浙江杭州有色金屬加工技術理論與應用

堿金屬鋁配位氫化物的合成方法 1228     

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本發明專利屬于化學合成技術領域，具體涉及一種堿金屬鋁配位氫化物的合成方法。本發明方法是將金屬鉀、金屬鋁、氫化鈉、氫化鋰中的兩種或三種混合，在氫氣的氛圍下球磨6?72小時便可制得堿金屬鋁配位氫化物的方法。與現如今在高溫、高壓下的合成方法相比，該發明方法具有的優點為不使用有機溶劑提純、合成工藝簡單、反應條件溫和、產物純度高收率高、成本低、對環境友好、安全系數高、方便大規模生產。本發明所述的一種堿金屬鋁配位氫化物的合成方法是一種綠色、新型、高效且低成本的合成方法。

單脈沖全無機多維光存儲方法 1116     

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本發明公開了一種單脈沖全無機多維光存儲方法。首先選取無機材料鈮酸鋰單晶作為單軸晶體，然后將單軸晶體固定在加工系統的位移平臺上，調節位移平臺使單軸晶體移動至所需的空間位置上；再啟動加工系統中的超快激光器，且使用單脈沖輸出模式，然后控制加工系統在單軸晶體內形成微相變結構，實現光學數據點陣的寫入；最后應用微相變數據點陣讀取裝置對單軸晶體進行處理，完成超快激光的色偏振信號信息的讀取，實現對超快激光的多維存儲。本發明實現了全無機晶體中數據記錄微納結構的單脈沖制備和面讀取，極大降低了多維存儲的寫入速度和數據讀取難度，同時兼顧了存儲壽命，有力推動多維光存儲走向實用化。

空心開孔納米立方體四硫化三鈷材料的制備方法及其應用 997     

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本發明公開了一種空心開孔納米立方體四硫化三鈷材料的制備方法及其應用，通過自模板方法制備空心開孔納米立方體四硫化三鈷。采用本發明方法制備的空心開孔四硫化三鈷材料用作鋰硫電池或鈉硫電池正極材料，能夠有效吸附多硫化物并催化其轉化，同時確?？焖匐姾蓚鬏斠源龠M氧化還原反應。此外，空心開孔納米立方體結構能夠有效的承載硫，促進整個電極的電子傳輸，尤其是分散在空心開口納米立方體四硫化三鈷中的硫，提高了硫的利用率，提升了電池的整體性能。

復相儲鈉正極材料及其制備方法和應用 1178     

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本發明公開了一種復相層狀正極材料Nan[Liz(Ni1?x?yMnxFey)1?z]O2，由高容量的O3相和高循環穩定的P2相組成。在固相反應中，通過成分調控，并引入鋰摻雜，優化反應溫度，實現了復相正極材料的形成。本發明的制備方法工藝簡單可控，能耗低、成本低，適合于大規模工業化生產。結果表明，制備得到的復相正極材料具高的容量，可應用于鈉離子電池領域。

手握式掌紋識別智能門鎖 898     

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本申請公開了一種手握式掌紋識別智能門鎖，包括殼體、把手、鎖眼、密封框、密封圈、擋板、單片機、電容式接觸傳感器、鋰電池、報警器、防水框、電控鎖舌、紅外燈、透明防護罩、防護板、CCD攝像頭、導向槽、滑塊、氣缸、推板、楔形塊、卡頭、彈簧、鎖緊槽、卡塊、通孔、鎖芯和固定框。本申請通過手握把手，把手上有低功耗電容式接觸傳感器，平時鎖具處于休眠狀態，手接觸把手時喚醒系統，打開背面的紅外燈和CCD攝像頭，門把手背面由紅外燈照射于手掌或指部位，再由CCD攝像頭獲取圖像，圖像數據傳入單片機進行算法分析，以此實現注冊和識別功能，當多次未識別通過時，單片機控制報警器發聲，對門內的人提供警示，方便使用，更加安全。

