本發明公開了一種評價氣流干燥工序香氣損失的方法及裝置。通過對氣流干燥設備的排潮蒸汽用同時捕集萃取裝置同時進行冷凝和萃取,將香氣成分捕集于有機溶劑中,對有機相進行色譜分析,定量計算出其中的香氣成分含量,最后根據計算得出的數據評價氣流干燥設備工序的香氣損失。該裝置包括:蒸汽導入管,與蒸汽導入管相連的汽-氣雙相混合腔,汽-氣雙相混合腔的另一端與有機溶劑氣體導管相連,汽-氣雙相混合腔的第三端連接至冷凝萃取腔。本發明提出了基于氣流干燥設備排出蒸汽中香氣物化學成分來評價氣流干燥工序香氣物損失情況的技術方法,為合理安排不同檔次葉絲的適宜處理強度提供了一種有實用價值的技術工具。
本發明公開了一種基于圖神經網絡構建語義知識庫的方法及系統,所述方法包括:獲得第一大規模語料信息;基于NLP技術的事物提取器從所述第一大規模語料信息中進行文本事物識別和提取,獲得第一文本事物集合;構建事物層次網絡;根據所述事物層次網絡對所述第一文本事物集合中的每個事物進行語義元分析,構建第一語義元集合;利用圖神經網絡對所述第一語義元集合進行組網,獲得第一語義知識網;通過對所述第一語義知識網進行強化學習,獲得第二語義知識網;將所述第二語義知識網作為語義知識庫的形式進行輸出。解決了現有技術中存在從大規模語料庫中構建多層次語義知識庫的不夠完善,且自動化水平較弱的技術問題。
本發明公開了一個具有抗腫瘤活性的新三七皂苷化合物。本發明通過對三七葉化學成分進行系統深入研究,經過波譜和質譜數據分析表明從三七葉中分離得到新三七皂苷化合物。體外抗腫瘤活性研究表明,本發明提供的三七皂苷化合物對胃癌具有明顯的抑制作用,并且毒性低,臨床用藥安全,有望開發成為新的抗腫瘤藥物。
本發明涉及一株生防枯草芽胞桿菌Bs916胞外抗菌脂肽泛革素及其分離純化方法。泛革素含有5個結構變異體,分屬于兩類不同的相差一個亞甲基的同系物。其分離純化的方法是:首先通過基因敲除構建Bs916合成泛革素能力喪失的突變株BBLM;其次從BBLM的發酵液中采用酸沉淀和甲醇抽提制備泛革素的粗提物,再次經過NH2和C18層析柱分離純化泛革素。經聚丙烯酰胺凝膠電泳和高效液相色譜分析表明制備的桿菌霉素L達到電泳純和色譜純。純化的泛革素對開發為抗真菌藥物具有較高的研究和應用價值,也可用作為生物化學上的標準品使用。
本發明公開了一種生物窗口內激發/發射的超亮單色上轉換納米探針及其制備方法和應用,屬于稀土發光納米材料的制備及生物活體成像技術領域。本發明提供的納米探針是由Nd3+、Yb3+、Er3+和Mn2+共摻雜形成的具有多層核殼結構的納米顆粒,其化學組成為α?NaYF4:Yb/Er/Mn@CaF2:Yb@NaNdF4:Yb。本發明通過組分優化和結構設計,所制備的上轉換探針材料在808nm近紅外光激發下獲得高量子效率的單譜帶紅光發射。本發明的上轉換熒光探針材料結構獨特、性能穩定,應用于小鼠活體成像分析具有高組織穿透深度和高靈敏、高分辨及高信噪比等優點,在生物成像方面具有很好的應用前景。
本發明公開了一個具有抗真菌活性的新化合物Ⅱ。本發明通過對墊狀卷柏化學成分進行系統深入研究,經過波譜和質譜數據分析表明從墊狀卷柏中分離得到新化合物Ⅱ。體外抗真菌活性研究表明,本發明提供的化合物Ⅱ對多種致病真菌,包括白色念珠菌、熏煙色曲霉、紅色毛癬菌、須癬毛癬菌等具有明顯的抑制作用,并且毒性低,臨床用藥安全,有望開發成為新的抗真菌藥物。
