本發明屬于廢水處理設備技術領域,公開了一種循環疏通式工業廢水處理裝置,離心罐上開設有開口,離心罐內設置有液位監測儀,離心罐通過管道與第一沉淀池連接,第一沉淀池通過管道與反應池連接,反應池通過管道與第二沉淀池雙向連接,反應池通過管道與檢測池雙向連接。本發明通過離心罐能將通入的工業廢水離心攪拌,通過開口加入活性炭吸附顆粒,通過離心攪拌對工業廢水進行初步的吸附處理;將沉淀好的廢水通入反應池中進行化學反應將廢水中的重金屬離子處理掉;將化學反應這一步驟進行循環處理污水;循環處理后的污水通入檢測池中進行指標檢測,檢測不合格再次進入循環,合格就可排放,智能處理提高了污水處理效率。
本發明公開了一種鋅金屬有機骨架納米材料,其制備步驟為:將二價鋅鹽的乙二醇溶液和對苯二甲酸的二甲基甲酰胺溶液混合,經攪拌均勻后,在150~200℃下進行水熱反應,取得反應成生的沉淀物;將沉淀物以二甲基甲酰胺和乙醇洗滌后干燥,即得所述的鋅金屬有機骨架納米材料。本發明制備的無酶葡萄糖電化學傳感器對葡萄糖檢測范圍寬,檢測范圍在0.5μM?8.062?mM內,檢測靈敏度高,對尿酸、多巴胺、氯化鈉具有很好的抗干擾性能。
本發明公開了一種貴金屬摻雜氧化鋅納米棒的葡萄糖傳感器的制備方法,將貴金屬-氧化鋅納米復合材料與葡萄糖氧化酶共同修飾到玻碳電極,制得電化學生物傳感器。本發明所述的電化學葡萄糖生物傳感器的制備方法,包括以下步驟:(1)制備貴金屬摻雜的氧化鋅納米復合材料;(2)在超聲下,將貴金屬摻雜的氧化鋅納米復合材料分散于去離子水中,形成貴金屬摻雜的氧化鋅的水溶液;(3)制得預處理的玻碳電極;(4)制得電化學葡萄糖生物傳感器。本發明的傳感器制備簡單、快速、成本低、靈敏度高,重現性和穩定性好??梢杂糜谄咸烟菨舛鹊臋z測。
本發明公開了一種新的TGF?β信號通路在如皋黃雞雄性生殖細胞分化過程中功能驗證方法:首先基于RNA?seq數據源進行關鍵信號通路富集并篩選;利用TGFβ受體抑制劑 : LY2109762,BMP4受體抑制劑 : LDN193189在體內和體外兩個水平對TGF?β信號通路進行抑制以驗證該通路在雞雄性生殖細胞分化過程中的具體功能;設計LY2109762+BMP4,LDN193189+BMP4以及Double+BMP4實驗組進行實驗,實驗過程中每個1d,取樣一次。檢測Smad2,Smad5的表達變化以及生殖標記基因的表達變化,利用間接免疫熒光和FACS檢測各分組中細胞誘導后interginα6+interginβ1+細胞數量;采用雞胚注射方式將抑制劑注射雞胚,設計實驗組:Y2109762,LDN193189以及Double組,孵化過程中于4d和18d取樣,檢測Smad2,Smad5的表達變化以及生殖標記基因的表達變化,利用組織免疫化學和FACS檢測各分組中18d后睪丸中interginα6+interginβ1+細胞數量。
NH2-MIL-125修飾碳糊電極的制備方法及其應用,涉及電化學檢測技術領域,將石墨粉和NH2-MIL-125(Ti)固體粉末和液體石蠟研磨至均勻的碳糊后,填充到腔體可調的碳糊電極腔體內,得到NH2-MIL-125修飾碳糊電極。在可見光照射下,光催化氧化NH2-MIL-125(Ti)的氧化產物對Mn2+的陰極溶出伏安法檢測,本發明采用了標準曲線法能有實現較好的靈敏度和選擇性。應用于對Mn2+含量的檢測,該方法的檢測結果與原子吸收分光光度法的檢測結果幾近相同,形成了一種新的檢測錳離子含量的方法。
