本實用新型公開了一種鋁電解槽高溫熔體內的可視化檢測裝置,構成包括工業內窺鏡(1)和由內管(2)和外管(3)構成的冷卻套管;外管(3)的端部設有石英玻璃(4),工業內窺鏡(1)的窺頭位于石英玻璃(4)內側,工業內窺鏡(1)電纜從內管(2)另一端穿出,內管(2)的端口與石英玻璃(4)的內側面之間設有間隙。本實用新型直觀性好,測量時不受熔體溫度、化學成分、插入鋼棒直徑,插入時間等的影響,標定容易,誤差小。
本發明公開了一種快速精確檢測交聯聚合物結構的方法,其特征在于:包含以下步驟:(1)將平板硫化機的溫度升至聚合物熔融溫度;(2)稱取交聯聚合物試樣;(3)將模具的一半放在平板硫化機上,將試樣放在模具上,蓋上另一半模具,預熱;(4)將平板硫化劑加壓,預加壓1-5Mpa,保持1-3min;然后加壓至20-30Mpa,保壓30-120S;(5)泄壓,取下模具,冷卻,即可得到5-20μm厚的薄膜;(6)進行紅外測試即得。與現有技術相比,本發明可以制得指定厚度的薄膜試樣,結合歸一法處理,可以定量測試基團的含量和化學反應的程度。本方法與傳統的研磨粉末溴化鉀混合物相比而言,方便簡潔,快速精準。
本申請公開了一種礦井通風用有毒氣體檢測裝置,包括風箱、第一支撐架、第二支撐架、第三支撐架、電動推桿、弧形擋板、過濾網和ZE03電化學傳感器模組,所述風箱通過螺栓固定連接第三支撐架,所述第三支撐架內部固定連接第三轉軸,所述第三轉軸轉動連接連接塊,所述連接塊底端固定連接弧形固定板,所述弧形固定板與第三支撐架內部分別固定連接連接板,所述風箱內部固定連接限制板,所述限制板中部開設透氣孔,所述透氣孔內部固定連接ZE03電化學傳感器模組。通過控制器控制電動推桿做延伸與運動,便于使電動推桿兩端沿著第二轉軸轉動,且推動弧形擋板沿著連接塊在第三轉軸外壁轉動,便于通過調節弧形擋板的傾斜角度調節進風口的進風的量。
本實用新型涉及化學檢測容器領域,具體為一種水質檢測用的水樣放置試管,包括試管本體、試管保護套、轉動座、定位座和限位件。本實用新型通過設置轉動座和定位座,利用定位座將試管本體固定設置在試管放置架上,從而便于對放置有水質檢測樣品的試管本體的攜帶和移動;當限位件與轉動座連接時,轉動座與定位座保持相對固定,此時試管本體能夠被穩定放置在試管放置架上;當限位件與轉動座分離時,轉動座與定位座能夠進行相對轉動,從而帶動試管本體相對與試管放置架和定位座發生轉動,從而對試管本體內的樣品進行攪拌,避免樣品發生沉淀,轉動穩定轉動在定位座上,提高了試管本體內樣品的轉動穩定性,避免樣品灑出。
本實用新型公開了一種醫療用檢測樣本保存瓶,包括制冷系統、保存瓶、滑軌、微型電動伸縮桿和標簽,所述制冷系統內置有蓄電池,所述蓄電池下方安裝有電子制冷器,所述電子制冷器一端連接有通氣管,所述通氣管與保存瓶接通,所述保存瓶底部安裝有微型電動伸縮桿,所述微型電動伸縮桿頂端固定連接有支撐板,所述支撐板中間設有豎桿,所述豎桿上均勻設置有橫桿;本實用新型通過設置的制冷系統和微型電動伸縮桿,檢測樣本存放在樣本存放槽內后,由微型電動伸縮桿控制支撐板升降,便于樣本的存放取拿,通過膠塞將保存瓶瓶口密封,電子制冷器通過通氣管對保存瓶內部輸送冷氣,有利于保持檢測樣本的生物化學性質。
本發明提供了一種用于檢測仙靈骨葆膠囊的質量的方法,包括采用反相高效液相色譜法建立仙靈骨葆膠囊的標準指紋圖譜,其中所述標準指紋圖譜含有22-32個色譜峰,優選27個色譜峰,所述色譜峰的峰面積總和大于50%的總峰面積,優選地所述27個色譜峰的峰面積總和占總峰面積的50%至90%,優選地60%至70%,更優選地為70%。本發明還確認了二十七個色譜峰對應的化合物的化學結構。本發明還評價了多批次市售制劑指紋圖譜的相似度(不小于0.952)。本發明的方法可以有效的檢測中藥復方制劑仙靈骨葆膠囊的產品質量,重現性好,穩定性高,精密度優異,且操作方法簡便。
