本發明提供一種2?羥基?6?三氟甲基吡啶的制備方法。該方法包括步驟:三氟鹵甲烷和鎂粉經格氏反應制備格氏試劑;所得格氏試劑與1,5?戊二酸二酯反應,然后經酸化得到4?三氟乙?;∷狨?;然后和氨經環化反應得到6?三氟甲基?3,4?二氫吡啶?2?酮;再經氧化反應得到2?羥基?6?三氟甲基吡啶。本發明方法所用原料廉價易得,成本低;步驟簡單,只需兩步即可制備得到目標產物;操作簡便,易于工業化操作;反應條件溫和,易于實現;廢水產生量少,綠色安全環保;所涉及的原料和中間產物穩定,反應選擇性高,副產物少,目標產物收率和純度高,適合工業化生產。
聲明:
“2-羥基-6-三氟甲基吡啶的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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