本發明公開了電化學傳感器領域的一種鋯基傳感器及其制備方法、檢測方法,包括鋯基固體電解質基層和設置在所述的鋯基固體電解質基層上的參比電極和敏感電極,所述參比電極是鉑金電極,所述敏感電極是氧化鎢光敏電極。本發明的優點在于采用熱穩定性較好的氧化鎢光敏電極作為鋯基傳感器的敏感電極,可以在紫外光照的協助下提高鋯基傳感器對氨氣、硫化氫、丙酮和苯甲酸甲酯的響應靈敏度和檢測限。
本發明提供一種檢測土壤中丙溴磷殘留的方法,包括以下步驟:(1)、基于AgVO3/BiOI納米復合材料的光電化學傳感器的制備;AgVO3前驅液的制備;BiOINFs/AgVO3/ITO電極的制備;MIP/ITO/AgVO3/BiOINFs電極的制備(2)、制作丙溴磷濃度與電流的線性關系圖:將MIP/ITO/AgVO3/BiOINFs修飾電極分別浸入不同標準濃度丙溴磷溶液中,測定光電流;以丙溴磷溶液的濃度為橫坐標,以丙溴磷光電流信號值為縱坐標,制作丙溴磷濃度與光電流的線性關系圖;(3)、測試土壤樣品中丙溴磷濃度:通過本發明,本發明的優點和效果在于樣品處理簡單可行,用乙醇溶解即可;方法選擇性好,通過分子印跡技術,成功地將AgVO3/BiOINFs材料應用于分子印跡,將更加精準地檢測丙溴磷。檢測成本低、自動化程度高、操作簡便和取樣量小。
本發明涉及一種蛋白質芯片熒光檢測方法,包括:步驟一:在玻璃片表面進行PL處理;步驟二:對進行過PL處理的玻璃片進行ELISA實驗;所述步驟一包括:步驟(1)分別使用丙酮、異丙醇和去離子水依次超聲清洗玻璃片;步驟(2)將玻璃片用氮氣吹干后,將玻璃片浸沒在溶于水濃度為2.5M的NaOH溶液中室溫下反應2h;步驟(3)使用流水沖洗干凈玻璃片并氮氣吹干,再用0.1%PL溶液室溫下與玻璃片表面反應2h,清洗干凈后得到表面附著有PL的玻璃載體。本發明提供的方法,操作簡單,成本低,檢測尺寸大小可調節和低濃度蛋白質的熒光檢測性能,操作者只需首先制備所需PDMS模具,再在特定區域化學處理玻璃載體表面,就可得到所需大小的檢測區域,捕獲均勻。
本發明涉及一種均苯四甲酸二酐含量的檢測方法。包括以下步驟:將五份已知含量的均苯四甲酸二酐樣品裝入玻璃瓶中進行厚度壓實;利用拉曼光譜儀對均苯四甲酸二酐樣品進行拉曼光譜檢測;使用Origin積分打開拉曼光譜數據,通過化學計量學方法,偏最小二乘法建立標準曲線,利用標準曲線計算出均苯四甲酸二酐含量。本發明采用拉曼光譜技術檢測均苯四甲酸二酐含量,具有檢測時間短,可原位無損檢測固體樣品,操作方便。
本發明公開了化學檢測技術領域一種鄰苯二甲酸酯類增塑劑的檢測方法,其先用丙酮與正己烷的混合有機溶劑提取測試樣品中的鄰苯二甲酸酯;蒸干混合有機溶劑后,用醇類溶劑復溶;復溶后加入強堿溶液將鄰苯二甲酸酯水解成鄰苯二甲酸鹽;再以二氯甲烷對水解后的溶液進行萃取,去除水溶液中的油溶性物質,保留水溶液;最后以分光光度法對保留的水溶液進行測定;以鄰苯二甲酸鈉標準溶液的含量與吸光度值關系計算獲得測試樣品中的鄰苯二甲酸酯的含量。該方法能快速簡便地得到鄰苯二甲酸酯類化合物含量的檢測結果,其檢測速度快,無需依賴大型設備,檢測成本低。該方法可用于塑料、玩具、油漆涂層、食品包裝材料等的鄰苯二甲酸酯含量檢測。
