本發明公開了一種姜黃揮發油中芳姜黃酮對照品的制備方法,本發明以姜黃揮發油為原料,以硅膠柱層析和制備型高效液相色譜為分離手段,以一定比例的石油醚-乙酸乙酯,甲醇-水為洗脫體系,所制備獲得的芳姜黃酮純品,經HPLC檢測,在不同色譜柱和流動相測定結果均為一個主色譜峰,改變色譜柱和流動相測定均未出現異常峰,以面積歸一化法測定對照品純度大于99%,符合含量測定用中藥化學對照品的要求。
本實用新型公開了一種PE外形污水處理設備,包括PE堿洗池體和PE酸洗池體,所述PE堿洗池體和PE酸洗池體底部一側安裝有第一排水管和第二排水管,且第一排水管和第二排水管與總排水管連接,所述PE堿洗池體頂部安裝有堿液儲放斗,且堿液儲放斗下通過堿液進液管與PE堿洗池體連通,所述PE酸洗池體上側通過酸液進液管安裝有酸液儲放斗,所述堿液進液管上安裝有第一電控閥,所述酸液進液管上安裝有第二電控閥,所述PE堿洗池體和PE酸洗池體側壁安裝有第一PH檢測儀和第二PH檢測儀,本實用新型一種PE外形污水處理設備,結構簡單,使用方便,能夠對化學實驗室內的污水進行中和處理,防止污水直接排放污染環境。
本實用新型公開了一種煤制氣過程中的污水處理系統,包括污水箱,污水箱分別與加藥裝置和除油除濁預處理裝置連通,除油除濁預處理裝置與機械過濾器連通,機械過濾器依次經一級精密過濾器、二級精密過濾器與中間水箱連通,中間水箱與膜過濾裝置連通,膜過濾裝置與氨回收系統、氨酚濃度檢測裝置連通,氨酚濃度檢測裝置與淡水回用裝置連通。本實用新型針對煤制氣廢水的特點及水量,以膜分離技術為主,輔以預處理、過濾等工藝,達到各種物質和水分離的目的,最終得到氨酚濃度滿足要求、可回收利用的淡水,并將污水中的酚類和氨氮回收利用,減少化學原料的浪費,實現該工業廢水的綜合利用,減少環境污染,具有較為顯著的經濟效益和社會效益。
本實用新型涉及一種陽樹脂電再生裝置,包括若干個陽樹脂再生通道,每個陽樹脂再生通道包括陽樹脂再生室和相對設置于陽樹脂再生室兩側的正、負極濃水室,陽樹脂再生室內填充有陽樹脂,正、負極濃水室分別通過陽離子滲透膜與陽樹脂再生室相連通,正、負極濃水室內分別設置有正、負極,正、負極相對設置并分別電連接供電電源。本實用新型可實現陽樹脂的在線連續再生,無需耗費化學試劑,性能穩定,且無廢水排放,可避免環境污染,避免人為再生、更換陽樹脂引起的操作誤差,提高水樣連續檢測的穩定性及可靠性,實現氫電導連續檢測運行;可有效增強陽樹脂吸附處理能力,裝置再生處理能力強,安全可靠性高。
本實用新型公開了一種巖土工程勘察中用土樣標定罐裝置,包括殼體,所述殼體的內底面以矩形陣列的形式焊接有四個彈簧,四個所述彈簧的一端固定連接有放置塊,所述放置塊的上表面以矩形陣列的形式開設有六個沉孔,六個所述沉孔的底面均開設有通孔,六個所述通孔的一端均插接有活動桿,六個所述活動桿位于所述通孔的一端均設置有活動板。該巖土工程勘察中用土樣標定罐裝置,從而影響檢測結果的準確性,通過通孔、活動桿和活動板的組合設置,能夠有效減少從取樣管存放到土樣標定罐過程中,空氣與土樣接觸的時間,避免取樣土壤與空氣接觸的時間過長,導致土壤發生氧化的等化學反應,從而影響檢測結果的準確性。
本發明公開了一種具有酸性響應的熒光囊泡在藥物載體方面的應用,是以所述熒光囊泡作為藥物載體,通過利用體內的胃酸的酸性環境使熒光囊泡分解,從而達到緩慢釋放藥物分子和方便檢測藥物釋放過程的目的;所述熒光囊泡的化學結構式如圖1所示。本發明具有可緩釋藥物和便于藥物釋放檢測的特點,且分解產物穩定。
