本發明公開一種基于納米Co3O4模擬酶催化作用的信號雙放大的玉米赤霉烯酮阻抗傳感器。首先利用透明質酸功能化的TiO2介晶作為傳感平臺,利用透明質酸捕獲大量的一抗(Ab1),然后在傳感界面上依次識別上玉米赤霉烯酮抗原,和Co3O4標記的二抗(Ab2)。生成的免疫復合物阻礙電子傳遞,電化學阻抗信號增大。納米Co3O4作為一種無機金屬氧化物,具有良好的過氧化物模擬酶的性質,穩定性更好,催化活性高,催化氧化產生大量生物沉淀在測試電極表面,使得檢測信號進一步放大?;跈z測信號的雙放大,構建了一個靈敏度高、穩定性好、檢測限低的阻抗傳感器,實現了對玉米赤霉烯酮的超靈敏檢測。
在常規的T型玻璃芯片上,利用永久磁鐵在芯片的分離通道中固定修飾了DNA探針的納米磁珠,利用電驅動進樣,結合激光誘導熒光檢測器或電化學檢測器實現對DNA的快速、靈敏、高特異性、高穩定性和低成本的分離檢測,解決了微流控芯片分離檢測DNA時間長、分離效果差、靈敏度低、特異性差和穩定性差等缺點,電動進樣的方式避免了接口的制作,消除了死體積的影響,較窄且均勻的微管道在減少樣品的用量的同時保證較低的檢測限。
本發明提供了儲能調度技術領域的一種電能調度方法,包括:步驟S10、電化學儲能裝置創建本地充電調度策略、本地放電調度策略;步驟S20、獲取電網接入狀態、當前時段、發電源接入狀態,基于電網接入狀態、當前時段、發電源接入狀態、本地充電調度策略、本地放電調度策略控制電池的充放電;步驟S30、電化學儲能裝置檢測當前的工作模式;步驟S40、云端創建云端調度規則;步驟S50、云端與電化學儲能裝置通信獲取工作模式,基于工作模式、云端調度規則生成云端電能調度策略發送給電化學儲能裝置;步驟S60、電化學儲能裝置利用云端電能調度策略控制電池充放電。本發明的優點在于:不僅簡化本地調度難度,還極大的提升了電化學儲能裝置電能調度的及時性。
本發明提供了一種熱控巰基離子液體修飾電極的制備方法,以工作電極柱體與導電金屬棒焊接后,裝入玻璃管,所述工作電極柱體的下表面作為工作表面,上表面用導熱絕緣膠與一片狀的加熱部件粘合并固化,然后在玻璃管中填入環氧樹脂并在常溫下固化后制得熱控電極;對該熱控電極的表面進行預處理;將預處理后的熱控電極置于含巰基離子液體的溶液中,再仔細清洗所述工作表面,得到所述熱控巰基離子液體修飾電極。本發明中使用絕緣線圈繞制多圈而得的加熱部件及直流電流對熱控電極的表面進行間接加熱,可以避免加熱電流對電化學或電化學發光檢測的干擾,且對電極周邊非檢測區域的溫度影響小。此外,工作表面修飾了巰基離子液體,修飾層穩定。
本發明涉及一種可特異性識別人白細胞分化抗原10(CD10)的單克隆抗體的制備方法,目的是提供一種將該抗體用于多種腫瘤免疫學診斷的應用方法。CD10分子又被稱為急性原始淋巴細胞白血病細胞共同抗原(CommonacuteLymphoblasticLeukemiaAntigen,CALLA),是一種參與腫瘤-間質互作的關聯因子,該蛋白具有中性內肽酶(neutralendopeptidase,NEP)或名腦啡肽酶(enkephalinaseA)的酶活性,制備該抗體的抗原為一段優選的、由大腸桿菌表達、具有免疫原性活性的重組蛋白,最終獲得的抗體屬于IgG2a亞型,編碼其可變區的序列經基因克隆的方式獲得,對多種腫瘤組織的免疫組織化學檢測發現,該抗體可以很好的鑒別腫瘤的發生,可以用于這些腫瘤的免疫學診斷。
