搖晃的條件下加熱引發聚合反應;其次通過靜置方式,去除上層溶液,并用氯仿溶劑洗滌載體材料;最后通過超聲用氯仿溶液將分子印跡熒光納米粒子從載體表面洗脫,獲得磷脂酸分子印跡熒光納米粒子。本發明采用共價鍵固載模板的策略制備磷脂酸分子印跡熒光納米粒子,不僅制備簡單,操作方便,而且能夠避免模板分子殘留在分子印跡聚合物中,能夠顯著提高分子印跡熒光納米粒子的特異性識別能力。
本發明公開了一種具有保肝作用的新皂苷化合物。本發明通過對甘草化學成分進行系統深入研究,經過波譜和質譜數據分析表明從甘草根中分離得到一個新的三萜皂苷化合物。經過藥理實驗研究表明,本發明提供的三萜皂苷化合物,可顯著降低CCl4致肝損傷模型小鼠、乙醇致肝損傷模型小鼠,D-氨基半乳糖致肝損傷模型小鼠血清ALT、AST活性及肝組織MDA含量,增強肝臟SOD活性,對肝損傷具有明顯的保護作用,且經過毒性實驗研究表明,本發明提供的具有保肝作用的新皂苷化合物未見顯著毒性,可望開發成新的保肝作用的藥物或保健品。
本發明屬于醫藥化學領域,具體涉及三嗪類化合物、其制備方法及其作為參比對照品用于(S)?3?(三氟甲基)?1?(4?(6?(三氟甲基)吡啶?2?基)?6?(2?(三氟甲基)吡啶?4?氨基)?1,3,5?三嗪?2?基)吡咯烷?3?醇甲磺酸鹽原料藥質量研究中相關雜質定性和/或定量分析的用途。
本發明公開了一種用于毛細作用微流控芯片的電潤濕閥門及其控制方法,通過在毛細作用微流控芯片微流通道中設置親水和疏水電極就可以控制微流體的通斷。當微流體流動到疏水電極時,會在疏水電極邊緣停止流動。此時若加載很低的電壓,疏水電極邊緣的流體由于電潤濕的作用會轉變為親水狀態,微流體便可以順利通過,從而實現了對微流體的通斷控制。該微流控芯片中的微流通道是親水的,所以在其中流動的液體可以由毛細力的作用自動流動而不需要借助外力。本發明的優點在于不需要額外的輸液泵,簡化了微流控裝置結構。具有電潤濕閥門的微流控芯片在化學分析、生物醫學等領域有著廣泛的應用前景。
本發明公開了一種以大型溞毒性為先導的農藥廢水中關鍵致毒物質鑒別方法,屬于非目標污染物識別領域。其步驟包括:水樣中有機物的富集;水樣有機提取物的大型溞毒性實驗;水樣有機提取物的分級分離,將不同極性的化合物分開;分離組分的大型溞毒性實驗;致毒組分中化合物的定性識別、定量確認。本發明利用分級分離技術將不同極性的化合物分開,篩選致毒組分來降低樣品的復雜性,通過高效液相色譜-飛行時間質譜來定性識別潛在致毒物質,利用液質聯用對可疑致毒物定量確認,彌補了傳統非目標性化學分析無法得到混合體系中關鍵致毒污染物的不足,同時通過分級分離與特征物篩選分辨率高,準確度高,信息量大,使得非目標性關鍵毒物鑒別更加便捷可靠。
本發明涉及一種高儲能密度的無鉛反鐵電陶瓷及制備方法,其特征在于其化學組成通式為(1-x)Bi0.47Na0.47Ba0.06TiO3-xY2O3,其中0.005≤x≤0.04。其原料為分析純的Bi2O3、Na2CO3、TiO2、BaCO3和Y2O3粉末。原料經球磨和預燒處理后再經二次球磨獲得粉料,再加入粘結劑,研磨造粒壓片成型,然后采用二步燒結法制備陶瓷。本發明所制得的反鐵電陶瓷材料具有均勻致密的微觀形貌,儲能性能優異,儲能密度可達2.06J/cm3,非常適合用作高密度儲能電容器材料。本發明所采用的制備方法成本低廉、工藝簡單、便于應用推廣。
本發明公開了一種新型Alexa?Fluor熒光菁染料及其制備方法和應用。該新型Alexa?Fluor熒光菁染料,結構通式如式(I)所示:其中n1=1或2,n2=1~5中的任意整數。本發明成功地將方酸橋環引入熒光菁染料Alexa?Fluor中得到了一系列的改進的Alexa?Fluor熒光菁染料,較之現有的熒光菁染料Alexa?Fluor顯著提高了熱穩定性,可應用于生物化學分析中對組織、細胞和生物分子的標記和定位或者用于制備熒光標記試劑。
