本發明公開了一種無公害、零污染、零殘留的煙草抑芽劑,該抑芽劑為煤油與99.7%無水乙醇按照20∶80的質量配比的液態混合物。其使用方法是:先制備抑芽劑藥液,備用;接著進行抑芽準備,選取有煙芽的煙株,從上至下對第2、3、4葉位處進行掛牌標記,準備抑芽;之后對掛牌煙株煙芽長度≥3㎝采用人工抹芽后,用毛筆醮抑芽劑的藥液涂抹斷面,≤3㎝用毛筆醮抑芽劑的藥液直接涂抹煙芽;在處理后每3-5d檢查一次,在此期間根據田間煙芽發生先后依次涂藥除芽即可。本發明的抑芽劑優點是配制簡單,成本低,無菜油資源的浪費;對人畜安全;效果顯著,涂抹后煙芽不再生長,減少側芽消耗營養;排除化學除芽的農藥殘留。適用于煙草種植。
一種高精度無縫鋼管的生產方法,其熱軋工藝包括:將原料帶鋼的邊緣切齊、圓管成型、高頻焊接、去除焊接毛刺、檢驗、加熱、軋管、定徑、冷卻、探傷等工序。其冷拔、冷軋工藝包括:將原料帶鋼的邊緣切齊、圓管成型、高頻焊接、去除焊接毛刺、檢驗、加熱、錘頭、酸洗、磷化和皂化、帶內芯模的拔制或軋制、退火、矯直、切頭切尾、探傷等工序。本發明的優點是:用帶鋼生產無縫鋼管,工藝簡單,節能降耗,成本低,操作簡單,作業率高,壁厚均勻,焊管性能和化學成分方面均能達到無縫管的標準要求,眾多領域完全可以取代一股無縫鋼管、低中壓鍋爐管和流體用鋼管。經過加熱內外軋制的焊管,不管是在內在化學成分、晶相組織和機械性能以及外表尺寸,均好于原工藝法生產的無縫管。
本發明公開了一種化工實驗室安全試驗智能管控方法。本發明中,所述有毒有害氣體監測聯動排風模塊和煙霧監測聯動排風模塊的輸出端連接有所述監測聯動排風模塊的輸入端通過建立管制化學品的智能管控,可以進一步降低管制化學品在實驗室存儲、使用等環節的風險,提升高校管制化學品的管理水平。通過智能試劑柜及其管理系統可實時掌握學校、院系、實驗室管制化學品使用量、存量等信息。同時,智能試劑柜具備各種異常報警功能,如柜門打開超時、試劑混放、試劑在規定時間內未歸還以及溫度過高、TVOC超限等,可通過微信公眾號等方式推送給各級管理人員,實現全程可監控,達到規范存儲和使用試劑,提高過程安全管理水平。
本發明公開了三種香豆素類化合物瑞香新素、瑞香素和7-羥基-8-甲氧基香豆素在制備丙型肝炎病毒蛋白酶NS3/4A抑制劑和治療丙型肝炎藥物中的應用及其從瑞香(Daphnepapyracea?Wall.ex?Steud.var.?crassiuscula?Rehd.)中提取、分離和純化方法,上述三種香豆素類物質對丙型肝炎病毒蛋白酶NS3/4A有較強的抑制作用,活性較高,可單獨用于制備預防和治療丙型肝炎的藥物,也可與其它組分復配用于預防和治療丙型肝炎;并且,發明人采用現代植物化學分離純化技術首次從瑞香植物中提取分離得到三種香豆素類化合物,化合物純度在98%,可作為藥品檢驗中的化學標準品應用。
本發明公開了一種用剛玉電弧爐生產高鈣低硅造渣劑的方法,包括以下步驟:(1)配料:將原料破碎至2-15mm,然后按下述配比混合配料,熟鋁礬土42~45%,生石灰48%~53%,方解石3~4%,焦炭1~2%;(2)熔煉:原料分次投入爐內,開爐前投入總料量的10-30%,余料平均分3-4次投,在電流電壓穩定20-30min后投入,投料完畢至爐中料層全部熔融,料面發紅并形成軟蓋即可停爐;(3)倒爐、接包、冷卻;(4)分級:結晶不合格的破碎至0-15mm后待用;(5)經分極后結晶合格的,進行破碎、檢驗、包裝、入庫。本發明化學反應徹底,化學穩定性好,產品CaO含量高,活性強,脫S、P效果好,產品性能好。
