有色金屬分析檢測技術理論與應用

具有葉酸受體靶向和熒光雙功能金簇的制備方法 921     

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本發明公開了一種具有葉酸受體靶向和熒光雙功能金簇納米粒子的制備方法。通過將氯金酸溶液、檸檬酸三鈉溶液和硼氫化鈉制備出發熒光的金簇納米粒子，利用11-巰基十一烷酸和疊氮十一烷基硫醇功能化金簇表面；葉酸與炔丙胺通過N-羥基琥珀酰亞胺和1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺連接劑連接，形成炔基化葉酸；利用點擊化學方法，炔基與疊氮基發生環加成反應，制備出葉酸受體靶向和熒光雙功能金簇納米粒子。葉酸受體靶向和熒光雙功能金簇納米粒子能夠選擇性識別葉酸過表達的K562細胞，對其進行熒光檢測，在激發波長和發射波長分別為470nm和650nm下進行測定。

對乙醇敏感的薄膜氣敏材料的制備方法 1129     

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本發明公開一種對乙醇敏感的薄膜氣敏材料的制備方法，該方法包括：(1)使用磁控濺射技術在氣體傳感器四角元器件基底上濺射一層純ZnO薄膜；(2)配制生長花狀ZnO納米棒團簇的溶液；(3)將濺射有ZnO薄膜的四角元器件基底放在所配制溶液中，在烘箱中分兩步進行化學溶解，獲得花狀ZnO納米棒團簇；(4)將四角元器件基底焊在元器件上并對乙醇進行氣敏性能的測試。該方法制備的氣敏材料對乙醇具有很高的靈敏度以及很低的檢測極限。本發明操作簡便，反應條件溫和，可用于大規模的制備氣敏傳感器元器件，適用于工業化生產。

水成組合物和方法 1224     

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公開了形成水成組合物的方法，當組合物被加入系統時，對藥劑敏感的化學或生物系統有效的產生藥劑特異性效果。通過將水成介質暴露于源自藥劑的低頻，時域信號，直到水成介質獲得能檢測到的藥劑活性來形成組合物。示例性的組合物通過暴露于紫杉醇信號或者源于治療性寡核苷酸，如GAPDH反義RNA和PCSK9反義RNA的信號來形成。也公開了確認組合物活性的方法，以及制備和測試組合物活性的方法。

空客空氣調節系統的深度修理方法 724     

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本發明公開了一種空客空氣調節系統的深度修理方法。它包括如下步驟，步驟1：等離子切割；步驟2：吹砂；步驟3：裝配；步驟4：裝焊冷邊法蘭；步驟5：將組件從夾具上取下進行氣密性試驗；步驟6：在夾具上檢驗各安裝尺寸；步驟7：鍍化學保護薄膜；步驟8：噴涂保護漆層；步驟9：進行耐壓測試、泄漏測試這些相關試驗。本發明具有保留原本需要整體更換的空客空氣調節系統可用的熱邊封頭、冷邊法蘭、支架等可用部分，只需要對損壞的芯體部分進行更換，節省成本，提高維修效率的優點。

指紋圖譜鑒別山豆根真偽的方法 1068     

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本發明公開了一種指紋圖譜鑒別山豆根真偽的方法，通過測定山豆根藥材樣品的液相圖譜來判斷該山豆根藥材樣品的真偽。本發明提供的鑒別方法能全面反映山豆根的有效化學成分，從整體上反映山豆根藥材樣品的質量，準確可靠，而且操作簡便易行、成本低、實用性強，有利于大范圍推廣，非常適用于山豆根藥材及其產品質量的檢測和監控。

中成藥“消糜栓”的HPLC指紋圖譜的構建方法 964     

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本發明涉及一種中成藥“消糜栓”HPLC指紋圖譜的構建方法，包括供試品溶液的制備，對照品溶液的制備，色譜條件限定，分別精密吸取供試品溶液,各10μl注入液相色譜儀，照高效液相色譜法測定，得HPLC指紋圖譜。本發明的積極效果是：在同一色譜條件下同時檢測多味藥材化學成分，從指紋圖譜的相似度判斷批量之間的質量一致性。還可追根溯源，尋找工藝操作中的問題。指紋圖譜與對照圖譜的相似度均大于0.9，能有效的反映成品批與批之間的質量，有利于全面監控產品的質量。避免了質量控制的單一性和片面性。并具有方便、快捷、穩定、精密、重現性好等特點。