本發明提供法蘭的高效鍛造方法,涉及法蘭鍛造技術領域,包括以下步驟:S1,準備合金坯料,準備合格的合金坯料,并將合金坯料放置在一旁備用,準備鍛造;S2,化學分析,首先通過化學分析儀器對所述合金坯料進行化學分析操作,進而確保其化學成份符合合金坯料的成份要求。本發明在鍛造之前,通過化學分析步驟可以對合金胚料進行復核,從而確保其化學成份符合合金坯料的成份要求,進而保證法蘭的質量,同時在制造的過程中,冷卻步驟可以起到退火的效果,進而起到均勻組織、消除內應力、降低硬度、改善切削加工性能和冷塑性變形能力,方便了后續加工操作,最后通過車削加工可以去除法蘭表面的毛刺,提高法蘭的質量,避免毛刺影響使用效果。
本實用新型公開了一種鋰離子電池結構,尤其涉及一種液態軟包裝鋰離子電池三電極結構。它包括分別排布有若干通孔的上壓板和下壓板,上壓板和下壓板之間放置有裸電芯后扣合形成電池結構,電池結構封裝在封裝袋內,裸電芯上具有正極極耳、負極極耳和參比電極,正極極耳、負極極耳以及參比電極分別從裸電芯中引出至封裝袋外。采用上述結構后,將裸電芯置于打孔的上下壓板中,增加了電芯的正負極片的有效接觸面積,提高了電池貯液量,從而能夠更準確的分析電池的電化學性能,同時避免了電池在充放電過程中容量發揮不出及出現析鋰,并檢測進而能合理設計電池NP比,提高了鋰離子電池的安全性能。
小分子化合物誘導雞胚成纖維細胞CEFs成iPSCs的體系建立方法,其特征是,設置不同濃度的小分子化合物組合體系,細胞形態學觀察、毒性試驗及qRT?PCR檢測相關基因的表達,驗證小分子化合物在雞CEFs誘導重編程中是否適用及其適宜誘導濃度;然后利用剔除法結合qRT?PCR、間接免疫熒光、細胞流式分析技術、AKP染色、EDU細胞增值技術手段優化誘導體系,建立適宜雞CEFs重編程誘導體系。本發明解決了器官來源及免疫排斥問題,同時為個體發育及遺傳修飾與保存的研究提供了新方法;為后續誘導多能干細胞的使用奠定理論和技術基礎,也為其他物種的化學誘導重編程研究提供參考。
本發明涉及生物組織的微觀觀察技術領域內一種觀察微小組織內細胞立體分布及統計細胞數目的方法,將獲取的待觀察組織材料進行表面清洗后依次進行化學固定、脫水處理、免疫熒光染色和透明化處理;再將組織材料連同透明液移至共聚焦顯微鏡專用培養皿,用激光共聚焦顯微鏡進行逐層掃描拍照,獲得整體組織各層的細胞分布圖像,進行細胞立體分布的觀察,再通過Imaris軟件處理各層細胞分布圖像數據,重建細胞組織的三維模型,觀察三維立體模型中被免疫熒光標記細胞的立體分布,再利用Imaris?Bitplane?Spot檢測分析,計算出免疫熒光標記細胞的準確數目。本發明的方法保持了待觀察組織的完整性,而且觀察細胞分布的清晰度和準確度都高,細胞的數目統計結果更準確。
一種管件的連續加工的工藝,包括以下的步驟:檢驗采購回來的產品是否合格;檢驗時通過化學分析、機械性能檢測和晶間腐蝕來判斷是否合格;將步驟1中檢驗合格的產品入庫,根據管件制造要求進行下料,下料時檢查尺寸,下料后,確認外形尺寸與外觀;能夠很好的進行管件的連續的加工,讓管件的加工更加的高效,可以滿足不同直徑的管件的加工的需要,讓管件可以提升加工的效率。
本發明屬于動物育種學和細胞生物學領域,具體涉及一種Nanos2在雞ESCs向雄性生殖細胞分化過程中功能驗證的方法,包括Nanos2在雞不同組織中的表達量檢測、Nanos2克隆與pcDNA3.0?Nanos2載體的構建、Nanos2敲除載體構建及敲除活性驗證、體外Nanos2功能驗證、體內Nanos2功能驗證、Quantitative?Real?Time?PCR(quantitative?RT?PCR)驗證、細胞形態學觀察及細胞免疫化學檢測、流式細胞分析、石蠟切片及PAS染色。相對于現有技術,能夠較快地在雞生殖細胞水平完成Nanos2的功能驗證。方法簡單易行,可重復性強,在普通實驗室即可進行。該方法大大提高了體外誘導雞ESCs向雄性生殖細胞分化的效率。該方法大大提高了體內誘導雞PGCs和SSCs的生成效率。
