本發明涉及化學分析技術領域,尤其涉及二對甲苯磺酸緣生替尼原料藥中二對甲苯磺酸緣生替尼的定量檢測方法。該方法將二對甲苯磺酸緣生替尼原料藥溶解,以甲醇水溶液為流動相,以高效液相色譜檢測獲得色譜圖,根據色譜圖獲得二對甲苯磺酸緣生替尼原料藥中有效成分的含量。采用本發明提供的方法,二對甲苯磺酸緣生替尼標準溶液連續進樣6次,主峰面積RSD為0.22%;流速在0.8ml/min~1.2ml/min之內、柱溫在35℃~45℃之內、流動相中甲醇的質量分數在72%~76%范圍內皆可獲得良好的分離度。本發明提供的方法重復性RSD為0.96%,中間精密度RSD為1.23%,樣品線性及范圍回歸系數為r=0.9997。
本發明涉及分析化學技術領域,尤其涉及二對甲苯磺酸緣生替尼原料藥中個有關物質檢測方法。該方法將二對甲苯磺酸緣生替尼原料藥溶解,以甲醇為流動相A,以乙酸銨的水溶液為流動相B,以高效液相色譜檢測獲得色譜圖,根據色譜圖獲得二對甲苯磺酸緣生替尼原料藥中有關物質的含量。采用本發明提供的方法,二對甲苯磺酸緣生替尼與最近的未知雜質B的分離度為5.8,已知雜質A與未知雜質1的分離度為2.4。對雜質A、B、C的檢出限為0.001%,對雜質A、B的定量限為0.005%,對雜質C的定量限是0.025%。6次測定的雜質峰數目一致,雜質之和的絕對偏差為0.02%,12次測定的雜質峰數目一致,雜質之和的絕對偏差為0.02%。
本發明屬于化學分析領域,尤其涉及一種成方制劑中蝦青素含量的檢測方法。本發明提供的方法包括以下步驟:a)、成方制劑待測樣品、丁基羥基茴香醚和乙酸乙酯混合,進行過濾后,得到濾液;b)、采用色譜法檢測所述濾液中的蝦青素含量,得到濾液中蝦青素的含量;c)、根據所述濾液中蝦青素的含量,得到成方制劑待測樣品中蝦青素的含量。本發明以丁基羥基茴香醚和乙酸乙酯作為提取液,提高了提取液對成方制劑中蝦青素的提取效果,從而提高了蝦青素含量檢測的準確度。實驗結果表明,采用本發明提供的方法對成方制劑中蝦青素的含量進行檢測時的專屬性良好,重復性、穩定性和回收率的RSD值均在2%以內。
本發明涉及分析化學領域,特別涉及一種注射用活血通絡成分檢測方法。該檢測方法包括:取注射用活血通絡供試品溶液以及標準品溶液進行UPLC檢測,UPLC檢測的色譜條件為:采用C18色譜柱,以甲醇為流動相A相、酸的水溶液為流動相B相,梯度洗脫;根據UPLC檢測結果,獲得注射用活血通絡成分及其含量。本發明提供的檢測方法具有良好的精密度、線性關系、穩定性、重復性,回收率高,耐用性良好;注射用活血通絡指紋圖譜的分離度、重現性均較好,信息全面,標示出21個共有峰,各批次樣品相似度在0.95以上。本發明建立的注射用活血通絡中5種成分的含量測定及指紋圖譜研究方法為注射用活血通絡的質量控制提供依據。
本發明涉及分析化學領域,特別涉及一種FKⅣ號顆粒成分檢測方法。該檢測方法包括:取FKⅣ號顆粒供試品溶液以及標準品溶液進行HPLC檢測,HPLC檢測的色譜條件為:以乙腈為流動相A相、磷酸水溶液為流動相B相,根據HPLC檢測結果,獲得FKⅣ號顆粒成分及其含量。本發明提供的檢測方法具有良好的精密度、線性關系、穩定性、重復性,回收率高,耐用性良好,為FKⅣ號顆粒的質量控制提供依據。
本發明涉及一種控制恩替卡韋及其中間體有關物質和異構體含量的檢測方法。屬于藥物化學分析技術領域。該方法是采用反相色譜法結合手性色譜法一起檢測分析;所述的反相色譜法是采用以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的色譜柱,以水相為流動相A,以乙腈為流動相B;所述的手性色譜法是采用以三(3,5-二甲基苯基)-氨基甲酸酯直鏈為填充劑的手性色譜柱,以低級烷烴-低級醇為流動相。本發明具有以下優點:恩替卡韋異構體及其中間體異構體的能夠有效分離,分離度大。從源頭控制恩替卡韋產品的質量,且得到的恩替卡韋產品的手性純度高,產品穩定。
