江蘇鎮江有色金屬分析檢測技術理論與應用

速溶茶粉中農藥殘留的便攜式拉曼光譜檢測方法 1172     

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本發明公開了一種速溶茶粉中農藥殘留的便攜式拉曼光譜檢測方法，屬于食品監測等技術領域。首先通過在空氣?水界面形成的介孔二氧化硅薄膜上原位化學還原生成金納米顆粒，構建介孔結構的金納米表面增強拉曼基底(AuMSF)，AuMSF可以作為一種免標記的SERS基底，與農藥分子靜電吸附后可以增強拉曼信號，其次采用便攜式拉曼光譜儀采集拉曼光譜，通過化學計量學方法建立不同農藥的定量模型，應用到發酵紅茶的農殘檢測中。本方法操作簡單，檢測速度快、精度較高、穩定性好，可以實現對發酵紅茶中農藥殘留的在線檢測。

基于卷積神經網絡的松茸快速無損檢測系統及方法 1064     

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本發明公開了一種基于卷積神經網絡的松茸快速無損檢測系統及方法，包括深度學習卷積神經網絡模型、控制端和消費者終端；深度學習卷積神經網絡模型包括樣本收集、數據采集、深度學習卷積神經網絡建模及優化；樣本收集完成對檢測對象的樣本篩選建立樣本集，并將樣本集分為訓練集、驗證集和測試集；數據采集包括樣本化學含量測量和光譜數據采集；深度學習卷積神經網絡建模及優化利用深度學習中的卷積神經網絡模型和池化處理對經過預處理的光譜數據和相應的化學含量進行建模；深度學習卷積神經網絡模型對松茸的檢測結果存儲在所述控制端；消費者終端通過訪問控制端能夠得到松茸的檢測數據。本發明能夠有效降低檢測成本，并有利于監管部門監管市場。

多孔硅-銀納米枝晶顆粒及其制備和SERS檢測方法 1058     

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本發明一種多孔硅?銀納米枝晶顆粒及其制備和SERS檢測方法，包括選擇硅片、清洗硅片、配制電解腐蝕液、通電腐蝕、配制電解分離液、通電分離和超聲波震碎的步驟，首先分別用丙酮、酒精和去離子水對硅片進行超聲波清洗，以此除去多孔硅上的油污和雜質；接著將氫氟酸、二甲基甲酰胺和硝酸銀溶液按一定的比例配制出電解液；近而對硅片進行電化學陽極腐蝕；然后將氫氟酸、乙醇溶液按一定的比例配制出電解液替換原溶液進行電化學分離；最后用去離子水沖洗樣品，放到容器里進行超聲波震碎。本發明提出了分步合成制備法，本發明是首次將多孔硅?銀納米枝晶顆粒結構做成顆粒狀態，可以實現對被檢測物質的靈活檢測。

獸藥中乙酰甲喹含量的檢測方法 1021     

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本發明公開了一種獸藥中乙酰甲喹含量的檢測方法，步驟為：第一步，樣品 光譜的建立：收集乙酰甲喹粉樣品，用分光光度計法檢測樣品的中乙酰甲喹粉的 含量化學值；采集樣品的近紅外漫反射光譜，取平均值作為每個樣品的光譜；第 二步，光譜預處理：對第一步得到的光譜信號進行預處理；第三步，建立模型： 建立回歸模型，以化學值與預測值相關系數的平方(R2)及預測均方根誤差 (PRMSE)為評價對象，優選出具有最大的R2及最小的PRMSE的預處理方法及回 歸模型作為最佳預處理方法及最佳模型；第四步，采集待測樣品漫反射光譜，然 后進行光譜預處理，應用最佳回歸模型計算得到待檢樣品中乙酰甲喹的含量。本 方法可以實現對藥物大量、快速、無損檢測，操作簡單。

