本發明提供了一種新的頭孢西丁酸的合成方法。頭孢西丁酸是合成頭孢西丁鈉的原料,屬第二代頭孢菌素,它抗菌譜均衡,特別對革蘭氏陰性菌有較強的抗菌作用,由于其7α位甲氧基的存在,能大大減少β-內酰胺酶的水解作用,因此對β-內酰胺酶穩定。本發明采用兩步酶法連續反應生產出中間體3-去乙?;^孢噻吩酸,反應條件溫和,工藝簡單,操作方便,節省工時,大大提高了收率和產品質量,且兩步反應都在水相中進行,在室溫反應,大大降低了能耗和有機廢水的排放,更加適合大規模工業化生產的要求。
聲明:
“頭孢西丁酸的合成技術” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)