一種鉺鐿共摻的鎢酸鑭鈉新型可調諧激光晶體,涉及激光晶體材料領域。 該晶體材料的化學式為Yb : Er : NaLa(WO4)2。采用4N的Er2O3、La2O3、Yb2O3和分析 純的Na2CO3、WO3作為原料,通過高溫固相反應獲得Yb : Er : NaLa(WO4)2原料,在 大氣氣氛條件下采用提拉法生長晶體。該材料用于實現1480nm~1600nm波段 可調諧激光輸出。
八棱絲瓜蛋白1及其編碼基因,涉及生物化學中一種核糖體失活蛋白。本發明公開了從八棱絲瓜(LUFFA ACUTANGULA)種子中提取的一種核糖體失活蛋白--八棱絲瓜蛋白1(LUFFACULIN 1)的成熟蛋白的氨基酸序列及其編碼基因的核苷酸序列。一級結構和晶體結構分析表明它是類型1核糖體失活蛋白,具有抗腫瘤,抗病毒,特別是抗艾滋病毒作用,為獲得藥用蛋白質或制備免疫毒素提供關鍵技術。
本發明提供了一種防止污染的攪拌子,該攪拌子由攪拌子芯和外包裹層組成。其中,攪拌子芯采用軟磁材料,外包裹層采用高分子或玻璃材料。攪拌子芯與外包裹材料通過熱熔、模壓以及熱成型的方式制備。攪拌子芯采用的軟磁材料易于磁化,也易于退磁,該攪拌子在磁力攪拌器磁場作用下轉動攪拌,當停止攪拌離開磁場后獲得的磁性便會全部或大部分消失,這樣就避免了現有攪拌子在儲存和使用過程中在表面吸附鐵、鎳、鈷及其合金等磁性雜質而污染化學合成、生物實驗、醫藥分離提純以及材料和物質分析過程。
本發明公開了一種離子液體/POSS復合涂層的制備方法,其具體是先利用銀鏡反應在不銹鋼纖維表面鍵合上巰基官能團;然后將表面鍵合有巰基官能團的不銹鋼纖維于離子液體、POSS等制成的涂液中浸泡后快速取出,經原位光引發聚合反應制得以離子液體/POSS為復合涂層的固相微萃取纖維。本發明制備方法快速、成本低廉、工藝簡單;所制備的雜化涂層材料具有良好的化學及熱穩定性、可調的雙孔結構和高的比表面積,對痕量揮發性環境有機污染物具有良好的萃取性能,在環境和食品樣品前處理與氣質聯用分析方面有著良好的應用前景。
一種摻銩鉬酸鍶的新型可調諧激光晶體,涉及激光晶體材料領域。該晶體材 料的化學式為Tm3+ : SrMoO4。采用4N的Tm2O3和分析純的SrCO3、MoO3、Na2CO3作為 原料,通過高溫固相反應獲得Tm3+ : SrMoO4原料,在氮氣氣氛條件下采用提拉法 生長晶體。該材料用于實現1355nm~1573nm波段可調諧激光輸出。
本發明公開了一種繪制根際平面pH分布圖的裝置及方法,包括:運動軸、pH計、轉換控制器、導管、步進電機、溶液吸收器及掃描頭;其中所述運動軸包括一根豎直軸及兩根水平軸,其中兩根水平軸平行放置,所述豎直軸兩端分別設于水平軸上,并可在其上水平移動;所述溶液吸收器與掃描頭并列設置在豎直軸上,并通過步進電機連接到轉換控制器上;所述溶液吸收器通過導管連接所述pH計。通過上述方式,本發明可以繪制根系的二維結構,并且分析根系的pH的二維時空分布特征,以期進一步了解植物根系形態,根系分泌物對土壤根際微域的化學特征pH的影響進而深入認識根際環境中,養分或污染物的遷移轉化規律。
本發明提供了一種使用食半乳聚糖卓貝爾氏黃桿菌降解海藻酸鈉和瓊脂復合膜的方法,將提前制備好的海藻酸鈉和瓊脂復合膜圓片放入含有食半乳聚糖卓貝爾氏黃桿菌的培養液中降解,一段時間后將被降解的膜取出,然后經過濾、洗滌、冷凍干燥后利用分析天平進行稱量,與降解前的膜進行比較,結果表明,此方法有比較好的降解效果。本發明方法安全、環保、便捷,可有效避免傳統化學法降解膜帶來的環境污染,具有十分廣闊的應用前景。
