本發明涉及一種高耐酸堿擠干輥,它包括(1)C16?20份,(2)Si5?10份,(3)Mn5?10份,(4)Cr100?120份,(5)Mo2?8份,(6)V3?7份,(7)火山灰1?3份,(8)陶瓷粉1?3份,(9)硼酸鋅1?3份,(10)納米二氧化鈦1?3份,(11)Fe和不可避免的雜質800?1000份,其制備方法,它包括(1)按照化學組份及重量份數進行精煉、真空澆注、鍛打成型制得粗坯,(2)對粗坯進行一次熱處理,(3)對鋼坯進行粗車和調制處理,(4)對鋼坯進行二次熱處理,(5)對鋼坯進行回火處理,(6)超聲表面波檢測。本發明耐酸堿性能優異,使用壽命長。
一種基于偏振效應的等離子手性納米金二聚體的制備方法及其應用,屬于材料化學技術領域。本發明通過手性納米金二聚體的表面修飾、與光敏分子偶聯、與靶向抗體偶聯制備得到基于偏振效應的等離子手性納米金二聚體;然后檢測其在不同偏振光下對細胞的殺滅效果及在不同偏振光下對活體腫瘤的治療效果。本發明提供了基于偏振效應的等離子手性納米金二聚體的制備方法,利用不同的激發光照射,可以為選擇性的光動力治療提供有力的平臺,能夠在臨床醫學和生物技術中發揮重要的作用。
本發明公開了一種基于量子點的磁性熒光多功能微球及其制備方法,屬于多功能材料領域。本發明將疏水性磁性納米顆粒、疏水性單體、油溶性量子點和油溶性引發劑充分混合,形成均勻分散的油相流體;采用噴流懸浮聚合法將油相流體破碎分散形成大小均一的油滴,并在水相中形成O/W型懸浮液,恒溫聚合成磁性熒光多功能微球。本發明制備的磁性熒光多功能微球的粒徑均一、微球大小可控、磁含量高、熒光效率高、化學性質穩定,在食品安全檢測和生物醫學領域中具有潛在的應用價值。
通過溫敏性大分子單體兩步法制備納米金的方法,屬于納米復合材料技術領域。本發明以溫敏性大分子單體聚N-異丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)為反應性分散穩定劑,丙烯腈和苯乙烯為第一單體和第二單體,通過調節兩單體配比控制聚合物微球的表面形態,分散共聚法制備具有特殊形態的PNIPAAm接枝丙烯腈/苯乙烯微球;再在醇或醇/水介質中,Au3+與PNIPAAm上的酰胺基團進行配位,原位還原并不斷生長成納米金粒子,得到聚合物微球/納米金復合材料。通過控制聚合物微球與四氯金酸配比、反應溫度、溶劑配比,納米金粒徑可控制在2~20nm,且有序分布、分散穩定。制得的納米金復合材料在傳感器、細胞活性檢測、汽車尾氣處理、燃料電池、化學催化劑等領域具有廣闊的應用前景。
本發明公開了一種均一熒光微球及其制備方法。包括如下步驟:(1)預先制備粒徑、孔徑均一的多孔聚合物微球;(2)在步驟(1)制得的聚合物微球內合成量子點,得到量子點聚合物復合微球;(3)把步驟(2)制得的量子點聚合物復合微球分散在乙醇/水混合溶液中,然后加入四乙氧基硅烷制備形成表面包覆有二氧化硅的熒光微球。利用本發明所提供的方法制得的熒光微球的粒徑在500nm~100μm范圍內,其粒徑均一、大小可控、熒光效率高、化學性質穩定,在生物檢測和醫學領域中具有潛在的應用價值。
本發明公開了一種量子點聚合物微球的制備方法,包括如下步驟:將疏水性單體、油溶性量子點和油溶性引發劑充分混合,形成均勻分散的油相流體;采用噴流懸浮聚合法將油相流體破碎分散形成大小均一的油滴,并在水相中形成O/W型懸浮液,恒溫聚合成大小均一的量子點聚合物微球。本發明制備的量子點聚合物微球的粒徑均一、微球大小可控、熒光效率高、化學性質穩定,在生物檢測和醫學領域中具有潛在的應用價值。