硅基制氫體系的制備方法 1136     

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本發明涉及一種硅基制氫體系的制備方法，以硅粉、還原金屬和鉍鹽機械球磨、熱處理，再與銨鹽混合，獲得制氫體系；還原金屬為鋰、鉀、鈉、鈣、鋇和鎂的兩種或多種；且必含有鎂金屬；鉍鹽為BiCl₃,BiF₃,BiBr₃,BiOCl,BiOF,BiOBr的一種或兩種；銨鹽為NH₄F,NH₄Cl,NH₄Br,(NH₄)₂CO₃,NH₄HCO₃的一種或兩種；還原金屬與硅的摩爾比為0.01?2，且其它還原金屬與鎂的摩爾比為0.03?0.3；鉍鹽與硅的摩爾比為0.01?0.15，銨鹽與硅的摩爾比為0.01?0.2；該制氫材料與水反應，氫氣產率高，可用于微型燃料電池便攜式氫源。

高倍率可拉伸電致發光器件及其制備方法 1231     

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本發明公開了一種高倍率可拉伸電致發光器件及其制備方法。其是以ZnS/聚苯乙烯?b?聚丙烯酸正丁酯?b?聚苯乙烯三嵌段共聚物復合材料作為發光層，以鋰鹽/聚乙二醇甲醚丙烯酸酯?b?聚丙烯酸正丁酯兩嵌段共聚物復合材料作為柔性干態透明電極，以丙烯酸酯類介電彈性體作為封裝層的三明治層狀結構電致發光體。本發明所述的高倍率可拉伸電致發光器件，其在1000Hz交變電壓下，未拉伸時發光亮度達450cd/m²，拉伸5倍后仍能維持35％的初始亮度，在1000次循環試驗后維持85％亮度，穩定性良好，有效地提高了可拉伸電致發光體的性能。

智能瞳孔查看筆 1094     

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本發明涉及醫療設備技術領域，具體為一種智能瞳孔查看筆，所述瞳孔查看筆的工作系統包括瞳孔筆和外部系統，所述瞳孔筆為圓柱狀的手電筒形，所述瞳孔筆底端設有開關，所述瞳孔筆側身設有矩形的顯示屏，所述顯示屏旁設有按鍵，所述瞳孔筆側身還設有type?c接口，所述瞳孔筆前端設有旋鈕平臺，所述旋鈕平臺正面上下走向上各設有一個測距模塊，所述旋鈕平臺正面左右走向上各設有一個光源燈，所述旋鈕平臺中間設有圖像采集單元，所述瞳孔筆內部底部設有鋰電池，所述瞳孔筆內部還設有控制單元和無線模塊。本發明可精確、快速、智能的檢測并顯示左右瞳孔的直徑大小和對光的反應速度，并能處理是否瞳孔放大等瞳孔檢查項目。

鉑納米晶復合納米材料的制備方法及產品 957     

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本發明涉及一種鉑納米晶復合納米材料的制備方法，包括如下步驟：1)將乙酰丙酮鉑溶解在油胺和油酸中，真空條件下在50～100℃下攪拌；升溫至150～250℃，繼續注入三乙基硼氫化鋰，反應1～60分鐘，不良溶劑沉淀，得到小尺寸鉑納米晶；2)將步驟1)中得到的小尺寸鉑納米晶采用薄膜分散法或乳化溶劑揮發法，進行兩親性高分子的組裝修飾，得到鉑納米晶復合納米材料。本發明還涉及一種鉑納米晶復合納米材料，具備良好的抗腫瘤活性，不僅可以克服腫瘤耐藥，而且對正常組織有良好的生物安全性。

無集流體正極的鋁電池 737     

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本發明公開了一種無集流體正極的鋁電池，該電池正極為無集流體的、經1?30MPa壓制的自支撐膨脹石墨膜。使用混合摩爾比為1:1.0?1:1.6的1?乙基?3?甲基咪唑氯化物與三氯化鋁的混合物為電解液；按照無集流體的原則組裝扣式和軟包電池。本發明所采用的膨脹石墨價格低廉，方便電極成型，壓制成膜的正電極可以省去電池組裝過程中的集流體，極大的降低動力電池的成本。同時，膨脹石墨正極材料，還可以極大提高動力電池的比容量和倍率性能，有潛力取代動力鋰離子電池。

