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    氨苯蝶啶中間體的合成方法

    965   編輯:管理員   來源:中冶有色網  
    2023-03-19 05:02:21
    本發明改進了氨苯蝶啶自中間體至氨苯蝶啶成品的合成方法:以鹽酸胍為起始物料制備5?亞硝基?2,4,6?三氨基嘧啶,包含如下步驟:(1)在反應釜中依次加入水和丙二睛,攪拌25min溶解后,開啟氮氣保護,20℃下加入亞硝酸鈉飽水溶液,同時滴加8%HCl調節pH3~4,待亞硝酸鈉水溶液滴加完畢后,在18℃,保溫2.5h;水、亞硝酸鈉、丙二睛、8%鹽酸用量重量比為:亞硝酸鈉使用質量:丙二睛:8%鹽酸=2.5:1.15:1:0.35;(2)向(1)中加入鹽酸胍固體,攪拌30min;加入NaCO3固體調節pH9~10;鹽酸胍、碳酸鈉和(1)中丙二腈用量重量比為:鹽酸胍:丙二睛:碳酸鈉=1.60:1:0.10~0.12。本發明降低了氨苯蝶啶中間體的合成風險,減少了精制過程中的廢水生成,有利于安全生產和節能減排。
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