鋰離子電池內部微電池反應的預判方法 823     

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本發明涉及一種鋰離子電池內部微電池反應的預判方法，該方法采用間歇式恒流、恒壓充電模式，通過細分電壓區間，更加詳盡地考察不同電壓區間內電池體系內部微電池反應。電池放電極化消除后，對電池充電，充電完成后，電壓監控曲線顯示，內部微電池反應使電壓變化趨勢出現拐點，緩慢下降轉為緩慢上升，通過這種拐點的出現，可以預判電池體系內部微電池反應的存在。該方法不需要對電池進行解剖，無需特殊測試設備，采用原位的電化學方法，實施簡單方便，對電池進行無損檢測，應用效果非常顯著。

禽類養殖場除臭劑的制備方法 1010     

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本發明公開了一種禽類養殖場除臭劑的制備方法，屬于環境保護技術領域。本發明是以家禽糞便作為培養基質對蚯蚓進行培養，得到蚯蚓糞后放入炭化爐進行炭化處理，再取新鮮柿子皮粉碎后加入乙醇作有機溶劑對其進行超聲提取，提取液再以非離子表面活性劑和輔助萃取劑進行萃取得到柿子皮多酚物質，將蚯蚓糞和柿子皮多酚混合，以淀粉為交聯劑反應后真空凍干粉碎包裝即得一種禽類養殖場除臭劑。實例證明，本發明簡單易行，不僅不添加化學藥劑，安全、衛生，而且除臭效果顯著，對于環境和人體以及畜禽本身沒有任何危害，檢測后，測得除臭率達到了90％以上。

多功能智能建筑環保車及其控制方法 830     

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本發明公開了一種多功能智能建筑環保車及其控制方法，該環保車包括車體、儲水箱、太陽能板和控制箱，其中：儲水箱安裝在車體的后斗處，太陽能板安裝在儲水箱的頂部，且太陽能板為可伸縮式結構；儲水箱內設置有污水處理裝置，污水處理裝置分為3層結構，包括物理處理過濾裝置、化學處理過濾裝置和微生物處理過濾裝置；儲水箱靠近車尾一側的底部設置有進水口，進水口內設置有水質檢測器；儲水箱靠近車頭一側的底部設置有出水口，儲水箱的頂部還設置有降塵噴淋霧炮和加濕器，降塵噴淋霧炮和加濕器均與出水口相連；儲水箱上還設置有空氣監測器和光能感應器。本發明利用太陽能發電，靈活高效，節能環保，協調智能地解決施工過程中的各種建筑污染問題。

益生菌及有機酸的混合體培養方法及其用途 783     

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本發明公開了一種益生菌及有機酸的混合體培養方法，將食用型成熟葡萄破碎，加入酵母后升溫至25?28℃，厭氧發酵，待生物化學穩定，恢復至常溫，澄清后，固液分離，得到原液, 調和原液碳水化合物與酒精的比例, 使得其中含糖9?11%，含酒精3?5%即可, 裝進儲備罐備用；檢測備用的培養基料，在其沒有雜菌和異味的情況下, 引入己有的經長期培養并測試效果好的相互兼容的待用菌種作為培養源, 在90?100天和環境溫度25?35c℃下半厭氧狀態下培養，生成益生菌及有機酸混合液體。

光催化原位表征系統 970     

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一種光催化原位表征系統，用于光催化劑表面反應過程及有機物環境光化學過程研究，包括超高真空腔體、原位質譜模塊、原位反射紅外光譜模塊、能譜模塊、樣品表面刻蝕及清洗部件、樣品操縱臺、在線更換樣品部件、真空泵組、原位光照組件和氣體進樣部件。利用本發明，可以對固相樣品表面進行原位刻蝕及清洗，并可以系統研究(光)催化反應過程中固相催化劑表面及氣固、液固界面上的反應細節，如反應物吸附模式、分子特征基團變化、表面元素種類定性測試、催化反應或程序升溫過程中間產物原位定性定量檢測等。

