本發明涉及一種抗菌素頭孢西丁的合成方法。以7-ACA為起始原料,首先與噻吩乙酰氯作用,分離得到頭孢噻吩酸;頭孢噻吩酸不經純化,直接進行甲氧基化作用,得到在7位引入甲氧基的中間體A,中間體A在環己胺作用下,得到7-Α-甲氧基頭孢噻吩環己胺鹽;7-Α-甲氧基頭孢噻吩環己胺鹽在固體生物堿催化下,與芐星二醋酸鹽作用,得到7-Α-甲氧基-3-去乙酰氧基頭孢噻吩芐星鹽;然后在氯磺酸異氰酸酯作用下,進行氨甲?;?得到頭孢西丁。本發明的優點:與現有技術相比,簡化了操作工藝,產品收率高,還縮短了生產周期,革除了含有有機溶劑的廢水排放,降低了生產成本。產品質量穩定且適合大規模工業化生產。
聲明:
“抗菌素頭孢西丁的合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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