本發明公開了一種綜合廢水處理系統及其處理方法,屬于廢水處理領域。該綜合廢水處理系統包括至少一個污水收集設備、污水處理設備和聯網信息系統,污水收集設備固定安裝在車間內,污水處理設備固定安裝在車間外,污水收集設備和污水處理設備都與聯網信息系統電連接,污水收集設備都與污水處理設備連通,污水收集設備收集車間內的污水并對污水進行樣本分析,污水處理設備對污水進行凈化處理,本發明的聯網信息系統根據污水的組成安排污水存儲組件內污水進入污水處理設備的順序,能夠利用不同車間的污水組成成分的不同進行凈化處理,解決了現有技術中獨立的污染設備存在的化學原料浪費,生產成本高的問題。
本發明N-?;彼犷惢衔锸窃诒锦0奉悮?菌劑的結構基礎上,改變R活性基團,進行結構修飾,特別是 引入帶有手性碳的中間體如二氯菊酸、α-濕基酸、β-濕基 酸、戊菊酸、α-甲基苯乙酸等,創制了34個全新的化合物, 它們具有下列的結構通式:通過IR、NMR、GC/Ms和元素分 析,確證了創新化合物的化學結構;確認了新化合物的理化性質(如mp、bp、[α]D20等);通過生物藥效試驗,顯示其中有許多化合物對灰霉病、紋枯病、霜霉病和白粉病菌有很高的殺菌活性,超過或接近目前廣泛使用的殺菌劑撲海因、甲基托布津、甲霜靈和粉銹寧,具有高效、低毒、與環境友好等特點。
本發明涉及一類具有光轉換特性的稀土配合物及其合成方法。其特征在于:利用帶有蒎烯官能團的聯吡啶配體與稀土β-二酮配合物反應,得到一類含β-二酮與2,2’-聯吡啶衍生物的混合稀土配合物。本發明所提供的稀土配合物在紫外區有良好的吸光特性,同時能發射出可見光,因而具有光轉換的特性??勺鳛楣廪D換薄膜關鍵材料用于改善太陽能電池光譜響應特性,也可用于農用光轉換膜以提高農作物對光能的利用率。同時,本發明所提供的稀土配合物在在分析化學、醫學、生命科學、熒光探針、發光器件等方面也具有重要的應用價值和廣闊前景。
本發明公開了一種蘭州百合多糖及其制備方法和應用。本發明從蘭州百合中分離純化得到多糖LP80?1,該多糖未被報道過,并對其分子量、單糖組成、化學結構等進行了分析鑒定,確定了其重均分子量和結構組成。細胞實驗表明,該多糖具有顯著的抗乳腺癌和肝癌活性,因此,該多糖具有開發成抗乳腺癌和肝癌藥物的前景。
本發明公開了一種SiO2基復合超疏水金屬表面的制備方法。選用無氟、無毒、經濟、環保的二氧化硅溶膠為原料,通過簡單快捷的多次超濾法實現SiO2納米粒子的改性,制備出復合電動納米溶膠,并通過電泳沉積的方法將帶正電的復合膠粒沉積到金屬基體表面,隨后選用經濟環保的硬脂酸為低表面能物質,對其進行修飾,制得超疏水金屬表面,接觸角能達到158.3°,大大提高了金屬的耐腐蝕性能。該方法簡單可靠,環保經濟、工藝重復性好,可操作性強,解決了目前常用超疏水膜制備方法的制備成本高、工藝復雜、且不環保、不利于工業生產的問題。在3.5wt%NaCl溶液中腐蝕120天后仍具有疏水性,電化學分析表明其仍保持較大的阻抗,較正的自腐蝕電位和更小的自腐蝕電流密度。