本發明公開一種基于黑磷電極的傳感器及其制備方法,主要步驟有:1、制備黑磷,2、有機溶劑浸漬黑磷,3、制備黑磷電極,4、制備傳感器。本發明涉及的基于黑磷電極的傳感器能夠防止氧或氧化物直接與黑磷接觸,發揮了黑磷在電化學檢測方面的優異性能,為黑磷電極和基于黑磷電極的傳感器的應用提供了基礎,具有廣闊的應用前景。
一種用擠壓技術制備無毒飼用蓖麻蛋白的方法,涉及擠壓應用技術領域。本發明以制油后的蓖麻粕為原料,通過擠壓機腔內的高溫、高壓和高剪切作用以及和添加劑的化學反應,經篩分、調質、擠壓、冷卻等工序制備得到無毒的飼用蓖麻蛋白。經檢測,擠壓脫毒后的蓖麻蛋白中蓖麻堿含量≤0.015%,變應原≤0.05%,毒蛋白、血球凝集素為0。經飼養試驗證明,擠壓脫毒后的蓖麻蛋白可以適量安全地用在豬和雞的飼料中。
本發明公開了一種不規則礦山石塊的固定方法,包括安裝固定底板,固定底板上設有支架,支架頂部固定設有液壓油缸,液壓油缸的下部為動力輸出端,動力輸出端具有液壓桿,液壓桿的下端具有夾塊,該夾塊內置轉動齒輪;轉動齒輪兩側的支架上各設有縱向布置的導軌槽,導軌槽內設有夾持桿,夾持桿朝向轉動齒輪的一側設有齒條,轉動齒輪與夾持桿的齒條嚙合;夾持桿的底端設有橡膠墊。本發明可針對不規則形狀的礦山石塊進行固定夾持,便于研究過程中的局部分化取樣、打磨、觀察以及化學檢測。
一種用擠壓技術對田菁籽粉脫毒處理的方法,涉及擠壓應用技術領域。本發明以提膠后的田菁籽粉為原料,通過擠壓機腔內的高溫、高壓和高剪切作用以及和添加劑的化學反應,經調質、擠壓、冷卻等工序制備得到脫毒田菁籽粉。經檢測,擠壓脫毒后田菁籽粉中生物堿含量可降低至0.300%以下,蛋白酶消化率可提高至85.0%以上。從而可以適量添加在飼料中替代部分其他蛋白質飼料。
本發明涉及一種高耐磨高抗事故性二中間輥,它包括(1)C12?15份,(2)Si2?6份,(3)Mn2?5份,(4)Cr100?110份,(5)Mo8?12份,(6)V7?10份,(7)Co3?5份,(8)硅銅母粒耐磨劑1?3份,(9)P0.2?0.3份,(10)S0.2?0.3份(11)Fe和不可避免的雜質800?1000份,其制備方法,它包括(1)按照化學組份及重量份數進行精煉、澆注成錠、電渣重熔、鍛打成型制得粗坯,(2)對粗坯進行鍛造和球化退火處理制得鋼坯,(3)對鋼坯進行粗車和調制處理,(4)對鋼坯進行淬火熱處理,(5)對鋼坯進行回火處理,(6)精加工,(7)超聲表面波檢測。本發明整體硬度可達80?83HSD,整體硬度均勻性≤1HSD,使用壽命長,抗事故性能較傳統軋輥提高1.5倍以上。
本發明提出一種帶光路的勻膠機,包括勻膠機本體,勻膠機本體包括第一機座、第二機和涂膜工作基座,第二機座內部設有光路氣路多用途旋轉機構,第一機座的內腔頂部設有光源組件,涂膜工作基座內部的工作腔底部設有排氣管。本發明可在旋涂過程中吸收光譜、熒光光譜和反射光譜的動態變化,用于跟蹤溶劑揮發、溶劑退火、熱退火過程中的材料相變,并在化學反應動力學、生化過程的跟蹤檢測方面具有優勢,排氣泵機通過多條對稱設置的導氣管使得排氣管進行抽氣工作,而由于排氣管座頂部開設有呈圓環形的排氣槽口,且排氣管與涂膜工作基座的工作腔呈同軸度設置,排氣過程中,排氣均勻,不產生氣流紊亂,保證基片上涂膜的精度。
本發明提出一種人胚中腦神經干細胞的體外分離培養及分化方法,從人胚中腦中分離培養并鑒定神經干細胞。其包括步驟原代中腦神經干細胞的分離培養、原代細胞的傳代培養、細胞誘導分化、免疫細胞化學染色以及細胞計數。本發明利用無血清培養和單細胞克隆技術在人胚皮層中分離具有單細胞克隆能力的細胞,并進行培養、傳代,貼壁分化觀察,采用間接免疫熒光檢測克隆細胞的神經巢蛋白(Nestin)抗原和分化后特異性成熟神經細胞抗原的表達。