本發明屬于納米功能材料制備領域,具體涉及一種分步光催化制備AgTPPS4/AgNPs/ng?C3N4納米片復合材料的方法,其以C3N4為光催化劑,先在室溫及氮氣保護下,經第一次紫外可見光照射,將硝酸銀光催化還原為銀離子,形成銀/ng?C3N4復合材料。之后,在室溫、氮氣保護及攪拌條件下,再經第二次紫外可見光照射,光催化合成AgTPPS4/AgNPs/ng?C3N4復合材料。所獲得的納米復合材料具有分散性好、催化性高、穩定性佳等優點,用于萊克多巴胺的高靈敏度電化學檢測。
本發明涉及一株分泌抗P53單克隆抗體的雜交瘤細胞株及其應用,p53基因長度為16-20kb的DNA,位于17P13.1,其編碼的蛋白質長度為393個氨基酸的核磷蛋白,分子量約為53kDa,具有監控細胞和DNA的功能,對發生損傷的細胞啟動修復或誘導凋亡。P53作為轉錄因子、調節核心對多種蛋白的表達進行調控。制備該抗體的抗原為一段優選的、由大腸桿菌表達、具有免疫原活性的重組蛋白,最終獲得的抗體屬于IgG2a亞型,編碼其可變區的序列經基因克隆的方式獲得,對多種腫瘤組織的免疫組織化學檢測發現,該抗體可以很好的鑒別腫瘤的發生,可用于這些腫瘤的免疫學診斷。
本發明公開一種分步光催化制備SnO2?銀/石墨烯納米復合材料的方法,其以SnO2為光催化劑,先在氮氣保護下,經紫外可見光照射,將硝酸銀光催化還原為銀離子,以形成定向生長的SnO2?納米銀異質結構,然后在氮氣保護、攪拌條件下,再次經紫外可見光照射光催化還原氧化石墨烯,制得SnO2?銀/石墨烯納米復合材料。所得SnO2?銀/石墨烯納米復合材料具有分散性好、導電性高、穩定性佳等優點,可用于萊克多巴胺的高靈敏度電化學檢測。
本發明公開式I所示的二茂鐵衍生物I其中:R選自 : ?, ??, ??, ??, ??,等雜環。以式1所示的二茂鐵衍生物作為均相媒介或以式1所示的二茂鐵衍生物修飾的玻碳電極對半胱氨酸具有顯著的電催化氧化特性。以其作為電化學傳感器用于檢測半胱氨酸、活性生物分子及藥物小分子的含量的用途。
本發明提供一株分泌抗嗜鉻素A單克隆抗體的雜交瘤細胞株及其應用,還提供了一種分泌的可特異性識別人嗜鉻素A的單克隆抗體,用于多種腫瘤免疫學診斷的應用方法。CgA?蛋白是人類腎上腺髓質中含量最高的一種可溶性酸性蛋白,分子量為48?kD,廣泛存在于神經元及其神經內分泌細胞和腫瘤細胞中。CgA?蛋白表達與神經內分泌腫瘤相關,被用于標記神經內分泌腫瘤,從而用于神經內分泌腫瘤的診斷。制備該抗體的抗原為一段由大腸桿菌表達、具有免疫原性活性的重組蛋白,最終獲得的抗體屬于IgG2b亞型,對多種腫瘤組織的免疫組織化學檢測發現,該抗體可以很好的鑒別腫瘤的發生,可用于這些腫瘤的免疫學診斷。
本申請提供了一種金屬有機框架晶體材料、其合成及應用。所述金屬有機框架晶體材料其化學式為[Me2NH2][EuxTb1?x(DPTP)(H2O)]·1.5H2O,其中,0≤x≤1;Me代表甲基;DPTP代表由吡啶?2, 6?二對苯二甲酸形成的有機配體;所述金屬有機框架晶體材料屬于單斜晶系,空間群為C2/c,晶胞參數為α=90°,β=97.16°~97.19,γ=90°,Z=8。該材料具有很高的熱穩定性和空氣穩定性,對乙醚具有選擇性熒光猝滅,可用于乙醚氣體的定性和定量檢測。
本發明提供一株分泌抗平足蛋白單克隆抗體的雜交瘤細胞株及其應用,還提供了一種分泌的可特異性識別人平足蛋白(Podoplanin,PDPN)的單克隆抗體,目的是提供一種將該抗體用于多種腫瘤免疫學診斷的應用方法。PDPN蛋白是一個38?kD?O?鏈接的橫跨膜唾液酸糖蛋白,通常用于標記組織中的淋巴管內皮,制備該抗體的抗原為一段優選的、由大腸桿菌表達、具有免疫原性活性的重組蛋白,最終獲得的抗體屬于IgG2b亞型,對多種腫瘤組織的免疫組織化學檢測發現,該抗體可以很好的鑒別腫瘤的發生,可用于這些腫瘤的免疫學診斷。