本發明屬于碳納米管材料技術領域,具體涉及磁性氮摻雜氧化碳納米管的制備方法及其在吸附富集微囊藻毒素上的應用。先通過溶劑熱法合成金屬有機骨架ZIF?67,再將ZIF?67在氬氣氛圍下煅燒成由磁性氮摻雜碳納米管,最后將磁性氮摻雜碳納米管氧化制得磁性氮摻雜氧化碳納米管。本發明所制備的磁性氮摻雜氧化碳納米管應用于對MCs的吸附與分離,具有快速吸附(10 min)及快速解析(10 min)的效果,可實現對痕量MCs的高效富集。故該材料在分析化學領域具有很好的應用前景。
一種鐿激活鎢酸釔鈉新型雙波長激光晶體,涉及激光晶體材料領域。該晶體材料的化學式為Yb3+:NaY(WO4)2屬于四方晶系I41/a,晶胞參數是α=β=γ=90°,Z=2,Dx=6.62Dm=6.51g/cm3。采用4N的Y2O3、Yb2O3與分析純的WO3、Na2CO3作為原料,通過高溫固相反應獲得Yb3+:NaY(WO4)2原料,在常壓氣氛下采用提拉法生長出大于90mm的晶體。該材料用于實現~1.0μm波段雙波長激光輸出,應用于太赫茲泵浦源。
本發明公開了一種親水-離子交換混合作用毛細管電色譜開管柱及其制備方法。所述開管柱聚合層由甲基丙烯酸離子型單體,2-甲基-3-丁烯氰極性單體和引發劑與交聯劑組成,各組分重量百分比為離子型單體3.5%~7.0%,極性單體8.0%~27.0%,交聯劑3.5%~7.0%,引發劑0.3%~1.0%,惰性溶劑60.0%~90.0%。所述開管柱中鍵合的氰基結構能夠提供親水色譜作用,羧基基團能夠解離并產生正向電滲流,且與堿性胺基的正電荷能夠產生離子交換作用,兩者共同作用,有效解決了極性堿性物質在毛細管柱上硅羥基不可逆吸附、分離難的問題。本發明所提供的極性毛細管開管柱功能涂層采用化學鍵合修飾,具有親水色譜-離子作用-的混合模式,對正電荷型堿性藥物具有良好的分離效果,重現性好,適用于極性藥物的毛細管電色譜微分離分析。
一種摻釹鉬酸鍶的新型可調諧激光晶體,涉及激光晶體材料領域。該晶體材 料的化學式為Nd3+ : SrMoO4。采用4N的Nd2O3和分析純的SrCO3、MoO3、Na2CO3作為 原料,通過高溫固相反應獲得Nd3+ : SrMoO4原料,在氮氣氣氛條件下采用提拉法 生長晶體。該材料用于實現1025nm~1125nm波段可調諧激光輸出。
本發明涉及一種鋰離子電池組單體布置結構的優化方法,根據電動汽車的基本參數確定電池數量,設計初步電池組單體布置結構;然后采用Matlab/Simulink軟件搭建電動汽車仿真模型,仿真電動汽車在不同循環工況和不同放電倍率下的運行情況并獲取鋰電池的充放電數據,采用Fluent軟件對電池組單體在不同放電倍率下和不同循環工況下進行仿真,以獲取電池組單體的溫度場分布,并分析對比電池組單體的溫度值對電池組單體結構進行修改,得到最優的電池組單體結構。本發明的有益效果在于:對電池組單體相應的溫度值的不同,對電池組單體的結構進行改進,從而改善在充放電過程中各電池單體溫度分布不均勻的現象,提高電池組的電化學性能和使用循環壽命。
本發明公開了一種離子液體聚合物毛細管微萃取整體柱及其制備方法,以咪唑類離子液體和甲基丙烯酸十二烷基酯為功能單體,以乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯劑,正丙醇和丁二醇為致孔劑,偶氮二異丁腈為引發劑,于室溫振蕩混合均勻,注入經乙烯基改性的石英毛細管中,封口,熱引發一步聚合,經清洗、干燥得到離子液體聚合物毛細管微萃取整體柱。本發明合成過程簡便、反應可調控、成本低廉。所制得的毛細管微萃取柱具有很好的通透性、多孔性以及化學和機械穩定性,表面具有帶正電的咪唑環和不同長度碳鏈等等多種相互作用位點,對酚類環境激素等物質有較好的萃取能力,萃取快速,易于與毛細管電色譜技術聯用建立高靈敏度的分析方法。
