本實用新型實施例公開了一種濕地通風系統以及濕地系統,其中該濕地通風系統包括:進風管、出風管和通風管;所述通風管上開設有通風孔以便所述通風管中的空氣擴散到濕地中。所述通風管呈網狀結構水平埋設于濕地內部,所述進風管底部和所述出風管底部分別與所述通風管連通;所述進風管和所述出風管的頂部管口均位于所述濕地的地表面之上;所述進風管的頂部進風口高于所述出風管頂部的出風口,以便實現風從進風管進入,流經濕地內部,然后從出風口流出。通過本實用新型實施例,可以以改善濕地內部的通風狀態,形成自然通風;此外,還能使得濕地不再堵塞,內部通風形成好氧/厭氧環境能進一步凈化廢水中的污染物。
一種油脂無水脫皂的生產工藝,是將堿煉脫酸油脂經過脫皂離心機后,再通過氨基酸吸附劑吸附除去殘皂,在真空條件下,過濾分離脫色。本發明采用氨基酸無水脫皂工藝省去脫水離心機,工藝流程縮短了,便于生產操作控制和產品質量提高;無廢水排放,節能環保;減少中間過程的油脂損耗;降低投資成本。
本發明公開了一種具有可見光響應的金屬錳修飾的堿化類石墨相氮化碳非均相類芬頓光催化劑的制備方法,包括(1)將氮化碳源、銨鹽以及鉀鹽三者充分研磨,混勻,550℃下高溫煅燒保持4h;將所得淡黃色粉末倒入100mL去離子水中攪拌6h,除去多余鉀鹽,離心,至上清液為中性,80℃下干燥,得到堿化g?C3N4粉末;(2)取上述粉末0.24g溶于50mL去離子水中,超聲3h形成前驅體溶液,再將一定物質的量錳鹽溶于25mL去離子水中,將其與前驅體溶液混勻,室溫下攪拌24h,抽濾,80℃下干燥,得金屬錳修飾的堿化類石墨相氮化碳(g?C3N4)非均相類芬頓光催化劑。本光催化劑突出優點是比表面積較大,吸附性高,可見光下有較強光催化活性,可高效處理實際廢水,可見光下COD去除率達77.1%。
本發明屬于可見光光催化劑技術領域,涉及石墨類氮化碳光催化劑,尤其涉及一種Z型光催化劑ZnO/Fe2O3/g?C3N4的制備方法及。本發明首先以熱縮聚法在管式爐中制備純石墨類氮化碳,冷卻至室溫后碾磨成粉末;將石墨類氮化碳、硝酸鋅和硝酸鐵在去離子水中充分混合;然后加入堿溶液,使鋅離子和鐵離子完全沉淀在石墨類氮化碳的表面,實現固液分離后用去離子水和乙醇沖洗多次;最后將得到的粉末高溫煅燒,冷卻至室溫后,即得。本發明制備過程反應條件簡單,通過對石墨類氮化碳的改性,達到高效快速降解四環素。通過實驗模擬去除含四環素的廢水,結果表明,對四環素的光催化降解速率是改性前純石墨類氮化碳的7.6倍,為實際應用提供了可靠的理論和實踐支撐。
本發明公開了一種從大豆油中提取高純不飽和脂肪酸的方法,步驟如下:(1)混合不飽和脂肪酸的制備:以大豆油為原料,加入大豆油重量的3~6%的Al2O3-MgO催化劑,其反應溫度為150~200℃,使大豆油中脂肪酸甘油酯與水反應生成混合脂肪酸粗產品,隨后經過過濾回收催化劑得混合脂肪酸濾液;(2)高純不飽和脂肪酸的制備:向混合脂肪酸濾液中加入濾液重量5~15%的季戊四醇四油酸酯,升溫至60℃均勻溶解后冷卻到5-15℃、結晶、過濾,濾液為高純不飽和脂肪酸。本發明工藝步驟簡單,反應條件溫和,反應溫度低,在選用的Al2O3-MgO固體酸堿催化劑作用下大豆油水解充分,分解產物經過低溫結晶活動高純度的不飽和脂肪酸,濾液可以重復循環使用,不產生額外的生產廢水。