本實用新型公開了一種大腔體高溫高壓氣液兩相流動實驗裝置,包括釜體和釜塞,釜體為六方結構,內部為樣品放置的空腔結構,六側面分別連接有可拆卸密封的六個釜塞,水平設置的三個釜塞設置光學窗口,剩余三個釜塞上安裝有三電極傳感器、pH傳感器、Eh傳感器或氧化學傳感器,釜體上端的釜塞設置有高壓毛細血管出口,釜體下端的釜塞上設置有連接有高壓毛細血管入口,水平設置的剩余一個釜塞上還安裝有熱電偶,釜體外設置有加熱裝置,正對光學窗口處安裝有光學檢測裝置,高壓毛細血管入口連接到高壓液加壓裝置。本實用新型可以根據釜塞長度不同來控制樣品腔中溶液的厚度,有效解決了現有技術中存在的不能夠變更溶液厚度的技術問題。
本實用新型公開了一種用于PIND系統閾值校準的標準腔體,所述標準腔體為圓柱體,由傳聲效果優良與化學性能穩定的材料制成,腔體高度為5~12mm,直徑為8~24mm,壁厚為0.1~2mm,腔體內設置有標準微粒,并充入約等于大氣壓力的惰性氣體密封而成,通過本實用新型所述的標準腔體可以對PIND系統閾值進行校準,以確保PIND系統器件安裝面拾振傳感器靈敏度的正確以及其檢測結果的準確無誤。
本實用新型公開了一種外科手術護理用垃圾桶,包括支撐板、萬向輪、固體回收倉、隔離鋼板、液體回收倉、第一隔離門、第二隔離門、鉸接件、觀察窗口、連接金屬條、把手、廢紙回收倉、卡扣、活性炭隔離層、第一硬泡沫隔離層、回收簍、彈簧、第二硬泡沫隔離層、電磁線圈、蓄電池、蜂鳴報警器和散熱通孔。本實用新型對各類醫療器材進行分類放置,可以有效的防止不同化學品產生反應生成有毒有害物體泄露進入空氣,安裝的電磁線圈和蜂鳴報警器可以檢測掉落進固體回收倉的金屬件,防止后期統一處理醫療廢品時讓針頭之類的金屬件傷害到工作人員,進而使得外科的血污通過傷口感染到工作人員,如此可以有效地提高處理醫療廢品的工作人員的安全系數。
本實用新型公開了一種水熱大腔體高溫高壓流動實驗裝置,包括釜體和釜塞,釜體為六方結構,內部為樣品放置的空腔結構,六側面分別連接有可拆卸密封的六個釜塞,水平設置的三個釜塞設置光學窗口,剩余三個釜塞上安裝有三電極傳感器、pH傳感器、Eh傳感器或氧化學傳感器,釜體上端的釜塞設置有高壓毛細管出口,釜體下端的釜塞上設置有連接有流體加壓系統的高壓毛細管入口,水平設置的剩余一個釜塞上還安裝有熱電偶,釜體外設置有加熱裝置,正對光學窗口處安裝有光學檢測裝置。本實用新型采用可拆卸的釜塞結構,不需要制作不同尺寸的高壓釜,僅需要制作不同長度的釜塞,就可以根據釜塞長度不同來控制樣品腔中溶液的厚度,有效解決了現有技術中存在的不能夠變更溶液厚度的技術問題。
