權利要求
1.硅羥基磁珠的合成方法，其特征在于，包括以下步驟： （1）溶劑熱法制備Fe 3O 4納米粒子：將FeCl 3·6H 2O加入乙二醇中，攪拌均勻，依次加入聚乙二醇、醋酸鈉得到混合溶液，超聲分散20min~60min，200℃保溫10~16h，磁分離，洗滌干燥，得到Fe 3O 4納米粒子； （2）Fe 3O 4納米粒子包覆聚合物：將步驟（1）制備的Fe 3O 4納米粒子分散到pH=8.5的Tris緩沖液中，加入多巴胺單體，再加入FeCl 3·6H 2O水溶液，避光攪拌6~12h，多巴胺單體自聚，聚多巴胺包裹Fe 3O 4納米粒子，得到Fe 3O 4@PDA納米粒子； （3）表面包覆SiO 2：將正硅酸乙酯、催化劑、水分散于有機溶劑中，600w超聲處理15min，形成SiO 2初級粒子溶液；Fe 3O 4@PDA納米粒子分散于超純水中，600w超聲處理1~2h，加入至SiO 2初級粒子溶液中，Fe 3O 4納米粒子表面包覆SiO 2，合成硅羥基磁珠。2.如權利要求1所述的硅羥基磁珠的合成方法，其特征在于，步驟（1）中，將所述混合溶液進行超聲分散20min~60min得到乳液；將所述乳液過濾除去未完全分散的顆粒；將所述乳液倒入聚四氟乙烯反應釜中，于200℃保溫12h后進行磁性分離，洗滌干燥，得到Fe 3O 4納米粒子。 3.如權利要求1所述的硅羥基磁珠的合成方法，其特征在于，步驟（1）中，所述Fe 3O 4納米粒子的平均粒徑為20~500nm。 4.如權利要求1所述的硅羥基磁珠的合成方法，其特征在于，步驟（1）中，所述聚乙二醇為聚乙二醇4000，按摩爾比，FeCl 3·6H 2O：聚乙二醇=18~24:1。 5.如權利要求1所述的硅羥基磁珠的合成方法，其特征在于，步驟（2）中，聚多巴胺包裹Fe 3O 4納米粒子后，聚多巴胺的厚度≤50nm。 6.如權利要求1所述的硅羥基磁珠
聲明：
“硅羥基磁珠及其合成方法、應用” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業用途，請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)
3840
編輯：中冶有色網
來源：山東博科科學儀器有限公司
分享 0
舉報 0
收藏 0
反對 0
點贊 0
2025年07月09日 ~ 11日 