一種基于二次聚合的蘇丹紅?I分子印跡傳感器的制備方法,屬于化學傳感和電分析化學檢測技術領域。以蘇丹紅?I為模板分子,以N?(N′?戊烯酰?蘇氨酸酰)?殼寡糖為功能單體低聚物,以二甲基丙烯酸乙二醇酯為交聯劑,以偶氮二異丁腈為引發劑,首先在玻碳電極表面聚合形成蘇丹紅?I分子印跡膜,然后在含N,N?亞甲基雙丙烯酰胺(MBA)及過硫酸銨(APS)的溶液中電解聚合,脫去模板分子后該電極可用于蘇丹紅?I濃度的測定,獲得的電極用于蘇丹紅?I濃度測定時,特異性、靈敏度和穩定性俱佳。
氨基酸的PAABS-F柱前衍生化方法,屬于分析化學技術領域。將含有氨基酸的樣品經過預處理后,加入PAABS-F和少量甲醇,混勻,在25-45℃條件下衍生化反應20-40分鐘后,進樣至高效毛細管電泳或高效液相色譜進行分離和檢測,測得氨基酸的濃度。本發明具有衍生反應條件簡單、溫和,能同時衍生一級和二級氨基酸,過量試劑不需預先除去,干擾少,反應后可直接進樣進行色譜分析等優良特性。此外它與氨基酸的衍生產物非常穩定,常溫無需避光的條件下能放置7天。最佳衍生反應溫度為35℃,特別適合于生物樣品的分析。
一種氮化碳修飾的超微電極、制備方法及其應用,屬于化學分析或環境檢測技術領域,在超聲條件下,將氧官能化的石墨相氮化碳納米片分散于超純水中,然后滴涂于超微電極上,經干燥,得氮化碳修飾的超微電極。本發明將氧官能化的石墨相氮化碳納米片通過滴涂法成功地修飾在超微電極的表面上,這種電極具有良好的穩定性和靈敏度,可成功用于電化學測試。本發明方法制得的氮化碳修飾的超微電極對銅鉛汞三種重金屬離子具有很高的靈敏度和較低的檢測限。
一種復合材料的葡萄糖傳感器的制備方法,屬于電化學分析檢測技術領域,本發明通過化學還原法,以酪蛋白為穩定劑和還原劑,制備核殼Fe3O4@Au復合粒子,具有制備簡單易得等優點,生物相容性好,利于生物酶的固定;再將葡萄糖氧化酶固定在核殼Fe3O4@Au復合粒子表面,修飾電極,制備Fe3O4@Au葡萄糖生物傳感器,此合成方法簡單、成本低,且綠色。該傳感器檢測葡萄糖具有較快的響應時間、較寬的線性范圍、低的檢出限、高的靈敏度、良好的選擇性。而且該傳感器具有優異的重現性和良好的抗干擾能力,很好的長期穩定性。
一種金納米復合材料的制備方法,涉及一種材料的制備技術領域,本發明制備出具有良好生物相容性的二氧化硅-金納米復合材料,可將其修飾在電極表面,制成的電化學傳感器能夠直接應用于家禽屠宰預冷水中血紅蛋白的檢測,能夠直接檢測預冷水中血紅蛋白的濃度,該電化學傳感器檢測范圍寬,重現性好,結果準確等優點,同時預冷水檢測避免了檢測樣品的處理以及較長的分析時間,具有一定的實際應用價值。
本發明公開了一種Nanos2啟動子核心區域關鍵轉錄因子的驗證方法:首先,對Nanos2?5’側翼區序列進行PCR擴增,構建真核表達載體pNanos2?EGFP,將pNanos2?EGFP、pEGFP?N1、pLinker?EGFP分別轉染DF?1細胞,以對Nanos2啟動子區定性分析;分別構建啟動子5’端不同長度缺失載體pGL3?1187、pGL3?959、pGL3?788、pGL3?493、pGL3?155與pRL?SV40共轉染DF?1細胞,進行雙熒光素酶報告基因檢測以對Nanos2啟動子核心區域進行鑒定,構建缺失核心區域載體,再次進行雙熒光素酶活性分析,觀察是否缺失核心區域后啟動子活性喪失或顯著降低;對Nanos2啟動子核心區域進行轉錄因子結合位點預測,進行雙熒光素酶報告分析和CHIP試驗確定關鍵轉錄因子。通過細胞形態學觀察、qRT?PCR、細胞免疫化學、流式細胞分析等方法檢測雄性生殖細胞分化情況。