本發明提供了一種用于畜禽養殖廢水處理的更有針對性、凈化效率更高的生物強化劑,包括微生物菌劑,可溶性鐵鹽和可溶性鈷鹽,其中,所述的微生物菌劑的有效活菌數不低于100億/g,且至少包括地衣芽孢桿菌,所述的地衣芽孢桿菌與鐵元素、鈷元素的重量比為1:0.010~0.085:0.0010~0.0095。本發明通過分析畜禽養殖廢水成分,選擇性配比微生物菌劑、化學藥劑和生物藥劑,從而制備出一種復合的生物強化劑,可以有效補充并改善畜禽養殖廢水的成分,提高污水處理系統中生化處理單元的生物活性,并加快生化反應,提高畜禽養殖廢水處理系統效率,有效改善畜禽養殖廢水的出水水質。
本發明屬于醫藥化學領域,具體涉及三環類化合物、其制備方法及其作為參比對照品用于N?(2?((2?(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)?4?甲氧基?5?((4?(6,7,8,9?四氫吡啶并[1,2?a]吲哚?10?基)嘧啶?2?基)氨基)苯基)烯丙酰胺甲烷磺酸鹽原料藥質量研究中相關雜質定性和/或定量分析的用途。
本發明涉及一種具有抑菌活性的β?二氫沉香呋喃型倍半萜新化合物及其制備方法和應用。本發明對永瓣藤化學成分進行系統深入研究,以永瓣藤莖葉為原料,經醇提、硅膠純化、制備液相分離,通過質譜和光譜分析,鑒定得一個新化合物1α?煙酰氧基?6β?(5?羧基?N?甲基?2?吡啶酮基)?9α?苯甲酰氧基?8α?羥基?β?二氫沉香呋喃,命名為永瓣藤素G。該化合物可用于防治山核桃瘡痂病和炭疽病。
本發明公開了一種具有保肝作用的新皂苷化合物。本發明通過對甘草化學成分進行系統深入研究,經過波譜和質譜數據分析表明從甘草根中分離得到一個新的三萜皂苷化合物。經過藥理實驗研究表明,本發明提供的三萜皂苷化合物,可顯著降低CCl4致肝損傷模型小鼠、乙醇致肝損傷模型小鼠,D-氨基半乳糖致肝損傷模型小鼠血清ALT、AST活性及肝組織MDA含量,增強肝臟SOD活性,對肝損傷具有明顯的保護作用,且經過毒性實驗研究表明,本發明提供的具有保肝作用的新皂苷化合物未見顯著毒性,可望開發成新的保肝作用的藥物或保健品。
本方法以萃取塔傳質單元數為例,運用EXCEL建立分配曲線回歸方程、操作線方程、傳質單元數的數學計算模型,選擇不同的等份數N,只需在相應單元格中輸入流量、濃度分析相關數據、溫度等原始數據,即可實現圖解積分法的EXCEL計算,得到允許精度范圍內計算量最小的N值及相應的萃取塔傳質單元數及圖形。本方法的特點:思路清晰、操作簡單;實現數據處理快捷化;數據、表格、圖、結論一體化;廣泛適用于化學工程萃取塔、吸收塔、解吸塔等傳質單元數的工程設計、工程計算。
本發明涉及一種去除燒綠石礦中元素鈾和釷的方法及驗證計算方法,屬于冶金技術領域。本發明將燒綠石礦進行預處理,通過鋁熱還原反應將鉭鈮元素和鈾釷分離,鉭鈮進入合金中,鈾釷進入渣中合金中含量非常低,再進行濕法提純,并通過對元素鈾和釷的化學反應活性理論計算鈾和釷元素的吉布斯函數,繪制了鈾和釷的在Ellingham圖中的位置,闡明了在反應過程中鈾釷元素進入渣中的原理。從而保證了濕法分離分析過程操作中避免放射性元素輻射,增加了操作的安全性。本發明的有益效果:不僅提供了分離方法,并且從理論上通過計算驗證了分離方法的有效性。