本發明屬于氯丁橡膠陽性樣品的制備領域,具體涉及一種含亞乙基硫脲的氯丁橡膠陽性樣品的制備方法。主要步驟為:1)將亞乙基硫脲固態標準品溶液添加至液態的氯丁橡膠膠黏劑中,制得液態陽性樣品;2)將液態陽性樣品中的水份和有機溶劑烘干后,得到初步固態陽性樣品;3)將初步固態陽性樣品按照國家標準《GB/T?17783-1999?硫化橡膠樣品和試樣的制備——化學試驗》所規定的方法進行處理,制得含亞乙基硫脲的氯丁橡膠陽性樣品。該方法具有科學合理、可操作性強等特點,所制備得到的陽性樣品具有均勻性好、穩定性高、易保存的優點,可用于標準方法的驗證和日常檢測的質量控制。
本發明公開了一種光催化合成PbTiO3/RGO復合材料的方法,其以PbTiO3為光催化劑,在氮氣保護下,經紫外?可見光照射,將氧化石墨烯(GO)光催化還原為石墨烯(RGO),形成以Ti?O?C鍵結合以提供電子快速轉移通道的PbTiO3/RGO納米復合材料,還公開了PbTiO3/RGO/GCE修飾電極及PbTiO3/RGO/GCE修飾電極在針對吡咯的高靈敏電化學檢測方法中的應用。本發明合成方法簡單、原料易得、價格低廉,具有較高的實用價值且所獲得的納米復合材料導電性好、催化性高、穩定性佳,能夠制作PbTiO3/RGO/GCE修飾電極用于吡咯的高靈敏度電化學檢測。
本發明公開了一種基于氮化碳解吸附作用的熒光傳感器及其制備和應用。傳感器的制備方法為:以g?C3N4納米片為化學發光試劑的增強劑,以待測生物分子DNA的互補鏈為生物識別元件;將g?C3N4納米片、化學發光試劑、待測生物分子DNA的互補鏈以及Tris?HCI緩沖液混合,制得基于氮化碳解吸附作用的熒光傳感器。該傳感器具有簡便,快捷,準確等特點,用于檢測HIV核酸小分子時,線性范圍為50?2000?nM,檢出限(3?S/N)為20?nmol/L。
本發明鑄造用淀粉粘結劑的制備方法,以糊化淀粉和無機膨潤土為基礎,經過有機化,插層和加入適當的輔助材料制得,其制備步驟為:①有機化膨潤土;②有機化糊化淀粉;③混合步驟①制得物和步驟②制得物制成淀粉粘結劑。本發明的優點有:①產品的強度高,綜合性能好,可以代替合脂油或部分樹脂砂來制造II級坭芯。②成本低,價格只相當于樹脂粘結劑的1/3,與合脂油相當,但加入量比合脂油少,原砂無特殊要求,節省能源消耗,綜合經濟效益顯著。③符合環保要求,原材料是淀粉和膨潤土,制造的粘結劑經化學分析,未發現有毒元素存在。
本發明提供一種含鐵蛋白的熒光鑒定方法,涉及材料化學和蛋白質鑒定技術領域。所述鑒定方法采用自制的石墨烯量子點(GQDs)與含鐵蛋白相互作用促使GQDs熒光快速猝滅的分子熒光光譜分析技術。GQDs的制備是采用直鏈淀粉為綠色原料,于反應釜中水熱反應,自然冷卻后離心形成的黃色澄清液體既為GQDs溶液。所制備的GQDs可以與Fe3+和含鐵蛋白有效結合,導致熒光瞬間猝滅,從而實現含鐵蛋白的鑒定。該鑒定方法操作簡便快捷,樣品消耗量少,使用成本低,可特異性猝滅含鐵蛋白,有效去除基質干擾,鑒定結果可靠,可用于鐵缺乏疾病的初期篩查,具有很大的使用價值和市場前景。
本發明公開了一種陽離子型殼聚糖鍵合修飾的毛細管電色譜開管柱及其制備方法。該開管柱采用毛細管內表面硅烷化、管壁醛基修飾、殼聚糖胺醛縮聚鍵合、殼聚糖分子間交聯等修飾技術制得。所制備的毛細管開管柱內部鍵合有陽離子型殼聚糖,所用的陽離子型殼聚糖是羧甲基殼聚糖。本發明所提供的陽離子型殼聚糖修飾改性的毛細管開管柱功能涂層化學鍵合牢固、性質穩定,并具備陰極/陽極電滲流兩種作用模式,對堿性蛋白分子和活性生物堿具有良好的分離效果,重現性好,適用于正電荷型物質的毛細管電色譜微分離分析。
