本發明涉及一種MIC反應器制備左旋苯甘氨酸前體苯海因的新方法?,F有工藝采用反應釜間歇式生產,無組織廢氣多,轉料過程中存在密封面物料泄漏可能,安全隱患和環保風險都較高。本發明將碳酸氫銨(折純)、氰化鈉(30%水溶液)和苯甲醛以8.2:15.8:10的質量比例泵入已經預熱至60℃的MIC反應器中進行混合反應,制備液水解得混旋苯甘氨酸,所述的MIC反應器出料口接氣液分離罐,氣液分離罐的氣體出口接壓力表顯示體系壓力,氣液分離罐還接有背壓閥對整個體系進行背壓。本發明采用碳酸氫銨水溶液替代固體碳酸氫銨,成功規避了固體碳酸氫銨投料時產生的粉塵及無組織廢氣,另外碳酸氫銨的用量由1.5當量下降到1.1當量,經濟效益明顯。
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