本發明公開了基于可見/近紅外光譜技術的李子硬度無損檢測方法,該方法包括以下步驟:收集不同品種的新鮮李子樣本,利用高光譜圖像采集系統采集李子樣本的高光譜圖像;對高光譜圖像進行黑白校正,并采用中值濾波和數學形態學處理方法構建掩膜圖像以提取李子整個果實區域的平均光譜反射率;利用SPXY算法將獲取的光譜數據劃分為校正集和檢驗集,采用標準正態變換(SNV)對光譜數據進行預處理,獲得校正和檢驗樣本集光譜數據庫;利用數顯果實硬度計測量校正和檢驗樣本集中李子樣本的硬度值;利用主成分回歸方法(PCR)結合化學計量學,建立李子硬度的預測模型;本發明基于可見/近紅外光譜技術可快速、無損地檢測李子硬度。
本發明涉及高光譜成像技術檢測領域,具體是一種基于高光譜成像系統的李子可溶性固形物含量值檢測方法,該方法包括以下步驟:收集不同品種的新鮮李子樣本,采用高光譜圖像采集系統獲取所有樣本的高光譜圖像,并提取整個果實區域的平均反射光譜;利用ATAGO?PAL?α數字手持袖珍折射儀測量所有李子樣本的可溶性固形物含量值;利用SPXY算法按照校正集和預測集樣本數3:1的比例劃分所有李子樣本,并應用競爭性自適應重加權算法選取特征波長;結合光譜預處理方法和化學計量學,建立李子可溶性固形物含量值的預測模型;本發明基于高光譜成像技術可快速、無損地檢測李子可溶性固形物含量值。
本發明公開了一種紅磷中砷含量的檢測方法。本發明中,先稱取紅磷原料130~150份、濃硫酸400~500份,進行酸洗;將稱取的紅磷130~150份和濃硫酸400~500份混合之后,開始對其進行劇烈攪拌;澄清50min之后,等到混合物降溫到40℃之后;酸洗之后開依次進行氯化→精餾;之后對得到的物質使用化學試劑處理,之后再對照砷斑比色并進行計算,得到砷的含量;通過檢測雜質含量,提高產品純度,以便解決產品中雜質含量過高的問題;通過雜質檢測,可知道每批產品砷雜質含量,降低與第三方檢測合作所需的成本;消除生產過程中帶來的安全隱患,從而提高了整個生產制備過程中的安全性,保證了人身安全。
本方案公開了本方案公開了中藥材藥物研究技術領域的一種白及懸浮培養細胞中2,7?二羥基?4?甲氧基?9,10?二氫菲的定量測定方法,其中包括如下步驟:制備供試品溶液;制備對照品溶液;采用高效液相色譜法,分別對所述供試品溶液和對照品溶液進行檢測,分別獲得色譜圖;依據對照品色譜圖與供試品色譜圖中各自的2,7?二羥基?4?甲氧基?9,10?二氫菲峰面積,采用外標法計算所述待測白及懸浮培養細胞提取液中2,7?二羥基?4?甲氧基?9,10?二氫菲的含量。本發明檢測方法專屬性強,準確穩定,重復性良好,采用該方法可以在細胞水平定量檢測白及懸浮培養細胞中特定的9,10?二氫菲類化學成分,為白及的進一步工業化高效生物合成該成分提供技術基礎。
本方案公開了環境監測設備領域中的一種便攜式水體有害物質檢測裝置,包括檢測箱,所述檢測箱包括箱體和箱蓋,所述箱體和箱蓋之間設有使箱蓋固定在箱體正上方的連桿機構,所述箱體內豎直設有兩塊平行的隔板,兩塊所述隔板將箱體內分為檢測池、還原池和富集池,所述檢測室的底部設有磁力攪拌器,所述箱蓋的底部固定連接有滑軌,滑軌上滑動連接有三個滑塊,三塊所述滑塊遠離箱蓋的一側均設有氣缸,所述氣缸的末端設有電極座,電極座上設有一根電極,所述電極電連接有電化學工作站。本方案的檢測裝置便于到野外進行水體中污染物的檢測。