一種利用植物油殘渣制備粘結劑的方法,它是一種制備工藝簡單、粘結劑強度高、工藝性能好的植物油殘渣制備高強度粘結劑的方法。本發明是將植物油瀝青裝入反應室內,預熱至150℃-270℃,然后邊攪拌邊加入脂化劑,繼續不斷攪拌2-5h,冷卻至180℃-200℃,注入冷卻桶,繼續攪拌,冷卻至室溫或80℃~50℃,即可裝桶成品。本發明的優點有:①產品的強度高,綜合性能好??梢源姘嘿F桐油或部分樹脂來制造I級坭芯,是合脂油和未改性的植物油粘合劑所不能媲美的。②成本低,價格只相當于桐油的1/3,經濟效益相當可觀。③符合環保要求。原材料是提煉食用油的殘渣,酯化劑也是無毒的,制造的粘結劑經化學分析,未發現有毒元素存在。
本發明提供一種聚碳酸酯抗靜電光學球罩的制備方法,它是一種制備工藝簡單、透明性好、抗靜電性能優越的光學球罩制備方法。本發明是以PEDOT-PSS水溶液為基礎,加入適量PH值調節劑、粘合劑、PSS的交聯劑、蒸餾水、有機溶劑、浸潤劑等制得成膜溶液,涂于聚碳酸酯球罩上制得。本發明的優點:①產品的透明性好,抗靜電性能優異;材料的抗靜電性能不受空氣濕度的影響;所得到的抗靜電性能為永久性;所得到的抗靜電膜不溶于任何溶劑。②工藝簡單、成本低,不必改變原有的工藝設備,只要在制得光學球罩后,后處理幾分鐘即可,球罩的外表面不用進行任何表面處理。③符合環保要求。原材料無毒無害,經化學分析,未發現有毒元素存在。
本發明屬于分析化學領域,具體涉及一種多聚硅氧烷?改性石墨烯聚合涂層功能化微萃取探頭及其制備方法。所述的微萃取探頭是一種基于光引發“巰基?烯基”反應,通過“巰基?烯基”點擊化學依次將三維籠狀結構的多聚硅氧烷功能單體、巰基橋聯劑和含有烯鍵官能團的改性氧化石墨烯“層層組裝”鍵合,并與不銹鋼絲表面修飾的巰基發生巰烯鍵合,形成“不銹鋼纖維?S?C?多聚硅氧烷?S?C?橋聯劑?S?C?氧化石墨烯”聚合結構的微萃取探頭。所制備的聚合涂層具有較大的比表面、離域π?π鍵和疏水性作用,對于環境水中揮發性芳香型有機污染物具有良好的吸附性能,可為環境分析提供良好的前處理材料和技術支持。
本申請提供一種二元稀土有機框架晶體材料,其化學式為:[Me2NH2][EuxTb1?xL(H2O)4];其中,0<x≤0.5;Me代表甲基;L代表由吡啶?2, 6間苯二甲酸形成的有機配體;所述晶體屬于正交晶系,空間群為Pnma,晶胞參數為α=90,β=90,γ=90,Z=4。該二元稀土有機框架晶體材料具有很高的熱穩定性和空氣穩定性,可在77K至450K的廣泛范圍內用于溫度探測,該溫度范圍不僅包含低溫區還覆蓋了生理溫度區和高溫區,是目前實現的最寬檢測溫度范圍。
本實用新型公開了一種淡化苦咸水凈水處理裝置,所述原水箱、混凝單元、沉淀單元、超濾單元、超濾產水箱、納濾單元和總產水箱通過管路依次連接;所述超濾單元與所述超濾產水箱連接的管路上還設置有所述第一導電率檢測裝置;所述第二導電率檢測裝置置于所述總產水箱與所述納濾單元之間的管道上;所述第三導電率檢測裝置置于總產水箱中;所述超越管線連接所述超濾產水箱和總產水箱,所述超濾藥箱通過超濾化學清洗管線與所述超濾單元連接,所述納濾藥箱通過納濾化學清洗管線與所述納濾單元連接。通過提供所述凈水處理水路和調節水路,將兩條水路設置在一起充分保障用水水質的情況下減少了處理能耗,降低了生產成本,提升了資源利用率。
本發明公開了一種淡化苦咸水凈水處理裝置,所述原水箱、混凝單元、沉淀單元、超濾單元、超濾產水箱、納濾單元和總產水箱通過管路依次連接;所述超濾單元與所述超濾產水箱連接的管路上還設置有所述第一導電率檢測裝置;所述第二導電率檢測裝置置于所述總產水箱與所述納濾單元之間的管道上;所述第三導電率檢測裝置置于總產水箱中;所述超越管線連接所述超濾產水箱和總產水箱,所述超濾藥箱通過超濾化學清洗管線與所述超濾單元連接,所述納濾藥箱通過納濾化學清洗管線與所述納濾單元連接。通過提供所述凈水處理水路和調節水路,將兩條水路設置在一起充分保障用水水質的情況下減少了處理能耗,降低了生產成本,提升了資源利用率。