本發明屬于醫藥化學領域,具體涉及喹啉類化合物、其制備方法及其作為參比對照品用于(R)?7’?((2?乙?;?2?氮雜螺[3.3]庚?6?基)氨基)?2’?(3?(3,4?二氫異喹啉?2(1H)?基)?2?羥丙基)?2’,3’?二氫?1’H?螺[環丙烷?1,4’?[2,6]萘啶]?1’?酮原料藥質量研究中相關雜質定性和/或定量分析的用途。
本發明屬于醫藥化學領域,具體涉及化合物3,3’-(1,3-丁二炔-1,4-基)-N,N’-二((4-(4-甲基哌啶甲基))-3-三氟甲基苯基)二(4-甲基苯甲酰胺),其合成方法以及其作為參考標記的用途。本發明提供的化合物3,3’-(1,3-丁二炔-1,4-基)-N,N’-二((4-(4-甲基哌啶甲基))-3-三氟甲基苯基)二(4-甲基苯甲酰胺)或其鹽可以作為對照雜質,應用于HPLC法分析式化合物3-((1H-吡咯并[2,3-b]吡嗪-5-基)乙炔基)-4-甲基-N-[4-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)-3-三氟甲基苯基]苯甲酰胺或其鹽中雜質的歸屬和定位。
本發明公開了一種非線性互聯系統的自適應跟蹤控制方法,包括:建立具有全狀態動態約束和互聯時滯的非線性互聯系統的數學模型,采用兩個具有延遲循環流的兩級互聯化學反應器進行驗證;建立所施加的全狀態動態約束模型;基于所述全狀態動態約束模型、約束函數的上邊界值以及約束函數的下邊界值,構建狀態相關的非線性轉換函數;基于狀態相關的非線性轉換函數設計自適應跟蹤控制策略;利用李雅普諾夫函數驗證所述非線性互聯系統的閉環控制的穩定性和信號的有界性。本發明將原來受約束的非線性互聯系統轉化為等價的無約束的非線性互聯系,提高系統穩定性分析的復雜度,提出的自適應跟蹤控制算法可避免微分爆炸問題,減輕計算負擔。
本發明公開了一種具有抗腫瘤活性的新單四氫吡喃型番荔枝內酯化合物,本發明通過對番荔枝種子化學成分進行系統深入研究,經過波譜和質譜數據分析表明從番荔枝種子中分離得到一個新的單四氫吡喃型番荔枝內酯類化合物,且經過體外抗腫瘤活性研究表明,本發明提供的單四氫吡喃型番荔枝內酯對多種腫瘤細胞,包括胃癌、腸癌、肺癌、乳腺癌,肝癌和宮頸癌和均具有很強的抗腫瘤活性,有望開發成為新的抗腫瘤藥物。
本發明提供了一種形貌可控的高純碘化鉛薄膜制備方法,在氬氣氣氛及電流條件下,利用離子濺射方法,在清洗干凈的導電玻璃上,濺射一層鉛薄膜;將制得的鉛薄膜放在預先放有分析純碘單質的洗氣瓶底部,通氮氣排除洗瓶中的空氣;保持通氮氣,加熱洗氣瓶底部產生碘蒸氣,恒溫反應制得高純碘化鉛薄膜。本發明利用離子濺射法制備的高純鉛薄膜與碘蒸氣的化學反應,制得高純碘化鉛薄膜,方法簡單,廉價,不需要復雜的設備,而且所獲的薄膜在襯底上附著力強,所制得的碘化鉛薄膜,通過簡單改變濺射鉛膜的時間,不僅可以將終產物碘化鉛薄膜的形貌從均勻多孔變成致密,而且能夠改變薄膜的粒子尺寸;通過簡單改變碘化反應的恒溫溫度,就能獲得不同的碘化鉛薄膜的表面粒子分布密度。
本發明公開了一種具有電潤濕閾門的微流體混合裝置及其控制方法,通過在親水微流通道中設置電潤濕閥門來實現微流體的混合控制。當液體流到疏水電極時,由于介質層和PDMS微柱陣列的共同作用,液體將在疏水電極邊緣停止流動。此時若加載很低的電壓,疏水電極由于電潤濕的作用而轉變為親水狀態,微流體就可以實現混合。該裝置中的微流通道是親水性的,所以在其中流動的液體可以由毛細力的作用自動流動而不需要借助外力。本發明的優點在于不需要額外的輸液泵,簡化了微流控裝置結構。具有電潤濕閥門的微流體混合裝置在化學分析、生物醫學等領域有著廣泛的應用前景。