本方案公開了化學技術領域的一種檢測樣液中加替沙星含量的方法,檢測時,移取一定量的加替沙星標準液或樣液于15mL離心管中,依次加入2.0%(m/v)的SDS溶液0.5~5.0mL,5.0%(m/v)的Triton?X?114溶液0.1~1.0mL,30.0%(m/v)的氯化鈉溶液1.0~4.0mL,混勻。此時溶液出現渾濁現象,加入少量1mol/L的鹽酸溶液,用pH計調節至體系pH=1~14,用二次蒸餾水定容至10mL,搖勻,于室溫下靜置5.0~30.0min。4000rpm離心5min以加快兩相分離,離心后冰浴冷卻5min以增加富集相粘性。反轉試管棄去上層水相,為降低富集相的粘性用無水乙醇稀釋富集相并定容至3mL,聯用熒光分光光度計對其進行測定,檢測的激發和發射波長分別為295nm和480nm。本方案中的檢測方法能夠實現對水樣中殘留加替沙星的快速、準確、高重現性、高回收率的測定。
本發明公開了一種增強MLPA檢測SNP位點的特異性方法,設計針對Kras基因216G-CSNP位點的MLPA探針,使用MLPA實驗,觀察其對SNP位點檢測時的影響,本發明的核心是在SNP位點檢測特異度時減少探針在SNP位點的錯配率,可以使用特定化學修飾的核苷酸合成探針,本研究發現使用LNA修飾MLPA探針的SNP位點后,LNA修飾可明顯降低堿基錯配率,消除假陽性產物峰;但LNA修飾探針的檢測靈敏度有所下降,表現為檢測陽性標本時,與未加修飾的MLPA探針相比,產物峰面積下降LNA修飾可能導致探針雜交或連接效率下降,降低了MLPA檢測的靈敏度。
本發明公開一種雙通道熒光成像檢測活細胞中微量Al3+的方法,是以化學名稱為三[二(萘基硫脲基)?羅丹明甲酰氨基]乙基胺,簡稱探針,作為雙通道熒光成像檢測活性細胞中微量Al3+的熒光成像探針,通過雙通道熒光成像檢測活性細胞中微量Al3+;本發明方法中探針與Al3+在細胞內形成配合物,發射強烈熒光,檢測方便,可視性好,靈敏度高、選擇性好,能實現實時在線檢測細胞內Al3+離子。
本發明公開的一種基于I2C通信的多項血指標檢測方法,包括以下步驟:系統啟動、初始參數設置、系統識別試紙類型與校正、系統讀取試紙對應測量參數、開始測量、測量結束,本方法實現了在同一測量設備或同一測量系統下,僅使用一個接口可以完成對多種不同種類的電化學試紙進行識別,測量,同時具備紅細胞壓積校正功能和I2C通信功能,解決了現有電化學試紙識別測量的功能單一性與測量結果不準確的問題。
本發明公開了一種制備微裂紋檢測樣板的方法,包括,步驟一,在檢測樣板表面鍍鉻,形成鍍鉻層;步驟二,對檢測樣板表面的鍍鉻層進行松孔處理,制備松孔網紋;步驟三,對檢測樣板進行化學刻蝕,根據檢測樣板的材料選擇不同的刻蝕溶液;步驟四,去除檢測樣板表面的鍍鉻層。采用本發明的方法制備帶有微裂紋的檢測樣板,無需高端設備,成本低,效率高。
本發明涉及工業制造技術領域,特別是一種自動調參的表面缺陷檢測系統與方法。本發明的優點在于:本發明通過多相機配置方式和精準控制外部觸發信號實現對產品多個管控面的多個檢測任務的流水線式的執行控制,改善GPU共享產生的性能損失、提升GPU的利用率、降低檢測系統的部署成本,本發明通過強化學習,實現工業視覺檢測設備自動調節檢測參數和標準參數,以適應產品來料的不穩定及檢測環境的不穩定,確保系統檢測結果的穩定性。
本實用新型公開了一種水中亞硝酸鹽氮快速檢測試紙條,包括位于中間層的磺胺試紙以及分別位于磺胺試紙兩側的N?1萘乙二胺鹽酸鹽試紙和酸性調節試紙;所述N?1萘乙二胺鹽酸鹽試紙、磺胺試紙、酸性調節試紙四周以及N?1萘乙二胺鹽酸鹽試紙外側均被透明的防水層包覆。本實用新型的結構基于亞硝酸鹽氮的化學測定反應順序,在防水層的作用下,溶液依次經過酸性調節試紙、磺胺試紙與N?1?萘基乙二胺鹽酸鹽試紙,與一般的復合型試紙相比,其反應按照化學測定的順序進行,透過酸性調節試紙的溶液一定被酸化,而透過磺胺試紙的一定先與之反應才透入N?1萘乙二胺鹽酸鹽試紙,這樣可以避免溶解出的成分先被溶液稀釋才反應的問題,從而使得濃度被快速的檢測出來。