實驗室人員和學生在檢測細菌對藥物敏感性試驗的藥敏紙片貼片和瓊脂擴散試驗的瓊脂打孔環節,可能出現貼片或打孔位置不正確、不整齊、導致試驗結果不清楚,浪費材料和耽誤時間等問題。本實用新型發明“瓊脂平板多功能打孔器”通過圓盤(1)上7個直徑為9mm的圓孔(2),可將藥敏紙片準確地貼到直徑為90mm瓊脂平皿的瓊脂表面特定位置。瓊脂打孔器(5)的不銹鋼絲端,從圓孔(2)部位插入瓊脂指定深度,可270°旋轉切斷瓊脂形成分布整齊的孔道,操作簡單,避免上述情況發生,并縮短了試驗過程所用的時間,屬于材料的抗微生物活性試驗和免疫化學試驗物質的制備。
本發明公開了一種穩定同位素標記的多效唑?15N3及其合成方法,以穩定同位素15N標記的硫酸肼?15N2和尿素?15N2作為穩定同位素標記來源,首先使用尿素?15N2與甲酸反應獲得同位素標記的甲酰胺?15N,再與硫酸肼?15N2進一步反應獲得穩定同位素標記的三氮唑?15N3,接著與一氯頻那酮反應獲得唑酮?15N3,然后再與對氯芐溴反應獲得氯唑酮?15N3,最后經硼氫化鉀還原獲得穩定同位素標記的多效唑?15N3白色固體。本發明使用的標記原料易得且價格低廉,合成過程簡單產品,得到的產品化學純度與同位素豐度均達到98%以上,可以滿足作為定量檢測多效唑含量的標準試劑的相關要求。
本發明公開了高光學純度阿法替尼晶型的制備方法,工藝過程簡潔,采用4?羥基?6?氨基?7?[(S)?(四氫呋喃?3?基)氧基]喹唑啉和4?(N,N?二甲基氨基)?2?丁烯酰氯為起始原料制備高光學純度阿法替尼,經濟環保,質量可控,制備過程中的中間產物均不需要柱層析,制備過程不產生難以去除的雜質,制得的高光學純度阿法替尼化學純度經高效液相檢測達到99.4%以上,最后通過毛細管法得到的高光學純度阿法替尼晶型,大大提高了高光學純度阿法替尼晶型產品的質量。 1
本發明公開了一種人羊膜間充質干細胞的分離純化及鑒定方法,hAMSCs的分離方法為將人羊膜剪成碎片,用EDTA的胰蛋白酶,DNaseI的膠原酶分二步旋轉消化,用鋼網過濾,收集細胞濾液即為分離的原始hAMSCs;hAMSCs的純化方法是原始hAMSCs用LG-DMEM培養基置于CO2培養箱培養,在倒置顯微鏡下除去完全未貼壁生長的羊膜上皮細胞,第3天更換新的培養基,待細胞匯合度達80~90%后,用胰蛋白酶—EDTA溶液消化收集細胞即可獲得高純度的hAMSCs;hAMSCs的鑒定方法采用免疫細胞化學染色波形蛋白和CK19以鑒別hAMSCs和羊膜上皮細胞,采用流式細胞術檢測CD29、CD44、CD166、CD34和CD45的表達。本發明方法具有hAMSCs高收率、高活性、高純度優點,鑒定方法簡便、精準。
本發明公開了一種水熱大腔體高溫高壓流動實驗裝置,包括釜體和釜塞,釜體為六方結構,內部為樣品放置的空腔結構,六側面分別連接有可拆卸密封的六個釜塞,水平設置的三個釜塞設置光學窗口,剩余三個釜塞上安裝有三電極傳感器、pH傳感器、Eh傳感器或氧化學傳感器,釜體上端的釜塞設置有高壓毛細管出口,釜體下端的釜塞上設置有連接有流體加壓系統的高壓毛細管入口,水平設置的剩余一個釜塞上還安裝有熱電偶,釜體外設置有加熱裝置,正對光學窗口處安裝有光學檢測裝置。本發明采用可拆卸的釜塞結構,不需要制作不同尺寸的高壓釜,僅需要制作不同長度的釜塞,就可以根據釜塞長度不同來控制樣品腔中溶液的厚度,有效解決了現有技術中存在的不能夠變更溶液厚度的技術問題。