本發明公開了一種含苯胺結構的半瓜環C33H39O3N9,所述C33H39O3N化學名為35,75,115?三氨基?1,5,9(1,3)?三咪唑啉代?3,7,11(1,3)?三苯甲環十二碳三烯?12,52,92?三酮;C33H39O3N9的合成方法是將5?硝基苯?1,3?二酸→3,5?雙?(羥甲基)硝基苯→3,5雙?(溴甲基)硝基苯→3,5?雙((亞甲基)(咪唑烷?2?酮)5?硝基苯)→1,3?雙(3?(溴甲基)?5?硝基苯)咪唑烷?2?酮→35,75,115?三硝基?1,5,9(1,3)?三咪唑啉代?3,7,11(1,3)?三苯甲環十二碳三烯?12,52,92?三酮→35,75,115?三氨基?1,5,9(1,3)?三咪唑啉代?3,7,11(1,3)?三苯甲環十二碳三烯?12,52,92?三酮;所述C33H39O3N9可以作為Fe3+的檢測器;也可作為硝基苯酚類物質的檢測器。本發明合成方法具有簡單快速、操作易、成本低等特點。
本發明公開了一種銀翹散UPLC指紋圖譜的建立方法。該方法可快速、準確地鑒別產品的真偽優劣,具有方法簡便、穩定、精密度高、重現性好等優點;用該方法還能較為全面地反映銀翹散中所含化學成分的種類與數量,進而對其質量進行整體描述和評價,可將銀翹散質量與其藥效真正結合起來,有助于闡明其作用機理為本銀翹散的技術提升與深度開發提供了依據。且用該方法檢測到的銀翹散指紋圖譜化學成分相對較多、各特征峰高度比例適中,基線較平穩,分離度、峰形和柱效好。
本發明屬于壓紋蝕刻技術領域,尤其是一種不銹鋼壓紋蝕刻工藝,包括如下步驟:S1、預處理:對不銹鋼板表面進行預除油處理與除氧化膜處理后,進行水洗、干燥處理;S2、絲網印刷:將S1中的不銹鋼板進行絲網印刷;S3、制作圖紋:將S2中的不銹鋼板使用油墨印上圖紋后進行干燥;S4、后處理:將S3中的不銹鋼板清理干凈,依次對不銹鋼板進行電解拋光、化學著色后,最后對不銹鋼板表面形成的色膜進行硬化處理與封閉處理;S5、成品檢測:檢測圖案正確,其蝕刻區無污漬、水漬,無殘留的耐酸油墨;S6、壓紋處理:將S5中的不銹鋼成品通過壓紋設備進行壓紋處理。本發明中,通過壓紋設備對不同厚度的鋼板進行壓紋,提高適用范圍。
本方案公開了微生物天然產物化學領域的一種4?羥基?N,7?二甲基苯鄰二甲酰亞胺,結構式為:分離時,包括以下步驟:一、菌株活化:將鏈霉菌Streptomyces?sp.QB?11取出活化培養;二:發酵培養基的制作;三、將活化后的鏈霉菌Streptomyces?sp.QB?11置于固體培養基中,經培養、萃取后得到發酵產物;四、使用溶劑將發酵產物溶解,經梯度洗脫、TCL檢測后,得到分離樣品;五、將分離樣品溶解并進行梯度洗脫,洗脫后進行TCL檢測,得到4?羥基?N,7?二甲基苯鄰二甲酰亞胺。本方案提供的分離方法不會對環境造成污染,同時提供的化合物為其他有生物活性化合物的合成提供先導物。
一種煤礦污水一體化處理工藝,該處理工藝是將煤礦生產污水及生活污水同時送入同一污水處理裝置,對污水先后進行化學處理及生物處理,具體的工藝流程為:自動控制檢測污水PH值和水量并對數據進行對應處理,加入石灰乳液進行反應控制調節污水PH值,使污水PH值達6-9時,將污水送入接觸曝氣氧化區供氧,進行生物處理,然后加入混凝劑,經沉淀過濾及COD在線檢測,達標后排放。本發明所述污水處理工藝具有效率高、出水水質好、流程簡單、操作管理方便,投資成本低等特點,實際運行中可以實現中央集中控制和現場手動自動控制,其出水經消毒處理后可以達到中水回用的標準。