本發明公開了一種利用石墨化碳修飾電極檢測日落黃含量的方法,該方法包括以下步驟:(1)制備聚苯胺凝膠,碳化獲得石墨化碳;(2)電極預處理;(3)將石墨化碳修飾在電極表面,即得石墨化碳修飾電極;(4)對石墨化碳修飾電極進行電化學行為測試,得到日落黃的擬合線性回歸方程及檢出限;(5)將待測樣品加到緩沖溶液中進行檢測,利用步驟(4)中擬合線性回歸方程計算得出待檢測樣品中日落黃的濃度。該石墨化碳修飾電極步驟簡單、成本低廉,經過石墨化碳修飾的電極在檢測日落黃含量時靈敏度高、抗干擾性強、使用方便,在日落黃檢測方面具有廣闊的應用前景。
本實用新型公開了種便捷式連接的汽車尾氣檢測儀,包括檢測儀,所述檢測儀的兩端分別設有集氣口和排氣口,所述集氣口為喇叭形結構,且集氣口與排氣口通過氣管連通,所述氣管位于檢測儀內部的部分為彎折形結構,且彎折處的數量為六組,本實用新型通過使用輕便的材質制成的檢測儀,并且檢測儀采用的是電化學電解質吸附法來測定尾氣的成分以及質量,通過壓力傳感器,能夠與很方便的將尾氣成分以數字顯示于顯示屏上,并且底部的支架能夠很方便的調節高度,不需要使用螺栓,在吸附塊的選擇以及設置上,可以使得吸附塊能夠方便的更換,有利于資源的再利用,并且方便攜帶與安裝,很是方便。
本發明公開了一種結合GRU和SVM的智能合約漏洞檢測方法,包括,將原始智能合約轉換為合約片段,并對合約片段進行標記;解析標記的合約片段,并將解析結果轉換為向量;利用任意值初始化學習參數權值和偏差,基于向量和學習參數權值計算門控循環神經網絡的單元狀態,根據單元狀態和支持向量機構建檢測網絡;通過優化策略最小化檢測網絡的損失值,根據損失值調整檢測網絡的權重和偏差,以訓練檢測網絡;若檢測網絡達到設定精度,則停止訓練,將智能合約輸入至訓練后的檢測網絡,以判斷是否存在重入漏洞;本發明在針對解決智能合約的安全問題上結合了深度學習技術,并且通過最終實驗數據證實該發明能更高效地檢測智能合約重入漏洞。
檢測APEC、UPEC毒力基因表達水平的DNA芯片及其構建方法,屬于人獸共患病技術領域,先擴增大腸桿菌已知的毒力基因和部分耐藥基因的97個基因片段、用SSH方法獲得的APEC特異性基因的44個基因片段、用SCOTS方法獲得的APEC特異性基因的13個基因片段;再以重組質粒為模板,將各基因片段回收并純化;然后,用SmartArrayTM microarrayer點樣于化學修飾的載玻片上,同時設置陽性對照和陰性對照,構建154個靶基因探針的DNA芯片,用于檢測APEC、UPEC毒力基因表達水平。
本實用新型涉及一種太陽能電池片生產及檢測系統,包括依次相連的清洗系統、制絨系統、堿洗系統、酸洗系統、磷擴散系統、周邊刻蝕系統、去PSG系統、等離子化學氣相沉積系統、燒結系統和檢測系統,所述制絨系統、去PSG系統和燒結系統連接有機廢氣凈化裝置,所述磷擴散系統和周邊刻蝕系統均連接酸性廢氣凈化裝置,所述等離子化學氣相沉積系統連接堿性廢氣凈化裝置,所述有機廢氣凈化裝置、酸性廢氣凈化裝置和堿性廢氣凈化裝置的出氣口處均設有氣體檢測裝置;本生產系統結構合理,對生產中產生的各類廢氣設計了相應的處理措施,凈化后的外排廢氣可滿足國家相關排放標準要求;且檢測裝置的設置可有效檢測太陽能電池片的缺陷,保證了太陽能電池片的品質。
