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    芳基三唑啉酮化合物的合成后處理方法

    769   編輯：管理員   來源：中冶有色網  
    2023-03-19 04:56:55
    本發明公開了一種芳基三唑啉酮化合物的合成后處理方法，并具體公開了：采用苯肼與乙醛縮合，進一步與氰酸鈉，醋酸反應，然后用次氯酸鈉氧化得到中間體I的反應液，反應完畢，反應溫度10?15℃，反應體系呈固液懸濁液，此時加熱升溫，此時固體溶解，反應體系變澄清，且分為兩相，上層為含中間體I的叔丁醇相，下層為含鹽的有機相；然后依照常規操作，進行溶劑回收，當蒸餾至90?100℃時，溶劑回收完畢，產品析出，降溫，過濾，干燥得到芳基三唑啉酮中間體I。本發明大大降低了中間體I的含鹽量，使得烷基化反應能夠順利并穩定進行，有利于減少廢固，減輕環保壓力及經濟成本。
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    聲明：
    “芳基三唑啉酮化合物的合成后處理方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業用途，請聯系該技術所有人。
    我是此專利(論文)的發明人(作者)
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