抗骨質疏松類中藥的質量評價方法 953     

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本發明關于一種基于抗骨質疏松生物效價測定的中藥質量評價方法，該質量評價方法以生物效價作為評價指標；具體地，是以抑制破骨細胞作用的生物效價和促進成骨細胞作用的生物效價作為評價指標。本發明所述質量評價方法可以對中藥復雜成分的藥效進行整體控制，其可作為傳統化學檢測手段的有效補充，直接反應臨床有效性，是一種真正符合中醫藥傳統理論、體現中藥臨床應用特點、保證中藥安全有效的質量控制與評價方法。

氟化石墨烯改性環氧樹脂涂層的制備方法 851     

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本發明公開了一種氟化石墨烯改性環氧樹脂涂層的制備方法，涉及化學技術領域，具體為一種氟化石墨烯改性環氧樹脂涂層的制備方法，包括以下步驟：S1：實驗藥品準備、實驗儀器準備；S2：通過改進hummers法制備氧化石墨烯。該氟化石墨烯改性環氧樹脂涂層的制備方法，通過采用氫氟酸(HF)與氧化石墨烯(GO)反應制得氟化石墨烯(FG)，再將氟化石墨烯(FG)加入到環氧樹脂中制備復合材料，探究氟化石墨烯(FG)改性環氧樹脂(EP)涂層的附著力、耐蝕性能的影響，方法通過FTIR、XRD、SEM等檢測設備研究了氟化石墨烯FG的表面形貌、微觀結構與涂層腐蝕防護性能，通過附著力測試研究氟化石墨烯(FG)對涂層致密性的影響。

評價PM2.5致肺損傷的快速功能磁共振成像方法 1210     

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本發明公開了一種評價PM2.5致肺損傷的快速功能磁共振成像方法，對大鼠進行持續麻醉，并送入磁共振掃描儀的腔體內，進行質子定位像掃描，獲取大鼠肺部的位置信息；將超極化惰性氣體輸送到大鼠肺部；獲得不同擴散敏感因子b下大鼠的肺部多擴散敏感因子擴散加權快速磁共振圖像；獲得不同交換時間τ下大鼠的肺部化學位移飽和恢復快速磁共振波譜；獲得肺泡管內徑r與肺泡管外徑R；計算得到肺泡深度h、表面體積比SVR、和平均內襯間隔Lm，本發明測量方式無侵入、無電離輻射、掃描時間短，可減輕受試者在檢測過程中的痛苦；獲得了活體內受試者肺部的氣體交換功能信息。

可見光波段石英熒光光纖及制備方法 984     

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本發明屬于光纖制備技術領域，具體涉及一種可見光波段石英熒光光纖及制備方法，通過將改進的化學氣相沉積(MCVD)與高溫摻雜工藝結合或外部氣相沉積(OVD)與溶液浸泡法結合，制備稀土離子摻雜的可見光波段(350?750nm)石英熒光光纖。本發明的石英熒光光纖具有高折射率差，損耗低，稀土離子摻雜均勻，摻雜濃度可控，熒光波段寬，熒光量子產率高，光纖石英純度高和機械性能優異等優點，可以廣泛應用于輻射檢測、電力傳感、生物監測和熒光照明等領域。

用于藥物ADME研究的高密度3D肝細胞球體平臺 796     

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本公開涉及用于評價候選化合物對體外培養中的3D肝細胞球體的相互作用的方法，包括評價候選化合物的代謝，以用于各種生物化學和分子生物學研究。所述方法在實驗室器具中進行，其將3D球體培養與微圖案化設計結合，使得允許在相同條件下處理多個至幾百個球體，并且產生足夠的材料(例如，母體藥物，藥物代謝產物，細胞的DNA、RNA和蛋白質)和更高的檢測信號強度以用于ADME/Tox(吸收、分布、代謝、排泄和毒性)研究。所述方法除了其他用途外，尤其便于研究和生成準確的體外內在清除率數據，因此更準確地預測體內清除率，特別是對于低清除率化合物而言。