本發明涉及一種基于超分子識別的細菌檢測方法,應用超分子識別及具有穩定電化學活性的碳硼烷衍生物或阿霉素作為細菌標識物探針分子,在電極上滴加菌液,隨后立即滴加標識物探針分子與細菌特異結合,然后檢測差分脈沖響應信號;或者用菌懸液作為電解液,應用超分子識別及具有穩定電化學活性的碳硼烷衍生物或阿霉素作為細菌標識物探針分子,在菌懸液中加入標識?物探針分子與細菌特異性結合,然后檢測交流阻抗曲線。本發明可實現活菌計數、細菌種類鑒別、以及臨床樣本中的耐藥菌株和敏感菌株的區分,檢測普適性強,速度快,靈敏度高,特異性好,檢測效率高;避免了使用昂貴的免疫試劑或檢測試劑盒。
本發明提供了一類微型器件,以及使用相同器件檢測微觀水平上,包含在液體中或以液體形式存在的生物樣本的檢測方法。器件包括使生物樣本通入微型器件的入口(0212,0322),可選的預處理單元,探測單元(0325),檢測單元(0326),系統控制器以及使殘余生物樣本或廢料排出微型器件的出口(0213,0323)。本發明進而提供了至少一種化學,生物學或生物化學的添加劑(0422),添加劑與微型器件結合使用,并采用相同的微型器件的方法檢測微觀水平上的存在與液體中,或以液態形式存在生物樣本的特性,具有更強的靈敏度和特異性。
氧化石墨相氮化碳修飾電極的制備方法,包括:(1)氧化石墨相氮化碳的制備;(2)氧化石墨相氮化碳傳感器的制備。上述電極在對重金屬離子檢測方面的應用。氧化石墨相氮化碳具有三維孔洞結構,比表面積大,表面含有羥基、羧基和環氧基團等親水性基團,將氧化石墨相氮化碳應用在電化學傳感器上,采用差示脈沖溶出伏安法檢測重金屬離子Cu2+,優化富集時間、富集電位、溶液pH值、修飾量等因素對溶出峰電流的影響。在富集時間為300s,富集電位為-0.6V,溶液pH為4.68,修飾量為12μL的實驗條件,標準曲線呈現良好的線性關系,線性范圍為1.60×10-15?mol/L~6.31×10-5?mol/L,線性方程為ip?(μA)=?1.2533C(μmol/L)+6.2232,相關系數(R)為0.9989,檢出限(S/N=3)達1×10-16?mol/L,對重金屬離子檢測具有超高靈敏度。
一種蛋白質靈敏檢測的生物傳感器的制備方法屬于納米材料學、電化學領域。本發明采用自組裝的方法在ITO導電玻璃導電面鍍上一層銀膜,并進一步制作出生物傳感器電極,對電極進行了研究并將此電極用于BSA的檢測。使用銀納米粒子作為標記物,利用銀納米粒子的自有的導電性,通過直接檢測電化學的方法進行檢測。制作成本低,可重復性強,同時檢測時無需進行信號的放大,檢測步驟簡單,無需復雜操作的蛋白質靈敏檢測的生物傳感器的制備方法。
本發明公開了一種多標志物定量檢測方法,包括以下步驟,同時抽取檢測樣本和檢測抗體進入檢測芯片的混合通道,檢測樣本和檢測抗體在混合通道內循環抽吸充分混合,混合結束,混合溶液進入反應通道;靜止孵育,與反應通道位置對應的反應層上包被的捕獲抗體特異性地吸附抗原,形成捕獲抗體?抗原?檢測抗體這種雙抗體夾心結構;將反應過后的溶液抽入廢液池;洗滌液將混合通道和反應通道未參與反應的雜質以及未結合的檢測抗體沖進廢液池;化學發光底物經過混合通道進入反應通道,與檢測抗體上標記的酶反應產生化學發光;本發明能實現多個溶液同步進樣,檢測效率高。