一種腸道式厭氧生物反應器,包括單元反應器(1)、氣液分離器(2)和管式固液分離器(3)。所述腸道式厭氧生物反應器在垂直平面方向上,由n個單元反應器串聯在一起,形成一個腸道狀多級反應的組合體;所述組合體的起始端進水,末端連接管式固液分離器的輸入端,管式固液分離器的二個輸出端分別為排泥口和出水口。在多個串聯的單元反應器的較高位置設置有氣液分離器。廢水中的有機質與污泥在一個單元反應器進行厭氧反應,再流入下一個單元反應器進行厭氧反應,與此循環往復厭氧生物反應過程形成腸道式厭氧反應器;在進水水力作用下,污泥和水在每一個單元反應器進行厭氧反應。本發明可充分利用空間安置單元反應器,解決場地小的難題。
本發明涉及一種納米硫化鎘?二氧化鈦復合物光催化劑的制備方法,使用三氯化鈦為原料,通過水熱法反應制得二氧化鈦納米棒,再使用二氧化鈦納米棒與硝酸鎘和硫化鈉反應,制得納米硫化鎘?二氧化鈦復合物。本發明納米硫化鎘?二氧化鈦復合物具有非常好的光催化性能,在常溫、常壓和光照下,就能快速將廢水中有機污染物,特別是農藥等有機污染物降解為H2O﹑CO2等無污染物質,并且本發明制備的納米硫化鎘?二氧化鈦復合物可以多次重復利用,具有持久的光催化活性。
一種高效去除磷酸根、硝酸根的磁性納米材料的制備方法,其制備方法在于:將磁性氧化鋯,即Fe3O4@ZrO2分散于0.7%~3.5%的十二烷基苯磺酸鈉溶液中,在常溫下反應得到經表面修飾改性的Fe3O4@ZrO2。將該中間產物加入到0.1%殼聚糖的醋酸溶液中,在常溫下攪拌混和1h,再經超聲波處理15min后,靜置,在外加磁場作用下,固液分離得到沉淀,經洗滌、真空干燥處理后得到磁性納米Fe3O4@ZrO2/CS復合微球吸附材料。該方法條件溫和,操作簡便,所制備的吸附材料粒徑小,形貌整齊,磁性強,對含磷、氮水體表現出良好的吸附性能,在處理大體積含磷、氮廢水方面有很好的應用前景。
本發明具體公開了一種改性玉米秸稈纖維素吸附劑、制備方法及用途。所述的改性玉米秸稈纖維素吸附劑,其功能成分為胺化改性纖維素高分子MCC?g?GMA?DETA。其制備方法包括(1)獲取玉米秸稈微晶纖維素;(2)玉米秸稈微晶纖維素的接枝;(3)接枝共聚物的胺化等步驟。該改性玉米秸稈纖維素吸附劑主要用于廢水處理過程中專一Cu2+、Ni2+以及Cd2+的吸附去除,室溫下對3種重金屬離子的最大吸附量分別可達196mg/g、180mg/g和270mg/g,且吸附速率快,可多次再生重復利用。具有制備原料廉價易得、可降解、低毒、使用安全、綠色環保等特點,拓寬了玉米秸稈的應用領域,有助于實現農業廢棄物的資源化高效利用。
本發明公開了一種制備甲基環戊二烯二聚體的方法,步驟如下:(1)環戊二烯單體的制備;(2)環戊二烯基鹽的制備;(3)甲基環戊二烯混合物的制備;(4)甲基環戊二烯二聚體的制備。本發明是在高溫條件下將環戊二烯二聚體裂解成環戊二烯單體,然后與鄰苯二甲酰亞胺鹽或琥珀酸二酰亞胺鹽反應,制得環戊二烯基鹽,再與甲基化試劑反應得到甲基環戊二烯混合物,經二聚反應,減壓精餾得到甲基環戊二烯二聚體。本發明方法,所用原料均為常規試劑,同時反應條件比較溫和、操作方法及后處理工藝簡單、不使用金屬鈉,生產過程中不產生酸、堿等廢水,生產安全性好、無污染,產品收率及純度都比較理想。