檢測次氯酸根離子的熒光分子探針的制備與應用 771     

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本發明涉及一種檢測次氯酸根離子的熒光分子探針的制備與應用，屬于化學熒光材料技術領域；本發明所述探針為BODIPY衍生物，其分子式為C26H23BF2N6O4；本發明首先合成中間體化合物2；然后加入一定量的2, 4?二硝基苯肼混合，再加入一定量的乙醇、乙酸乙酯混合溶劑溶解，滴入醋酸作催化劑后，室溫下攪拌反應；粗產物用乙醇重結晶，再通過柱層析提純，最終得到紫色純品探針；所述探針用于多種情況下次氯酸根離子的檢測；本發明中所合成的新型熒光探針實現了其對ClO?的熒光增強型識別，效果顯著；即使是在一些其他離子的干擾下，也能對次氯酸根進行十分有效的識別；靈敏度很高，測量的檢出限低，效果好。

基于光電子鼻的皮蛋成熟度評價方法及檢測裝置 947     

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本發明公開了一種基于光電子鼻的皮蛋成熟度評價方法及檢測裝置，屬于食品無損檢測領域。本發明首先確定皮蛋腌制過程中的關鍵揮發性氣體成分；隨后據此結合量子化學理論篩選出針對關鍵揮發性氣體成分的光電子鼻傳感器；使用酸改性金屬有機框架UIO?66?COOH對光電子鼻傳感器增敏；然后基于樹莓派和機器視覺技術實現皮蛋成熟度無損檢測便攜式光電子鼻設備的研發；最后使用該設備對皮蛋頂空氣體進行檢測，獲取基于時間線的光電子鼻響應數據；采用一階求導法對原始數據預處理后，利用化學計量學方法對數據建模，最終獲得皮蛋成熟度等級。本皮蛋成熟度無損檢測方法設計了基于皮蛋特征揮發性氣體的光電子鼻傳感器，提供了皮蛋成熟度無損檢測的一種新思路。

特異性檢測平行構型G-四鏈體DNA探針的制備方法 800     

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本發明公開了一種特異性檢測平行構型G?四鏈體DNA探針的制備方法，屬于生物探針技術領域。涉及探針的具體結構式為：所述探針制備步驟簡單，原料易得，同時其熒光背景低。通過紫外分光光度計和熒光分光光度計可實現對平行構型G?四鏈體DNA的快速雙功能特異性檢測?？朔藗鹘y檢測方法的單一、并且難以區分不同構型G?四鏈體DNA的缺陷，在生物化學、分子生物學等領域具有廣闊的應用前景。

生物芯片和特異性切割位點DNA序列檢測汞離子的方法 891     

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本發明公開了生物芯片和特異性切割位點DNA序列檢測汞離子的方法，屬于生物化學、環境檢測和食品安全等領域中的核酸檢測方法。本發明應用一種新的簡單有效的機制：基于Hg²⁺誘導的硫代磷酸酯RNA修飾的切割結合生物芯片來檢測Hg²⁺。設計了兩種包含一個和兩個硫代磷酸酯RNA修飾的切割位點的分子信標，利用所攜帶的羧基熒光素熒光標記(FAM)可以靈敏地選擇性檢測Hg²⁺。本發明屬于生物化學、環境檢測和食品安全等領域中的重金屬檢測方法，所使用的DNA含有的硫代磷酸酯RNA修飾的切割位點具有多個，即增加DNA的Hg²⁺特異性切割位點會提高檢測Hg²⁺的靈敏度。

利用可見-近紅外漫反射光譜技術檢測茶鮮葉氮含量的方法 742     

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本發明涉及一種可見-近紅外漫反射光譜技術檢測茶鮮葉氮含量的方法,屬于農林生命信息探測技術領域。本發明的所說的方法,首先利用便攜式輻射光譜儀,在350～2500NM范圍內直接獲取冠層茶鮮葉表面漫反射光譜信息,在實驗室內用國標方法精確測定茶鮮葉氮含量、在田間用葉綠素儀等快速測定茶鮮葉氮含量的相對值,然后采用化學計量學方法建立茶鮮葉氮含量校正模型,最后基于此模型對待測茶鮮葉樣品的氮含量進行檢測或估計。本發明既能快速、無損、準確測定茶鮮葉的氮含量,又能便捷估測茶樹的氮素營養水平,為茶園田間的施肥管理提供參數依據和指導。