本發明涉及一種基于光學凸起面的可雙層識別量子點防偽標簽及制備方法。包括基板層,在基板層上設置的光學凸起面層和量子點發光層,以及在最上面的蓋板層。通過在隨機分布且密度可控的光學凸起上采用打印或是印刷工藝制備量子點發光層,通過蓋板層進行封裝后,利用光學顆粒的勻光能力和光學凸起面帶來的空間落差,可以對同一個平面區域的不同高度采集到不同的不可復制的圖案。本發明提出的可雙層識別量子點防偽標簽,其工藝過程簡單、成本低,化學性質穩定,可適配柔性可拉伸應用,結合量子點的豐富色彩可實現多種顏色的雙層遞進式防偽,通過建立兩套智能標簽學習庫,即可實現圖像的識別。該量子點防偽標簽的雙層識別設計兼顧易檢測性和防偽能力,第一層識別只需要便攜式鏡頭配合激發光源與電子設備連接,易于日常檢測;第二層識別圖案精度可達到納米級別,可以保證足夠強的防偽能力。
本發明公開一種分子印跡兩親殼聚糖衍生物LB膜修飾電極及其構建方法和應用。該方法首先通過Langmuir技術在空氣/水界面利用兩親膽固醇?殼聚糖碳酸酯與組胺之間功能基團的相互作用力重構組合形成膽固醇?殼聚糖碳酸酯/組胺混合組份單分子膜;接著采用LB技術將混合組份單分子膜轉移到ITO玻璃電極上;隨后利用分子印跡法把組胺從混合組份LB膜中洗脫制成選擇性識別組胺的分子印跡LB膜電極;最后結合電化學方法測量到分子印跡LB膜電極對組胺的電化學響應性高,組胺線性檢測范圍寬,檢測限低,選擇性、重復性和穩定性良好,并實現快速、靈敏地檢測啤酒和葡萄酒中痕量的組胺。該方法為表面分子印跡技術開拓一種途徑。
本發明涉及一種可以識別人Ki67蛋白質分子的單克隆分子及可分泌該抗體的雜交瘤細胞系,本發明選擇一段Ki67蛋白質特征性的多肽抗原免疫小鼠后篩選獲得了制得了一種保藏編號為10402的雜交瘤細胞系73043-24E8,該細胞可分泌針對Ki67分子的單克隆抗體,并可特異性識別Ki67蛋白及腫瘤組織,該抗體可以用于通過人工或自動化方式,以免疫組織化學染色(IHC)、酶聯免疫吸附(ELISA)或免疫印跡(Western?Blot)方式檢測細胞中Ki67的表達狀態,從而用于對這些腫瘤進行診斷的方法中,屬于生物檢測領域。
本發明公開一種基于MXene納米片光熱放大的鄰近雜交雙模式免疫傳感器的制備及應用。將聚乙烯亞胺(PEI)改性的TiO2盤狀納米粒子作為基底,通過電沉積金將大量的捕獲底物脫氧核糖核酸固定在傳感界面上。兩種脫氧核糖核酸探針均以目標物人附睪蛋白4抗體標記,作為HE4的識別部分被DNA3捕獲后,HE4通過免疫識別誘導一次抗體標記的DNA1和二次抗體標記的DNA2之間的鄰近雜交。Mxene納米片負載大量的硫堇可以有效地嵌插到雜交形成的雙鏈DNA溝槽中,不僅可用作電化學—溫度雙模式的信號探針,而且由于光熱效應產生的升溫實現了電化學信號放大。在808nm紅外激光器的照射下,實現對HE4的高靈敏檢測。
本發明屬于納米生物材料技術領域,公開了一種基于過渡金屬離子發光的納米材料、其制備方法及用途。該材料以化學式MF2:x%Ce,y%A表示;其中,M選自堿土金屬元素,A選自過渡金屬元素;Ce元素的摻雜范圍為0
本發明公開了一種新的手性鈦配合物,同時還提供了該手性鈦化合物的合成方法及其在手性識別中的應用。新化合物的結構如下:
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