聚合物自組裝超微孔膜免疫組合傳感器的制備方法,涉及電化學測試技術領域,將超微孔膜材料聚丙烯腈-共聚-丙烯酸先修飾到玻碳電極表面,再采用鹽酸1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺和N-羥基琥珀酰亞胺的混合溶液活化膜微孔內壁上的羧基,將單克隆抗體以共價結合形式固定到膜微孔內,以此制備了一種無標記免疫傳感器。通過電化學交流阻抗技術,阻抗相對變化值與抗原濃度對數成正比的關系,建立了一種免疫分析方法。由于使用了功能化的聚合物材料,本發明的檢測方法的電化學阻抗信號得到放大,檢測抗原靈敏度更高。本方法可用于人血清中h-IgG的無標記檢測。
本發明涉及化學發光免疫分析檢測領域內一種基于單金屬Cu?MOF模擬酶的多組分無標記的免疫傳感器,用殼聚糖將單金屬Cu?MOF模擬酶固定于環氧硅烷化微孔陣列界面,然后在Cu?MOF模擬酶傳感界面修飾鏈霉親和素,最后通過鏈霉親和素對生物抗體的特異結合,將不同組分的捕獲抗體分子分別固定于微孔陣列界面制得該多組分無標記化學發光成像免疫傳感器。本發明中,抗原抗體特異性反應所形成的免疫復合物會阻礙單金屬Cu?MOF模擬酶對化學發光底物的催化作用,從而導致化學發光成像信號強度的減弱,實現了對多種抗原的無標記高通量檢測。再通過在傳感器界面上溫育相對應的抗原,實現對多組分抗源的同時檢測,具有分析通量高,分析成本低,靈敏度和準確性高等其他優勢。
防腐蝕耐高溫抗撕裂特種測控專用儀表電纜,屬于電纜的技術領域。包括導體、絕緣層、屏蔽層和護套,導體上設有云母帶繞包層,云母帶繞包層上擠包絕緣層構成絕緣線芯,由絕緣線芯成纜的纜芯上設置屏蔽層和護套,護套內設有超細鋼絲網。本實用新型結構合理簡單,生產制造容易,成本低。電纜具有優良的電氣性能、物理機械性能、化學穩定性能和抗撕裂性能,能承受較大機械外力作用。是發電廠、石油石化、無人變電站等的自動化控制系統中儀表理想選擇用電纜。
本發明提供了化學領域內的一種凝膠薄膜制備及其性能測試的方法,包括以下步驟,(1)將一定量的PVA水溶液和納米纖維素懸浮液混合,在80℃下連續攪拌3h,然后超聲輔助分散2min;(2)將混合液澆鑄到聚四氟乙烯平板上并控制流平,在真空干燥器中脫氣,在25℃和相對濕度為30%的環境下蒸發直到形成薄膜;(3)將薄膜在80℃的烘箱中熱處理12h,將薄膜在室溫下冷卻后放置于干燥器中備用;(4)薄膜中納米纖維素添加量不同,分別為2,6和10wt%;(5)以AH,TMO和US制備得到的納米纖維素為填料,與PVA復合而成的凝膠膜;本發明反應時間短,效率高。
本發明提供了化學領域內的水凝膠制備及其性能測試的方法,包括以下步驟,(1)準備實驗材料;(2)取2.5g纖維素粉末加入到50mL的85%濃磷酸中,在0℃下機械攪拌;(3)入氮氣吹掃30 min后徹底排出體系內的空氣;(4)在纖維素溶液中加入100mg APS和50 mg MBA,將混合物在0℃下攪拌均勻;(5)用滴液漏斗滴加不同量的單體AA,連續攪拌2h后,將反應混合物轉移至直徑為6 mm的玻璃管中,在0℃下繼續聚合反應24 h;(6)得到圓柱形狀的條狀水凝膠,將新鮮的水凝膠切成2~3mm厚度的圓片,用去離子水洗去殘留原料和副產物;本發明操作簡單,溫度控制容易。
本發明提供了化學領域內的水凝膠制備及測試其吸附能力的方法,包括以下步驟,(1)準備實驗材料;(2)取2.5g纖維素粉末加入到50mL的85%濃磷酸中,在0℃下機械攪拌;(3)入氮氣吹掃30min后徹底排出體系內的空氣;(4)在纖維素溶液中加入100mg APS和50mg MBA,將混合物在0℃下攪拌均勻;(5)用滴液漏斗滴加不同量的單體AA,連續攪拌2h后,將反應混合物轉移至玻璃管中,在0℃下繼續聚合反應24h;(6)得到圓柱形狀的條狀水凝膠,將水凝膠切成2~3mm厚度的圓片,用去離子水洗去殘留原料和副產物;(7)進行水凝膠重金屬離子吸附試驗。