本發明涉及一種手性鈷超粒子及其制備方法,涉及無機化學技術領域。本發明所述的手性鈷超粒子的制備方法,是將手性配體和鈷鹽在還原劑作用下,在溶劑中發生反應,得到所述手性鈷超粒子;所述手性配體為酒石酸;所述酒石酸為L?酒石酸或D?酒石酸。所述手性鈷超粒子的粒徑為0.2?5μm;圓二色光譜信號特征峰為500?600nm或1000?1300nm;手性構型g值為0.01?0.05。本發明所述的手性鈷超粒子具有優異的光學活性,在近紅外區具有CD活性,利用近紅外CD,可用于偏振光的識別以及檢測;利用其優異的磁性,可以用于磁分離,生物成像等技術領域。
本發明涉及化學醫藥領域,具體涉及一種γ?谷氨酰轉肽酶靶向的分子探針及其制備方法和用途,提供的一種γ?谷氨酰轉肽酶靶向的分子探針,具有式(1)所示結構,特異靶向γ?谷氨酰轉肽酶,在體外細胞攝取和體內動物成像研究中均證明了該分子探針特異靶向腫瘤細胞或腫瘤組織中的高表達的γ?谷氨酰轉肽酶,可以用于細胞或荷瘤小鼠的GGT酶水平的檢測,可用于制備γ?谷氨酰轉肽酶靶向的藥物、藥物載體或顯像產品。
本發明公開了一種微流控與等離子體技術耦合制備表面增強拉曼基底的裝置及方法,屬于拉曼光譜檢測領域。本裝置包括氬氣鋼瓶、質量流量控制計、注射泵、微流控芯片、導電玻璃板、等離子體電源和鎮流器。該方法以貴金屬離子溶液為前驅體,氬氣為等離子體氣體,通過耦合微流控和大氣壓介質阻擋放電技術實現了顆粒均一的貴金屬及其合金納米顆粒的制備,隨后將納米顆粒沉積到硅片表面,可得到納米顆粒呈均勻單層排列的表面拉曼增強基底。該方法簡單高效、綠色安全、不引入其它化學試劑,且得到的表面拉曼基底靈敏度強、重復性高。
本發明公開了一種牦牛膠原蛋白來源的二肽基肽酶?4(DPP?4)抑制肽,所述肽的氨基酸序列為Met?Gly?Pro?Arg,縮寫為MGPR。本發明借助不同的在線數據庫,采用計算機模擬的方法進行了多輪篩選,最終得到了一種具有DPP?4抑制活性的肽段。本發明的多肽可通過固相合成法化學合成,純度>98%,具有分子量小,人工合成方便,水溶性好,無毒,安全性高等特點。體外DPP?4抑制活性檢測表明,四肽MGPR對DPP?4的50%抑制濃度(IC50)為0.225mg/mL;可用于開發具有DPP?4抑制活性的功能食品以及合成降血糖治療藥物。
本發明涉及一種孔雀石綠分子印跡固相萃取填料及其制備方法。將疏水性烯類單體、孔雀石綠和油溶性引發劑充分混合,形成均勻分散的油相流體;采用噴流懸浮聚合法將油相流體破碎分散形成大小均一的油滴,并在水相中形成均勻的O/W型懸浮液,恒溫聚合成孔雀石綠聚合物復合微球,然后去除孔雀石綠模板分子得到固相萃取填料。本發明制備的固相萃取填料的粒徑均一,化學性質穩定,用于檢測食品中孔雀石綠殘留的選擇性高、回收率高。
本發明公開了一種潤滑油沉淀方法,其通過一級廢油沉淀裝置和二級廢油沉淀裝置過濾后將潤滑油中雜質去除,所述的一級廢油沉淀裝置具有沉淀罐、液面高度傳感器、磁鐵吸附傳感器、磁鐵、物理過濾裝置;所述的沉淀罐具有進油口和出油口,所述的進油口設置在沉淀罐的上部,所述的出油口設置在沉淀罐的底部;出油口處設置有物理過濾裝置;所述的二級廢油沉淀裝置包括加熱箱,蒸發罐、溫度計、蒸發傳感器,所述的蒸發傳感器可以為視頻監控器,能夠實時拍攝并檢測油面以及蒸發氣體的顏色;加熱箱內裝有加熱介質,加熱絲均勻布置在加熱介質中,且加熱絲不與蒸發罐的底面直接接觸。本發明經過濾處理過后的油品,跟新的潤滑油做比較,除了色澤,不管黏度還是熱值并不會有其它不良的影響,本發明通過物理手段去除廢潤滑油的雜質,并添加添加劑,用最簡單最低成本的方式,來處理廢潤滑油,可以減少采用化學方法回收潤滑油時對環境的危害以及對人體的健康。
