本發明提供一種5?取代環丙基甲酰氨基吲哚衍生物的制備方法,具體指一種Tezacaftor的制備方法。利用2?硝基?4?氟?5?鹵代苯乙腈為起始原料,經氨取代反應、酰胺化反應、脫水縮合反應、還原環合反應?消除反應、開環取代反應和催化氫解反應得到Tezacaftor。本發明的方法原料廉價易得,反應步驟短,制備方法簡便安全,易于實現,成本低;本發明路線的設計充分結合了官能團反應的固有特性,確保每步單元反應活性適宜,選擇性高,為產品的高收率和高純度提供了本質上的保證;本發明路線原子經濟性高,產物收率和純度高,廢酸廢水產生量少,綠色環保,適合工業化生產。
聲明:
“5-取代環丙基甲酰氨基吲哚衍生物的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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