本發明公開了一種黑骨藤有效部位群的HPLC指紋圖的建立方法。該方法具有簡便、穩定、精密度高、重現性好等優點;用該方法還能較為全面地反映黑骨藤有效部位群中所含化學成分的種類與數量,進而對其質量進行整體描述和評價。且用該方法檢測到的黑骨藤有效部位群指紋圖譜化學成分相對較多、各特征峰高度比例適中,基線較平穩,分離度、峰形均較好,柱效較高。
本發明公開了一種白及藥材HPLC指紋圖譜的建立方法。該方法能較為全面地反映白及藥材中所含化學成分的種類與數量,進而對其質量進行整體描述和評價,可將白及藥材質量與其藥效真正結合起來,有助于闡明其作用機理為白及藥材的技術提升與深度開發提供了依據。且用該方法檢測到的白及藥材指紋圖譜化學成分相對較多、各特征峰高度比例適中,基線較平穩,分離度、峰形和柱效好。
本發明公開了一種黃柏種子提取精油的方法,包括以下步驟:S1,取一定量的黃柏種子,放入帶有過濾網的水箱中,通過過濾網過濾掉空心種子和爛種子,留下果實飽滿的黃柏種子;S2,將S1中的黃柏種子進行晾曬,在晾曬期間隨機抽樣進行檢測,控制種子的含水率在2%?6%之間;S3,將S2的種子放在蒸煮爐中,向爐內加水,加水量為種子分量的3?6倍,控制爐內的溫度為80℃?110℃,持續蒸煮4?7min。本發明提煉過程中沒有添加任何化學試劑,無化學殘留試劑,可作為極好的化妝品或制藥添加劑,大大的增加了黃柏種子的利用效率。
本發明屬于煙葉打葉技術領域,尤其涉及一種基于煙葉葉位的配方打葉方法。本發明提供了一種基于煙葉葉位的配方打葉方法,包括以下步驟:a)根據葉位對煙葉進行采收烘烤,得到不同炕次的煙葉;b)對不同站點不同炕次的煙葉進行煙堿含量的檢測,根據煙堿含量的檢測結果將不同站點相同炕次的煙葉進行模塊配方,再進行打葉復烤。本發明中,基于煙株相同相近葉位的煙葉物理特性、化學成分較為一致,將相同相鄰葉位的煙葉結合煙堿含量打成模塊,能提升配方打葉的均質化水平,克服復烤廠設備場地、收購等級純度、抽樣代表性等制約因素,并省去了因等級純度不夠而選葉的人工費用。
本發明公開一種珊瑚姜發酵液的制備方法:A.將新鮮或者干燥的珊瑚姜粉碎,干粉過篩,加入蒸餾水和白砂糖,煮沸后冷卻,加入活化好的高效酒曲,無氧發酵4?5天;B.A中發酵液酒精度達35?40后,加入醋酸桿菌密封后繼續發酵至21?28天;C.將B中所得發酵液取出后,100℃水浴滅活0.5h后冷卻,過濾;D.將C中所得濾液減壓濃縮,即得珊瑚姜醋樣發酵液;還公開了產品及應用。本發明所得珊瑚姜發酵液的化學成分較多,經GC?MC檢測多于其他制備方法提取物檢測到的成分,其中經發酵后的姜黃素轉化為甲基姜黃素,其抑菌效果優于乙醇提取原姜黃素。珊瑚姜發酵溶液對紅色毛癬菌、石膏樣小孢子菌等人體致病真菌有很好的抑菌活性。
本發明公開了一種空心李組培快繁脫毒的方法,包括如下步驟:1)植體的選取與預處理,2)莖尖的剝離,3)莖尖的誘導培養,4)增殖培養,5)生根培養,6)脫毒苗的培養,7)病毒病菌檢測。本發明將莖尖脫毒、高溫處理脫毒法和化學試劑脫毒法三種方式相結合,對沙子空心李育苗的組織培養、快速繁育具有良好的去病毒作用,獲得的脫毒苗經病毒檢測,所有育苗均脫毒成功,無李矮縮病毒(PDV)、李壞死環斑病毒(PNRSV)感染。利用該方法對空心李進脫毒處理,通過組培培育出新的無病毒的空心李樹苗,再經過馴化和移栽,從而達到增加產量,改善水果口感的目的。
本發明公開了加固集成電路內引線鍵合力的方法,該方法是引線鍵合檢測結果表明如果不滿足質量要求,即進入高溫加固工序,再進行鍵合拉力檢測合格后,直接進入封帽及其后續工序;采取的加固措施是先進行內引線球焊鍵合或超聲鍵合,實現金屬與金屬的直接焊接;再在惰性氣體氣氛或高真空環境中,加熱至鍵合系統低熔點鍵合材料熔點溫度的50%~80%,即可達到加固鍵合強度、提升鍵合力的目的。本方法特點:①不需外加固化物,即可增強不良鍵合系統的鍵合強度,提升內引線鍵合拉力;②采用金屬原子間形成化學鍵的方法提升鍵合強度,產品永久安全可靠;③不引入外來雜質,確保產品可靠;④工藝簡單,適用于大批量生產;⑤提高產品成品率和可靠性。