長鏈哌嗪類乙基磺酰胺類衍生物或其可藥用的鹽、及其制備方法和用途 898     

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本發明涉及一種長鏈哌嗪類乙基磺酰胺類衍生物或其可藥用的鹽、及其制備方法和用途。它由氨基酸經氫化鋰鋁還原后得氨基醇，之后經預制的磺酰氯對氨基進行磺?；?，甲基磺酰氯對其羥基進行活化后，再與長鏈取代的哌嗪化合物進行縮合，即可制得終產物。本發明合成制備了一系列長鏈哌嗪類乙基磺酰胺類衍生物，其制備方法簡單、原料簡單易得、后處理方便、對設備要求低，易于工業化生產；通過初步藥理實驗表明本發明式Ⅰ化合物對人卵巢癌細胞株OVCAR-8、人肺癌細胞株A549和人前列腺癌細胞株PC-3表現了較好的抗增殖活性，其細胞毒活性均強于先導物并接近陽性對照吉非替尼和達沙替尼，表明此類化合物有可能發展成為新的抗腫瘤藥物。

碳化鎢蒙脫石復合催化劑及其制備方法 984     

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本發明公開了一種碳化鎢蒙脫石復合催化劑的制備方法：以氯化鋰為原料，利用水熱法剝離鈉基蒙脫石，制得剝離的蒙脫石納米片；然后以六氯化鎢為鎢源，利用浸漬法，將六氯化鎢與剝離的蒙脫石粉末均勻分散在無水乙醇中，加熱攪拌反應，制得三氧化鎢蒙脫石前驅體，三氧化鎢蒙脫石前驅體在甲烷與氫氣的混合氣氛下高溫還原碳化，制得所述碳化鎢蒙脫石復合催化劑。本發明提供的復合的催化劑主要的物相組成為WC、W2C、蒙脫石（MMT）。其中WC占有較高的百分含量，制備的碳化鎢晶粒小，具有高度的分散性，提高了WC的電催化性能。

1-甲基-1-苯基-3-苯基丙二烯化合物的制備方法 1112     

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本發明公開了一種式(II)所示的1-甲基-1-苯基-3-苯基丙二烯化合物的制備方法，所述制備方法為：在惰性有機溶劑中，式(I)所示的1-甲基-1-苯基-3-苯基炔丙醇化合物在氯化鋁和氫化鋁鋰作用下于50~100℃充分反應，反應液經后處理得到式(II)所示的1-甲基-1-苯基-3-苯基丙二烯化合物(II)。本發明原料廉價易得、操作簡便安全、原子利用率高、收率較高、綠色環保，具有可觀的工業應用前景。

粉狀建筑粘結劑 1180     

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本發明是前一發明(95101873.6)的繼續。本發明粘結劑是一種粉狀高強度建筑用粘結 劑。粘結劑由均濕劑：高氯酸鈉或乙酸鋰等，可溶性 鈣鹽：氯酸鈣或氯化鈣等，高分子物料：纖維素醚或聚 苯乙烯磺酸鈣等及凝結時間調節劑：糖類等組成。

親水性的中空纖維膜及其制備方法 889     

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本發明是一種中空纖維膜,特別涉及一種主要是用在廢水處理中親水性的中空纖維膜及其制備方法。將原料加入有機溶劑充分混合,得到的混合物在30～96℃的溫度下攪拌3～48個小時,然后靜置脫泡3～48個小時后得到鑄膜液,將鑄膜液在0～50℃的溫度下采用中空纖維紡絲機或平板膜制膜機在凝固浴介質中制備成多孔膜,將制備好的多孔膜在保護液中浸泡2～50個小時,然后在相對濕度為30～380%和溫度為20～80℃的條件下干燥2～30個小時即可。氯化鋰與化學交聯劑結合增強了聚乙烯吡咯烷酮的穩定性并且大大提高了所述多孔膜的過濾速度,用在廢水處理時,提高廢水處理能力。??

水熱合成銀硫化銦異質結構納米材料的方法 814     

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本發明公開了一種水熱合成銀硫化銦異質結構納米材料的方法。本發明先將銀納米線的酒精懸浮液溶于去離子水中并攪拌；然后往混合液中加入四水合三氯化銦晶體并磁力攪拌；再加入一定量的表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨攪拌待其充分溶解；最后加入一定量的硫代乙酰胺，攪拌至完全溶解，把所形成的混合液作為合成銀硫化銦異質結構材料的先驅體溶液；采用水熱方法，將先驅體溶液在三口圓底燒瓶中回流加熱，改變條件，能夠得到不同形貌的納米結構的材料。本發明具有反應體系簡單，反應溫度低，合成的銀硫化銦材料結構新穎，復合材料合成的產率高，當其被用作鋰電材料負極時，其可逆放電比容量高。另外，本發明具有相當好的可重復性和可操作性。