果蔬中啶蟲脒雙模態快速檢測方法 931     

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本發明屬于食品檢測技術領域，涉及一種果蔬中啶蟲脒雙模態快速檢測方法；首次提出利用鋯基金屬有機骨架的雙信號特性，將熒光技術和電化學技術相結合，構建同時具有熒光特性和電化學特性的雙模態納米探針，實現了單一納米材料對啶蟲脒的雙模態檢測。本發明所提出的啶蟲脒的雙模態檢測，可以減少或消除因底物濃度、外部環境和儀器條件等外界因素而引起的檢測準確性低或假陽性結果。電化學和熒光法相關預測模型的相關系數分別達0.998和0.997，極大提高了納米探針在復雜體系中的選擇性和準確性。

基于智能手機的中華絨螯蟹內部食用品質無損檢測方法 838     

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本發明屬于無損檢測技術領域，涉及基于智能手機的中華絨螯蟹內部食用品質無損檢測方法；步驟為：以不同成熟期的中華絨螯蟹作為樣本，利用基于智能手機的光譜數據采集系統采集樣本的蟹肉、肝胰腺、雌蟹性腺、雄蟹性腺ROI的光譜數據，并測定其特征化學物質的含量；對光譜數據進行SG平滑濾波預處理；按照樣本的成熟度結合蟹肉、肝胰腺、雌蟹性腺、雄蟹性的特征化學物質含量制定中華絨螯蟹內部食用品質分級指標；將預處理后光譜數據與特征化學物質含量數據一一對應，通過算法獲得樣本各部位對應的特征波長；以特征波長數據和食用品質分級指標構建預測模型；本發明具有準確、高效、無損、實時的優點，彌補了商品蟹內部食用品質分級標準的空缺。

基于可視化技術的多種痕量重金屬離子同時檢測方法 772     

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本發明一種基于可視化技術的多種痕量重金屬離子同時檢測方法，屬于痕量重金屬離子檢測技術領域。采用卟啉及吡啶偶氮類化學顯色劑作為可視化傳感器敏感材料，可視化傳感器陣列基板由親水性混合纖維酯薄膜、ABS塑料薄板（丙烯腈-丁二烯-苯乙烯）、防水性雙面膠制備，通過毛細管陣列點樣的方式將化學顯色劑點在基板上制備可視化傳感器陣列；采集的信號為反應體系中反應前、后可視化傳感器陣列R，G，B顏色值的差值；數據處理采用化學計量學中的多元回歸算法。本方法可實現痕量Pb、Cd、Hg重金屬離子的同時檢測，具有檢測成本低、檢測時間短、操作簡便、靈敏度高、重復性好等優點。本發明的測試能得到符合實際的效果。

基于低共熔溶劑機械化學萃取天然活性物質的方法 1167     

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本發明屬于生物樣品萃取和回收技術領域，具體涉及一種天然活性物質的提取方法，包括：溶解含有提取物的樣品；通過納米材料吸附提取物；以及從納米材料上洗脫提取物。在環保、萃取等領域有很大的發展前景；不僅操作簡單、耗時短、用量少、成本低、準確度高，還可以為其他樣品的檢測提供了新的思路。