本發明屬于分析化學領域,具體涉及一種特異識別F2毒素的核酸適配體親和整體柱及其制備方法?;诙鄮€基功能單體、低聚倍半多聚硅氧烷(POSS)和四(3?巰基丙酸)季戊四醇酯交聯劑等光引發聚合形成的表面富含巰基的有機?無機雜化硅膠聚合物作為基質,帶巰基的適配體通過“巰基?烯”點擊反應與基質上豐富的烯基鍵合,在POSS納米粒子上高覆蓋密度修飾帶巰基的抗霉菌毒素核酸適配體,從而制得的對F2毒素具有親和作用的整體柱。該整體柱基質具有高度交聯結構、多作用位點的特征,能夠高效地使對F2毒素具有特異性識別的核酸適體高密度負載固定到POSS基整體柱上,結構穩定,方法簡單快速,可用于對F2毒素高效特異識別分離。
本發明公開了一種新型碳納米片的制備方法,屬于納米材料制備技術領域。采用室溫化學沉淀的方法以乙酸錳與對苯二甲酸有機配體結合,制備出錳基有機金屬框架球體;然后在高溫下煅燒,得到錳的氧化物與碳納米片的復合材料;接著再用鹽酸進行酸洗處理后得到多孔的碳納米片。本發明制得的新型多孔碳納米片與傳統的多孔碳材料相比,可調控的空隙結構可以有效利用高比表面積的優勢,方法簡單易行,且成本較低,具有廣泛的應用性,可在電分析、超級電容器和鋰離子電池等領域有較大的應用前景。
一種摻鐿鉬酸鍶的新型可調諧激光晶體,涉及激光晶體材料領域。該晶體材 料的化學式為Yb3+ : SrMoO4。采用4N的Yb2O3和分析純的SrCO3、MoO3、Na2CO3作為 原料,通過高溫固相反應獲得Yb3+ : SrMoO4原料,在氮氣氣氛條件下采用提拉法 生長晶體。該材料用于實現1020nm~1080nm波段可調諧激光輸出。
南瓜蛋白及其編碼基因涉及生物化學領域。本發明公開了從中國南瓜(CUCURBITA MOSCHATA)瓜瓤中提取的一種核糖體失活蛋白--南瓜蛋白CUCURMOSIN的成熟蛋白的氨基酸序列及其編碼基因的核苷酸序列。一級結構和晶體結構分析表明它是類型1核糖體失活蛋白,具有抗腫瘤,抗病毒,特別是抗艾滋病毒作用,為獲得藥用蛋白質或制備免疫毒素提供關鍵技術。
本發明公開了一種極性橋聯環糊精手性整體柱的制備方法及其應用,屬于分析化學領域。所述的整體柱是先將環糊精與N,N?(1,2?二羥乙烯)二丙烯酰胺DAA溶于去離子水中,在引發劑AIBA的條件下反應生成極性橋聯環糊精,然后加入尿素和甲醛通過一鍋熱縮聚法在30 min內快速制備了一種極性橋聯環糊精手性整體柱。本發明中制備方法簡單,反應快速,通過采用極性大的橋聯劑構建環糊精雙分子橋聯結構,可以提供額外的親水相互作用,顯著增強固定相的手性識別能力,在電色譜中展現了對多種氨基酸和RS?(+)?(4?甲氧基苯)乙胺等不同類別藥物的優異拆分能力,可作為色譜手性固定相應用于藥物手性拆分領域。
本發明公開了一種復方巴戟天健骨顆粒HPLC指紋圖譜的建立方法,其是以丹酚酸B、人參皂苷Rg1、補骨脂素、異補骨脂素、川續斷皂苷Ⅵ和淫羊藿苷這6種活性成分為對照品,采用HPLC/DAD、以甲醇?0.2%磷酸水溶液為流動相,對不同批樣品進行檢測,最終獲得復方巴戟天健骨顆粒的指紋圖譜。本發明通過對復方巴戟天健骨顆粒指紋圖譜中6個共有峰進行化學成分歸屬,可實現對復方巴戟天健骨顆粒中丹參、補骨脂、淫羊藿等5味藥材是否投料的監測,從而能有效的監控不同批次間復方巴戟天健骨顆粒的質量,為提高復方巴戟天健骨顆粒質量控制標準提供了一種可靠的方法,有利于全面監控產品質量。