本發明提供了化學領域內的一種納米二氧化硅雜化超疏水涂層制備及其性能測試方法,包括以下步驟,(1)制備納米二氧化硅溶膠;(2)制備表面修飾APTES的低表面能納米二氧化硅;(3)制備PDMS/納米二氧化硅雜化膠液;(4)在基體上制備PDMS膜;(5)制備PDMS/納米二氧化硅雜化超疏水涂層;本發明簡單,效率高。
本發明提供了化學領域內的石墨烯?石墨烯納米帶海綿的制備表征及性能測試的方法,包括以下步驟,(1)測定氧化石墨烯(GO)與氧化石墨烯納米帶(GONR)溶液的濃度;(2)按著GO與GONR的質量比為1:1,各自抽取相應體積的溶液于模具中,攪拌混合均勻;(3)將混合均勻的GO?GONR溶液在冷凍干燥機的冷井中冷凍24小時,抽真空,開始冷凍干燥;(4)將冷凍干燥完全的樣品取出,此時為尚未還原的GO?GONR海綿;(5)將其置于90℃水合肼蒸汽中還原24小時,冷卻至室溫后取出,放入真空干燥箱中100℃真空干燥,冷卻至室溫;(6)對制備出來的海綿進行表征;本發明操作簡單。
本發明涉及基于三維熒光的水中陰離子表面活性劑測定方法,本發明前處理簡單,無需添加任何化學試劑,方法線性范圍寬,精密度、準確度好,操作簡便快速,選擇性高,光譜信息豐富,可以更好地分辨目標物,配套活塞式自清潔型的水體自動進樣模塊后可實現在線自動化測定。
本發明提供了化學領域內的氧化石墨和石墨烯/PLA復合材料制備及性能測試方法,包括以下步驟,(1)將濕潤狀態的石墨烯用四氧呋喃洗滌5次,除去所含水分;(2)將PLA溶解于四氫呋喃中;(3)帶機械攪拌的三口燒瓶里,將石墨稀分散于四氫呋喃中,通過超聲波和強力攪拌處理2?3小時,直至浪合物變粘稠;(4)將PLA溶液加入到石墨稀/四氫呋喃混合液中,繼續進行超聲波處理和強機械攪拌,持續4小時,將混合物倒入敞口容器,在50℃烘箱中干燥10小時,適當將表面的膜狀物扯開,以便溶劑蒸發;將制得的膜狀固體破碎成顆?;蚍勰?在80°C真空供箱干燥6小時;(5)將得到的產物進行性能測試本發明操作簡單,溫度控制容易。
本發明提供了化學領域內的制備和測試水凝膠性能的方法,包括以下步驟,(1)準備材料;(2)取2.5g纖維素粉末加入到50 mL的85%濃磷酸中,在0℃下機械攪拌;(3)入氮氣吹掃30min后徹底排出體系內的空氣;(4)在纖維素溶液中加入100mg APS和50mg MBA,將混合物在0℃下攪拌均勻;(5)用滴液漏斗滴加不同量的單體AA,連續攪拌2h,將反應混合物轉移至玻璃管中,在0℃下繼續聚合反應24h;(6)得到圓柱形狀的條狀水凝膠,將水凝膠切成2~3mm厚度的圓片,用去離子水洗去殘留原料和副產物;(7)將干燥后的水凝膠進行性能測試。
本發明公開了一種承荷探測電纜用超高強度鎧裝鋼絲及其制造方法,包括C,Si,Mn,Al,Fe,且鋼絲化學百分比的組分為:C:0.98?1.00%;Si:0.85?0.95%;Mn:0.50?0.60%;Al:1.30?1.50%;余量為Fe。該承荷探測電纜用超高強度鎧裝鋼絲及其制造方法中的C的含量為0.98到1.0%,當碳越接近1.0%,其強度卻大,該發明中碳的含量大大提高了該鋼絲的強度,鋼坯中加入少量的鋁能夠提高鋼的抗氧化性,而且可得到超低碳貝氏體組夠其強度很高,并保持較好的塑性和韌性。
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