本發明提供一種天然苔清香香料中致香成分的甄選方法,采用刮膜式分子蒸餾儀器將天然苔清香原料中的組分進行預分離;采用氣相色譜/質譜聯用定性、定量分析各級餾分的化學組分;各級餾分采用香精香料注射儀以注射方式分別注入卷煙中;采用香味輪廓評吸法評價各卷煙的感官質量;采用數據處理方法,依據各自變量的貢獻率,甄選構成天然苔清香香料典型香氣特征的致香成分。該種天然苔清香香料中致香成分的甄選方法,甄選出的重要致香成分準確,利于天然香料的仿香、復配,對于天然香料的質量控制、標準化生產也將起到積極的推動作用。
本發明公開了一種滲碳軸承用鋼的冶煉工藝,包括以下步驟:選取廢鋼和鐵水熱裝作為原料,在100tEBT電弧爐內冶煉成鋼水,控制出鋼碳含量0.06%?0.15%,出鋼溫度1620%?1680%,出鋼時添加鋁丸進行脫氧;脫氧后的鋼水送至100tLF精煉爐中精煉,精煉時,向鋼水中加碳化硅脫氧劑進行渣面擴散脫氧,造白渣,控制鋼水中Si:0.20%?0.25%,Al:0.035%?0.050%,再進入100tVD爐進行真空脫氣處理;真空過程鋼包底吹氮氣,在100tVD爐真空脫氣后,按鋁含量目標值喂入鋁,根據氮分析結果喂入氮化硅,真空過程禁止鈣處理,靜置后調整鋼水的化學成份至目標范圍。該冶煉工藝簡單易行,有效降低鋼水氧化性,確保鋼水的純凈度,提高鋼水的可澆性,確保連鑄過程澆注順暢,確保生產的順利進行。
本發明涉及一種土鱉蟲多糖的結構及其用途,利用化學分析和波譜技術對其結構進行鑒定,發現本發明中的ESPS的重復單元結構中主鏈主要由→4)?α?D?Glcp?(1→的葡萄糖和→3)?Galp?(1→的半乳糖組成,且支鏈通過葡萄糖的O?6鍵、半乳糖的O?4鍵和O?6鍵連接在主鏈上,即ESPS為首次從土鱉蟲中分離得到的一種結構新穎的雜多糖。同時,本發明中的ESPS可刺激脾淋巴細胞的增殖,也可促進淋巴細胞及NK細胞對多種腫瘤細胞的殺傷作用,表明多糖ESPS具有促進免疫和抗腫瘤作用。
本發明公開了一個具有抗肝癌活性的新三七皂苷化合物。本發明通過對三七葉化學成分進行系統深入研究,經過波譜和質譜數據分析表明從三七葉中分離得到新三七皂苷化合物。體外抗腫瘤活性研究表明,本發明提供的三七皂苷化合物對肝癌細胞具有明顯的抑制作用,并且毒性低,臨床用藥安全,有望開發成為新的抗腫瘤藥物。
高純單相Sr2FeMoO6的制備方法,步驟如下:步驟1:將分析純以上的SrCO3、Fe2O3、MoO3放在烘箱內進行干燥,然后根據Sr2FeMoO6的化學計量式配制所需成分,充分研磨使其混合均勻,置于高溫燒結爐中預燒,燒結溫度為900±20℃,燒結時間為10±1h;使碳酸鹽完全分解并初步反應得到樣品;步驟2:將預燒過的樣品充分研磨、壓片,研磨時間為2.5-4h,壓片時壓力為14-18MPa;在H2/Ar混合氣氛中進行第一次高溫燒結;H2/Ar混合氣體的比例為4-6%v/v,流量為20±2ml/min;燒結溫度為1280±10℃,燒結時間為5±1h,高溫燒結后,爐溫自然降溫;重復步驟2二至三次。
本發明屬于醫藥化學領域,具體涉及核苷氨基磷酸酯類化合物、其制備方法及其作為參比對照品用于(S)?2?[[[(S)?(1,1’?聯苯基?4?氧基)]?[((2R,3R,4R,5R)?5?(2,4?二氧代?3,4?二氫嘧啶?1(2H)?基)?4?氟?3?羥基?4?甲基四氫呋喃?2?基)甲氧基]磷?;鵠氨基]丙酸異丙酯原料藥質量研究中相關雜質定性和/或定量分析的用途。