新型氟代高相變溫度鐵電材料及其合成方法、應用 835     

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本發明公開一種以有機?無機雜化鈣鈦礦以及反鈣鈦礦為原料的設計高相變溫度鐵電材料的設計合成方法，并用該方法設計合成了四種新型高相變溫度鐵電材料。雜化鈣鈦礦其化學通式為ABX₃，其中A為有機陽離子，B為金屬陽離子，C為無機陰離子；反鈣鈦礦結構通式為X’₃B’A’，其中X’為有機陽離子，B’為無機陰離子，C’為另一種無機陰離子。通過調節其中A的類型材料，可以獲得高相變溫度的鐵電材料。此設計方法為用氟選擇性取代雜化鈣鈦礦（或反鈣鈦礦）中A（或X’）部分的氫，可以使材料具有高相變溫度以及鐵電性。本發明還基于這種材料，公開了一種用于檢測的器件及其器件制備方法?？捎糜跍y試材料的鐵電性、光伏效應等。

用于抗腫瘤藥物載體的石墨烯基納米材料及制備方法 1191     

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用于抗腫瘤藥物載體的石墨烯基納米材料及制備方法，其特征在于，結合X?射線衍射儀、傅立葉變換紅外光譜儀、原子力顯微鏡、紫外分光光度計測試發現，功能化的氧化石墨烯納米片橫向尺寸小于200nm，厚度小于2nm，藥物成功擔載在氧化石墨烯納米片上，復合物在細胞培養液中不發生大面積的聚集，可進入到細胞內；CCK?8法結合倒置熒光顯微鏡體外檢測實驗表明，復合溶液具有較強的抗人神經膠質瘤U251細胞作用?；谑┗{米材料獨特的納米結構和優異物理化學、生物學特性，是一種潛在的分子靶向治療藥物。

芴基水楊醛聯肼類衍生物及其制備方法和應用 795     

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本發明涉及生物化學檢測技術領域，具體涉及一種芴基水楊醛聯肼類衍生物及其制備方法和應用。該類化合物可以自由進出細胞并特異性的在細胞內脂滴處富集，由原來的無熒光變為強烈熒光，同時在分子內激發態質子轉移機制(ESIPT)的作用下，展現了較大的斯托克斯位移，表現為黃色、橙紅或紅色熒光，同生物體外的固態熒光相比，基本沒有位移，可以準確的判斷探針定域位置，從而實現對細胞脂滴結構、行為和生理過程的監測，在生物、醫療、健康和能源領域，具有極其廣闊的應用前景。

高含乳化油污水的凈化方法 1167     

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本發明提供了一種高含乳化油污水的凈化方法，在高含乳化油污水中加入破乳劑，每升高含乳化油污水中加入1.0?5.0mg所述的破乳劑，然后將高含乳化油污水輸入管道混合器中，充分混合，再利用高速分散泵對高含乳化油污水進行高速分散處理，處理后的液體輸入到油水分離器，經過反應后，上浮的油定期排放或通過油水界面檢測儀監測后通過收油口排出，凈化后的水經過出水口出，如此，高含乳化油的污水得到凈化。本發明還提供了實現上述凈化方法的裝置。本發明利用油氣田污水中乳化油比重小，并存在油包水、水包油形態下，利用機械和化學處理相結合的方法，實現快速破乳和污水凈化的目的。

原位評價金屬催化劑還原性能的裝置 766     

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本發明公開了一種原位評價金屬催化劑還原性能的裝置，包括紫外?可見分光光度計、可拆卸式支架以及帶有旋塞的石英比色瓶，所示的可拆卸式支架包括底座及設置在所述底座上端面的試管座，所述試管座內徑尺寸與石英比色瓶相匹配，所述底座的兩端設置有固定螺釘。本發明結構簡單、操作方便，能方便的使用定制尺寸的比色瓶，同時，能夠適用于檢測含揮發性有機物質及對氧氣敏感的化學物質，能反應待測物質的真實情況。