本發明公開了一種特異識別酪胺的核酸適配體及其應用。所述核酸適配體其核苷酸序列如SEQ?ID?No.1所示。本發明的核酸適配體可用于食品中的檢測芳香族生物胺酪胺,達到快速、準確的目的,該核酸適配體具有良好的親和力和特異性,可人工合成,因而成本低、生產周期短、不同批次間的重復性較好,其穩定性也較高,可長期保存,也便于化學修飾。
本發明提供了一種電活性雙親聚合物分子印跡傳感器的制備方法,涉及高分子材料科學和電化學傳感器相結合的技術領域。該制備方法首先以自由基聚合合成了一種電活性雙親無規共聚物,以食品安全及生物醫藥中的常見檢測物為模板分子,采用自組裝法制備分子印跡電活性聚合物膠束,通過電沉積、電聚合以及模板分子的洗脫,得到電活性雙親聚合物分子印跡傳感器。本發明制備的電活性雙親聚合物分子印跡傳感器對模板分子具有優異的靈敏性和識別能力,響應速度快,穩定性好,可多次反復使用。
本發明涉及高強度汽車零部件粉末冶金件,按質量百分比計,其化學成分為C:0.25~0.35%,Ni:2.5~3.5%,Cu:1.7~2.6%,Mo:0.5~1.0%,P:0.3~0.75%,余量為Fe及不可避免的雜質。制備工藝流程為配料—混合—高溫壓制—燒結—高溫燒結—熱處理—拋光—光飾—成品檢測—充油—打包,本發明重新設計了成分,改進了粉末冶金件的壓制燒結工藝,獲得了一種致密性更高的粉末冶金件,所對應制造的汽車零部件密度大,強度和表面硬度均得到了顯著地增加。
本發明提出一種熱休克凋亡腦膠質瘤負載樹突狀細胞腫瘤疫苗的制備方法,所述法采用先將腫瘤細胞處于熱休克狀態,誘導細胞高表達熱休克蛋白(HSP),再用化學藥物誘導細胞凋亡進而制備成富含熱休克蛋白的凋亡細胞抗原,制備好的抗原與未成熟的DC細胞混合培養獲得成熟的DC疫苗。熱休克腦膠質瘤細胞負載的DC疫苗具有較好的凋亡率,經流式細胞術檢測,DC疫苗具有成熟DC的表型特征,DC的公認標志HLA-DR+CD11c+的平均值為90.90%,DC的成熟標志CD11c+CD86+的平均值為73.03%,CD11c+CD83+的平均值為86.04%,高表達CD83、CD86。顯示采用熱休克法負載制備得到的DC疫苗成熟度高,可用于誘導免疫應答。
本發明公開了一種基于動態共價鍵的智能乳狀液及其制備方法,屬于膠體與界面化學領域。本發明利用“雙親性”的表面活性體系能夠協同Al2O3顆粒穩定oil?in?dispersion乳狀液,堿性調節“強極性”的FA?AA,實現了化合物從“雙親性”到“強極性”的智能轉換和乳狀液從“成乳”到“不成乳”的轉換,而且這一轉換可加以循環,循環次數可達四次。同時,通過對第一次破乳后的油相進行紫外吸光度檢測,證明Bola化合物不會殘留在油相中,可實現一定量表面活性劑的回收和再利用。這一特性在油品運輸、乳液聚合、納米材料合成、非均相催化、石油開采、化妝品以及食品科學等領域中具有重要的作用。
本發明公開了一種快速鑒定感染日本血吸蟲釘螺的方法,包括快速無毒無害無需清洗純化的陽性釘螺DNA提取方法和RAA快速檢測陽性釘螺DNA方法。本發明包括快速無毒無害無需清洗純化的陽性釘螺DNA提取方法,避免使用苯酚、氯仿等有毒有害化學物質進行提取DNA,也不需要使用蛋白酶K、異硫氰酸胍等復雜昂貴的裂解液成份,操作步驟少,方便快捷,成本低廉。