一種從鉭鈮礦冶煉萃取殘液制取氟硅酸鈉的工藝,其特征是按化學計量比大于萃取殘液中氟離子1.2倍的量,加石英砂,沉淀分離出鎢酸;然后在母液中加NaOH或NaCl,加入的鈉離子總量>1.1倍的氟離子量,生成氟硅酸鈉,過濾、洗滌、烘干;在提取過氟硅酸鈉的母液中繼續加入NaOH至pH值為7~8,蒸發結晶生成硫酸鈉;將沉淀分離出的鎢酸浸入水中,通氨使pH值大于8,粗鎢酸因生成仲鎢酸銨而溶解,過濾分離石英,經蒸發結晶、烘干、熔燒得三氧化鎢,本發明工藝簡單,易于操作,不需要特殊的手段和設備,不但可以制取氟硅酸鈉,而且可得到硫酸鈉、三氧化鎢副產品,提高了鉭鈮萃取殘液的處理效率和凈化復用率,減少廢水排放量,提高鉭鈮冶金的經濟效益。
一種化學沉淀法制備超細仲鎢酸銨的方法,包括以下步驟:(1)用分析天平稱取黃鎢酸倒入去離子水中,用玻璃棒將其攪拌成稀糊狀,放入超聲波振蕩器中處理;(2)將裝有鎢酸稀泥的燒杯放入低溫恒溫槽中低溫恒溫均熱處理;(3)將氨水沿著玻璃棒緩緩倒入黃鎢酸中,攪拌至完全反應,靜置待固液分離后用吸管吸走上清液,獲得固體粉末,用2%的稀氨水清洗固體粉末一遍,再用去離子水清洗固體粉末三遍,獲得純凈的白色粉末;(4)將白色粉末放入真空干燥箱中加熱烘干,獲得干燥的白色粉末。本發明方法具有工藝簡潔,能制備粒經小于10微米的仲鎢酸銨粉末。本發明方法所需實驗設備和試劑簡單、廢氣廢水零排放、能耗低和速度快等優點。
三出口滿載分餾萃取分離稀土的工藝方法,是以P507為稀土萃取劑;在三出口分餾萃取分離工藝中設有以N235為萃酸劑、仲辛醇為N235有機相調節劑的萃酸段;以pH值1~4的易萃稀土組分溶液為洗滌液;通過N235的萃酸作用,從而消除氫離子的副作用,既保證了稀土分離系數不會降低,又保證了三出口分餾萃取體系中稀土的萃取量不低于稀土的皂化量。與現有三出口分餾萃取工藝相比,能大幅降低稀土分離工藝中的酸堿消耗,其中堿性試劑消耗量可下降32%~54%,鹽酸的消耗量可下降9%~19%;稀土萃取分離工藝中的廢水排放量大幅減少,稀土分離綠色化程度大幅提高;萃取槽級數可減少25%~33%,稀土萃取分離工藝總投資下降;分離成本顯著下降。
本發明提供一種用伯胺萃取劑從低含量稀土溶液中萃取回收稀土的方法,在離子吸附型稀土礦山,有大量的低濃度稀土廢水和浸出液,從這些溶液中回收稀土目前仍然是以沉淀法和吸附法為主。采用兩級逆流萃取和相比1:25可以使使萃余液中的稀土總濃度下降到0.5mg/L以下,而鋁、鎂、鈣等離子的濃度基本沒多少減小,可以用于配制浸礦劑溶液。萃取有機相用氯化物反萃可以得到稀土含量高而鋁含量低的稀土富集溶液,采用沉淀法即可得到低鋁含量的稀土產品。本發明可高效地從低濃度稀土溶液中富集稀土并與大部分的鋁等雜質分離。
一種La?Nd輕稀土預分離三出口萃取分離工藝,屬于溶劑萃取分離稀土技術。本發明采用預分離萃取法,對La?Nd輕稀土料液首先進行LaCePr/CePrNd預分離,用較少的萃取槽級數將La?Nd輕稀土分為兩部分LaCePr和CePrNd。然后進行LaCe/CePr預分離,和CePr/Nd分餾萃取。這兩個萃取的出口水相LaCe和CePr為共同原料進入La/Ce/Pr三出口工藝。LaCe/CePr預分離的出口負載有機相流入CePr/Nd分餾萃取,作CePr/Nd分餾萃取的萃取有機相。本發明工藝減少了萃取設備的總體積,減少了萃取劑和稀土金屬的存槽量,減少酸堿消耗及廢水排放量,利于生產的綠色環保。