本發明涉及分析化學領域,具體公開了一種安立生坦有關物質的檢測方法。本發明所述檢測方法取安立生坦待測品配制供試品溶液,將供試品溶液稀釋100倍作為對照品溶液,然后以三氟乙酸水溶液為流動相A、以三氟乙酸乙腈溶液為流動相B分別進行HPLC檢測,按照加校正因子的主成分自身對照法測得有關物質的含量。本發明采用乙腈-水-三氟乙酸梯度洗脫體系,使得安立生坦的色譜峰可以和其他有關物質峰分離度更高,且峰型對稱性較高,利于有關物質的檢出,具有較高系統適應性,同時在專屬性、定量限、檢測限、線性范圍以及重復性上都表現出無可比擬的優勢,具有較高的精密度。
本發明涉及分析化學技術領域,尤其涉及二對甲苯磺酸緣生替尼原料藥中殘留溶劑的檢測方法。該方法以DMSO溶解二對甲苯磺酸緣生替尼原料藥,頂空進樣、氣相色譜檢測甲醇、乙醇、異丙醇和N,N-二甲基甲酰胺共四種殘留溶劑的含量;氣相色譜的柱溫為:35℃~50℃保持5min,20℃/min升溫至220℃±10℃,保持5min~9min。本發明提供的檢測方法經驗證對甲醇的檢出限0.3ppm、定量限1.6ppm;乙醇的檢出限0.5ppm、定量限2.5ppm;異丙醇的檢出限0.5ppm、定量限2.6ppm;DMG的檢出限為8.5ppm、19.1ppm。重復6次檢測同一樣品RSD≤2%;加樣回收率97.4%~103.1%,說明具有良好的準確度和精密度。
本發明涉及分析化學領域,特別涉及參烏益腎片成分檢測方法及指紋圖譜構建方法。該參烏益腎片成分檢測方法為:取參烏益腎片供試品溶液以及標準品溶液進行HPLC檢測,HPLC檢測的色譜條件為:采用C18色譜柱,以乙腈為流動相A相、酸的水溶液為流動相B相,梯度洗脫程序為:0~15min,8%~20%乙腈;15~30min,20%~30%乙腈;30~50min,30%~90%乙腈;50~60min,90%乙腈;根據HPLC檢測結果,獲得參烏益腎片成分及其含量。本發明對參烏益腎片指紋圖譜和3個指標成分進行分析,快速、簡便、準確,可作為全面評價該制劑質量的有效方法之一。
本發明涉及分析化學技術領域,特別涉及一種芪葛顆粒成分檢測方法及其指紋圖譜構建方法。該檢測方法包括:取芪葛顆粒供試品和標準品進行HPLC檢測,HPLC檢測的色譜條件為:采用C18色譜柱,以含有緩沖溶液的水相為流動相A、乙腈為流動相B,梯度洗脫;根據HPLC檢測結果,獲得芪葛顆粒成分及其含量。本發明檢測方法測得的圖譜能較全面的反映芪葛顆粒中的化學成分,且各色譜峰分離較好,基線平穩,峰型好,重復性較好,該方法具有良好的線性關系、精密度、穩定性、回收率,能夠準確檢測芪葛顆粒的成分含量,獲得的對照指紋圖譜能夠客觀評估樣品的質量。
本發明涉及分析化學技術領域,特別涉及一種九味熄風顆粒成分定量檢測方法及其指紋圖譜構建方法。該檢測方法包括:取九味熄風顆粒供試品和標準品進行HPLC檢測,HPLC檢測的色譜條件為:采用C18色譜柱,以甲醇為流動相A、三乙胺為流動相B,梯度洗脫;根據HPLC檢測結果,獲得九味熄風顆粒成分及其含量。本發明檢測方法測得的圖譜能較全面的反映九味熄風顆粒中的化學成分,且各色譜峰分離較好,基線平穩,峰型好,重復性較好,該方法具有良好的線性關系、精密度、穩定性、回收率,能夠準確檢測九味熄風顆粒的成分含量,獲得的對照指紋圖譜能夠客觀評估樣品的質量。