10-11C -甲氧基喜樹堿的制備方法及用途 784     

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本發明提供一種10-11C-甲基喜樹堿的制備方法。由回旋加速器經14N（p,α）11C反應生產11C,11C與靶內的氧氣生成11C-二氧化碳，11C-二氧化碳與氫化鋰鋁反應，再與氫碘酸反應生成11C-碘代甲烷，11C-碘代甲烷與10-羥基喜樹堿的弱堿溶液反應，反應物用HPLC分離或者固相萃取C18柱分離得到目標產物。本發明提供的方法易實現自動化合成。臨床上所用的18FDG,11C-膽堿等顯像劑，一般是代謝類顯像劑，無特異性，不能區分炎癥與腫瘤，而本發明的10-11C-甲氧基喜樹堿，是首次以DNA拓樸異構酶Ⅰ為靶點的正電子顯像劑，可在制備腫瘤特異性顯像劑中應用。

電池 1007     

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本發明屬于電化學儲能領域,公開一種電池,所述電池包括正極、負極、隔膜和電解液,其中正極的活性物質采用能可逆脫出-嵌入材料中的一種,負極采用金屬,電解液為含有正極可脫嵌離子和負極金屬離子的溶液。所述電池的正極的可逆性是依靠可脫嵌離子在正極活性材料上的嵌入或脫出來實現,而負極的可逆是依靠金屬離子在負極表面的電化學沉積和溶解來實現。本發明的電池,相比鉛酸電池更加環保,比鎳為正極的電池更為便宜,能量密度更高,沒有鋅溴電池的自放電問題,且比鋰離子電池更加廉價,便于生產和維修。本發明的電池短期內有望取代鉛酸電池,同時也非常有望在電動汽車、大型儲能項目上得到應用。

多臺面密度儀同點掃描偏差檢測及自動糾正的方法 972     

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本發明提供了一種多臺面密度儀同點掃描偏差檢測及自動糾正的方法，所述方法包括以下步驟：（1）對需涂層的薄片對象設置橫向記號；（2）當橫向記號經過位于前部的1號面密度儀時，記錄1號面密度儀探頭在橫向上的位置和運動方向，位于1號面密度儀之后的2號面密度儀在同一時刻開始起算橫向記號到達2號面密度儀探頭的時間；（3）當橫向記號到達2號面密度儀時，記錄2號面密度儀探頭在橫向上的位置和運動方向，計算補償值；（4）2號面密度儀按照所述補償值控制2號面密度儀的驅動探頭的伺服驅動電機運行。本發明可以用較少的人力和物料資源對鋰電極片涂布產線上的多架面密度儀系統進行探頭同點掃描偏差的檢測及自動糾正。

基于C4孿連型氟表面活性劑的滅火劑及其制備方法和應用 788     

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本申請公開了一種基于C4孿連型氟表面活性劑的滅火劑及其制備方法和應用，其中滅火劑包括以下質量百分比的組分：C4孿連型氟表面活性劑0.2％至1.0％，碳氫表面活性劑1.0％至2.0％，增稠劑0.2％至1.0％，阻燃劑3.0％至5.0％，緩沖劑0.01％至0.05％，余量為水，其中氟表面活性劑為氟碳鏈長度為4個碳的孿連型氟表面活性劑，具有式(一)所示結構；其中n為正整數，其取值范圍為2至6；所述碳氫表面活性劑、增稠劑、阻燃劑及緩沖劑均為非離子型化合物。本申請的有益之處在于：提供一種能夠有效滲透進鋰電池內部以降低電池內部溫度的基于C4孿連型氟表面活性劑的滅火劑及其制備方法和應用。