本發明公開了一種吸附重金屬的納米聚酯膜及其制備方法,包括:合成鏈轉移劑作為第三單體與對苯二甲酸和乙二醇進行酯交換、縮聚反應合成共聚酯,所得共聚酯通過可逆加成斷裂鏈轉移聚合反應接枝含有含N雜環嵌段和含有磺酸基親水嵌段,再經靜電紡絲制備納米聚酯膜;該納米聚酯膜對Cd(II)和Cr(VI)有良好的吸附功能,并且具有再生性,可多次循環利用,可廢水處理領域有潛在應用前景。
本發明提供了一種具有重金屬離子吸附和油水分離功能的纖維素氣凝膠制備方法,該方法包括以下步驟:(1)將纖維素分散在水中,加入三羥甲基氨基甲烷,攪拌,使其形成懸浮液;(2)在所述懸浮液中加入單寧酸和腰果酚衍生硅氧烷混合溶液,在室溫條件下反應一段時間,得到混合物;(3)將所述混合物倒入模具中,冷凍干燥,得到具有重金屬離子吸附和油水分離雙重功能的纖維素基氣凝膠。該方法制得的具有重金屬離子吸附和油水分離功能的纖維素氣凝膠用于含重金屬離子或含油廢水處理。
一種鑭摻雜類石墨相氮化碳光催化材料的制備方法,以六水合硝酸鑭、三聚氰胺和乙二醇為主要原料采用溶劑熱合成的方法制備出鑭摻雜類石墨相氮化碳光催化材料。在可見光(λ>420?nm)下,用所制備出的鑭摻雜類石墨相氮化碳光催化材料降解生物難以降解的羅丹明B、甲基橙和亞甲基藍等有機污染物,以此來證明該材料具有優越的可見光催化性能。通過循環降解甲基橙的實驗證明了本發明的鑭摻雜類石墨相氮化碳光催化材料具有很好的循環穩定性,具有較高的實際應用價值。該材料屬于無機光催化材料,在可見光下的光催化活性較高,在有機廢水處理和低碳節能等環境保護領域有很好的應用前景。
本發明公開了一種氨基和巰基雙功能化介孔二氧化硅的制備方法及其在砷去除中的應用,先以P123為模板劑,以TEOS為硅源,制備主體介孔二氧化硅,然后通過點擊開環反應將雜環硅烷接枝到介孔二氧化硅表面,制成氨基和巰基雙功能化介孔二氧化硅(bi?SBA?15)。bi?SBA?15含有大量的巰基和氨基,分別通過螯合作用和靜電作用與As(III)和As(V)形成穩定的配合物,極大地提高了對砷的吸附容量。本發明制備的bi?SBA?15可在無需氧化的條件下去除As(III)和As(V),方法簡單,結構穩定,可大規模生產,對水體中砷的去除效率高,可作為廢水甚至飲用水中砷的高效吸附劑。
本發明涉及一種Ce2S3/TiO2納米片復合物的制備方法,該方法通過將少量二氧化鈦摻雜入三硫化二鈰中,得到一種廉價高效的光催化劑,具體由二氧化鈦、六水合硝酸鈰和硫代乙酰胺通過水熱法及煅燒反應制得。本發明的Ce2S3/TiO2納米片復合物在常溫、常壓和光照下,就能快速將廢水中有機污染物,特別是染料有機污染物降解為H2O﹑CO2等無污染物質,具有持久的光催化活性。