本發明提供了一種核電站設備零部件用的鎳基合金的制備方法。取化學成分重量百分含量為Ni60.0min、Cu0.20max、Fe7.0~11.0、Mn0.30~0.50,C0.025~0.030、Si0.10~0.50、S0.010max、Cr28.0~31.0、Al0.10~0.50、Ti0.50max、B0.005max、N0.05max、P0.015max、Nb0.10max、Mo0.10max、Co0.05max的鎳基合金,經鍛造成型,再經固溶熱處理、再次熱處理制備成耐高溫、耐腐蝕設備部件用的鎳基合金。經力學性能檢測,其抗拉、屈服強度,延伸率,沖擊功超過國家規定的性能指標,具有耐高溫、耐腐蝕性能,腐蝕速率小于20毫克/平方分米·天,晶界碳化物分布均勻,晶內僅有極少量細小碳化物析出。
本發明涉及一種亞精胺分子印跡膜電極的制備方法:1.絲網印刷電極預處理;2.制備出對亞精胺有特異性吸附能力的分子印跡聚合物,采用制備聚合物的配置濃度以及方法,在電極表面直接成膜。3.采用10%的甲醇醋酸溶液對電極進行洗脫,得到亞精胺分子印跡膜電極。本發明基于分子印跡技術,結合電化學手段,以亞精胺為模版分子,利用甲基丙烯酸為功能單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯劑,偶氮二異丁腈為引發劑,制備出分子印跡膜電極,建立了一種能夠快速、靈敏檢測亞精胺的方法。
本發明涉及化學領域,具體公開了一種腙類化合物及其制備方法、離子識別受體、應用,所述腙類化合物具有如下結構:
本發明公開了一種從結石草中提取純化車前醚苷的方法及其產品和應用,所述方法為:取結石草藥材的干燥或新鮮的全草、地上部分或地下部分,按常規工藝提取,過濾,濾液減壓濃縮成浸膏,上大孔樹脂,用乙醇洗脫,收集乙醇洗脫液,回收溶劑,得車前醚苷粗品;將粗品反復進行硅膠柱層析、反相柱層析或凝膠柱層析,回收溶劑,干燥,得車前醚苷純品。采用本發明方法提純得到的車前醚苷不僅純度高,而且藥理活性強,可在藥品檢測中作為結石草藥材或其提取物的化學標準品、對照品使用,也可作為制劑原料藥應用。本發明方法還具有成本低,適于規?;a的優點。
本發明提供了一種礦渣預處理方法、超級電容器電極材料的制備方法,所述礦渣預處理方法包括:將鎳鉬礦渣在800?1000℃高溫燒結4?6h,然后將溫度降至600℃,置于純水中洗滌,干燥;將干燥后的鎳鉬礦渣研磨,并采用800目以上的篩網篩分后得到礦渣粉體;將所述礦渣粉體浸泡在鹽酸后,加NH3水與硫脲進行水熱反應,反應完畢后將所述反應產物冷卻、干燥。本發明通過采用礦渣作為制備超級電容器電極材料,不僅實現了能源的再利用,節能環保,而且通過對礦渣進行一定的預處理,使其更加適于作為超級電容器電極材料的原料,而且得到的材料經檢測具有很強的電化學性能。
本發明公開了一種對映?6, 7?螺斷貝殼杉烯型二萜化合物和相應的制備方法,以及其與異構體的應用,具體是從香茶菜屬植物冬凌草Rabdosia?rubescens中提取分離得到,稱之為6?表?11?O?乙?;M葉香茶菜素。研究證實,6?表?11?O?乙?;M葉香茶菜素與其異構體11?O?乙?;M葉香茶菜素具有明顯的抗白血病和抗肺癌的活性。6?表?11?O?乙?;M葉香茶菜素經超導核磁共振波譜、高分辨質譜和傅立葉變換紅外光譜等多種手段檢測,確定其分子式為C23H30O7,分子量為418.1992,化學結構式為:
本發明屬于考試系統技術領域,具體涉及一種無紙化專用學習和考試系統,包括本地終端、云端服務器和云端只讀存儲器,所述本地終端包括有注冊/登錄模塊、SIM模塊、學習模塊、考試模塊、監控模塊、攝像模塊、語音模塊、時間模塊、手寫單元以及管控模塊;所述注冊/登錄模塊包括有管理員子模塊和學生用戶子模塊;所述學習模塊包括有學習APP子模塊以及防疲勞防沉迷子模塊;所述考試模塊包括有報名子模塊、下載子模塊、開考子模塊、信號屏蔽單元、檢測模塊以及存儲與提交模塊;本發明將無紙化專用考試系統與在線學習相結合,學生只需要使用專用本地終端即可在線和無紙化學習,無紙化考試。
本發明涉及知母藥材HPLC-ELSD指紋圖譜的建立方法及其標準指紋圖譜,所述建立方法包含色譜條件、供試品溶液的制備、對照品溶液的制備,其中色譜條件為:Thermo?C8色譜柱(4.6mm×250mm,5μm);流動相:乙腈-0.2%醋酸水溶液梯度洗脫;柱溫 : 20℃;流速 : 1mL·min-1;ELSD檢測器霧化器流速:2.6L·min-1;漂移管溫度:100℃;進樣量:20ul。本發明的優點是方法穩定、重現性好、精密度高,能同時反映知母藥材中主要的化學成分皂苷類和雙苯吡酮類成分的特征,并能從色譜的整體特征上把握知母藥材的質量,可將其作為知母藥材質量控制的方法之一。
本發明公開了一種低合金減磨鑄鐵,該鑄鐵化學成份為:C:3-3.4%、Si:1.6-2.6%、Mn:0.6-1%、P≤0.15%、S<0.12%、Cr:0.8-1.5%、Ni:0.25-0.4%、Mo:0.2-0.35%、Ti:0.1-0.2%、其余為Fe。本發明中制備出的低合金減磨鑄鐵耐磨性能有了巨大的提高,其耐磨性是普通HT200灰口鑄鐵的3-4倍,而且本低合金減磨鑄鐵在應用于精密機床床身、工作臺使用半年后的耐磨檢測結果為幾乎沒有變化,本發明利用Cr、Ni、Mo、Ti與原料的結合,細化了組織、改善了碳化物形態,有效的改善了其力學性能,使其更加適合在精密機床中應用。
本發明屬于藥食兩用茶油的制備技術領域。本發明公開了一種抗氧化和潤腸通便藥食兩用茶油的制備方法,包括:干燥、壓榨、脫膠、脫色步驟。其中壓榨采用油茶籽粉碎后直接壓榨,壓榨溫度溫和,不破壞其藥理活性;采用加熱水化脫膠及加熱活性炭脫色的精制工藝,條件溫度溫和,充分保留茶油藥理活性成分;同時所得茶油的理化性質符合2015版《中國藥典》要求,可作為藥用茶油。通過與不同制備方法所得茶油的化學成分、理化性質檢測、抗氧化和潤腸通便作用的對比,表明本發明的茶油制備方法條件溫和、工藝簡單、可操作強,所得茶油抗氧化和潤腸通便活性較好,達到《中國藥典》要求,即可食用,也可藥用。拓展了茶油的使用范圍,提高了茶油的經濟附加值。
本發明涉及油田化學技術領域,尤其是一種環保型醇基壓裂液及其制備方法,采用水溶性有機酸與含烯基的有機胺發生縮合反應制備,使得壓裂液的水溶性較優,粘度高,并且易于降解,無廢氣產生,降低了返排水處理難度,原料成本低,通過對產品進行性能檢測,其50℃運動粘度為42?45㎜2╱s,水份的質量百分含量為13.8?19.8%;質量百分濃度為1%壓裂液水溶液的表面張力為≤20?28mN╱m。