本申請公開了一種金屬有機框架材料半導體晶體,所述半導體晶體的化學式為C36H32N2O11Pb2,分子的結構式為:Pb2(TCPE)(DMF)2·H2O;本發明方法得到的半導體單晶在單斜晶系P21/n空間群中結晶,外形為微米級片狀晶體。其擁有良好的X射線直接探測性能,探測靈敏度在50V的偏壓下高達4812.6μC Gyair?1·cm?2,最低檢測限在20V的偏壓下為0.09329μGyair/s,可作為新型輻射探測半導體的優秀候選材料。
本實用新型公布了一種沖洗風干一體式通用電極保存裝置,屬于化學檢測領域,其包括沖洗裝置、風干裝置、測量電極、套筒和保護蓋,所述沖洗裝置位于測量電極上方一側,包括由彈性材料制成的儲水罐和將水輸送到電極的沖洗管道,方便沖洗測量電極,所述風干裝置位于測量電極上方另一側,包括活塞桿、活塞和將氣體傳送到電極的風干管道,方便風干測量電極,便于測量電極后續使用,所述風干裝置、沖洗裝置和測量電極容都納于所述套筒中。所述套筒連接有帶內螺紋的保護蓋,套筒靠近電極的一端設有與保護蓋內螺紋相適應的外螺紋,解決了保護液容易揮發,測量電極不好保存的問題。
一種車載一氧化碳報警器,包括電化學一氧化碳傳感器、精密前級運算放大器、聲音報警電路、溫度補償電路、及中央處理器及系統電源模塊,電化學一氧化碳傳感器將一氧化碳氣體濃度轉變為電信號,輸出至精密前級運算放大器,精密前級運算放大器將接收到的小的電信號進行電流/電壓轉換并精密線性放大,電信號并同時通過溫度補償電路對信號進行溫度線性補償,經過放大補償后的電壓信號輸入中央處理器,中央處理器經過內部處理以后控制聲音報警電路。該實用新型的優點在于:提高一氧化碳氣體檢測精度;達到使用環境的要求(電磁干擾和溫度變化);延長免維護時間,提高可靠性;便于量產;應用微處理器技術,可提供多種形式的報警信號輸出。
本發明公開了一種羧基化多孔氧化碳氮納米材料及其制備的固相微萃取涂層纖維與在檢測鄰苯二甲酸酯類化合物中的應用,其以尿素和葡萄糖為原料制得一種羧基化多孔氧化碳氮(HOCN?COOH)納米材料,所得羧基化多孔氧化碳氮納米材料不僅可以加速傳質,還可提供高親和力以促進富集性能。同時,本發明通過逐層化學鍵合的方法將所得羧基化多孔氧化碳氮納米材料鍵合到不銹鋼纖維上,得到一種具有穩定性高、重現性好、壽命長的固相微萃取涂層纖維,其可用于海產品、酒類或方便面中鄰苯二甲酸酯類化合物的檢測,具有良好市場前景。
本申請公開了一種閃爍材料及其制備方法及其應用。所述閃爍材料的化學式是C42H42X2MnO2P2;其中,X選自Cl、Br中的一種;所述閃爍材料具有優異的X?射線閃爍性能以及靈敏的X?射線檢測能力,其檢測限遠低于常規醫療診斷劑量標準5.50μGyair/s。與目前商業化的閃爍材料相比,本申請所述閃爍材料的性能存在顯著的優越性,且克服了其存在的合成過程中帶來的重金屬污染以及高耗能等缺點,在綠色合成高性能閃爍材料領域具有重要商業應用價值。
三種5,5’-二(三甲基硅乙炔)-2,2’-聯吡啶鉑(II)化合物,它們的化學式分別為Pt(Me3SibpyC≡CSiMe3)(C≡CC6H4F-2)2(C36H32F2N2PtSi2,1),Pt(Me3SibpyC≡CSiMe3)(C≡CC6H4F-3)2(C39H42N2PtSi,2)和Pt(Me3SibpyC≡CSiMe3)(C≡CC6H4F-4)2(C36H32F2N2PtSi2,3),其中Me3SibpyC≡CSiMe3為5,5’-二(三甲基硅乙炔)-2,2’-聯吡啶,C≡CC6H4F-2為脫質子的2-氟苯乙炔,C≡CC6H4F-3為脫質子的3-氟苯乙炔,C≡CC6H4F-4為脫質子的2-氟苯乙炔。一方面,這三種固體化合物具有顯著可逆的機械發光變色效應。通過機械研磨,這三種固體樣品的發光顏色由明亮的黃色變成暗紅色;反過來,暗紅色固體在加熱或在有機蒸汽作用又可以變回明亮的黃色發光。另一方面,化合物2對三氯甲烷蒸汽呈現顯著的磷光變色響應,可用于特定檢測大氣及環境中三氯甲烷蒸汽;化合物3對二氯甲烷和三氯甲烷蒸汽具有顯著的磷光變色響應,可用于大氣及環境中二氯甲烷和三氯甲烷蒸汽的檢測。