本發明公開了一種小花清風藤的HPLC指紋圖譜建立方法。該方法具有簡便、穩定、精密度高、重現性好等優點;用該方法還能較為全面地反映小花清風藤中所含化學成分的種類與數量,進而對其質量進行整體描述和評價。且用該方法檢測到的小花清風藤指紋圖譜化學成分相對較多、各特征峰高度比例適中,基線較平穩,分離度和峰形好,柱效高。
本發明涉及排風系統技術領域,特別涉及一種恒溫恒濕智能實驗室排風系統,包括有控制器,所述排風系統還包括有穩流進風裝置、檢測組件和出風過濾機構,所述穩流進風裝置包括有進風箱、穩流進風板、中間穩流板和穩流出風板,穩流進風板和穩流出風板上均設置有若干個穩流孔,中間穩流板設置有若干個過孔,所述檢測組件包括有溫度傳感器和濕度傳感器,出風過濾機構包括有過濾機構和燃燒箱,本發明能夠使得進風箱內空氣平穩進入室內,消除氣流對實驗產生的影響,減小實驗誤差,燃燒器使得熱風箱產生高溫,將熱風箱內的室內空氣中的化合物的化學鍵進行熱分解并排出,節約能源,實驗室中有害氣體進行排出同時實現實驗室恒溫恒濕。
本發明公開了一種婦科再造丸UPLC指紋圖譜的建立方法。該方法可快速、準確地鑒別產品的真偽優劣,具有方法簡便、穩定、精密度高、重現性好等優點;用該方法還能較為全面地反映婦科再造丸中所含化學成分的種類與數量,進而對其質量進行整體描述和評價,可將婦科再造丸質量與其藥效真正結合起來,有助于闡明其作用機理為本婦科再造丸的技術提升與深度開發提供了依據。且用該方法檢測到的婦科再造丸指紋圖譜化學成分相對較多、各特征峰高度比例適中,基線較平穩,分離度、峰形和柱效好。
本發明公開了一種黑骨藤指紋圖譜的建立方法,所述方法可快速、準確地鑒別產品的真偽優劣,具有方法簡便、穩定、精密度高、重現性好等優點;用該方法還能較為全面地反映黑骨藤中所含化學成分的種類與數量,進而對其質量進行整體描述和評價,可將黑骨藤質量與其藥效真正結合起來,有助于闡明其作用機理為本黑骨藤的技術提升與深度開發提供了依據。且用該方法檢測到的黑骨藤指紋圖譜化學成分相對較多、各特征峰高度比例適中,分離度較好。
本申請涉及化工廢液處理技術領域,具體公開了一種小包裝廢液預混方法,包括快速相容性實驗、一次預混、二次混液、多批次混液操作,通過少量取樣混合檢測,可快速檢測一批次小包裝廢液相容性,從而便于大批量焚燒處理小包裝廢液,提高廢液處理效率;通過相容性測試可以快速分揀出不相容廢液,進行分開處理提高廢液處理安全性;通過中轉桶進行一次預混,預防部分廢液在相容性實驗階段可能無法辨明是否相容,大量混合發生危險化學反應的情況,保障操作人員安全。本專利的目的在于解決現有小包裝廢液處理由于廢液的相容性無法確定,影響廢液焚燒處理工作效率的問題。
本發明公布了一種高溫高壓下生長羥基碳酸釤Sm(OH)CO3單晶的方法,包括以下步驟:步驟一、羥基碳酸釤粉晶的合成:使用分析純的十水草酸釤研磨均勻作為起始原料用銀箔包裹置于h?BN管中進行高溫高壓反應,獲得羥基碳酸釤粉晶樣品;步驟二:羥基碳酸釤的生長:將所述羥基碳酸釤粉晶樣品和分析純的氫氧化鈉按照摩爾比1:0.1研磨均勻作為起始原料用鉑金密封的樣品置于h?BN管中進行高溫高壓反應,獲得羥基碳酸釤單晶樣品,獲得了高質量、大尺寸、無雜質的單晶樣品,解決了目前稀土碳酸鹽單晶樣品難以人工合成的技術問題,為后續羥基碳酸釤的晶體結構的定量研究以及各向異性的物理/化學性質的研究研究提供重要保障。