本發明涉及醫藥技術領域,具休為一種從梅花參中分離的抗癌化合物Ananaside?A(分子式C41H63O17SNa)以及高效提取技術方法。經稻瘟霉模型、微管蛋白聚合體外篩選模型中空纖維初篩,再經多種現代光譜分析,特別是應用先進的二維核磁共振譜和高分辨質譜的綜合解析,確定了該化合物的化學結構及立體構型。體外抗腫瘤試驗表明,該化合物對A?549肺癌和IA?9卵巢癌等8種腫瘤細胞株有明顯的抑制作用。本發明可為研制新的抗腫瘤藥物提供先導化合物,對開發利用中國的海洋藥用生物資源具有重要價值。
本發明公開了一種在裂壺藻生長過程中添加2,4-二氯苯氧乙酸以提高裂壺藻DHA產量及裂壺藻油脂積累的方法,屬于微藻生物技術領域。具體操作步驟為:(1)在裂壺藻生長的調整期,添加不同濃度的2,4-二氯苯氧乙酸;(2)分析加入不同濃度的2,4-二氯苯氧乙酸對油脂積累及DHA含量的影響。本發明首次提出在裂壺藻的生長過程中添加2,4-二氯苯氧乙酸提高裂壺藻油脂積累以及DHA的含量,為使用化學方法促進裂壺藻油脂積累以及DHA含量提高提供了一條新思路。
一種水溶性有機污染物原位、連續采樣裝置,其特征在于其由集液管、過濾頭、抽液管、硅膠塞、抽氣管、樣品收集瓶構成,集液管用不銹鋼管制成,過濾頭用微孔金屬鈦管制成,抽液管用聚全氟乙丙稀管制成。由于微孔金屬鈦管過濾頭機械強度大,化學穩定性好,能耐高、低溫,耐酸、耐堿,采集的溶液清澈,可直接進行定量分析各種介質中的水溶性有機污染物。
本發明屬于醫藥化學領域,具體涉及取代嘧啶類化合物、其制備方法及其作為參比對照品用于(S)?4?氨基?6?((1?(8?氯?4?氧代?2?苯基?1,4?二氫喹啉?3?基)乙基)氨基)嘧啶?5?氰基甲磺酸鹽原料藥質量研究中相關雜質定性和/或定量分析的用途。
本發明公開了一種計算機開關電源考核裝置,具有箱體,在箱體底部設有計算機開關電源,箱體頂部設有面板,所述計算機開關電源包括輸入、濾波整流電路、開關變換電路、整流穩壓電路、輸出、控制保護電路、輔助電源電路,所述面板為透明面板,所述透明面板與所述開關電源按照電氣線路連接有導線。本發明能使學生直觀的看到開關電源元器件實物及實物線路圖,視覺沖擊力強,提高學生興趣。同時,便于教師演示和學生實訓操作,從而強化學生對電力電子元器件認識、開關電源波形分析、開關電源系統調試、開關電源設計等能力的掌握。
本發明公開了一種低鋼級管線潔凈鋼,涉及冶金技術領域,其化學成分及質量百分比如下:C:0.04%~0.07%,Si:0.10%~0.35%,Mn:1.00%~1.50%,P≤0.015%,S:0.0020%~0.0050%,Nb:0.030%~0.070%,Ti:0.006%~0.020%,Ni≤0.30%,Cr≤0.30%,Cu≤0.30%,Al:0.015%~0.050%,余量為Fe和雜質。本發明通過對夾雜物形成控制機理進行系統精確分析,通過合理的成份設計,在RH真空處理后進行鈣處理工藝,合理控制過熱度,達到提高鋼水純凈度的目的,從而提升了鋼材內部質量,提高了經濟效益。
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