采用大豆過氧化氫酶標記的生物芯片及其制備方法 1085     

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本發明公開了一種采用大豆過氧化氫酶標記的生物芯片及其制備方法，該芯片包括捕獲單克隆抗體包被的硝酸纖維素膜、生物素標記多克隆抗體、大豆過氧化氫酶標記的鏈酶親和素以及大豆過氧化氫酶所作用的發光底物液，其中，捕獲單克隆抗體和生物素標記多克隆抗體均可以同待測抗原特異性結合。本發明使用大豆過氧化氫酶代替現有技術中的辣根過氧化氫酶作為標記酶制備生物芯片，可以持續較長時間的強化學發光，檢測靈敏度能夠獲得大大提高。

N摻雜3D石墨烯/石墨鋰離子電池負極材料的制備 1104     

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本發明屬于電化學領域，提供了一種N摻雜3D石墨烯/石墨鋰離子電池負極材料的制備方法，稱取氧化石墨、抗壞血酸和尿素溶解于水后超聲分散加熱至形成粘稠的半凝膠狀態，加石墨繼續攪拌后形成更濃稠的物質。將混合濃稠物移至高壓反應釜中繼續反應，取出樣品抽濾、洗滌、烘干，在管式爐中煅燒后得到N摻雜3D石墨烯/石墨復合電極材料。將電極活性材料與乙炔黑和聚偏氟乙烯粘結劑混合均勻，涂于銅箔表面制成電池電極片，在手套箱中組裝成半電池并對其進行充放電性能測試。經過檢測發現，N摻雜石墨烯/石墨復合電極材料在0.2C倍率下容量仍有500mAh/g，循環100次后充放電比容量仍能保持90％以上，具有良好的倍率性能和循環穩定性。

IHC、組織載片流體交換可置換件和系統 860     

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一種用于免疫組織化學的設備和方法，包括載片保持器組件夾具、載片保持器、載片保持器框架和載片保持器框架組件，該載片保持器框架組件適于放置成與驅動力連通，以將流體抽吸通過載片保持器。載片保持器可包括注射端口，該注射端口允許一致地輸送和回收流體，同時最小化氣泡引入。載片保持器可包括：儲存器，其允許填充、浸泡、漂洗、沖洗組織、用抗體均勻地覆蓋組織，以及減少處理時間、空間和誤差；以及一個或更多個樣本腔室。載片在載片保持器中的定向允許目測標簽信息和組織，以確認充分的抗體覆蓋。多端口框架允許同時執行多次化驗，并且能夠從真空歧管移除，并且允許從真空歧管容易地傳送到孵化箱/冰箱以及傳送回來。

水下透明的二氧化硅納米纖維基底及其制備方法和在循環腫瘤細胞捕獲方面的應用 1027     

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本發明公開了一種水下透明二氧化硅納米纖維基底及其制備方法和在循環腫瘤細胞捕獲方面的應用。本發明將水解的正硅酸乙酯聚合物溶液，通過靜電紡絲技術覆蓋在基底表面，然后經過烘箱保溫進行進一步水解；最后，經過高溫煅燒處理，得到水下透明的二氧化硅納米纖維基底；經過進一步生物化學表面抗體修飾，可用于循環腫瘤細胞的富集和檢測。本發明制備的基底具有捕獲循環腫瘤細胞效率高、靈敏度高等特點，可用于癌癥病人的臨床診斷。同時被該基底捕獲的腫瘤細胞活性高，可進行實時監測，并提供細胞形態等相關信息，對于腫瘤細胞的后續研究具有潛在意義。