本實用新型公開了一種用于液體化學品計重的流量計,包括殼體、靶體、連接桿、顯示表頭和下連接體,殼體本體采用四通管,顯示表頭與殼體頂部連接,下連接體與殼體的底部連接,靶體位于殼體內,連接桿的其中一端與靶體連接,連接桿的另一端與顯示表頭下端鉸接,顯示表頭內設有電容力傳感器I,下連接體外形呈帶空腔的圓柱形,下連接體的空腔頂部設有一個固定塊,固定塊上開設有進料孔,固定塊底部設有電容力傳感器II,下連接體空腔底部固定有一個支撐桿,支撐桿上連接有一個浮頭。本實用新型利用傳感器能夠測得流體的密度和流體的流量,兩者運算后可以得出流體的重量,能夠在實際生產中需要根據流體的重量進行配比,具有良好的市場前景。
本實用新型公開了一種攪拌式石油檢測設備,包括機體、控制面板、圓盤、加熱器和核子密度儀,所述機體的頂部安裝有電機,所述機體的外壁上鑲嵌有顯示屏與控制面板,所述電機通過轉軸穿過機體安裝有圓盤,所述加熱器安裝在機體的兩側內壁上,所述機體內腔的中部位置安裝有放置架,所述核子密度儀安裝在機體的底面內壁上,所述核子密度儀的一側通過連接管道安裝有化學成分分析儀,所述化學成分分析儀的一側通過連接管道安裝有質量檢測儀。本實用新型在內部安裝有攪拌軸,攪拌軸可對石油進行攪拌,從而可持續保持石油的流動性。
本發明涉及分析化學技術領域,特別涉及一種杏貝止咳顆粒成分檢測方法及其指紋圖譜構建方法。該檢測方法包括:取杏貝止咳顆粒供試品和標準品進行HPLC檢測,HPLC檢測的色譜條件為:采用C18色譜柱,以甲醇為流動相A、0.08%甲酸(含0.1%甲酸銨)為流動相B,梯度洗脫;根據HPLC檢測結果,獲得杏貝止咳顆粒成分及其含量。本發明檢測方法測得的圖譜能較全面的反映杏貝止咳顆粒中的化學成分,且各色譜峰分離較好,基線平穩,峰型好,重復性較好,該方法具有良好的線性關系、精密度、穩定性、回收率,能夠準確檢測杏貝止咳顆粒的成分含量,獲得的對照指紋圖譜能夠客觀評估樣品的質量。
本發明公開了一種七味通痹口服液的檢測方法,該檢測的色譜條件為:色譜柱為Agilent?ZORBAX?SB?C18(4.6*250mm,5μm);流動相:甲醇(A)?0.1%甲酸水溶液(B),洗脫梯度:0~10min,1~3%(A);10~35min,3~20%(A);35~50min,20~30%(A);50~70min,30~55%(A);70~75min,55~100%(A);75~85min,100%(A);流速為0.8~1.2mL/min;柱溫為25~30℃;檢測波長210~300nm。本發明對七味通痹口服液的化學成分進行表征,得到了多種化學成分,并對相關成分信息及含量信息進行了測量。不僅如此,本發明對主要的入血成分進行分析,并進行藥代動力學特征評價;最終在上述研究基礎上建立了基于主要入血成分的HPLC含量測定方法,使指標成分的選擇更合理,豐富了質量標準提升研究的價值與意義。
本實用新型公開了一種壓力蒸汽滅菌器內化學指示卡收納盒,包括盒體,所述盒體頂部鉸接盒蓋,所述盒體內設有卡槽,所述卡槽下方設有隔板,隔板為鏤空結構,隔板與盒底構成空腔,空腔設有投放口,空腔內填放干燥顆粒,盒體的背面嵌入磁鐵;本實用新型提出的化學指示卡收納盒,一方面可以在不影響化學指示卡監測滅菌效果的前提下,較好地保護化學指示卡免于被蒸汽浸濕,方便收集記錄;另一方面,收納盒的掛鉤可以使收納盒掛在滅菌器內盛放物品的框上,方便取出,也可以通過磁鐵或膠貼貼在高壓滅菌器上。