本發明公開了一種碳納米點鈍化有機?無機鈣鈦礦的膽固醇檢測傳感器及其制備方法。所述光電化學傳感器利用碳納米點鈍化有機?無機鈣鈦礦,再與分子印跡聚合物相結合作為工作電極。本發明利用MIPs對膽固醇的特異性識別,把合成的鈣鈦礦前驅體溶液和MIPs混合構建成光電化學傳感界面,用來檢測血清中的膽固醇。本發明傳感器制備簡單,靈敏度高,檢測線性范圍為5.0×10?13mol/L?1.0×10?8mol/L,最低檢測限為2.14×10?14mol/L,能夠實現膽固醇的靈敏檢測。
一種廢水中2?甲基?4?硝基苯胺的檢測方法,本發明屬于分析化學技術領域,本發明采用溶液法先合成了一個一維金屬?有機框架配位聚合物{[Pb(asba)(obix)]·2H2O}n,方法簡單,產物晶型結構更加好,而且產物純度較高。這是一種以金屬鹽類和有機配體通過分子自組裝形成具有周期性網絡結構的晶體材料,具有無機和有機方面的優點,可利用熒光猝滅機理用于檢測環境中,特別是廢水中的有毒污染物2?甲基?4?硝基苯胺。
一種拉曼增強蛋白質檢測的納米探針器件及其制備方法,涉及納米材料學、生命分析化學領域,探針核心為具有氧化還原活性的聚苯乙烯醛基微球,表面包覆有銀納米粒子,最外層吸附著蛋白質分子。本發明通過設計的表面增強蛋白質檢測的納米探針,充分利用銀納米粒子的表面等離子體相互作用產生強烈的局域電磁場強度,極大增強了拉曼信號。同時這些銀納米粒子與蛋白質存在Ag?S鍵結合,并且在這些銀納米粒子點間隙處,形成蛋白質上的氨基與聚苯乙烯醛基微球表面的醛基共價結合反應,從而固定了更多的蛋白質,對檢測低濃度的蛋白質有很大幫助。此納米探針重復性強,價格低廉,制備簡單。
本發明涉及一種Cangrelor中間體2‐(3,3,3‐三氟丙基)硫代腺苷的高效液相色譜檢測方法,屬于分析化學技術領域。本發明方法包括如下步驟:a、以甲醇為溶劑配制標準溶液;b、采用反相高效液相色譜對標準溶液進行檢測;c、按外標法以峰面積計算樣品中2‐(3,3,3‐三氟丙基)硫代腺苷的含量。本發明采用梯度洗脫的工藝,實現了2‐(3,3,3‐三氟丙基)硫代腺苷與雜質化合物的完全分離,樣品在0.5~6mg/mL濃度范圍內,線性關系良好,R2=0.9998,平均回收率為100.57%,RSD為1.57%。另外,本發明操作簡單,理論塔板數高,有效地避免了各組分之間的干擾和影響檢測結果的準確性。
本案涉及分析化學與檢測技術領域,具體涉及一種用于水體的有機污染物殘留檢測裝置,包括檢測箱以及設置在檢測箱上的密封蓋,所述檢測箱內設置有電解池,電解液填充至電解池內;所述檢測箱上開設有一對電極插孔以及加液口;一對修飾電極對稱固定在密封蓋上,所述修飾電極延伸進電極插孔內,所述修飾電極插入電解液內;所述密封蓋內設置有電源,微型電流表以及電路板;所述電源,微型電流表以及兩個修飾電極通過電線串聯;所述微型電流表通過電線與電路板連接。本實用新型裝置具有檢測高效便捷以及減少污染物排出的優點。