本發明公開了一種生物法制備金納米粒子,即采用角蛋白酶進行金納米粒子制備的方法,屬于工業生物技術領域?;诒緦@捎玫慕堑鞍酌竿怀龅倪€原性能,將角蛋白酶液加入到配制好的不同濃度氯金酸溶液中,通過控制氯金酸溶液濃度、酶液添加量和反應時間等因素逐步進行合成反應優化,成功制備獲得金納米粒子,粒徑為30nm左右,Zeta電位為?13mV。該生物法制備金納米粒子,可以有效解決傳統的物理法所需設備的限制和化學法存在環境污染等問題,同時,該方法周期短,工藝簡單,適合于工業化大規模的生產。另外,金納米粒子獨特的光學特性以及增強效應,使其被廣泛應用于生物及醫學檢測等領域,具有良好的應用前景。
本發明涉及一種經濟型重載卡車轉向器齒條用43MnCrMoB鋼,化學成分為C:0.37~0.47%,Si:0.08~0.32%,Mn:0.80~1.25%,Cr:0.10~0.40%,S:0.015~0.035%,P:≤0.020%,Mo:0.05~0.12%,B:0.0030~0.0060%,N:0.0080~0.0150%,Ni:≤0.20%,Cu:≤0.20%,Al:0.015~0.050%,Ti:≤0.0020%,余量為Fe及不可避免的雜質元素,并且成分滿足〔0.1N+0.0020≤B≤0.15N+0.0030〕。生產流程:鐵水冶煉→轉爐或電爐初煉→LF爐精煉→VD或RH爐真空脫氣→連鑄方坯→連鑄坯軋制→熱軋圓鋼緩冷。本申請不但滿足了重載卡車轉向器齒條的高強韌性的要求,其強度和韌性檢測達到了42CrMo、SCM440H的水平以上,而且與42CrMo鋼相比,節約了Cr、Mo等貴重合金的使用量,其淬透性與晶粒度的控制較42CrMo更加穩定。
一種基于金殼?上轉換納米顆粒手性五聚組裝體的制備方法,屬于材料化學技術領域。本發明通過金納米粒子的合成、金殼的合成、上轉換納米粒子的準備、金殼?上轉換手性五聚體的組裝;透射電鏡表征和圓二色光譜檢測,將手性五聚體的形成過程進行電鏡和圓二色光譜表征。本發明制備出了結構均一的金殼一上轉換手性五聚體,同時,其有較高的圓二色信號,具有良好的應用前景。
本發明涉及一種高分子顆粒的制備方法,所述方法包括以下步驟:將聚合物種子加入含有穩定劑的水溶液中;將單體加入含有穩定劑的水溶液中形成單體懸浮液;將引發劑加入含有穩定劑的水溶液中形成引發劑懸浮液;在聚合溫度下,分別將單體懸浮液和引發劑懸浮液加入種子懸浮液中,進行恒溫聚合反應,即可得到高分子顆粒。本發明制備的高分子顆粒產率高、顆粒粒徑均一、顆粒的孔徑可控,化學性質穩定,在食品安全檢測和生物藥分離中具有潛在的應用價值。
本發明提供一種修復性神經酰胺保濕凍干粉制備方法,涉及凍干粉制備領域。該修復性神經酰胺保濕凍干粉制備方法,包括以下步驟:步驟一:進行準備,通過神經酰胺、甘露糖醇與L-精氨酸進行按比例混合,形成第一混合溶液;步驟二:寡肽-1、寡肽-3與寡肽-5,得到第二混合溶液;步驟三:進行植物提取,提取植物有效成分;步驟四:混合得到初品;步驟五:進行滅菌處理;步驟六:冷凍干燥,進行質量檢測。通過采用植物提取物與生物成分進行制造而成,不含有添加劑與化學成分,可以有效緩解皮膚敏感,擴大凍干粉的適用范圍,具有良好的應用前景,通過設置有寡肽與精氨酸,可以有效促進皮膚對有效成分的吸收,使其吸收速度較快,起到效果較好。
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