一種新型細胞印跡模型的構建與應用。原理如下:本發明工作中,我們利用聚二甲基硅氧烷本體和固化劑,研制出高度保真性的細胞印跡聚合物,細胞印跡產生了“人造受體”,可通過特異性的凹陷結構形狀捕獲靶細胞。本研究在研制高度保真細胞印跡聚合物時,創新使用通過雙醛固定組合處理使細胞失活,其優點有(1)利用醛基交聯而使細胞表面硬化;(2)消除活細胞分泌的化學物質,防止干擾細胞印跡形成過程的保真度。同時本研究提供了一個簡單廉價的單細胞分離模型,不依靠專業或昂貴的設備,不需要親和試劑或蛋白抗體,對靶細胞的捕獲效率為89%,且高度抗干擾,可為單細胞分析、細胞組織分化及以細胞為基礎的臨床診斷提供廣闊的應用前景。
本發明公開了一種具有抗腫瘤活性和抗炎活性的醌式查爾酮與黃酮醇結合物及其制備方法。本發明通過對紅花化學成分進行系統深入研究,經過波譜和質譜數據分析表明從紅花中分離得到一個新化合物(式Ⅰ),為首次從自然界中分離得到的醌式查爾酮與黃酮醇結合物。經過抗炎和抗腫瘤活性研究表明,本發明提供的醌式查爾酮與黃酮醇結合物具有很好的抗炎活性,并且能抑制DNA拓撲異構酶I,對多種腫瘤均具有很強的抗腫瘤活性,且經過毒性實驗研究表明,本發明提供的具有抗腫瘤活性和抗炎活性的醌式查爾酮與黃酮醇結合物毒性較低,可開發成新的抗腫瘤藥物或抗炎藥物,具有重要的應用價值。
一種糖蛋白分子印跡納米粒子及其合成方法,屬于分析化學領域,涉及分子印跡聚合物的合成。所述合成方法包括以下步驟:首先將模板糖蛋白分子配制成溶液相A,功能單體和交聯劑配制成溶液相B,引發劑配制成溶液相C;其次把溶液相A、B和C分別固定在三個流速可調微流控注射泵上,溶液相A和B通過Y型三通閥連接混合,該混合液與溶液相C通過另一個Y型三通閥連接混合,流入反應器進行聚合反應;最后在反應器末端收集聚合納米粒子,去除糖蛋白模板分子后,即得糖蛋白分子印跡納米粒子。本發明采用微流控的方式制備糖蛋白分子印跡納米粒子,操作簡單,可實現連續化生產,所得分子印跡納米粒子能夠用于特異性識別目標糖蛋白分子。
本發明屬于天然功能物質分離制備領域,涉及一種小麥麩皮中烷基間苯二酚的提取方法。本發明選用干燥小麥麩皮為原材料,將原材料挑選整理磨粉后,加入乙酸乙酯進行超聲提取,離心后得上清液,經旋轉蒸發得濃縮液。接著利用固相萃取或硅膠拌樣進行硅膠柱層析進行分離純化,再收集洗脫液進一步濃縮,既得烷基間苯二酚不同同系物混合液。經高效液相色譜分析,可知烷基間苯二酚產品中不同同系物具有分離度好、純度高等優點。與現有烷基間苯二酚制備技術相比,利用硅膠柱層析對小麥麩皮中天然存在的烷基間苯二酚進行分離純化,大大降低了化學合成的復雜度和危險性,且可操作性強。
本發明涉及一種紡錘形磷灰石結構硅酸鑭介晶材料及其制備方法,對織構化硅酸鑭電解質材料的制備具有重要應用價值。以分析純氧化鑭、正硅酸四乙酯為原料,以乙醇和去離子水的混合液為溶劑,以氨水調節反應液的pH值,通過溶劑熱過程合成具有La9.33+xSi6O26+1.5x(x=0~0.67)化學組成的介晶,其微結構特征:1)介晶形貌為紡錘形,長度方向平均尺寸在550~1150nm之間,直徑方向平均尺寸在50~150nm之間;2)介晶由短棒狀的硅酸鑭納米晶沿c-軸方向有序取向排列構成,硅酸鑭納米晶的長度方向平均尺寸在20~35nm之間,直徑方向平均尺寸在5~14nm之間。具有這種微結構特征的磷灰石型硅酸鑭介晶顆粒迄今在國際上尚無公開報道。
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