本發明屬于化學藥物分析技術領域,涉及一種乙酰半胱氨酸霧化吸入溶液所含乙二胺四醋酸二鈉的檢測方法。采用高效液相色譜法進行檢測:所述的色譜條件如下:色譜柱:以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;流動相A:精密量取40%四丁基氫氧化銨溶液5.0mL,加水稀釋至1000mL,用磷酸調節pH值至2.5;流動相B:乙腈;柱溫:30℃;檢測器:紫外檢測器;流速:1.0mL/min;檢測波長:260nm;進樣量:20μL;洗脫方式:等度洗脫,流動相A和流動相B的體積比為88:12。本發明采用高效液相色譜法,能將目標產物峰與供試品溶液中其他峰有效分離。
本發明提供了化學檢測技術領域內的一種熒光法檢測鄰苯二甲酸酯類增塑劑的方法,其先用四氫呋喃溶解測試樣品中的鄰苯二甲酸酯;加入二氧六環和強堿溶液將鄰苯二甲酸酯水解成鄰苯二甲酸鹽,凈化水解后的溶液;取凈化后的上層水溶液,依次加入鹽酸溶液、PBS溶液、硝酸銅溶液和過氧化氫溶液,鄰苯二甲酸鹽轉化成可發熒光的羥基鄰苯二甲酸鹽,反應后加入二氧化錳和強堿溶液,靜置或離心,保留上清水溶液作為待測溶液,最后用熒光法對待測溶液進行測定;本發明能在不需要大型檢測設備的條件下快速的分析得到鄰苯二甲酸酯類增塑劑的含量,操作方便且成本低,本方法可用于塑料、玩具、油漆涂層、食品包裝材料等的鄰苯二甲酸酯含量檢測。
本發明提供了化學檢測技術領域內的一種用離子色譜?熒光法檢測六價鉻的方法,檢測方法包括以下步驟:(A1)將樣品溶液和標準溶液依次進樣;(A2)采用離子色譜柱分離樣品溶液和標準溶液中的六價鉻;(A3)通過柱后衍生系統將分離后的六價鉻與熒光衍生試劑反應進行熒光衍生;(A4)用熒光檢測器檢測衍生物熒光強度的峰面積;(A5)將標準溶液中衍生物熒光強度的峰面積和六價鉻含量進行線性擬合,得到峰面積與六價鉻含量對應關系的標準曲線;(A6)利用樣品溶液中衍生物熒光強度的峰面積通過標準曲線確定樣品溶液中六價鉻的含量;本發明能有效分析出水或玩具等多種樣品中六價鉻的含量,其檢測靈敏度高且成本低。
本發明屬于化學藥物分析技術領域,具體公開了一種氨基己酸及其制劑中聚合體的檢測方法,其中以過敏雜質四聚體為主。本發明采用高效分子排阻色譜儀進行檢測;所述的色譜條件如下:色譜柱:TSK?GEL?G2000SWXL,7.8*300mm,5μm;流動相A:pH值為7.0的0.1mol/L磷酸鹽緩沖液;流動相B:乙腈;柱溫:25℃;檢測器:紫外檢測器;檢測波長:254nm;進樣量:20μL;流速:0.8mL/min;洗脫方式:等度洗脫,流動相A和流動相B的體積比為98:2。本發明可有效將氨基己酸及其四聚體有效分離,有效控制產品的質量,保障整個貨架期內的產品質量,降低藥物的副作用。
本案涉及一種用于檢測酚類污染物的高分子膜電極及其制備方法,首先對玻碳電極表面進行拋光預處理,以多酚氧化酶溶液為基底,采用呼吸圖法滴加高分子聚合物溶液,通過電荷?兩親性雙驅動自組裝制得用于檢測酚類污染物的高分子膜電極。本發明制備方法簡單,成本低;可選擇單體多,可用于對多種酚類化合物進行定量分析,使用范圍廣;在成膜過程中,形成多孔結構的高分子膜,有利于暴露更多的酶活性中心與待測目標物接觸;具有反應速度快、檢測下限低且檢測范圍寬的優點;制得的電化學生物傳感器靈敏度高、選擇性和穩定性好,可用于水體環境中酚類物質檢測。