本發明提供的一種基于I2C通信的血指標檢測系統,包括電源、試紙連接器、上位機、報警模塊,所述電源與試紙連接器、上位機、報警模塊分別連接,試紙連接器輸出端與上位機輸入端連接,上位機輸出端與報警模塊連接,本系統解決了傳統便攜式電化學檢測儀器在進行多項指標檢測時需要使用多臺檢測設備,本系統使用一臺試紙檢測設備即可完成多項血指標檢測,同時解決了檢測時由于氧化還原反應產生的電量大小容易受血液里紅細胞壓積影響的問題,提升了檢測結果的準確性,本系統整體完善且可靠性高。
本發明公開了一種鋁電解槽高溫熔體內的可視化檢測方法及裝置,其方法是用工業內窺鏡測量電解槽內高溫熔體的運動參數;將工業內窺鏡的窺頭插入冷卻套管內,在冷卻套管的端部安裝石英玻璃,工業內窺鏡的窺頭透過石英玻璃觀察電解槽內的高溫熔體。裝置包括工業內窺鏡(1)和由內管(2)和外管(3)構成的冷卻套管;外管(3)的端部設有石英玻璃(4),工業內窺鏡(1)的窺頭位于石英玻璃(4)內側,工業內窺鏡(1)電纜從內管(2)另一端穿出,內管(2)的端口與石英玻璃(4)的內側面之間設有間隙。本發明直觀性好,測量時不受熔體溫度、化學成分、插入鋼棒直徑,插入時間等的影響,標定容易,誤差小。
本發明通過合成銅納米線。將銅納米線與rGO?TEPA進行混合,修飾到玻碳電極上,室溫干燥之后,再將乙酰膽堿酯酶與殼聚糖戊二醛混合物修飾到電極上,放在冰箱孵育直至其干燥,構建乙酰膽堿酯酶?殼聚糖?戊二醛/還原性氧化石墨烯?四乙烯五胺?銅納米線/玻碳電極(AChE?CS/rGO?TEPA?Cu?NWs/GCE)生物傳感器。本發明利用有機磷對乙酰膽堿酯酶的抑制作用構建了一種用于有機磷檢測的電化學生物傳感器。簡單方便并且具有靈敏度高等優點,為有機磷的檢測技術開拓了新的空間。
本實用新型涉及一種用于濕地碳循環檢測的收集裝置,包括:采集筒,設置在采集筒外壁上的至少一個收集管;所述收集管靠近所述采集筒一側貫穿連接有檔桿,所述收集管內部安裝有化學試劑層,所述收集管內側設置有透氣網,所述收集管內部位于所述化學試劑層與所述透氣網之間設置有儲氣室,所述儲氣室一側設置有出氣口,所述采集筒內壁上設置有若干螺紋,所述采集筒內部頂端設置有至少一個光源燈,收集管端部連接有檢測器皿,使用時通過把手旋轉采集筒,使采集筒插入濕地中,通過收集管的作用能夠對采集筒內的氣體進行輸送,使得氣體進入檢測器皿,進行后期濕地碳循環檢測工作。
本發明公開了快速檢測中藥提取液中蛋白質濃度的方法及應用,該方法包括:(a)校正集樣本的收集;(b)利用考馬斯亮藍法檢測校正集樣本中蛋白質的濃度;(c)校正集樣本拉曼光譜的測定;(d)校正模型的建立;(e)待測樣本的檢測。本發明提供的基于拉曼光譜快速檢測中藥提取液中蛋白質濃度的方法,操作簡單、快速,與傳統的蛋白質測定方法(化學顯色法)相比,無需配制隨行標曲,測定時間短;同時無需使用各項化學試劑與溶劑,具有環境友好性。實施例中丹參提取液的拉曼特征光譜與其中蛋白質濃度之間均存在較好的相關性,測量誤差小于10%。本方法通過實時監測質量指標控制中藥注射劑中間體的質量,進而保證中藥注射劑的安全性與有效性。
本實用新型公開了凈水器凈水效率檢測裝置,包括凈水效率檢測裝置主體,所述凈水效率檢測裝置主體的底端安裝有化學藥劑存儲管,所述化學藥劑存儲管的底端焊接有出液管,所述清洗箱的內部設置有清洗盤,所述清洗箱的右側安裝有電機,所述電機的輸出端焊接有齒輪,所述清洗盤底端的邊緣處均勻焊接有齒塊,所述凈水效率檢測裝置主體底端的右側安裝有控制面板。本實用新型減少了工作人員的工作量,使得工作人員在水質檢測時能很方便的使用不同的化學試劑,節省工作量和工作時間,將試管內的雜質清洗并甩出,對試管進行徹底的清洗,然后烘干,避免試管清洗不干凈影響下次檢測使用,再烘干水分便于試管干燥保存。