一種磺酸化碳布電極的應用,涉及一種碳布電極的應用。本發明是要解決現有的電催化去除含氧金屬陰離子時的工作電極成本高昂的技術問題。本發明的磺酸化碳布電極作為三電極電催化中的工作電極,應用于對含氧金屬陰離子中金屬元素的還原和還原后金屬離子的固定。本發明制備的磺酸化碳布電極具有較高的電化學活性面積,有利于電子的傳輸,可以實現對廢水中含氧金屬陰離子的六價鉻的去除并同時實現三價鉻離子的固定,使高毒性的六價鉻還原為三價鉻離子并對其固定。本發明采用水熱法制備了表面接有磺酸基的碳布電極,磺酸化電極還原六價鉻,帶負電的磺酸基實現對帶正電的三價鉻離子的固定。
本發明公開了一種高硫冶煉渣的處理方法,包括以下步驟:將高硫冶煉渣與溶液混合,送入反應釜中加熱至一定溫度后停止加熱,待溫度降低至105?115℃時開啟保溫,并維持一段時間,然后停止保溫,待溫度降低至室溫后取出釜內物料,先過20~30目篩網,篩上物為粗硫磺,篩下物進行固液分離,得到濾渣和濾液,濾渣為鉍、鉛、銅、鋅、鎳等有價金屬富集物,送有價金屬回收,濾液送廢水處理。本方法可將高硫冶煉渣中的單質硫分離,使冶煉渣中的有價金屬得到顯著的富集,成為具有提煉價值的金屬精礦,具有流程短、單質硫分離效果好、成本低、簡單易實施等特點。
本發明公開協同浸取離子吸附型稀土原礦中稀土的方法,屬于從稀土礦中提取稀土元素之技術領域。以離子吸附型稀土原礦為原料,以硫酸銨為浸取劑,P507為萃取劑,仲辛醇為破乳劑。首先,以濃度為0.1%~1.0%硫酸銨溶液潤濕稀土原礦且浸取其中部分稀土離子。其次,氨皂化的P507與仲辛醇的煤油溶液,間歇式攪拌下P507與硫酸銨協同浸出原料中的稀土離子。最后,靜置分層,上層為負載稀土的P507有機相,直接用于稀土的分餾萃取分離工藝流程。本發明的稀土提取率為95%~99%;具有稀土提取率高、工藝流程短;無廢水排放,綠色化程度高;不需要使用碳酸氫銨和鹽酸,提取稀土元素的成本低等優點。
一種二氧化碳響應膨脹吸附陰離子染料和金屬離子的水凝膠制備方法,所述方法通過甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯、N?N亞甲基雙丙烯酰胺、聚醚化合物、酸、引發劑、水按一定比例攪拌成混合溶液,緩慢向上述混合溶液中逐滴加入甲苯后繼續加入聚合促進劑,在一定反應溫度下聚合,聚合之后用堿溶液中和形成二氧化碳響應膨脹吸附陰離子染料和金屬離子水凝膠。所制備凝膠在二氧化碳和氮氣循環刺激下,可以實現膨脹和收縮的可逆轉變。凝膠對陰離子染料和金屬離子具有高的吸附量。在堿性環境中可以釋放所吸附的染料,且釋放率高于85%。這種二氧化碳響應膨脹吸附陰離子染料和金屬離子的水凝膠在環境廢水處理等領域具有巨大的潛在應用價值。
一種鹵醇法制備環氧化物的方法,包括以下步驟:(1)鹵醇化:在反應裝置中加入H2O、鹵素單質(優選氯氣、溴或碘)、具有一個或多個C=C雙鍵的烯屬不飽和化合物或烯烴化合物,進行鹵醇化反應而得到鹵醇;(2)皂化:將步驟(1)的鹵醇與堿金屬的氫氧化物進行皂化反應,分離而獲得環氧化物和鹵化堿金屬鹽;(3)電滲析:將步驟(2)獲得的鹵化堿金屬鹽經過雙極膜電滲析,得到堿金屬的氫氧化物和鹵化氫。本發明的方法能夠以極高的選擇性和收率制備環氧化物,并且大幅度降低了廢水、廢渣的排放。