本發明涉及一種冷鮮雞中生物胺的液相色譜?三重四級桿質譜檢測方法。按照以下方式進行:提?。悍Q取冷鮮雞胸脯肉,置于離心管中,加入提取液乙腈+甲醇,渦旋混勻,離心移取上清液供凈化;凈化:MCX固相萃取柱活化后,將上清轉移到固相萃取小柱上,棄去流出液,經甲酸水溶液和甲醇淋洗后,抽干,用氨水甲醇洗脫;洗脫液經吹干,用初始流動相溶解,過濾膜,供HPLC?MS/MS測定。本發明建立了HPLC?MS/MS法對冷鮮雞中6種生物胺同時快速檢測的方法,此方法可在5min內完成6種化學物質同時分析,檢測時間短、線性關系較好、方法回收率高、穩定性良好,滿足分析要求。
本案涉及一種基于硅藻土分離富集解吸附食鹽中鉛離子的檢測方法,包括富集解吸:食鹽中的鉛離子在堿性條件下分離富集,之后在酸性條件下解吸,之后用石墨爐原子吸收光譜儀檢測收集的解吸液,通過標準曲線法換算樣品中鉛離子濃度。本案基于常見試劑硅藻土,不需要進行化學改性,即可完成對食鹽中鉛離子的富集與解吸,極大減少了基質干擾問題,能夠準確測定食鹽中鉛離子含量,方法靈敏度和回收率均較高;操作步驟簡便,大大簡化了食鹽中鉛離子的檢測步驟,可以有效提高分析效率,有利于批量樣品分析檢測;有利于在日常實驗室檢驗中普及應用;本發明所述方法使用試劑成本低廉,不需要有機溶劑參與,不引入其他金屬離子,具有綠色環保的優點。
本發明涉及鍋爐設備技術領域,尤其是一種便于檢測水質的鍋爐,包括鍋爐水箱,鍋爐水箱內部設有燃燒室,燃燒室上端設有煙囪,燃燒室下端設有鼓風機,燃燒室中部設有爐排,鍋爐水箱側面設有水位計、進水管和出水管,出水管上設有提取裝置,提取裝置包括儲存箱、通管、控制閥和上端蓋。本發明的一種便于檢測水質的鍋爐,在對鍋爐內部進行化學清洗的過程中,當清洗結束后為了得知鍋爐內化學殘漬的排出情況,打開出水管上提取裝置的控制閥,水流進入儲存箱內后關閉控制閥,打開端蓋取走儲存箱內的水進行化學分析,從而得知鍋爐水箱內化學殘漬的排出情況,進而快速的了解鍋爐內水質情況,結構簡單,操作便捷,提高了工作人員的工作效率。
本發明公開了一種基于電化學氧化L-半胱氨酸的磺基丙氨酸修飾玻碳電極的制備方法。先將玻碳電極表面進行預處理;將預處理好的玻碳電極置于L-半胱氨酸—稀鹽酸溶液中進行循環伏安掃描,取出用二次蒸餾水洗凈放入Britton-Robinson緩沖溶液中循環伏安掃描至圖形穩定,用二次蒸餾水洗凈后用氮氣吹干制得磺基丙氨酸修飾玻碳電極。本發明工藝先進,選材科學,制作方便、成本低。用于血清中的美洛昔康的測定,靈敏度和準確度高,速度快,電極修飾層牢固,使用壽命長。
高靈敏的檢測奶粉中三聚氰胺的方法,涉及化學傳感器、生物傳感器技術領域。采用電化學方法對檢測樣品奶粉溶液進行電解,將電解后的電極先后經戊二醛溶液和辣根過氧化物酶溶液浸泡,然后通過顯色液顯色,定性、定量分析檢測樣品中三聚氰胺的濃度。本發明將電化學富集技術與顯色反應相結合,方法簡便、快捷,檢測靈敏,成本低廉。
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