本實用新型公開了二級真空電化學除氧器,屬于鍋爐技術領域,包括二級除氧缸、放氣閥、壓力表、射水抽氣器、閘閥、冷卻水補水口、精密過濾器、一級真空脫氧器、二級真空脫氧器和增壓泵組,逆止閥與電動閥門相連接,電動閥門與精密過濾器相連接,精密過濾器與一級真空脫氧器相連接,其特征在于:設有電解分離缸和化學反應缸,電解分離缸設有電解總成,二級除氧缸通過電動閥門與電解總成相連接,電解分離缸通過電動閥門與化學反應缸相連接,化學反應缸后部與電動閥門相連接,電動閥門與測氧儀相連接,主要用于鍋爐用水的除氧。
本發明屬于二回路化學工況調節技術領域,具體涉及一種二回路化學工況調節系統試劑箱液位報警設置方法,該方法具體包括以下步驟:步驟(1)整理機組不同工況對二回路水質氨和聯氨的要求;步驟(2)根據步驟(1)中機組不同工況、精處理系統不同運行模式以及機組的運行經驗設定原則;步驟(3)在運行人員監控畫面上設置報警。該方法提高了系統運行的安全性、穩定性,沒有再出現因為二回路化學工況調節系統化學試劑箱液位計故障而導致二回路水質的波動;同時在液位計出現故障時,能夠及時被發現和檢修,消除機組隱性缺陷,保證了機組的安全穩定運行。
本實用新型涉及醫學檢測技術領域,且公開了一種化學試劑試管清洗裝置,包括箱體,箱體的內腔底壁固定安裝有超聲波發生器,箱體的內腔前后左右側壁之間固定安裝有與超聲波發生器固定連接的隔板,所述箱體的右側固定安裝有排水管,所述箱體的內腔左側壁固定安裝有電機,電機的輸出軸處固定安裝有安裝架,安裝架的右側固定安裝有與箱體的內腔右側壁活動連接的活動軸,安裝架的內側頂部固定安裝有定位板,定位板的內部開設有放置孔,定位板的頂部放置有貫穿放置孔并延伸至安裝架內部的試管。該化學試劑試管清洗裝置,達到了較好清洗和消毒的效果,同時也方便對試管進行烘干,避免在使用時需要對試管進行擦拭和清理,節省了時間和精力。
本發明涉及有機合成技術領域,特別涉及一種2?吡啶基噻唑腙類香豆素衍生物化學傳感器、制備方法及應用。本發明提供了一種新的2?吡啶基噻唑腙類香豆素衍生物,其如式I所示。并研究了以3?(2?溴代乙?;?香豆素類化合物、2?吡啶甲醛和氨基硫脲三組分一鍋煮合成2?吡唑基噻唑腙類香豆素衍生物,并將該類化合物用與檢測銅離子、鈷離子、鎳離子的化學傳感器。本發明的制備方法無需外加催化劑,具有反應時間短、反應條件溫、后處理簡單等優點。制得的化學傳感器在對銅、鈷、鎳離子識別過程中,除紫外可見吸收光譜發生變化外,溶液顏色也發生變化,具有比色識別功能。
本實用新型涉及醫學檢測技術領域,且公開了一種化學試劑用高效分離裝置,包括殼體,所述殼體的左側固定安裝有進料管,所述進料管的外側固定安裝有控制開關,所述殼體的內底壁上固定安裝有加熱板,所述殼體的內壁左側固定安裝有與加熱板固定連接的預熱銅塊,所述加熱板的頂部固定安裝有受熱板,受熱板的頂部固定安裝有儲液瓶,預熱銅塊的內部固定安裝有與進料管和儲液瓶均連通的預熱管,儲液瓶的右側固定安裝有第一出液管,殼體的內部固定安裝有隔板,隔板的右側固定安裝有與儲液瓶連通的冷凝管。該化學試劑用高效分離裝置,通過設置風機,進而能夠進一步提高冷凝速率,提高對化學試劑的分離效率,所需時間更短,使用起來更加方便。
一種石英砂高溫化學浸取反應器,它設有一個反應筒體,在筒體的內壁設有聚四氟乙烯內襯,筒體的一端與一個短管相接,筒體與短管之間設有濾網,短管外裝有封蓋,筒體的另一端裝有個小封頭,小封頭外設有大壓蓋,小封頭的中部設有一個進氣孔,小封頭外設有與進氣孔相接的氣嘴,氣嘴外設有與大壓蓋相接的小封蓋。將石英砂與強酸裝入反應筒,密封后送入加熱器進行加熱,該裝置可在不同高溫和一定的壓力下,使石英砂與不同強酸反應,反應完后,反應液可以通過壓濾方法濾出。通過對反應液和石英砂的分析,了解去除石英砂中元素雜質的最佳物理—化學條件,同時可獲取反應液的消耗量和溶液的化學組成,為廢液再利用和達標排放提供設計數據。
