本發明涉及有機合成領域,具體是涉及一種咯菌腈中間體的新制備方法。二氟代稠環苯甲醛中間體的合成方法通過環合、氯化、氟交換、水解等步驟合成得到。過程復雜,單元步驟多,對設備要求苛刻,且收率低,不利于工業化生產。本發明以鄰香蘭素為起始原料,制備2,3?二羥基苯甲醛,再與二氟二氯甲烷反應,在堿存在條件下,環合得到重要氟代稠環苯甲醛中間體,不僅工藝得到極大改善,且收率高,廢水少,有較好的應用價值。
聲明:
“咯菌腈中間體的新制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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