用于檢測金剛石線金剛石顆粒的方法 752     

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本發明提供了一種用于檢測金剛石線金剛石顆粒的方法，包括如下步驟：（1）選取金剛石線，其長度為L，將其超聲、烘干后進行稱重，得到重量g1；（2）然后將金剛石線放入退鍍液中進行電化學退鍍；（3）完成退鍍后將退鍍液進行過濾、清洗、烘干得到沉淀的金剛石顆粒，并對金剛石顆粒的重量進行記錄，得到重量g2；（4）將退鍍后的金剛石線取出后清洗烘干再次稱重，得到重量g3，根據減重估算出鍍層重量；（5）將收集到的金剛石顆粒通過馬爾文激光粒度分析儀得到顆粒大小、圓度值及圖像數據；（6）根據步驟（5）得到的數據，得出金剛石硬度。本發明的方法能夠檢測金剛石顆粒實際大小，同時可進一步獲得不同品質的金剛石硬度區別。

檢測廢水中痕量汞的方法 861     

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本發明涉及一種檢測廢水中痕量汞的方法，屬于分析化學領域，所述方法包括如下步驟：①向廢水中加入DDTC-Na后調pH為4.8；②萃取步驟①所得溶液；③紫外分光光度計檢測步驟②所得萃取相，本發明有益效果為簡單快捷。

納米酶催化輔助的比率型比色檢測肝素的方法 1053     

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本發明屬于分析化學技術領域，涉及納米酶催化輔助的比率型比色檢測肝素的方法，包括：向若干1.5mL離心管中加入900μL 0.1M的磷酸鹽緩沖液，搖勻靜置；分別加入50μL 1 mg/mL的FeMoO₄納米棒水溶液、25μL 5mM TMB溶液和不同濃度的肝素溶液，保證溶液總體積為1mL；用紫外可見光譜儀獲取652nm和565nm處的吸光度值，以肝素濃度為橫坐標，以652nm和565nm處的吸光度比值（A₆₅₂/A₅₆₅）為縱坐標，繪制標準工作曲線；將待測樣品重復操作，并與標準工作曲線對比，即得待測樣品中肝素的濃度?；诖郎y物與納米酶催化產生的帶正電荷物種之間的特定靜電相互作用，本發明所述方法實驗步驟簡單、快捷，可實現對肝素的超靈敏和特異性定量檢測，為臨床血樣中肝素的測定提供可靠的結果。

檢測葉菜類作物冠層水分含量的方法 891     

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本發明提供了一種檢測葉菜類作物冠層水分含量的方法，對光譜進行濾波后，采用后向區間偏最小二乘算法，遺傳算法及連續投影算法，對特征波長進行梯度提??；對主視圖像及俯視圖像進行小波去噪后，提取冠幅投影面積、冠幅周長及株高作為葉菜類作物的長勢特征，提取RGB空間和HSI空間各顏色分量均值作為顏色特征，從RGB空間和HSI空間構建的6個顏色共生矩陣中提取熵、二階矩、對比度和同質性作為紋理特征；采用核主成分分析對特征波長及圖像特征降維，利用極限學習機算法建立葉菜類作物冠層水分含量的檢測模型；本發明利用多種化學計量學算法及圖像處理方法，全面獲取了葉菜類作物冠層的內部和外部信息，實現了葉菜類作物冠層水分含量的無損檢測。

用于兩種霉菌毒素同時檢測的適配體傳感器制備方法 1236     

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本發明提供了一種用于兩種霉菌毒素同時檢測的適配體傳感器制備方法，涉及材料學、光分析化學、納米生物傳感等技術領域。本發明是基于核酸適配體和目標物(OTA和AFB1)的特異性識別作用并借助熒光光度計來實現信號輸出，該方法有特異性高、穩定性強、對周圍環境要求不高等特點。本發明運用的磁性納米微球和二氧化硅納米球具有較大的比表面積和良好的生物相容性，能夠負載更多的信號分子，可以有效提高檢測的靈敏度；以同一激發波長下不同發射波長的gQDs和rQDs作為熒光信標構建了磁控熒光適配體傳感器，實現了對OTA和AFB1的同時檢測。