本實用新型公開了一種多適性高精度在線金屬檢測儀,該在線重金屬檢測儀具體包括四個部分,分別是化學顯色反應池、液體傳輸處理系統、分光光度法檢測裝置和數字化控制顯示系統;分光光度法檢測裝置具體由化學信號采集器和A/D信號轉換器組成;其中分光光度法檢測裝置具體為以一個整體材料塊為基礎加工出的包含六個化學顯色反應池的結構,每個化學顯色反應池空腔底部一側均設置有排液口,每個排液口均通過排液道與主排液道聯通,主排液道內設置有與主排液道形狀相適應的密封桿,在密封桿上與每個排液道與主排液道聯通處接口對應的位置設置有該接口形狀對應的橡膠密封塞。本實用新型適應多種場景、適用多種試劑、高精度、在線自動化顯示及控制。
本實用新型公開了一種組裝式廣適性高精度在線金屬檢測儀,該在線重金屬檢測儀具體包括四個部分,分別是化學顯色反應池、液體傳輸處理系統、分光光度法檢測裝置和數字化控制顯示系統;分光光度法檢測裝置具體由化學信號采集器和A/D信號轉換器組成;其中化學顯色反應池具體為以單一標準構件自由組合而整合成的共計六個化學顯色反應池的結構,所述單一標準構件具體有三種,分別是單液滴定反應池、雙液滴定反應池、固液滴定反應池。本實用新型可自由組合的、適用于各種場景及工況、檢測精度高、反應靈敏。
本發明公開了樣品中2, 2?二(4?羥基苯基)丙烷的檢測方法。所述檢測方法包括如下步驟:(1)待測樣品與金納米簇水溶液進行混合;(2)在流動注射的條件下,步驟(1)得到的混合液與化學發光試劑混合后流入至流動池中進行化學發光反應,根據體系的化學發光強度值,即得到樣品中2, 2?二(4?羥基苯基)丙烷的濃度;所述化學發光試劑為魯米諾水溶液、過氧化氫溶液和堿性pH調節劑的混合液。本發明檢測方法,將金納米簇引入到Luminol?H2O2化學發光體系中,發現金納米簇的加入能夠大大促進Luminol?H2O2體系的化學發光強度,然而痕量的BPA能夠明顯抑制該增強的化學發光,基于這一抑制作用,從而建立了檢測痕量BPA的方法。
本發明涉及一種土壤檢測的前處理方法,屬于分析化學領域,所述方法包括如下步驟:①將土壤樣品除去固體雜質、粉碎、干燥、粉碎;②將步驟①所得樣品加入濃硝酸、過氧化氫消解,所述消解升溫程序如下:室溫升溫至120℃恒溫5min,120℃升溫至200℃恒溫15min,200℃升溫至300℃恒溫10min,升溫速率為60℃/min;③將步驟②消解后樣品冷卻至室溫,本發明有益效果為采用程序升溫擴大了濕法消解的適用范圍。
本發明涉及一種丹參藥材質量檢測方法,建立了丹參藥材HPLC指紋圖譜測定方法,該方法操作簡便,穩定,精密度高,重現性好;建立的丹參藥材HPLC指紋圖譜的共有模式,從相關系數的分析結果可見,丹參藥材及不同加工方法的丹參藥材相似度多數在0.900以上,直觀地說明丹參藥材以及其不同加工方法的丹參藥材化學成分相對穩定,提高了藥材的安全性與有效性。
本發明公開了一種白及提取物體內原型成分及代謝成分的檢測方法,該方法包括:大鼠口服白及提取物后,收集血清、尿液、糞便、膽汁生物樣品,采用超高效液相色譜?四級桿飛行時間串聯質譜聯用(UHPLC?Q?TOF?MS)技術檢測和代謝軟件分析,確定口服白及提取物后大鼠體內的原型成分和代謝成分,明確白及提取物中化學成分在體內的主要存在形式,為白及創新藥物的研制及質量控制提供了參考。
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