基于生物質的多孔硅碳復合材料的制備方法和應用 789     

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本發明公開了一種基于生物質的多孔硅碳復合材料的制備方法和應用。所述制備方法包括如下步驟：1)將玉米秸稈殼用自來水洗滌，去除泥沙，然后用濃度為0.1?3.0mol/L的鹽酸酸洗，去除金屬雜質，再次用去離子水沖洗至溶液中性，并于真空烘箱干燥；2)將處理后的玉米秸稈殼高溫煅燒得到SiO2；3)以SiO2為原料，球磨得到球磨產物；4)將球磨產物和鎂粉以及氯化鈉充分混合，焙燒得到焙燒產物；5)焙燒產物依次加入鹽酸和氫氟酸處理得到多孔硅材料；6)以多孔硅材料為原料、烴類氣體為碳源，通過化學氣相沉積制備多孔硅碳復合材料。本發明提供了所述多孔硅碳復合材料作為鋰離子電池負極材料的應用，具有良好的循環穩定性和倍率性能。

磁性煤氣化渣基鎂吸附劑的合成方法及應用 962     

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本發明公開了一種磁性煤氣化渣基鎂吸附劑的合成方法。將煤氣化粗渣與電解質溶液混合后置于等離子體球磨機中，在激發電壓3?10kV、轉速400?800r/min下球磨3?5h。將產物轉移加熱至200?500℃，水蒸氣氣氛下反應1?3h。將產物浸于海藻酸鎂和氨基酸鐵溶液中，超聲振蕩1?3h后離心。將固體產物轉移至管式反應爐中加熱至300?600℃，水蒸氣氣氛下反應1?5h。將產物浸于稀酸溶液中，反應0.5?2h后離心，干燥得到比表面積300?500m2/g，孔徑2?70nm，鎂吸附容量30?60mg/g的吸附劑。本發明以煤氣化粗渣為原料，通過等離子體球磨機強化負載、電解質微蝕刻改性、鎂浸漬改性，得到磁性多級孔道鎂吸附劑，可用于鹽湖鹵水中鎂的提取分離，降低鎂鋰比，具有制備工藝簡單、鎂離子選擇性高、吸附容量大等優點。

鋁離子電池電解質溶液與電池 772     

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本發明公開了一種鋁離子電池電解質溶液與電池。鋁離子電池電解質溶液由碳酸酯類溶劑、酰胺類助溶劑和鋁離子載體組成。將碳電極陰極和鋁陽極浸沒于該電解質溶液，即得到一種鋁離子固液電池，它是一種能重復充放電的二次電池，具有能量密度高，性價比高，安全性優于鋰離子電池，能快速充放電等優點，適合于用作乘用車動力電池，也可以用做與可再生能源發電裝置配套的儲能裝置。

軟包電池泄露檢測方法及其應用方法 739     

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本發明公開了一種軟包電池泄露檢測方法及其應用方法，為了解決現有鋰離子電池泄露檢測設備效率低，設備要求高的問題，檢測方法包括以下步驟：Q1：將軟包電池放入密閉空間；Q2：對密閉空間進行抽真空處理，使軟包電池在特定抽空氣壓下保壓特定抽空時間；Q3：對保壓完成的電芯進行厚度檢測；Q4：厚度膨脹值與厚度膨脹判定標準進行比對，膨脹超出標準值的即為不合格品。本發明的有益效果是：可以避免正常電池因其內部微量氣體析出或溶劑揮發被誤判，或者因析出氣體溶解不可逆殘留而被損傷；采用一種軟包電池泄露檢測方法的應用方法的步驟S2?步驟S7，可以針對不同產品制定最佳的測試參數，產品實用性強。

基于紋波通信的相鄰電池能量均衡系統 934     

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本發明提供了一種基于紋波通信的相鄰電池能量均衡系統，包括多個能量均衡單元，每個單元包括信號采樣調理模塊、解調模塊和控制模塊，兩個相鄰單元利用共控電池的電壓或電流紋波進行通信。本發明系統不需要額外的通信線纜，可以實現均衡系統間的低時延和高可靠的通信，通信數據可用于鋰電池狀態監測、控制與保護，并且通信控制與功率控制解耦。在此基礎上本發明系統可支持多種數據調制方式，包括FSK、PSK、DPSK、FH?DPSK調制等。