硫磺制酸廢熱鍋爐煮爐的方法,該方法為:先在軟水箱中將氫氧化鈉和磷酸三鈉混合,用水溶化均勻,配成質量分數為20%的溶液,并通過澄清、過濾除去雜質;煮爐工作安排在烘爐第二階段的中期進行,即焚硫爐中部溫度達到300℃后開始煮爐,根據鍋水化驗結果,煮爐時間安排為2~3天;軟水箱中配好的溶液經除氧泵輸送至除氧器加熱到110℃除氧后,由高壓泵打入鍋爐中,經過定時的煮爐、排污、分析、加藥,當磷酸三鈉的含量趨于穩定時,說明鍋爐水中的化學藥品與鍋爐內表面的銹油等的化學反應基本結束,結束煮爐工作。本發明是一種實用的煮爐方法,適用于硫磺制酸企業安裝的新鍋爐,能保證新鍋爐能安全地投用。
本發明公開了一種高溫合金鐓制狀態下顯示流線的腐蝕劑及其腐蝕方法,包括以下步驟:常規試樣取樣;試樣腐蝕:采用鹽酸80-110ml、硫酸1-10ml、硫酸銅15-25g,水80-100ml,在電壓0.1-3伏,電解時間1-8min;常規觀察及評定。所使用的化學試劑為化學純或分析純,水為蒸餾水。采用的硫酸銅為CuSO4.5H2O。本發明能準確、可靠地觀察到產品流線的真實分布情況,能有效控制產品質量。
本發明涉及一種中藥血盆草中的吲哚類生物堿及其提取純化方法和應用,對血盆草進行止血活性初探、止血活性部位化學成分的分離和止血物質基礎的活性篩選等研究,通過這些研究,初步掌握了血盆草的止血藥效,分析貴州產血盆草止血活性部位的化學成分組成以及確定血盆草的止血物質基礎,在此基礎上,能科學評價血盆草的民間用藥依據,同時為止血新藥的研發、血盆草質量評價標準提供實踐基礎;為血盆草資源的開發及利用提供科學依據。
本發明公開了一種在高溫高壓下制備鐵白云石的方法,它將分析純的碳酸鈣、二水草酸鎂、二水草酸亞鐵粉末和無水草酸按化學計量摩爾比研磨混合均勻,使用壓片機將混合物壓成圓柱形,然后將圓柱形樣品塞入鉑金管中,兩端使用焊槍密封,以h?BN為傳壓介質,將鉑金密封的樣品置于h?BN管中,將裝在h?BN管的樣品組裝在高壓合成組裝塊中置于六面頂大壓機進行高溫高壓反應,取出反應后的樣品,用金剛石切刀打開鉑金管,自然風干既得鐵白云石。本發明解決了目前鐵白云石制備方法操作過程復雜、反應時間長以及獲得的樣品純度不高、化學穩定性不好、容易吸水等缺陷。
本發明公開了一種英語音標學習系統,包括數據接收模塊、云數據庫、對比分析模塊、語音輸出模塊、糾正交流模塊,所述云數據庫與各模塊之間通過無線網絡雙向連接;本發明提供的系統還包括選擇閥門,有效將系統分為模式O和模式P,所述模式O包括數據接收模塊、云數據庫、數據對比模塊、語音輸出模塊,用于精髓化學習英語音標發音;所述模式P包括數據接收模塊、云數據庫、糾正交流模塊,用于系統化學習英語音標發音;所述O和模式P可混合選擇,且均包括發音口型糾正過程,有效逐步糾正用戶發音口型錯誤及發音錯誤,逐步向標準發音靠齊,進而可流利且標準的發音。
本發明屬于打葉復烤技術領域,尤其是一種打葉復烤加工質量綜合評價方法。本發明采用AHP法對打葉復烤的主要質量指標:出片率、化學成分均質性、葉片結構、葉中含梗率、成品片煙胡水分的重要性進行分析,賦予各指標權重;再采用統計分析方法建立各質量指標打分量化方法;進而形成一套打葉復烤加工質量的綜合評價方法。本發明提供的方法能科學地、客觀地、直觀地評價的打葉復烤加工的綜合質量,為改善和提高打葉復烤加工質量和均值化加工提供了理論支撐依據。
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