大米儲藏過程中的新鮮度檢測方法 842     

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本發明涉及一種大米儲藏過程中的新鮮度檢測方法，屬于大米儲藏監測技術領域；本發明首先使用帶加熱裝置和特質濾網的氣體采集探針采集糧食儲藏設備中的揮發性氣體，然后利用3CCD相機獲取疏水膜上的傳感器陣列與大米樣本氣體反應前后的R、G、B圖像，計算機對圖像進行處理，最后將其顏色信號值代入線性判別分析模型，計算機輸出大米樣本的新鮮度；本發明通過大米揮發氣味檢測其新鮮度，是一種綠色的，快速無損的方法，與傳統化學檢測方法想比較，本發明較為便捷，無污染，且與人的感官評定有一定的一致性，相比起人工感覺，本發明客觀性和重現性較好。本發明對滿足消費者對食品質量和安全方面及企業原料充分利用效益最大化有著重要的現實意義。

基于MXene/GO/AgI三維異質結復合氣凝膠檢測可溶性硫化物的方法 814     

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本發明屬于電化學分析技術領域，涉及一種基于MXene/GO/AgI三維異質結復合氣凝膠檢測可溶性硫化物的方法，包括：將FTO切割成矩形，超聲清洗、烘干，將帶有圓孔的茶色膠帶覆蓋在FTO電極表面，形成圓形凹槽；取20μL濃度為2mg/ml的MXene/GO/AgI三維異質結復合氣凝膠懸浮液滴于FTO電極圓形凹槽中自然風干，PBS作為電解質溶液，以MXene/GO/AgI/FTO為工作電極，在三電極體系，偏置電壓為0～0.6 V測試光電流；在MXene/GO/AgI三維異質結復合氣凝膠表面滴加20μL不同濃度的S2?溶液，繪制標準工作曲線；待測樣品同法測得光電流，與標準工作曲線比對后即得S2?濃度。本發明利用Ksp誘導效應即AgI和S2?反應轉化為Ksp更小的Ag2S從而實現對可溶性硫化物的靈敏檢測。待測樣品的檢測范圍為5 nM～0.2 mM，最低檢出限達1.54 nM。

痕量甲苯咪唑殘留檢測時間分辨熒光免疫試劑盒 1062     

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本發明提供了一種檢測痕量甲苯咪唑殘留的時間分辨免疫試劑盒，涉及時間分辨熒光技術和酶聯免疫分析技術，該試劑盒包括：包被了甲苯咪唑藥物抗原的酶標板、Eu3+標記的甲苯咪唑單抗、甲苯咪唑標準品、洗滌緩沖液、標準品稀釋液、熒光增強液。本發明綜合采用時間分辨熒光技術、蛋白質偶聯和生物化學制備等技術制備了用于痕量甲苯咪唑殘留檢測的時間分辨熒光免疫試劑盒。其關鍵技術是將抗甲苯咪唑單克隆抗體與Eu3+耦聯制備熒光抗體，再用酶聯免疫吸附簡介競爭法檢測痕量甲苯咪唑殘留。本發明所提供的時間分辨熒光免疫試劑盒具有結構簡單、使用方便、價格便宜、便于攜帶、靈敏度更高、適合現場大量篩選等優點。本發明與ELISA方法相比，更加靈敏、高效，可以避免一些基質物質的干擾。

基于ACP@Ce/Tb-IPA的比率熒光和比色雙模式檢測農藥殘留的方法 759     

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本發明屬于分析化學技術領域，涉及一種基于ACP@Ce/Tb?IPA的比率熒光和比色雙模式檢測農藥殘留的方法，包括：離心管中加入50μL 1mg/mL的ACP@Ce/Tb?IPA分散液，加入不同濃度的有機磷農藥對氧磷，孵化30min；繼續加入930μL NaAc?HAc溶液和20μL AAP溶液，測熒光，繪制以對氧磷濃度為橫坐標，496nm與358nm處的發射波長強度比值為縱坐標的標準工作曲線；再向混合體系中加入30μL的TMB溶液，測吸光度，繪制以對氧磷濃度為橫坐標，652nm處的吸光度為縱坐標的標準工作曲線；待測樣品經同樣處理后，所測數值與工作曲線比對，即可得其濃度。本發明利用ACP活性的特異性觸發抑制以及副產物對ACP@Ce/Tb?IPA類氧化酶和發光特性的潛在影響，實現對農藥殘留的雙模式間接檢測，在農藥殘留檢測領域具有巨大應用潛力。