本發明公開了一種雙層致密結構奧氏體不銹鋼濾芯酸洗方法,雙層致密不銹鋼濾芯在經過焊接、氣密試驗后,其表面存在大量的焊接氧化皮以及試驗中帶來的污物,同時,原不銹鋼濾網本身也存在肉眼未能檢測出的銹斑網病(綠色、褐色的斑點),給雙層致密不銹鋼濾芯酸洗帶來了極大困難。本發明采用了依次進行的化學除油、酸洗、超聲波清洗、中和、流動冷水洗、干燥和除氫,解決了該型濾芯酸洗后濾網破洞、斷絲、松線、腐蝕、網面變形以及外觀發黃、發花、發藍、氧化皮殘留等質量問題。
本發明公開了一種大腔體高溫高壓氣液兩相流動實驗裝置和實驗方法,包括釜體和釜塞,釜體為六方結構,內部為樣品放置的空腔結構,六側面分別連接有可拆卸密封的六個釜塞,水平設置的三個釜塞設置光學窗口,剩余三個釜塞上安裝有三電極傳感器、pH傳感器、Eh傳感器或氧化學傳感器,釜體上端的釜塞設置有高壓毛細血管出口,釜體下端的釜塞上設置有連接有高壓毛細血管入口,水平設置的剩余一個釜塞上還安裝有熱電偶,釜體外設置有加熱裝置,正對光學窗口處安裝有光學檢測裝置,高壓毛細血管入口連接到高壓液加壓裝置。本發明可以根據釜塞長度不同來控制樣品腔中溶液的厚度,有效解決了現有技術中存在的不能夠變更溶液厚度的技術問題。
本發明公開了一種環保型生物有機肥的生產方法,主要包括以下步驟:(1)粉碎秸稈和/或米糠,與禽畜糞便混合;(2)與發酵菌攪拌混合后堆肥;(3)翻堆、補水、測溫,確保發酵;(4)在堆垛底部設置通風管道,加速發酵,發酵完全后進行篩分,檢驗并包裝。本發明原料組成簡單而增肥效果顯著,成分天然無污染,無化學添加劑,還可改良土壤;成本較低,產品內病菌較少,生產過程易于操作,環保安全,適于大規模生產。
本實用新型公開了一種微柱分離裝置,屬于化學分析裝置;旨在提供一種結構簡單、分離效率高、可準確實現多種過柱速度的微柱分離裝置。它包括固定于安裝架上呈漏斗狀的多個柱體,各柱體(1)的細管段內有自下而上填充的下層脫脂棉(8)、吸附劑(9)、上層脫脂棉(10),各柱體(1)的出口端有與之連接的軟管(4);各軟管(4)的背面有通過調節螺栓固定在安裝架(2)上的墊板(7),各軟管(4)的正面有通過轉軸(6)支承在安裝架(2)上并由電機(3)驅動的擠壓輪(5)。本實用新型具有操作省力方便、分離效果穩定等優點,是一種用于分離重金屬離子的裝置。
本實用新型公開了一種固液分離式的新型水蒸氣蒸餾裝置,包括加熱裝置、平底燒瓶、樣品裝置和冷凝裝置,平底燒瓶放置在加熱裝置上,平底燒瓶的瓶口與位于其上方的樣品裝置的底部開口連通;在樣品裝置的上部設有向下傾斜的蒸汽出口,該蒸汽出口通過冷凝裝置與接收瓶連通,在樣品裝置的下部設有帶通氣小圓孔的隔板,在樣品裝置的側壁設有隔熱層。本實用新型這種固液分離式的水蒸氣蒸餾方式,避免了樣品長時間與水共沸產生副產物,保證了樣品原有的化學組分,特別適合于風味物質的提取與分析。
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