本發明提供了一種頭孢維星中間體的合成方法,屬于化學合成技術領域。本發明步驟(1)和步驟(2)可以得到純度和收率更高的產物a和產物b,避免了因反應進行不徹底,后處理純化難度大的問題;步驟(3)脫苯乙?;鶗r選用PCl5為反應原料,反應條件溫和,雜質很少,規避了7?ACCA脫保護工藝中通氯氣等嚴苛條件,避免了柱層析色譜分離雜質,工藝操作過程簡單;步驟(4)脫硝基芐基時所用原料為保險粉,在丙酮/水體系,反應條件溫和,成功的將對硝基芐醇還原成對氨基芐醇,規避了在處理廢液、廢水中的對硝基芐醇帶來的安全風險,原料丙酮可回收,適合工業化生產。本發明合成工藝路線短、產品純度≥97.4%,總摩爾收率≥50.5%。
聲明:
“頭孢維星中間體的合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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