本發明屬于化學分析領域,尤其涉及一種喹唑啉?7?醚化合物及其有關物質的檢測方法,包括以下步驟:采用高效液相色譜法對合成喹唑啉?7?醚化合物待測樣品進行含量檢測,分別得到待測樣品中喹唑啉?7?醚化合物及其有關物質的含量;所述喹唑啉?7?醚化合物具有式(I)結構;所述喹唑啉?7?醚化合物有關物質包括具有式(II)~(IV)結構化合物中的一種或多種;所述高效液相色譜法檢測過程中采用的流動相為乙酸銨?磷酸緩沖溶液、甲醇和乙腈。本發明采用乙酸銨?磷酸緩沖溶液?甲醇?乙腈洗脫體系,利于喹唑啉?7?醚化合物和其他有關物質的檢出。
本發明披露在反相色譜系統中加入緩沖溶液對西紅花苷進行了指紋圖譜分析的方法。西紅花苷-1、西紅花苷-2、西紅花苷-4在流動相中的化學性質穩定,特別是西紅花苷-3的定性準確,保留時間穩定,符合指紋圖譜分析的要求。
本實用新型公開一種測量小厚度金屬板材化學成分的手持磨樣套筒,其特征在于,包括套筒,用于限位樣品;套筒主體,用于放置樣品;其中,套筒主體置于套筒內,套筒主體為腔體,套筒主體的頂部設有樣品,樣品下設有固定裝置,通過旋轉使得套筒主體頂部的樣品與套筒之間存在高度差;本實用新型解決了厚度較小樣品的拋磨不方便,存在安全隱患的問題。成本低,操作簡便,提高了工作效率并通過該夾具可以制備有效的樣品表面進行直讀光譜儀測試;本實用新型可以通過螺紋之間實現高度調節,也可以通過彈簧與頂桿使得固定裝置上下移動實現高度調節,提高打磨的精度。
本實用新型公開的屬于醫療器械技術領域,具體為一種中醫學化學檢驗裝置,包括漏斗和對稱鉚接在漏斗內腔頂部左右兩側的過濾裝置支撐架,所述過濾裝置支撐架上放置過濾裝置,所述過濾裝置包括過濾棉夾層,所述過濾棉夾層頂部設置粗過濾網,所述過濾棉夾層底部設置細過濾網,所述漏斗頂部鉸接防塵蓋,所述防塵蓋的右側設置入料口,所述漏斗的內壁設置有紫外線燈,所述漏斗左側設置電源插座,所述漏斗的下方設置引流管,所述漏斗內腔底部設置微孔過濾膜,所述引流管右側璧頂部設置握把,該實用新型降低醫務人員操作難度,確保過濾的徹底性,避免藥物被細菌污染,提高過濾的效率,保證產品質量,省時省力。
本發明公開了一種化學檢驗工作臺,包括臺體,臺體的底部安裝有固定座腿,固定座腿的底端外側套接有固定套筒,固定套筒的外側開設有若干卡槽,固定座腿的外表面設置有卡接件,固定套筒的底端安裝有支承底座,支承底座的頂端固定連接有連接件。本發明通過設置固定座腿與固定套筒的形式,可實現控制工作臺的高度,根據使用者的自身狀況調節最舒適的高度,通過按壓卡接件接著手動拉動固定座腿即可實現與任一卡槽進行卡接固定,同時在臺體的一側設置了垃圾箱,在實驗過程中的垃圾即可放置入垃圾箱內,加強衛生性,利用樣品收納處可零時放置實驗過程中的材料,同時記事板與工作臺固定連接也方便實時記錄檢驗過程。
本實用新型公開了一種化學檢驗用接引管,包括第一引管主體、第二引管主體、第三引管主體、密封接引端、接引管頭、接引導向板、密封套管、第一接引管、接引閥門、延長套接管、第二接引管及螺紋旋接部;密封接引端連第一引管主體,第二引管主體連第一引管主體及第三引管主體,第一接引管通過密封套管插入引管主體,接引管頭連第一接引管的一端并與第一接引管連通,接引導向板設在接引管頭上;接引閥門設在第一接引管上,螺紋旋接部設置在延長套接管的內壁、第一接引管的外側端外壁及第二接引管的一端外壁上,第二接引管通過延長套接管經螺紋旋接部與第一接引管連接。本實用新型能根據不同的化學檢驗需求引出不同的餾分物,操作安全、可靠。
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