抗人多囊蛋白-1N端多克隆抗體PAPC1 1001     

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本發明涉及醫藥分子生物學、免疫學檢測技術領域,是一種抗人多囊蛋白-1N端多克隆抗體PAPC1,可用于制備研究常染色體顯性遺傳性多囊腎病發病機制的試劑。本發明根據人類多囊腎病1基因(PKD1)的cDNA序列和其編碼產物——多囊蛋白-1(PC-1)的分子結構,采用分子生物學技術克隆到編碼PC-1的cDNA,并構建其原核表達載體,在大腸桿菌中誘導表達出PC-1N端的融合蛋白(PC-1的flank-LLR-flank區和部分WSC區),以此為抗原免疫動物制備抗血清,并對其進行純化得到多克隆抗體PAPC1。經針對多囊蛋白-1N端的綜合性能指標測試,該抗體在免疫組織化學、酶聯免疫吸附、免疫印記和免疫沉淀實驗中性能穩定,敏感性高,特異性強,故可用于制備研究常染色體顯性遺傳性多囊腎病發病機制的試劑。

用于硫化氫采集和保存的溶液 805     

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本發明公開了一種用于硫化氫采集和保存的溶液，該溶液組成成分如下：三乙醇胺；乙二胺四乙酸二鈉；氫氧化鈉；去離子水；該溶液的制備方法包括以下步驟：用15ml三乙醇胺，4g氫氧化鈉和4g乙二胺四乙酸二鈉溶于去離子水并定容至1升；所有的試劑均為常用低毒的試劑，解決了硫化氫采集在溶液中保存時間不長的問題，樣品的保存時間從廣泛使用的氫氧化鎘懸濁液作為吸收的保存于暗處6小時內完成測定提高到可在室溫需避光保存下可穩定10天以上；使用本方案中制備的溶液采集空氣中硫化氫，各項性能指標均達到了職業衛生標準制定指南中工作場所空氣中化學物質里面的要求；在應急事故現場檢測時，該溶液顯色后顏色保持大于2天。

有載開關在線智能濾油機 1098     

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本發明涉及電力化學環保技術領域，特別是指一種有載開關在線智能濾油機，包括過濾器、吸水濾芯、精密過濾器，在運行有載開關的油箱兩端分別設有進油口和出油口，所述進油口通過管道依次連接過濾器、吸水濾芯、精密過濾器，最終連接出油口，所述進油口至過濾器之間依次連接水份檢測儀和進油電磁閥，所述過濾器至吸水濾芯之間依次連接排油泵、壓力控制器和壓力表，所述吸水濾芯至精密過濾器之間依次連接單向閥和壓力表，所述精密過濾器至出油口之間依次連接取樣閥和出油口電磁閥。與現有技術相比，本發明的有益效果是：本發明的有載開關在線智能濾油機，在線實時監測油質，有效凈化油質，減少了變壓器停電次數，提高了變壓器設備的可用率。

晶圓后處理系統和方法 1006     

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本發明涉及化學機械拋光后處理技術領域，公開了一種晶圓后處理系統和方法，系統包括：晶圓提升裝置，用于從清洗液中提拉浸入清洗液的晶圓；氣體噴射裝置，用于在晶圓從清洗液中提升的過程中，向晶圓表面附著的清洗液的彎液面區域噴射第一溫度的干燥氣體，以使晶圓表面的附著物按照與提升方向相反的方向從晶圓表面剝離；液面監測裝置，與氣體噴射裝置連接，用于檢測彎液面區域的位置以使氣體噴射裝置噴射的干燥氣體對準該彎液面三相接觸線區域。

體外培養制備AFP單克隆抗體的方法及其應用 931     

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本發明公開了一種體外培養制備AFP單克隆抗體的方法，首先復蘇雜交瘤細胞，制備種子細胞；將無菌的中空纖維系統內循環系統的進液端和PBS/培養基供應瓶連接，出液端和廢液瓶連接，將中空纖維系統外循環系統的進液端和PBS/培養基供應瓶連接，出端和廢液瓶連接用PBS和培養基對其進行潤洗；然后將種子細胞導入；培養過程中持續進行葡萄糖和乳酸的監測，去除代謝廢物，同時不斷補充新鮮的培養基，采用20L桶進行培養基的儲備，減少操作頻次；收獲的培養上清進行親和純化后得到抗體濃度5mg/mL，純度95%以上的單抗成品。本發明制備的單抗特異性好，靈敏度高且效價高，用于AFP化學發光檢測試劑盒中，能大大提高試劑盒的靈敏度、特異性和穩定性。