熒光傳感器“關?開”檢測維生素C的方法 1076     

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本發明屬于化學檢測技術領域，公開了一種基于石墨烯量子點/二氧化錳納米片的熒光傳感器用于“關?開”檢測維生素C的方法。本發明利用石墨烯量子點作為熒光探針，二氧化錳納米片作為熒光猝滅劑，形成一種石墨烯量子點/二氧化錳納米片猝滅體系。利用維生素C可以與二氧化錳納米片發生氧化還原的機理，促使石墨烯量子點熒光恢復，得到維生素C濃度與體系熒光強度變化的線性工作曲線，相關系數為0.996。本發明方法可用于分析檢測較低濃度的維生素C，對維生素C具有較高的選擇性。另外這種熒光傳感器不需要昂貴的實驗設備和復雜的樣品處理過程，具有制備方法簡單和檢測快速方便的優點。

水溶性熒光探針及其合成方法和用于檢測抗生素的用途 766     

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本發明屬于化學分析檢測技術領域，具體介紹了一種水溶性熒光探針的合成方法以及用于檢測抗生素的用途。本發明通過2.4?二甲基吡咯、對甲?；郊姿峒柞?、三氟乙酸，DDQ，三乙胺，三氟化硼乙醚絡合物等原料，在溫和的反應條件下制得了熒光探針，并用于檢測食品、環境等樣品中的抗生素含量，如羅紅霉素，四環素，土霉素。該檢測方法具有靈敏度高，選擇性好，檢測時間短等優點。

基于伏安電子舌的黃豆醬理化指標的快速檢測裝置及方法 1137     

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本發明公開了基于伏安電子舌的黃豆醬理化指標的快速檢測裝置及方法，屬于食品品質快速檢測領域。該方法的步驟為：首先，采用味覺傳感器采集黃豆醬的電信號數據，提取峰值、拐點值、平均值等傳感器特征值；其次，按照國標中的化學分析方法測定樣本的理化指標，獲得氨基酸態氮、銨鹽的含量；最后，將伏安電子舌獲得的特征值與國標方法測得的理化指標含量構建模型，從而實現黃豆醬理化指標的快速、準確的定量檢測。本發明開發了基于伏安電子舌的黃豆醬理化指標的快速檢測裝置，成功實現黃豆醬中氨基酸態氮和銨鹽含量的理化指標的快速、簡便檢測，本發明研制的伏安電子舌裝置結構簡單、易組裝、低成本，適合工廠大量生產使用。

區分轉基因玉米和非轉基因玉米的檢測方法 917     

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本發明公開了一種區分轉基因玉米和非轉基因玉米的檢測方法，采用太赫茲（THZ）檢測的方式，對轉基因與非轉基因玉米壓片樣本進行了掃描，獲取了轉基因玉米和非轉基因玉米的太赫茲（THZ）吸收譜。在掃描得到的太赫茲吸收譜中，通過觀察玉米樣本的掃描結果圖，取顏色最深、特征最明顯的8到10個樣本點，并取它們的平均值，繪制各個品種玉米樣本的太赫茲吸收譜。然后經預處理得到THZ頻域譜，通過LS—SVM、BPNN、RF方法在matlab中對數據進行建模分析比較，從中找到一個最優的模型，以此來準確的區分轉基因與非轉基因玉米。本發明解決了目前檢測轉基因產品的高成本傳統破損式化學檢測方法制樣繁瑣、檢測時間長、需要專業人員操作的問題，本發明THZ檢測方法具有無損、效率高、快速等特點，可應用于區分轉基因玉米和非轉基因玉米的檢測。