本發明公開了一種砷濾餅資源化利用的方法,包括以下步驟:S1)氧壓浸出;S2)砷還原;S3)焙燒脫硫;S4)酸浸脫銅;S5)濃縮結晶。本發明采用“砷濾餅氧壓浸出脫砷—→浸出液砷還原—→浸出渣沸騰爐焙燒脫硫—→焙燒渣酸浸脫銅—→脫銅液濃縮結晶”為主干的工藝流程處理砷濾餅,能得到三氧化二砷、硫酸銅結晶、高純錸酸銨和濃硫酸產品,并為鉍回收系統提供高品質原料,各有價金屬元素總回收率大于99%,有效地實現了砷濾餅中銅、砷、錸、鉍的資源化回收利用,消除了現有工藝銅砷無效循環量大、鉍金屬回收率低、高氯鹽廢水量大、高氯根浸鉍渣腐蝕設備、擠占銅冶煉產能等問題。
本發明公開了一種利用皮式不動桿菌降解甲醛的方法,涉及功能微生物的馴化培養和廢水處理技術領域,其技術方案要點是:包括以下步驟:1)采集未經處理的金邊吊蘭盆栽的土壤樣品,并從土壤樣品中篩選出甲醛降解菌;2)將篩選出的甲醛降解菌進行馴化和純化分離操作;3)鑒定菌株,經過16SrDNA鑒定該菌株為皮式不動桿菌;4)確定甲醛降解菌降解甲醛的最佳pH值與最佳生長的pH范圍;5)將含甲醛降解菌的菌液按比例投入至含甲醛污染物的容易中進行甲醛降解。能夠在溫和的環境條件下對甲醛進行降解,并且在甲醛降解的過程中不會產生新的污染物,同時,能夠降解高濃度(450mg/L)的甲醛溶液,且降解率在12h能夠達到100%。
本發明涉及一種無氰鍍鎘工藝,包括:化學除油→溫水洗→活化→水洗→無氰鍍鎘→水洗→干燥,其中無氰鍍鎘槽液組成為:氧化鎘35~45g/L、二羥甲基海因60~70mL/L、碳酸鉀80~85g/L、碳酸鈉40~50g/L、聚乙二醇1~2g/L、光亮劑0.2~0.3g/L,pH值5.0~6.0。本發明中無氰鍍鎘槽液采用氧化鎘為主鹽、二羥甲基海因為配位劑,不含氰化物和強配位劑EDTA;槽液環保無毒,廢水處理簡單;同時,鍍層沉積速度快、結晶細致,2?A/dm2電流密度下鍍速達0.55μm/min。
本發明公開了一種鋅基造孔殼炭吸附材料的制備方法,以新疆核桃殼為基本材料,氯化鋅溶液為活化劑,通過浸漬法將核桃殼進行吸附飽和,吸附過程中按照一定的質量分數、浸漬比、炭化溫度和炭化時間,制備成一種新型的吸附劑。與普通殼炭相比,本發明結合了在高溫條件下氯化鋅對原材料具有潤脹、催化脫水和造孔作用,使得原材料微孔數量增加,比表面積加大,具有去除率高、吸附量大等優點。根據其可解析再生利用,大大地縮減成本,達到了以廢治廢的效果。本發明為廢水中重金屬離子的去除提供了一種新型的吸附材料。
本發明屬于復合材料技術領域,涉及LDHs類吸附劑,尤其涉及一種負載LDHs的分層納米空心微球NiSiO@NiAlFe吸附劑的制備方法,包括:模板SiO2的制備,NiSiO空心球的制備,將NiSiO空心球、Ni(NO3)2·6H2O、Al(NO3)3·9H2O、Fe(NO3)3·9H2O以及尿素分散于水中成混合懸液,移至高壓釜,120~140℃水熱反應12~16 h,自然冷卻至室溫,沉積物分別用乙醇和超純水沖洗三次,60~80℃干燥8~12 h后研磨成粉末,即得。本發明將所制得的吸附劑應用于放射性核素的吸附。本發明將NiAlFe?LDHs嫁接在NiSiO空心微球上,可快速高效去除水中的Cs+。通過實驗模擬去除含Cs+的廢水,結果表明,加入50 mg所制備的吸附劑反應20 min,對Cs+的去除率可達89.73%,為實際應用提供了可靠的理論和實際支撐。
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