可回收海底監測裝置 1008     

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本發明提供了一種可回收海底監測裝置，包括底座和浮力模塊，所述的底座上設有浮力模塊；浮力模塊上設有傳感器倉，浮力模塊下設有軸隧式發電機。本發明海底監測裝置通過浮體模塊與底座模塊的組裝，傳感器的安裝，即可進行平臺布放，在海底，平臺上的軸隧水流發電機利用不同方向的海底水流進行發電，為平臺內部的鋰電池儲能箱蓄能，以滿足觀測傳感器長時間的工作需要，在回收時，首先對浮體模塊進行回收，再通過牽引繩對底座模塊進行回收，以節約成本，在淺海探測領域具有廣泛的適用性。

1,8-二烷基-1,4,5,8-萘酰亞胺化合物及其制備方法 1191     

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本發明公開了一種1,8?二烷基?1,4,5,8?萘酰亞胺化合物，結構式為：其中，R為至少包括6個碳原子的飽和烴基。發明還提供了1,8?二烷基?1,4,5,8?萘酰亞胺化合物的制備方法：在無水無氧的條件下，將3?溴苯并噻吩利用鋰化后與異丙醇頻哪醇硼酸進行反應，生成化合物3?硼酸苯并噻吩；在無水無氧、催化劑、配體存在且弱堿性的條件下，將化合物3?硼酸苯并噻吩化合物1,2,6,7?四溴?1,8?二烷基?1,4,5,8?萘酰亞胺混勻進行Suzuki偶聯反應，生成1,2,6,7?(四苯并噻吩基)?1,8?二烷基?1,4,5,8?萘酰亞胺；再進行氧化環化反應，生成1,8?二烷基?1,4,5,8?萘酰亞胺化合物。本發明提供的合成路線簡單、有效，1,8?二烷基?1,4,5,8?萘酰亞胺化合物作為一種雙極性性質的化合物在場效應晶體管等有機半導體器件中有良好的應用前景。

具有形狀記憶功能的堿溶殼聚糖-海藻酸鈉水凝膠材料及其制備方法 764     

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本發明公開了一種具有形狀記憶功能的堿溶殼聚糖?海藻酸鈉水凝膠材料及其制備方法。是將殼聚糖粉末和海藻酸鈉粉末在一水合氫氧化鋰、尿素的混合水溶液中充分溶脹，經多次冷凍?解凍過程，再制樣待溶液凝膠化，于去離子水中透析完全后得到堿溶殼聚糖?海藻酸鈉凝膠條；當賦予凝膠條一個第二形狀后，轉移至Ca²⁺溶液中浸泡可進行第二形狀固定，取出后使用去離子水去除表面殘留Ca²⁺，放入含CO₃^2?的溶液中可解固定，恢復凝膠條初始形狀，即實現形狀記憶過程，且該凝膠條可在上述兩種溶液中實現3次以上的形狀記憶循環。同時，當凝膠條在Ca²⁺溶液中進行浸泡以后，得到半互穿聚合物網絡結構，力學性能得到提升。該形狀記憶水凝膠材料有望應用于生物醫用等領域。

多孔硅/碳復合材料的制備方法 1024     

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本發明公開了一種多孔硅/碳復合材料的制備方法，步驟為：將可分解的硅化物與碳源經球磨混合后，首先在300～400℃下熱處理4～6h，然后在600～800℃下熱處理12～20h；所述的熱處理過程在保護氣體與空氣的混合氣中進行，所述保護氣體與空氣的體積比為10～50：1；將熱處理后的產物在鹽酸和氫氟酸的混酸中處理1～8h后，再經離心、干燥后得到所述的多孔硅/碳復合材料。本發明的制備過程簡便，無需采用模板或者借助金屬的還原處理，所使用的原料均為工業成品，便于工業化生產；制備得到的多孔硅/碳復合材料的孔徑大小可調，作為鋰離子電池的負極材料使用時，具有較高的庫倫效率及循環穩定性。

仿古蒸汽一體機車 845     

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本發明公開了一種仿古蒸汽一體機車，包括車架、機車頭、煤水車，所述車架前端平臺上設有機車頭，所述車架的后端平臺上設有煤水車，所述車架前端下端設有前轉向架，后端下端設有后轉向架，所述的前轉向架和后轉向架分別通過星盤與車架連接，所述的前轉向架的鋼架和后轉向架的鋼架為一體式成型，所述的車架為一體式成型，該一體機車具有過彎性能好，最小過彎半徑只有10m，采用新能源磷酸鐵鋰電池，能源利用率高，無噪音、無污染，并降低小火車的生產成本，縮短了生產周期。