本發明提供了一種盆栽榕樹根結線蟲病的綜合防控方法,屬于園藝植物病害防治領域。本發明針對盆栽榕樹大田培育期和棚室調控期2個生長階段,對植物檢疫、病情監測、園藝防治、物理防治、生物防治和化學防治等6種防治措施進行集成組裝,提出適用于各個生長階段的綜合防控措施。本發明能有效控制盆栽榕樹根結線蟲病的發生與為害,顯著降低化學農藥的使用頻率和使用量,對提升盆栽榕樹的觀賞和經濟價值及保護環境具有重大意義。
本申請包含一種雙鈣鈦礦晶體及其制備方法和應用,化學式為Cs2NaEuxLu1?xCl6;0<x≤0.2。生長方法簡單,能夠使用水熱法進行生長,操作簡便,單次制備量大,可有效降低晶體生長成本。該晶體在365nm紫外光激發表現為微弱的橙光,經x射線照射后,再用365nm紫外光激發表現為藍光,且隨輻照劑量增加藍光逐漸加深。該雙鈣鈦礦晶體能夠潛在的應用于輻照劑量檢測計,并實現實時、快速、可視、半定量輻射劑量檢測。
本發明公開了一種L?蘇氨酸轉醛酶突變體的高通量快速篩選方法,屬于生物化學和酶工程領域。本發明取乙醛及乙醇脫氫酶反應液,隨即置于酶標儀中檢測OD340nm隨時間的變化情況,計算OD340nm下降的平均反應速率VOD340nm,以乙醛濃度為自變量x,VOD340nm為因變量y,得到回歸方程y=ax,以及乙醛標準曲線。轉醛反應液、L?蘇氨酸轉醛酶突變體全細胞反應液,充分混勻反應結束后,離心除去細胞沉淀,取上清液和乙醇脫氫酶反應液,隨即置于酶標儀中檢測OD340nm隨時間的變化情況,計算OD340nm下降的平均速率VOD340nm;通過VOD340nm計算得到反應液中乙醛的濃度,以乙醛濃度的高低來篩選L?蘇氨酸轉醛酶突變體。本發明不受反應液中的雜質干擾,靈敏度和準確性高,重復性好,操作簡便,便于推廣應用。
本發明公開了一種明膠/碳納米管/聚吡咯/納米金復合柔性凝膠電極材料及其制備方法。所述制備方法包括以下步驟:采用檸檬酸鈉還原氯金酸溶液制備納米金分散液;制備碳納米管/聚吡咯/納米金雜化溶液;制備明膠/碳納米管/聚吡咯/納米金復合溶膠;低溫交聯制備孔洞分布均勻的明膠/碳納米管/聚吡咯/納米金復合凝膠;化學交聯制備增強型明膠/碳納米管/聚吡咯/納米金復合柔性凝膠電極材料。該復合柔性凝膠電極材料具有優異的機械性能、電化學性能和透氣保濕性能,同時人體佩戴舒適度良好,是一種可用于人體生理信號檢測的新型柔性電極材料。
本發明涉及涉及一種石墨烯納米卷固化鹽酸克侖特羅傳感器制備方法。其方法包括以下步驟:將氧化石墨烯加入到雙氧水中得到純化的氧化石墨烯;稱取純化的氧化石墨烯,加入去離子水、水玻璃、氨水、十六烷基三甲基氯化銨得到SI@石墨烯溶液。取SI@石墨烯溶液滴加水合肼攪拌后得到SI@石墨烯納米卷;取SI@石墨烯納米卷溶液滴加在玻碳電極上形成吸附膠膜。繼續往玻碳電極上的吸附膠膜滴加鹽酸克侖特羅抗體溶液,涂膜均勻真空干燥后得到鹽酸克侖特羅電化學傳感器。將本發明構建的傳感器應用于目標成分鹽酸克侖特羅檢測上,其檢測的實際濃度范圍在0.05×10?7?8×10?7mol/L。與現有技術相比,本發明具有合成簡單、成本降低等優勢。
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