四環素族抗生素酶聯免疫檢測試劑盒 834     

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一種四環素族抗生素酶聯免疫檢測試劑盒,涉及酶免疫分析技術。本發明采用酶免疫吸附、蛋白質偶聯和生物化學制備技術制備了本檢測試劑盒。其關鍵技術是將四環素族經改造后以琥珀酸酐為橋與蛋白BSA偶聯制備包被抗原,四環素族以戊二醛為橋與蛋白BSA偶聯合成免疫抗原。再用酶免疫吸附間接競爭法檢測四環素族。試劑盒具有簡便、快速、準確檢測動物性食品中四環素族抗生素的優點,其檢測范圍在1950ng/g-1.90ng/g之間,檢測時間僅需4小時。本方法平均回收率80%-120%,批內誤差小于8%,批間誤差小于10%。適用于奶制品、蜂產品、水產品、肉類產品中四環素族抗生素的檢測。

脫硫粉煤灰的檢測方法 1124     

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一種脫硫粉煤灰的檢測方法，包括以下步驟：第一步：將硅酸鹽水泥熟料和待檢測粉煤灰混合均勻，然后加水調制成待測水泥漿；同時將硅酸鹽水泥熟料和普通粉煤灰混合均勻，然后加水調制成對照水泥漿；第二步：測量所述待測水泥漿和對照水泥漿的凝結時間，當所述待測水泥漿的凝結時間大于所述對照水泥漿的凝結時間5分鐘或者5分鐘以上時，即知所述待檢測粉煤灰為脫硫粉煤灰。本發明的方法無需復雜的化學分析或者價格昂貴的檢定儀器，對試驗設備和試驗人員的要求均比較簡單。

基于鐵醇鹽納米酶的As⁵⁺比色檢測法 758     

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本發明屬于分析化學技術領域，涉及As⁵⁺的檢測方法，尤其涉及一種基于鐵醇鹽納米酶的As⁵⁺比色檢測法，包括：用去離子水配制1 mg·mL^?1的鐵醇鹽納米酶溶液，分別取100μL的鐵醇鹽納米酶溶液分散在2700μL醋酸?醋酸鹽緩沖溶液中，加入100μL不同濃度的As⁵⁺，孵化0.5～5 min；分別將100μL的5 mM的TMB乙醇溶液加入，孵化10～30 min；用紫外?可見吸收分光光度計測定混合溶液紫外吸收光譜，記錄波長為652 nm處的吸光度并繪制標準工作曲線；將待測As⁵⁺樣品重復上述步驟測定吸光度；并與標準工作曲線比對，即得As⁵⁺濃度。本發明利用鐵醇鹽納米酶比色檢測As⁵⁺，檢測過程條件溫和，實現As⁵⁺的方便、快速檢測，成本低廉；檢測范圍寬至3.33～333.33μg·L^?1，滿足世界衛生組織對砷離子的最低限制。

基于雙金屬MOF納米類氧化酶的磷酸根比色檢測法 843     

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本發明屬于分析化學技術領域，涉及磷酸根的檢測方法，尤其涉及一種基于雙金屬MOF納米類氧化酶的磷酸根比色檢測法。首先繪制紫外吸收光譜標準工作曲線，然后通過工作曲線來確定待測物的磷酸根含量。本發明還公開了雙金屬金屬（Ce/Zr）有機框架結構（MOFs）納米類氧化酶即Treated?UiO?66?(Ce/Zr)的制備方法。本發明檢測過程條件溫和，不需要其他試劑，實現了磷酸根的方便、快速檢測，檢測成本低廉，操作簡單；通過雙模式校準TMB/ABTS+Treated?UiO?66?(Ce/Zr)體系檢測磷酸根，檢測限低至14 nM，可檢測范圍寬至0.667～667μM；利用TMB/ABTS+Treated?UiO?66?(Ce/Zr)體系檢測磷酸根，對實際樣品的測量結果準確，對磷酸根的響應靈敏，可實現對環境飲用水中磷酸根的檢測。